Distrofia corneal granular
La distrofia corneal granular es una distrofia corneal lentamente progresiva que comienza con mayor frecuencia en la primera infancia.
La distrofia corneal granular se diagnostica durante un examen ocular realizado por un oftalmólogo u optometrista . Las lesiones consisten en lesiones granulares blanquecinas, finas y centrales en la córnea. La agudeza visual se reduce ligeramente.
La distrofia corneal granular es causada por una mutación en el gen TGFBI , ubicado en el cromosoma 5q31 . [4] El trastorno se hereda de forma autosómica dominante. [5] Esto indica que el gen defectuoso responsable del trastorno está ubicado en un autosoma (el cromosoma 5 es un autosoma), y solo una copia del gen es suficiente para causar el trastorno, cuando se hereda de un padre que tiene el trastorno.
El trasplante de córnea no es necesario excepto en casos muy graves y tardíos. La sensibilidad a la luz se puede superar usando anteojos polarizados.
