György Kéri ( húngaro: [ˈɟørɟ ˈkeːri] ; 11 de enero de 1950 - 20 de julio de 2016) fue un bioquímico húngaro, profesor y doctor en Ciencias Biológicas (D.Sc.). Su principal campo de investigación fue la terapia de transducción de señales y participó en el desarrollo de nuevas tecnologías de descubrimiento de fármacos y candidatos a fármacos que entraron en el proceso de desarrollo clínico. [1]
György Kéri | |
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Nació | Budapest , Hungría | 11 de enero de 1950
Fallecido | 20 de julio de 2016 Budapest | (66 años)
alma mater | Universidad Eötvös Loránd |
Carrera científica | |
Campos | Bioquímica , Terapia de transducción de señales |
Instituciones | Universidad de California, San Francisco Universidad Semmelweis Academia de Ciencias de Hungría Vichem |
Biografía
Estudió química en la Universidad Eötvös Loránd ( Budapest ), donde se graduó en 1973 y se doctoró en bioquímica en 1976. Trabajó como investigador postdoctoral en la Universidad de California, San Francisco en 1978-1979. Como científico visitante, regresó a los Estados Unidos 19 veces durante varios períodos de tiempo sobre la base de una subvención de la Fundación Nacional de Ciencias y programas de investigación conjuntos con la Universidad de California, San Francisco y Sugen . De la Academia de Ciencias de Hungría recibió Candidatus de Ciencias Biológicas (C.Sc.) en 1982 y Doctor en Ciencias Biológicas (D.Sc.) en 1994. En 1997 se convirtió en Dr. Med. Habil. de la Universidad Semmelweis . Estaba casado con Mária Kenéz, tiene dos hijos (Csaba 1976 y Júlia 1980) y una nieta Luca (2008).
Historia
- 1979-1988: Investigador científico y científico investigador principal del Primer Instituto de Bioquímica, Facultad de Medicina de la Universidad de Semmelweis y Academia de Ciencias de Hungría
- 1988-1994: Jefe del Laboratorio de Investigación de Péptidos, Profesor Asociado de Bioquímica, Organización Conjunta de Investigación de la Academia de Ciencias de Hungría y la Facultad de Medicina de la Universidad de Semmelweis, Primer Instituto de Bioquímica
- 1994-2008: Jefe del Grupo de Investigación de Bioquímica de Péptidos y Laboratorio de Diseño Racional de Fármacos, Profesor de Bioquímica, Departamento de Química Médica, Universidad Médica de Semmelweis
- 1992-1999: Asesor científico de Sugen
- 1999-2005: Asesor científico de Axxima Pharmaceuticals
- 1999-presente: CEO y CSO de Vichem Chemie Research Ltd.
- 2001-2012: Presidente del Centro de Investigación de Cooperación de Laboratorios de Diseño de Fármacos Racionales, Universidad de Semmelweis
- 2002-2008: Curador de la Oficina de Unidades de Investigación Subvencionadas de la Academia de Ciencias de Hungría
- 2008-2012: Jefe del laboratorio de terapia de transducción de señales en la Universidad de Semmelweis
- 2012 hasta la fecha: Jefe del Grupo de Investigación en Patobioquímica de la Academia de Ciencias de Hungría en la Universidad de Semmelweis, Departamento de Química Médica
Investigar
György Kéri era un experto reconocido internacionalmente en terapia de transducción de señales y terapia personalizada. Su trabajo pionero se centró en la utilización del enfoque de terapia de transducción de señales en la investigación farmacéutica. Logró resultados sobresalientes en la investigación y desarrollo de derivados de hormonas peptídicas e inhibidores de quinasas como agentes antitumorales. Participó en el desarrollo de un compuesto peptídico de somatostatina inhibidor de señales ( TT-232 ), que alcanzó los ensayos clínicos de fase II, y SU101 , que alcanzó los ensayos clínicos de fase III.
Vichem, la compañía que cofundó en 1999, desarrolló una biblioteca de inhibidores de quinasa y una tecnología de búsqueda de éxitos llamada tecnología Nested Chemical Library ™ y una biblioteca alostérica para inhibir las interacciones proteína-proteína. Ha desarrollado en Vichem la DriverHit Library ™ para inhibir las vías de señalización activadas por genes impulsores del cáncer o genes supresores de tumores mutados.
También participó con investigadores alemanes en el desarrollo de una nueva tecnología proteómica (tecnología Target Fishing) que permite identificar dianas desconocidas en la red de transducción de señales o las enzimas interactuantes del metaboloma.
A su nombre se pueden vincular más de un centenar de patentes internacionales o solicitudes de patentes, mientras que es coautor de más de 250 publicaciones en revistas científicas internacionales y varios capítulos de libros.
Membresía de organizaciones científicas
- Sociedad Química Húngara
- Sociedad Bioquímica Húngara
- Comité de Investigación de Péptidos de la Academia de Ciencias de Hungría
- Sociedad de Oncólogos Húngaros
- Miembro del Consejo de Institutos de la Academia de Ciencias de Hungría
- Sociedad europea de péptidos
- Sociedad Americana de Péptidos
- Sociedad Internacional de Biología y Medicina del Desarrollo Oncológico
- Asociación europea para la investigación del cáncer
- Comité Ejecutivo del Consorcio Europeo de Biotecnología de la CE
- Presidente del Curatorium de la Fundación para la Investigación del Cáncer Szekerke Mária
- Vicepresidente de la Asociación Europea de Redes Temáticas de Biotecnología (2009-2011)
- Miembro del Consejo Sanitario de EuropaBio
Membresías en juntas editoriales
- Editor en jefe de Current Signal Transduction Therapy (Bentham Sci. Publisher)
- Opinión actual en terapéutica molecular (Thomson Reuters)
- Revista de receptores y transducción de señales, (Informa Healthcare)
- Endocrino (Springer)
- Revista internacional de investigación y terapéutica de péptidos (Springer)
Premios
- Medalla de oro al inventor de Hungría (1986)
- Premio a la destacada labor de investigación de la Academia de Ciencias de Hungría (1988)
- Premio Péptido Debio del 22o Simposio Europeo de Péptidos para el desarrollo de nuevas hormonas peptídicas antitumorales selectivas (1992)
- Cátedra Széchenyi del Ministerio de Educación y Cultura (1996)
- Premio de Investigación de la Universidad de Queensland (2000)
- "Premio Académico" de la Academia de Ciencias de Hungría (2002)
- Premio Jedlik Ányos (2008)
- Premio a la innovación excepcional de la Academia de Ciencias de Hungría y la Oficina de Patentes de Hungría (2010)
- Premio Széchenyi (2013)
Publicaciones principales
- Marcado de fotoafinidad de los receptores de corticotropina (coautor, PNAS (EE. UU.) 77: 3967-3970, 1980)
- Comparación de la actividad de tirosina quinasa con la tasa de proliferación en tumores sólidos humanos y líneas de células tumorales (coautor, TUMOR BIOLOGY 9: 315-322, 1988)
- Flk1 como objetivo para la inhibición del crecimiento tumoral (coautor, CANCER RESEARCH 56: 3540-3345, 1996)
- Análogo de somatostatina selectivo para tumores (TT-232) con fuerte actividad antitumoral in vitro e in vivo (coautor, PNAS 93: 12513-12518, 1996
- El análogo de somatostatina antitumoral TT-232 induce la detención del ciclo celular a través de PKCdelta y c-Src (coautor, BIOCHEM. BIOPHYS. RES. COM. 285: 483-488, 2001)
- Patomecanismos moleculares y nuevas tendencias en la investigación de fármacos (editor y coautor de CRC Press Taylor y Frances Group, 2003)
- Descubrimiento de fármacos en el campo de la inhibición de quinasas utilizando la tecnología Nested Chemical Library (TM) (coautor, ASSAY AND DROG DESVELOPMENT TECHNOLOGIES 3: 543-551, 2005)
- La translocación nuclear del marcador tumoral piruvato quinasa M2 induce la muerte celular programada (coautor, CANCER RESEARCH 67: 1602-1608, 2007)
- El AXL es un objetivo potencial para la intervención terapéutica en la progresión del cáncer de mama (coautor, CANCER RESEARCH 68: 1905-1915, 2008)
- El enriquecimiento selectivo de quinasas permite la fosfoproteómica cuantitativa del kinoma a lo largo del ciclo celular (coautor, MOLECULAR CELL 31: 438-448, 2008)
- Estrategia de proteómica para el perfil cuantitativo de interacción de proteínas en extractos celulares (coautor, NATURE METHODS 6: 741-744,2009)
- Integración del diagnóstico molecular en el descubrimiento de fármacos contra el cáncer (coautor, NATURE REVIEWS DRUG DISCOVERY 9: (523-535, 2010)
- Desarrollo de un bioconjugado inhibidor multicinasa intrínsecamente activo y selectivo celular (coautor, BIOCONJUGATE CHEMISTRY 22: 540-545,2011)
- Interacción de los inhibidores de EGFR gefitinib, vandetanib, pelitinib y neratinib con el transportador multifármaco ABCG2: implicaciones para la aparición y reversión de la resistencia a los medicamentos contra el cáncer BIOQUÍMICA FARMACOLOGÍA 84: 260-267, 2012
- Desarrollo de inhibidores de FGFR4 como posibles agentes anticancerosos mediante un diseño in silico, respaldado por in vitro y basado en células (coautor CURRENT MEDICINAL CHEMISTRY 20: 1203-1217, 2013
Fuentes
- ^ Zrt., HVG Kiadó (20 de julio de 2016). "Meghalt Kéri György Széchenyi-díjas biokémikus" . hvg.hu . Consultado el 4 de agosto de 2016 .
- Adatlap a Magyar Tudományos Akadémia honlapján részletes publikációs listával
- Szakmai életrajz a drugdesign.hu-n
- Szakmai életrajz a vichem.hu-n
- Gábor Dénes-díjasok Klubjának honlapja
- Semmelweis Hírek: Dr. Kéri György akadémiai kutatócsoportja
- Novofer Alapítvány: Dr. Kéri György
- Magyar Tudomány, 2004/1 70. o.