De Wikipedia, la enciclopedia libre
Saltar a navegación Saltar a búsqueda
Para el EP de Kelela, consulte Hallucinogen (EP) . Para Simon Posford, vea Alucinógeno (músico) .

Un alucinógeno es un agente psicoactivo que a menudo o normalmente causa alucinaciones , anomalías perceptivas y otros cambios subjetivos sustanciales en el pensamiento , la emoción y la conciencia que no se experimentan típicamente en esos grados con otras clasificaciones de drogas. Las clasificaciones comunes de los alucinógenos son psicodélicos , disociativos y delirantes . Aunque todos los alucinógenos pueden inducir estados alterados de conciencia con algunos efectos superpuestos, existen diferencias cuantificables, así como vastas, cualitativas en los efectos inducidos.Experiencias subjetivas entre las diferentes clases de alucinógenos debido a diferentes y distintos mecanismos farmacológicos .

Etimología [ editar ]

La palabra alucinógeno se deriva de la palabra alucinación . [1] El término alucinar se remonta a alrededor de 1595-1605, y se deriva del latín hallūcinātus , el participio pasado de (h) allūcināri , que significa "vagar en la mente". [2]

Características [ editar ]

Los cinco criterios de Leo Hollister para establecer que una droga es alucinógena fueron los siguientes: [3] [4]

  • en proporción a otros efectos, deben predominar los cambios en el pensamiento, la percepción y el estado de ánimo;
  • el deterioro intelectual o de la memoria debe ser mínimo;
  • el estupor, la narcosis o la estimulación excesiva no deben ser un efecto integral;
  • los efectos secundarios del sistema nervioso autónomo deben ser mínimos; y
  • el deseo adictivo debe estar ausente.

Esta definición es lo suficientemente amplia como para incluir una amplia gama de sustancias con diferentes efectos y características. [4]

Aunque las alucinaciones son un síntoma común de la psicosis anfetamínica , las anfetaminas no se consideran alucinógenos ya que las alucinaciones no son un efecto principal de las drogas en sí mismas. Si bien pueden ocurrir alucinaciones al abusar de estimulantes, la naturaleza de la psicosis estimulante no es diferente al delirio. [ cita requerida ]

Debate sobre nomenclatura y taxonomía [ editar ]

Debido a la fenomenología multifacética provocada por la clase de drogas descritas en este artículo, los esfuerzos para crear un consenso en torno a su nomenclatura y clasificación no han tenido éxito hasta ahora. [5] En este artículo, se denominan alucinógenos y se dividen en psicodélicos (alucinógenos clásicos), disociativos y delirantes , pero se aconseja al lector que considere que este sistema de clasificación no es universalmente aceptado. [ cita requerida ]

Nomenclatura [ editar ]

El término alucinógeno a veces se refiere solo a alucinógenos clásicos, mientras que a veces se refiere a una clase muy amplia de agentes farmacológicos. Por tanto, es importante consultar las definiciones dadas en fuentes individuales. [6] Las palabras entactógeno , empatógeno , disociativo y delirante se han acuñado para referirse a clases de drogas con algunas similitudes con los psicodélicos clásicos, pero también diferencias importantes.

Psicodélicos / alucinógenos clásicos [ editar ]

Los psicodélicos o alucinógenos clásicos en particular han sido descritos por una profusión de nombres, la mayoría de los cuales están asociados con una teoría particular de su naturaleza. En cuanto a su nomenclatura, David E. Nichols escribió en 2004:

Se han propuesto muchos nombres diferentes a lo largo de los años para esta clase de fármacos. El famoso toxicólogo alemán Louis Lewin usó el nombre phantastica a principios de este siglo y, como veremos más adelante, tal descriptor no es tan descabellado. Los nombres más populares, alucinógeno, psicotomimético y psicodélico ("manifestación de la mente"), a menudo se han utilizado indistintamente. Sin embargo, en la actualidad, alucinógeno es la designación más común en la literatura científica, aunque es un descriptor inexacto de los efectos reales de estos medicamentos. En la prensa laica, el término psicodélicosigue siendo el más popular y ha dominado durante casi cuatro décadas. Más recientemente, ha habido un movimiento en círculos no científicos para reconocer la capacidad de estas sustancias para provocar experiencias místicas y evocar sentimientos de importancia espiritual. Así, el término enteógeno , derivado de la palabra griega entheos, que significa "dios interior", fue introducido por Ruck et al. y ha visto un uso cada vez mayor. Este término sugiere que estas sustancias revelan o permiten una conexión con el "interior divino". Aunque parece poco probable que este nombre sea aceptado alguna vez en los círculos científicos formales, su uso ha aumentado drásticamente en los medios de comunicación populares y en los sitios de Internet. De hecho, en gran parte de la contracultura que usa estas sustancias, enteógeno ha reemplazado a psicodélico como el nombre de elección y podemos esperar que esta tendencia continúe. [6]

Louis Lewin comenzó en 1924 utilizando la palabra phantastica como título de su pionera monografía sobre plantas que, en sus palabras, "provocan una evidente excitación cerebral en forma de alucinaciones, ilusiones y visiones [...] seguidas de inconsciencia u otros síntomas de alteración del funcionamiento cerebral ". Pero tan pronto como se inventó el término, o Lewin se quejó de que la palabra "no cubre todo lo que desearía que transmita" y, de hecho, con la proliferación de investigaciones que siguieron al descubrimiento del LSD surgieron numerosos intentos de mejorarlo, como como alucinógeno , fanerotima , psicodélico , psicotomimético , psicógeno , esquizofrenogénico, cataleptogénico , misticomimético , psicodisléptico y enteogénico . La palabra psicotomimético , que significa "imitación de la psicosis ", refleja la hipótesis de los primeros investigadores de que los efectos de las drogas psicodélicas son similares a los síntomas naturales de la esquizofrenia (ver más abajo). La palabra psicodélico fue acuñada por Humphrey Osmond y tiene el significado bastante misterioso, pero al menos algo neutral en cuanto a valores, de "manifestación de la mente". La palabra enteógeno, por otro lado, que se utiliza a menudo para describir el uso religioso y ritual de drogas psicodélicas en estudios antropológicos, se asocia con la idea de que podría ser relevante para la religión. [ cita requerida ]

Robin Carhart-Harris y Guy Goodwin escritura que el término psicodélico es preferible alucinógeno para describir psicodélicos clásicos porque el término alucinógeno ' s 'posiblemente engañosa énfasis en estos compuestos propiedades alucinógenas.' [7]

Taxonomía [ editar ]

Los alucinógenos se pueden clasificar por sus efectos subjetivos, mecanismos de acción o estructura química. Estas clasificaciones a menudo se correlacionan hasta cierto punto. [ cita requerida ]

Clases de Lewin [ editar ]

Una clasificación tradicional, principalmente de interés histórico, es la de Lewin en su libro Phantastica de 1924 : [8]

La clase I Phantastica corresponde aproximadamente a los psicodélicos . Aquí el término se usa para discriminar una clase particular de alucinógenos que parece describir mejor. Por lo general, no tienen efectos sedantes (a veces lo contrario) y generalmente hay un recuerdo claro de sus efectos. Estos fármacos también se han denominado alucinógenos "clásicos". [ cita requerida ]
La clase II Phantastica corresponde a las otras clases de alucinógenos. Tienden a sedar además de sus propiedades alucinógenas y, a menudo, hay un rastro de memoria deteriorado después de que los efectos desaparecen. [ cita requerida ]

Clases de farmacología [ editar ]

Una posible forma de clasificar los alucinógenos es por su estructura química y la de los receptores sobre los que actúan. Un problema con los marcos basados ​​en estructura es que el mismo motivo estructural puede incluir una amplia variedad de fármacos que tienen efectos sustancialmente diferentes. Por ejemplo, tanto la metanfetamina como la MDMA son anfetaminas sustituidas, pero la metanfetamina tiene una acción estimulante mucho más fuerte que la MDMA, sin ninguno de los efectos empatógenos de esta última. Además, los fármacos suelen actuar sobre más de un receptor; DXM, por ejemplo, es principalmente disociativo en dosis altas, pero también actúa como inhibidor de la recaptación de serotonina, similar a muchas fenetilaminas. Aun así, en muchos casos los marcos basados ​​en estructuras siguen siendo muy útiles, y la identificación de un farmacóforo biológicamente activo y la síntesis de análogos de sustancias activas conocidas sigue siendo una parte integral de la química médica moderna . [ cita requerida ] En este sentido, las siguientes categorías se utilizan a menudo: [ cita requerida ]

  • Psicodélicos
    • Serotoninérgicos ( agonistas del receptor 5-HT 2A o psicodélicos clásicos ) como la mescalina del peyote (Lophophora williamsii)
      • Indoles / triptaminas como psilocibina de hongos "mágicos" ( Psilocybe )
        • Ergolinas como lisergol de gloria de la mañana ( Convolvulaceae )
          • Lisergamidas como el LSD ("ácido"), derivado del cornezuelo del centeno ( Claviceps purpurea )
        • Betacarbolinas ( inhibidores de la monoaminooxidasa o IMAO, específicamente inhibidores reversibles de la monoaminooxidasa A o RIMA) como alcaloides harmala como norharman de ayahuasca ( Banisteriopsis caapi )
        • Triptaminas sustituidas de forma compleja como la ibogaína de iboga ( Tabernanthe iboga )
      • Fenetilaminas como la mescalina
        • Empatógeno-entactógenos como MDA
          • Metilendioxifenetilaminas sustituidas ( agentes liberadores de serotonina ) como MDMA ("éxtasis")
    • Cannabinoidérgicos ( agonistas del receptor CB-1 o psicodélicos atípicos) como el THC del cannabis ( Cannabis )
  • Disociativos
    • Antiglutamatérgicos ( antagonistas del receptor NMDA o disociativos clásicos) como "gas de la risa" ( óxido nitroso ) y ketamina
    • Opioidérgicos (a veces considerados psicodélicos atípicos) ( agonistas del receptor de opioides κ o disociativos atípicos) como salvinorina A de Salvia divinorum y pentazocina
  • Delirantes
    • Anticolinérgicos ( antagonistas de los receptores muscarínicos de acetilcolina o delirantes clásicos) como los alcaloides de tropano , como la atropina de la solanácea mortal ( Atropa belladonna ) y la difenhidramina (Benadryl)
    • GABAérgicos (a veces considerados como disociativos atípicos) ( agonistas del receptor GABA A y algunos moduladores alostéricos positivos del receptor GABA A , o delirantes atípicos) como muscimol de la amanita muscaria ( Amanita muscaria ) y zolpidem (Ambien)

Efectos por tipo [ editar ]

Psicodélicos (alucinógenos clásicos) [ editar ]

Artículo principal: Droga psicodélica
Una hoja "secante" de 900 dosis de LSD .

La palabra psicodélica (del griego antiguo ψυχή (psychê) mente, alma + δηλος (dêlos) manifestar, revelar + -ic) se acuñó para expresar la idea de una droga que puede manifestar un aspecto oculto pero real de la mente o el alma . Se aplica comúnmente a cualquier droga con efectos psicodélicos que alteren la percepción , como el LSD y otros derivados de la ergotamina, DMT y otras triptaminas, incluidos los alcaloides de Psilocybe spp. , mescalina y otras fenetilaminas.

Los alucinógenos clásicos se consideran los psicodélicos representativos y el LSD generalmente se considera el psicodélico prototípico. [9] Para referirse a los psicodélicos similares al LSD, los autores científicos han utilizado el término "alucinógeno clásico" en el sentido definido por Glennon (1999): "Los alucinógenos clásicos son agentes que cumplen con la definición original de Hollister, pero también son agentes que: (a) se unen a los receptores de serotonina 5-HT2, y (b) son reconocidos por animales entrenados para discriminar 1- (2,5-dimetoxi-4-metilfenil) -2-aminopropano (DOM) del vehículo. [4]De lo contrario, cuando el término 'psicodélico' se usa para referirse solo a los psicodélicos similares al LSD (también conocidos como alucinógenos clásicos), los autores señalan explícitamente que pretenden que 'psicodélico' se entienda de acuerdo con esta interpretación más restrictiva (por ejemplo, ver Nichols, 2004 ). [6]

Un modelo explicativo de las experiencias provocadas por los psicodélicos es el concepto de "válvula reductora", articulado por primera vez en el libro de Aldous Huxley Las puertas de la percepción . [10] En este punto de vista, las drogas desactivan la capacidad de "filtrado" del cerebro para prevenir selectivamente que ciertas percepciones, emociones, recuerdos y pensamientos lleguen a la mente consciente. Este efecto se ha descrito como expansión de la mente , o expansión de la conciencia , porque la droga "expande" el ámbito de la experiencia disponible para la conciencia.

Disociativos [ editar ]

Artículo principal: Disociativo
salvia Divinorum

Los disociativos producen analgesia, amnesia y catalepsia a dosis anestésicas. [11] También producen una sensación de desapego del entorno circundante, por lo que "el estado ha sido designado como anestesia disociativa ya que el paciente realmente parece disociado de su entorno". [12] Los síntomas disociativos incluyen la interrupción o compartimentación de "... las funciones generalmente integradas de la conciencia, la memoria, la identidad o la percepción". [13] p. 523 La disociación de la información sensorial puede causar desrealización , la percepción del mundo exterior como un sueño, vago o irreal. Otras experiencias disociativas incluyen la despersonalización., que incluye sentirse disociado de la propia personalidad; sentirse irreal; sentirse capaz de observar las propias acciones pero no tomar el control de forma activa; ser incapaz de asociarse con uno mismo en el espejo mientras se mantiene la conciencia racional de que la imagen en el espejo es la misma persona. [14] [15] [16] Simeon (2004) ofreció "... descripciones comunes de las experiencias de despersonalización: observarse a uno mismo desde la distancia (similar a ver una película); experiencias sinceras fuera del cuerpo ; una sensación de simplemente ir a través de los movimientos; una parte del yo actuando / participando mientras la otra parte está observando; .... " [17]

Los disociativos clásicos logran su efecto bloqueando las señales recibidas por el conjunto de receptores NMDA ( antagonismo del receptor NMDA ) e incluyen ketamina , metoxetamina (MXE), fenciclidina (PCP), dextrometorfano (DXM) y óxido nitroso . [18] [19] [20] Sin embargo, la disociación también es administrada notablemente por la salvinorina A (el componente activo de Salvia divinorum que se muestra a la izquierda), un potente agonismo del receptor de opioides κ , aunque a veces se describe como un psicodélico atípico. [21]

Algunos disociativos pueden tener efectos depresores del SNC , por lo que conllevan riesgos similares a los de los opioides., que puede ralentizar la respiración o la frecuencia cardíaca a niveles que pueden provocar la muerte (cuando se utilizan dosis muy altas). El DXM en dosis más altas puede aumentar la frecuencia cardíaca y la presión arterial y aún así deprimir la respiración. A la inversa, la PCP puede tener efectos más impredecibles y, a menudo, se ha clasificado como estimulante y depresor en algunos textos, además de ser disociativo. Si bien muchos han informado que "no sienten dolor" mientras están bajo los efectos de PCP, DXM y ketamina, esto no entra en la clasificación habitual de anestésicos en dosis recreativas (las dosis anestésicas de DXM pueden ser peligrosas). Más bien, fiel a su nombre, procesan el dolor como una especie de sensación "lejana"; el dolor, aunque presente, se convierte en una experiencia incorpórea y hay mucha menos emoción asociada con él. En cuanto a probablemente el disociativo más común,óxido nitroso , el principal riesgo parece deberse a la falta de oxígeno . Las lesiones por caídas también son un peligro, ya que el óxido nitroso puede causar una pérdida repentina del conocimiento, un efecto de la falta de oxígeno. Debido al alto nivel de actividad física y la relativa impermeabilidad al dolor inducido por la PCP, se han informado algunas muertes debido a la liberación de mioglobina de las células musculares rotas. Grandes cantidades de mioglobina pueden inducir la parada renal . [22]

Muchos usuarios de disociativos se han preocupado por la posibilidad de neurotoxicidad por antagonistas de NMDA (NAN). Esta preocupación se debe en parte a William E. White, el autor de DXM FAQ , quien afirmó que los disociativos definitivamente causan daño cerebral. [23] El argumento fue criticado sobre la base de la falta de pruebas [24] y White se retractó de su afirmación. [25] Las afirmaciones de White y las críticas subsiguientes rodearon la investigación original de John Olney .

En 1989, John Olney descubrió que la vacuolación neuronal y otros cambios citotóxicos ("lesiones") ocurrían en cerebros de ratas a las que se les administraron antagonistas de NMDA, incluyendo PCP y ketamina . [26] Las dosis repetidas de antagonistas de NMDA produjeron tolerancia celular y, por lo tanto, la exposición continua a los antagonistas de NMDA no produjo efectos neurotóxicos acumulativos. Se ha descubierto que los antihistamínicos como la difenhidramina, los barbitúricos e incluso el diazepam previenen la NAN. [27] También se ha descubierto que el LSD y el DOB previenen la NAN. [28]

Delirantes [ editar ]

Artículo principal: Delirante
Datura innoxia en flor.
Baya atractiva pero altamente tóxica de Atropa belladonna
Flores y follaje de Nicotiana tabacum , el tabaco cultivado.
Cuerpo fructífero único de Amanita muscaria
Fruto de Myristica fragrans , partido a la mitad, que se muestra dentro de la semilla marrón (nuez moscada) encerrada en su arilo rojo (macis).

Los delirantes , como su nombre lo indica, inducen un estado de delirio en el usuario, caracterizado por una confusión extrema y una incapacidad para controlar las propias acciones. Se les llama delirantes porque sus efectos subjetivos son similares a las experiencias de las personas con fiebres delirantes. El término fue introducido por David F. Duncan y Robert S. Gold para distinguir estas drogas de los psicodélicos y disociativos , como el LSD y la ketamina , respectivamente, debido a su efecto principal de causar delirio , a diferencia de los estados más lúcidos producidos por los otros. alucinógenos. [29] [ página necesaria]

A pesar del estatus completamente legal de varias plantas delirantes comunes, los delirantes son en gran parte impopulares como drogas recreativas debido a la naturaleza severa, generalmente desagradable y a menudo peligrosa de los efectos alucinógenos producidos. [30] [ página necesaria ]

Deliriants típicos o clásicos son aquellos que bloquean los muscarínicos de acetilcolina receptores ( antagonismo ). Se dice que son anticolinérgicos . Muchos de estos compuestos son producidos naturalmente por géneros de plantas pertenecientes a la familia de las solanáceas , como Datura , Brugmansia y Latua en el Nuevo Mundo y Atropa , Hyoscyamus y Mandragora en el Viejo Mundo . [31] [32] Estos alcaloides tropano son venenosos y pueden causar la muerte debido ainsuficiencia cardíaca e hipertermia inducidas por taquicardia incluso en pequeñas dosis. Además, los antihistamínicos de venta libre como la difenhidramina (marca Benadryl) y el dimenhidrinato (marca Dramamine) también tienen un efecto anticolinérgico. [33]

El tabaco no curado también es un delirio debido a sus niveles intoxicantes de nicotina . [34]

El hongo agárico de mosca , Amanita muscaria , a menudo se agrupa informalmente con las plantas de solanáceas como un delirante , aunque también se considera un disociativo con cierta regularidad. Esto puede explicarse por la familiaridad de A. muscaria y Atropa belladonna con la cultura europea, su estatus formal como venenos mortales y su naturaleza generalmente indeseable, desagradable y peligrosa, con el potencial de muerte por toxicidad física y conductual como una posibilidad incluso cuando las dosis se consideran cuidadosamente.

La nuez moscada también tiene efectos delirantes y alucinógenos debido a algunos de sus químicos psicoactivos, como la miristicina , que puede ser anticolinérgica como los alcaloides tropano de las plantas de solanáceas, o como sugirió Alexander Shulgin , parcialmente metabolizada en el empatógeno-entactógeno MMDA .

Investigación de productos químicos y medicamentos de diseño [ editar ]

Artículo principal: Droga de diseño
Ver también: 2C (psicodélicos) , DOx y 25-NB

Un medicamento de diseño es un análogo estructural o funcional de una sustancia controlada que ha sido diseñado para imitar los efectos farmacológicos del medicamento original y, al mismo tiempo, evitar ser clasificado como ilegal (por especificación como producto químico de investigación ) y / o evitar la detección en pruebas de drogas estándar. [35] Muchas drogas de diseño y sustancias químicas de investigación son de naturaleza alucinógena, como las de las familias 2C y 25-NB (NBOMe).

Historia de uso [ editar ]

Los psicodélicos, disociativos y delirantes tienen una larga historia de uso dentro de las tradiciones medicinales y religiosas de todo el mundo, incluidas las formas chamánicas de curación ritual y adivinación , ritos de iniciación y rituales de movimientos sincretistas como União do Vegetal , Santo Daime y el nativo americano. Iglesia .

En el contexto de la práctica religiosa, el consumo de drogas psicodélicas, así como otras sustancias como el tabaco (hipnótico), se denominan enteógenos . En algunos lugares, el peyote se clasifica como 'sacramento' para parte de las ceremonias religiosas y está legalmente tolerado para tal uso.

Las sustancias alucinógenas se encuentran entre las drogas más antiguas utilizadas por la humanidad, ya que las sustancias alucinógenas se encuentran naturalmente en los hongos , los cactus y una variedad de otras plantas . Numerosas culturas en todo el mundo han respaldado el uso de alucinógenos en la medicina, la religión y la recreación, en diversos grados, mientras que algunas culturas han regulado o prohibido rotundamente su uso. En la mayoría de los países desarrollados hoy en día, la posesión de muchos alucinógenos, incluso los que se encuentran comúnmente en la naturaleza, se considera un delito punible con multas, prisión o incluso la muerte . En algunos países, como los Estados Unidos y los Países Bajos , se puede otorgar una deferencia parcial al uso religioso tradicional por parte de miembros deminorías étnicas indígenas como la Iglesia Nativa Americana y la Iglesia Santo Daime . Recientemente, la União do Vegetal , una secta religiosa de base cristiana cuya composición no se basa principalmente en la etnia, ganó una decisión de la Corte Suprema de los Estados Unidos autorizando su uso de ayahuasca . Sin embargo, en Brasil, el uso de la ayahuasca en un contexto religioso es legal desde 1987. De hecho, es una creencia común entre los miembros de la União do Vegetal que la ayahuasca no presenta ningún riesgo para los adolescentes dentro de la iglesia, siempre que la ingieran dentro de la iglesia. un contexto religioso. [36]

Uso tradicional religioso y chamánico [ editar ]

Artículo principal: Enteógeno

Históricamente, los alucinógenos se han utilizado comúnmente en rituales religiosos o chamánicos . En este contexto, se denominan enteógenos y se utilizan para facilitar la curación, la adivinación, la comunicación con los espíritus y las ceremonias de mayoría de edad. [37] Existe evidencia del uso de enteógenos en tiempos prehistóricos , así como en numerosas culturas antiguas, incluidas las culturas egipcia , micénica , griega antigua , védica , maya , inca y azteca . El Alto Amazonas es el hogar de la tradición enteogénica más fuerte que existe; laUrarina de la Amazonía peruana , por ejemplo, continúa practicando un elaborado sistema de chamanismo de ayahuasca , junto con un sistema de creencias animistas . [38]

Los chamanes consumen sustancias alucinógenas para inducir un trance. Una vez en este trance, los chamanes creen que pueden comunicarse con el mundo espiritual y pueden ver qué está causando la enfermedad de sus pacientes. Los Aguaruna del Perú creen que muchas enfermedades son causadas por los dardos de los brujos. Bajo la influencia del yaji , una bebida alucinógena, los chamanes Aguaruna intentan descubrir y quitar los dardos de sus pacientes. [39]

En la década de 1970, Frida G. Surawicz y Richard Banta publicaron una revisión de dos estudios de casos en los que el uso de drogas alucinógenas parecía desempeñar un papel en las "ilusiones de ser transformado en lobo" (a veces denominado " licantropía, "o ser un" hombre lobo "). Describieron a un paciente cuyo delirio se pensaba que era causado por un estado alterado de conciencia" provocado por el LSD y la estricnina y el uso continuado de marihuana ocasional ". La revisión se publicó en la Asociación Canadiense de Psiquiatría Journal. Si bien ambos casos centrales describieron a pacientes varones blancos de los Apalaches contemporáneos, Surawicz y Banta generalizaron sus conclusiones sobre un vínculo entre los alucinógenos y la "licantropía", basándose en relatos históricos que hacen referencia a una miríada de tipos de uso de drogas farmacológicamente similares junto con descripciones de "licántropos . " [40]

Investigaciones científicas tempranas [ editar ]

Aunque las drogas alucinógenas naturales son conocidas por la humanidad desde hace milenios , no fue hasta principios del siglo XX que recibieron una gran atención por parte de la ciencia occidental . Los comienzos anteriores incluyen estudios científicos del óxido nitroso a fines del siglo XVIII y estudios iniciales de los componentes del cactus peyote a fines del siglo XIX. Comenzando en 1927 con Kurt Beringer 's Der Meskalinrausch (La mescalina intoxicación), el esfuerzo más intenso comenzó a estar centrado en estudios de plantas psicoactivas. Casi al mismo tiempo, Louis Lewin publicó su extenso estudio de plantas psicoactivas, Phantastica(1928). Los acontecimientos importantes en los años siguientes incluyeron el redescubrimiento de los hongos psilocibina mexicanos (en 1936 por Robert J. Weitlaner ) y la vid de Navidad (en 1939 por Richard Evans Schultes ). Podría decirse que el desarrollo más importante anterior a la Segunda Guerra Mundial fue el descubrimiento de Albert Hofmann en 1938 de la droga semisintética LSD, que más tarde se descubrió que producía efectos alucinógenos en 1943.

Alucinógenos después de la Segunda Guerra Mundial [ editar ]

Después de la Segunda Guerra Mundial hubo una explosión de interés por las drogas alucinógenas en psiquiatría , debido principalmente a la invención del LSD. El interés en las drogas tendió a centrarse en el potencial de aplicaciones psicoterapéuticas de las drogas (ver psicoterapia psicodélica ) o en el uso de alucinógenos para producir una " psicosis controlada ", con el fin de comprender trastornos psicóticos como la esquizofrenia . En 1951, habían aparecido más de 100 artículos sobre LSD en revistas médicas, y en 1961, el número había aumentado a más de 1000 artículos. [41] Los alucinógenos también se investigaron en varios países por su potencial como agentes de guerra química.. Lo más famoso, varios incidentes asociados con la CIA 's MK-ULTRA control mental proyecto de investigación han sido el tema de la atención de los medios y las demandas.

A principios de la década de 1950, la existencia de drogas alucinógenas era prácticamente desconocida para el público en general en Occidente . Sin embargo, esto pronto cambió cuando se introdujeron varias figuras influyentes en la experiencia alucinógena. El ensayo de 1953 de Aldous Huxley The Doors of Perception , que describe sus experiencias con la mescalina , y el artículo de la revista Life de 1957 de R. Gordon Wasson ( Buscando el hongo mágico ) llevaron el tema al centro de atención del público. A principios de la década de 1960, íconos de la contracultura como Jerry García , Timothy Leary , Allen Ginsberg y Ken Keseydefendió las drogas por sus efectos psicodélicos , y se generó una gran subcultura de usuarios de drogas psicodélicas. Las drogas psicodélicas jugaron un papel importante en catalizar los vastos cambios sociales iniciados en la década de 1960. [42] [43] Como resultado de la creciente popularidad del LSD y el desdén por los hippies con los que estaba fuertemente asociado, el LSD fue prohibido en los Estados Unidos en 1967. [44] Esto redujo en gran medida la investigación clínica sobre el LSD, aunque se siguieron realizando experimentos limitados, como los realizados por Reese Jones en San Francisco. [45]

Ya en la década de 1960, se estaban llevando a cabo investigaciones sobre las propiedades medicinales del LSD. Se ha descubierto que el LSD es un tratamiento bastante eficaz para los trastornos mentales como el trastorno obsesivo compulsivo (TOC). "Savage et al. (1962) proporcionaron el primer informe de eficacia de un alucinógeno en el TOC, donde después de dos dosis de LSD, un paciente que sufría de depresión y pensamientos sexuales obsesivos violentos experimentó una mejora dramática y permanente (Nichols 2004: 164). " [6]

Desde mediados del siglo XX, las drogas psicodélicas han sido objeto de una gran atención en el mundo occidental. Se han explorado y se están explorando como agentes terapéuticos potenciales en el tratamiento de la depresión , el trastorno por estrés postraumático , el trastorno obsesivo-compulsivo , el alcoholismo , [46] adicción a las drogas , [47] [48] [49] cefaleas en racimo y otras dolencias. Las primeras investigaciones militares se centraron en su uso como agentes incapacitantes. Las agencias de inteligencia probaron estos medicamentos con la esperanza de que proporcionaran un medio eficaz de interrogatorio , con poco éxito.

Sin embargo, el uso más popular y al mismo tiempo más estigmatizado de psicodélicos en la cultura occidental se ha asociado con la búsqueda de una experiencia religiosa directa , mayor creatividad , desarrollo personal y "expansión mental". El uso de drogas psicodélicas fue un elemento importante de la contracultura de la década de 1960 , donde se asoció con varios movimientos sociales y una atmósfera general de rebelión y lucha entre generaciones.

A pesar de la prohibición, el uso recreativo, espiritual y médico de los psicodélicos continúa en la actualidad. Organizaciones, como MAPS y el Heffter Research Institute , han surgido para fomentar la investigación sobre su seguridad y eficacia, mientras que grupos de defensa como el Center for Cognitive Liberty and Ethics presionan por su legalización. Además de esta actividad de los proponentes, los alucinógenos también se utilizan ampliamente en la investigación científica básica para comprender la mente y el cerebro. Sin embargo, desde que se interrumpió la experimentación con alucinógenos a fines de la década de 1960, la investigación sobre las aplicaciones terapéuticas de tales fármacos ha sido casi inexistente, es decir, hasta esta última década cuando finalmente se permitió reanudar la investigación.

Situación jurídica y actitudes [ editar ]

En Canadá, la mescalina está incluida como prohibida en el Anexo III de las Leyes de Sustancias y Drogas Controladas, pero el peyote está específicamente exento y legalmente disponible.

A partir de 2008, la mayoría de los alucinógenos conocidos (además del dextrometorfano , difenhidramina y dimenhidrinato ) son ilegales en la mayoría de los países occidentales. En los Estados Unidos, los alucinógenos se clasifican como una droga de la lista 1. La prueba de tres pasos para los medicamentos de la lista 1 es la siguiente: el medicamento no tiene un uso médico aceptado actualmente, existe una falta de seguridad para el uso del medicamento bajo supervisión médica y la sustancia tiene un alto potencial de abuso. [6] Una excepción notable a la actual tendencia a la criminalización se encuentra en partes de Europa Occidental , especialmente en los Países Bajos , donde el cannabis se considera una " droga blanda". Anteriormente se incluían hongos alucinógenos, pero a partir de octubre de 2007 los funcionarios holandeses tomaron medidas para prohibir su venta luego de varios incidentes ampliamente publicitados que involucraron a turistas. [50] Si bien la posesión de drogas blandas es técnicamente ilegal, el gobierno holandés ha decidido que usar La aplicación de la ley para combatir su uso es en gran medida un desperdicio de recursos. Como resultado, los "coffeeshops" públicos en los Países Bajos venden abiertamente cannabis para uso personal y las "tiendas inteligentes" venden drogas como Salvia divinorum , y hasta que la prohibición de los hongos psilocibina tomó En efecto, también estaban disponibles para su compra en tiendas inteligentes ( consulte la política de drogas de los Países Bajos ).

A pesar de estar programada como sustancia controlada a mediados de la década de 1980, la popularidad de la MDMA ha ido creciendo desde entonces en Europa occidental y en los Estados Unidos.

Las actitudes hacia los alucinógenos distintos del cannabis han cambiado más lentamente. Se han realizado varios intentos de cambiar la ley por motivos de libertad de religión . Algunos de estos han tenido éxito, por ejemplo, la Iglesia Nativa Americana en los Estados Unidos y Santo Daime en Brasil . Algunas personas argumentan que un entorno religioso no debería ser necesario para la legitimidad del uso de drogas alucinógenas, y por esta razón también critican el uso eufemístico del término "enteógeno". Razones no religiosas para el uso de alucinógenos, incluidas las espirituales , introspectivas , psicoterapéuticas , recreativas e incluso hedonistas.Los motivos, cada uno sujeto a algún grado de desaprobación social, han sido defendidos como el ejercicio legítimo de las libertades civiles y la libertad de pensamiento .

Varios expertos médicos y científicos, incluido el fallecido Albert Hofmann , defienden que las drogas no deben prohibirse, pero deben estar estrictamente reguladas y advierten que pueden ser peligrosas sin la debida supervisión psicológica. [51]

Efectos [ editar ]

Relación entre el uso prolongado y la enfermedad mental [ editar ]

No se sabe que la mayoría de los psicodélicos tengan toxicidad física a largo plazo. Sin embargo, los entactógenos como la MDMA que liberan neurotransmisores pueden estimular una mayor formación de radicales libres posiblemente formados a partir de neurotransmisores liberados de la vesícula sináptica . [ cita requerida ] Los radicales libres están asociados con el daño celular en otros contextos y se ha sugerido que están involucrados en muchos tipos de afecciones mentales, como la enfermedad de Parkinson , la senilidad , la esquizofrenia y la enfermedad de Alzheimer.. La investigación sobre esta cuestión no ha llegado a una conclusión firme. Las mismas preocupaciones no se aplican a los psicodélicos que no liberan neurotransmisores, como el LSD , ni a los disociativos o delirantes. Sin embargo, el uso de delirantes anticolinérgicos en particular se ha relacionado con patrones histológicos de neurodegeneración y demencia . [52]

No se ha establecido una conexión clara entre las drogas psicodélicas y el daño cerebral orgánico. Sin embargo, el trastorno de percepción persistente por alucinógenos (HPPD) es una afección diagnosticada en la que ciertos efectos visuales de las drogas persisten durante mucho tiempo, a veces de forma permanente, [ cita requerida ] aunque la ciencia y la medicina aún tienen que determinar qué causa la afección.

Un gran estudio epidemiológico en los EE. UU. Encontró que, aparte de los trastornos de personalidad y otros trastornos por uso de sustancias, el uso de alucinógenos durante toda la vida no se asoció con otros trastornos mentales, y que el riesgo de desarrollar un trastorno por uso de alucinógenos era muy bajo. [53]

Una revisión sistemática y un metanálisis de 2019 de Murrie et al. encontraron que la tasa de transición de un diagnóstico de psicosis inducida por alucinógenos al de esquizofrenia era del 26% (IC 14% -43%), que era más baja que la psicosis inducida por cannabis (34%) pero más alta que la anfetamina (22%), psicosis inducidas por opioides (12%), alcohol (10%) y sedantes (9%). Las tasas de transición no se vieron afectadas por el sexo, el país del estudio, la ubicación del hospital o la comunidad, el entorno urbano o rural, los métodos de diagnóstico o la duración del seguimiento. En comparación, se encontró que la tasa de transición para la psicosis breve, atípica y no especificada de otra manera fue del 36%. [54]

Efectos en el cerebro [ editar ]

El LSD, la mescalina, la psilocibina y la PCP son drogas que causan alucinaciones, que pueden alterar la percepción de la realidad de una persona. El LSD, la mescalina y la psilocibina provocan sus efectos al interrumpir inicialmente la interacción de las células nerviosas y el neurotransmisor serotonina. [55]Se distribuye por todo el cerebro y la médula espinal, donde el sistema de la serotonina participa en el control de los sistemas conductual, perceptual y regulatorio. Esto también incluye el estado de ánimo, el hambre, la temperatura corporal, el comportamiento sexual, el control muscular y la percepción sensorial. Ciertos alucinógenos, como la PCP, actúan a través de un receptor de glutamato en el cerebro, que es importante para la percepción del dolor, las respuestas al entorno y el aprendizaje y la memoria. Hasta ahora, no se han realizado estudios de investigación debidamente controlados sobre los efectos específicos de estos medicamentos en el cerebro humano, pero estudios más pequeños han demostrado algunos de los efectos documentados asociados con el uso de alucinógenos. [55]

Paradigma psicotomimético [ editar ]

Si bien los primeros investigadores creían que ciertos alucinógenos imitaban los efectos de la esquizofrenia, desde entonces se ha descubierto que algunos alucinógenos se parecen a las psicosis endógenas mejor que otros. Se sabe que la PCP y la ketamina se parecen más a las psicosis endógenas porque reproducen los síntomas tanto positivos como negativos de las psicosis, mientras que la psilocibina y los alucinógenos relacionados suelen producir efectos que se asemejan sólo a los síntomas positivos de la esquizofrenia. [56]Si bien los psicodélicos serotoninérgicos (LSD, psilocibina, mescalina, etc.) producen efectos subjetivos distintos de los antagonistas disociativos de NMDA (PCP, ketamina, dextrorfano), existe una superposición obvia en los procesos mentales que afectan estas drogas y la investigación ha descubierto que existe se superponen en los mecanismos por los cuales ambos tipos de psicodélicos imitan los síntomas psicóticos. [57] [58] [59] Un estudio doble ciego que examinó las diferencias entre DMT y ketamina planteó la hipótesis de que las drogas clásicamente psicodélicas se parecen más a la esquizofrenia paranoide mientras que las drogas disociativas imitan mejor los subtipos catatónicos o la esquizofrenia indiferenciada.[60] Los investigadores afirmaron que sus hallazgos respaldaban la opinión de que "es poco probable que un solo agente farmacológico modele con precisión un trastorno heterogéneo como la esquizofrenia". [60]

Química [ editar ]

Casi todos los alucinógenos contienen nitrógeno y, por lo tanto, se clasifican como alcaloides . El THC y la salvinorina A son excepciones. Muchos alucinógenos tienen estructuras químicas similares a las de los neurotransmisores humanos, como la serotonina , y modifican temporalmente la acción de los neurotransmisores y / o receptores. [ cita requerida ]

Ver también [ editar ]

  • Estado alterado de conciencia
  • Psicodélico clásico
  • Visualización de ojos cerrados
  • Enteógeno
  • Plantas alucinógenas en hierbas chinas
  • Experiencia fuera del cuerpo
  • Psicodelia
  • Droga psicodélica
  • Experiencia psicodélica
  • Psiconáutica
  • Psicofarmacología
  • Percepción visual

Referencias [ editar ]

  1. ^ "alucinógeno" . Merriam-Webster . Consultado el 31 de mayo de 2020 .
  2. ^ "Alucinar" . Dictionary.com . Consultado el 26 de junio de 2020 .
  3. ^ Glennon RA. Drogas clásicas: una descripción general introductoria. En Lin GC y Glennon RA (eds). Los alucinógenos: una actualización Archivado 23/07/2015 en la Wayback Machine . Instituto Nacional sobre el Abuso de Drogas: Rockville, MD, 1994.
  4. ↑ a b c Glennon RA (octubre de 1999). "Drogas de abuso de arilalquilamina: una descripción general de los estudios de discriminación de drogas" . Farmacología Bioquímica y Comportamiento . 64 (2): 251–6. doi : 10.1016 / S0091-3057 (99) 00045-3 . PMID 10515299 . S2CID 10221368 .  
  5. ^ Hermle, Leo; Kraehenmann, Rainer (2017). "Investigación de psicosis experimental y esquizofrenia: similitudes y diferencias en psicopatología". Temas actuales en neurociencias del comportamiento . 36 : 313–332. doi : 10.1007 / 7854_2016_460 . ISBN 978-3-662-55878-2. PMID  28444578 .
  6. ^ a b c d e Nichols DE (febrero de 2004). "Alucinógenos". Farmacología y terapéutica . 101 (2): 131–81. doi : 10.1016 / j.pharmthera.2003.11.002 . PMID 14761703 . 
  7. ^ Carhart-Harris, Robin; Guy, Goodwin (2017). "El potencial terapéutico de las drogas psicodélicas: pasado, presente y futuro" . Neuropsicofarmacología . 42 (11): 2105–2113. doi : 10.1038 / npp.2017.84 . PMC 5603818 . PMID 28443617 .  
  8. ^ Lewin, L. Phantastica. Die betäubenden und erregenden Genussmittel. Für Ärzte und Nichtärzte. Berlín: Verlag von Georg Stilke, 1924.
  9. ^ Freedman DX (1969). "La psicofarmacología de los agentes alucinógenos". Revisión anual de medicina . 20 : 409-18. doi : 10.1146 / annurev.me.20.020169.002205 . PMID 4894506 . 
  10. ^ Huxley, Aldous (1954). Las puertas de la percepción . Londres: Harper & Bros. p. 63. ISBN 978-0-09-945820-3. Archivado desde el original el 8 de marzo de 2006 . Consultado el 8 de marzo de 2006 .
  11. ^ Pender JW (noviembre de 1970). "Anestesia disociativa" . Medicina de California . 113 (5): 73. PMC 1501800 . PMID 18730444 .  
  12. ^ Pender JW (octubre de 1972). "Anestesia disociativa" . Medicina de California Algunos disociativos también tienen efectos depresores generales, razón por la cual los médicos los recetan para sedar a los pacientes que tienen dolor o para ayudar a mantener la anestesia general durante una operación. Los medicamentos disociativos comunes incluyen: PCP (fenciclidina) . 117 (4): 46–7. PMC 1518731 . PMID 18730832 .  
  13. ^ Asociación Americana de Psiquiatría. Manual diagnóstico y estadístico de los trastornos mentales (4ª ed., Revisión del texto). Washington, DC: Asociación Estadounidense de Psiquiatría, 2000.
  14. ^ Simeon D, Gross S, Guralnik O, Stein DJ, Schmeidler J, Hollander E (agosto de 1997). "Sentirse irreal: 30 casos de trastorno de despersonalización DSM-III-R" . La Revista Estadounidense de Psiquiatría . 154 (8): 1107-13. doi : 10.1176 / ajp.154.8.1107 . PMID 9247397 . 
  15. ^ Nathan. Mayormente no arrepentido Archivado el 17 de octubre de 2010 en Wayback Machine . Erowid Experience Valuts. 29 de octubre de 2006.
  16. ^ Keil. Como nada más en el mundo Archivado el 17 de octubre de 2010 en Wayback Machine . Bóvedas de experiencia Erowid. 11 de agosto de 2003.
  17. ^ Simeon D (2004). "Trastorno de despersonalización: una visión contemporánea" . Medicamentos para el SNC . 18 (6): 343–54. doi : 10.2165 / 00023210-200418060-00002 . PMID 15089102 . S2CID 18506672 .  
  18. ^ Herling S, Coale EH, Hein DW, Winger G, Woods JH (1981). "Similitud de los efectos del estímulo discriminativo de ketamina, ciclazocina y dextrorfano en la paloma". Psicofarmacología . 73 (3): 286–91. doi : 10.1007 / BF00422419 . hdl : 2027,42 / 46423 . PMID 6787651 . S2CID 2369250 .  
  19. ^ Herling S, Woods JH (abril de 1981). "Efectos de estímulo discriminativo de los narcóticos: evidencia de múltiples acciones mediadas por receptores" (PDF) . Ciencias de la vida . 28 (14): 1571–84. doi : 10.1016 / 0024-3205 (81) 90311-8 . hdl : 2027,42 / 24399 . PMID 6264253 .  
  20. ^ Nicholson KL, Hayes BA, Balster RL (septiembre de 1999). "Evaluación de las propiedades reforzantes y los efectos del estímulo discriminativo tipo fenciclidina de dextrometorfano y dextrorfano en ratas y monos rhesus" . Psicofarmacología . 146 (1): 49–59. doi : 10.1007 / s002130051087 . PMID 10485964 . S2CID 28576850 .  
  21. ^ Roth BL, Baner K, Westkaemper R, Siebert D, Rice KC, Steinberg S, Ernsberger P, Rothman RB (septiembre de 2002). "Salvinorina A: un potente agonista selectivo de opioides kappa no nitrogeno natural" . Actas de la Academia Nacional de Ciencias de los Estados Unidos de América . 99 (18): 11934–9. Código Bibliográfico : 2002PNAS ... 9911934R . doi : 10.1073 / pnas.182234399 . PMC 129372 . PMID 12192085 .  
  22. ^ Precio, William A .; Giannini, Matthew C .; Giannini, A. James (1984). "Estrategias de antídotos en la intoxicación por fenciclidina" . La Revista Internacional de Psiquiatría en Medicina . 14 (4): 315-21. doi : 10.2190 / KKAW-PWGF-W7RQ-23GN . S2CID 72401949 . 
  23. ^ White W. (1998) This is your brain on disociativos Archivado el 17 de octubre de 2010 en Wayback Machine (consultado el 23 de octubre de 2010)
  24. ^ Anderson C. (2003) Las malas noticias no están en Archivado el 17 de diciembre de 2008 en Wayback Machine (Consultado el 23 de octubre de 2010)
  25. ↑ White W. (2004) Response to "The Bad News Isn't In": Please Pass the Crow Archivado el 17 de octubre de 2010 en Wayback Machine (consultado el 23 de octubre de 2010)
  26. ^ Olney JW, Labruyere J, Price MT (junio de 1989). "Cambios patológicos inducidos en neuronas cerebrocorticales por fenciclidina y fármacos relacionados". Ciencia . 244 (4910): 1360–2. Código Bibliográfico : 1989Sci ... 244.1360O . doi : 10.1126 / science.2660263 . PMID 2660263 . 
  27. ^ Farber NB, Kim SH, Dikranian K, Jiang XP, Heinkel C (2002). "Mecanismos receptores y circuitos subyacentes a la neurotoxicidad del antagonista de NMDA" . Psiquiatría molecular . 7 (1): 32–43. doi : 10.1038 / sj / mp / 4000912 . PMID 11803444 . 
  28. ^ Farber NB, Hanslick J, Kirby C, McWilliams L, Olney JW (enero de 1998). "Los agentes serotoninérgicos que activan los receptores 5HT2A previenen la neurotoxicidad del antagonista de NMDA" . Neuropsicofarmacología . 18 (1): 57–62. doi : 10.1016 / S0893-133X (97) 00127-9 . PMID 9408919 . 
  29. ^ Oro, David Duncan; Robert (1982). Drogas y toda la persona . Nueva York ua: Wiley. ISBN 978-0471041207.
  30. ^ Grinspoon, Lester; Bakalar, James B. (1998). Se reconsideran las drogas psicodélicas (2. ed. Impresa). Nueva York: Lindesmith Cemter. ISBN 978-0964156852.
  31. ^ Schultes, Richard Evans; Hofmann, Albert (1979). La botánica y la química de los alucinógenos (2ª ed.). Springfield, Illinois: Charles C. Thomas.
  32. ^ Emboden, William, Narcotic Plants - Alucinógenos, estimulantes, embriagantes e hipnóticos, sus orígenes y usos 2da edición, revisada y ampliada, pub. Macmillan Publishing Co., Inc., Nueva York 1979, ISBN 0-02-535480-9 . 
  33. ^ Castor, Kathleen M; Gavin, Thomas J (1998). "Tratamiento de la intoxicación aguda por anticolinérgicos con fisostigmina". The American Journal of Emergency Medicine . 16 (5): 505–507. doi : 10.1016 / S0735-6757 (98) 90003-1 . PMID 9725967 . 
  34. ^ Invierno, Joseph C. (2000). El consumo de tabaco por parte de los nativos norteamericanos: humo sagrado y asesino silencioso . Prensa de la Universidad de Oklahoma . pag. 354. ISBN 9780806132624.
  35. ^ Wohlfarth A, Weinmann W (mayo de 2010). "Bioanálisis de nuevos fármacos de diseño". Bioanálisis . 2 (5): 965–79. doi : 10.4155 / bio.10.32 . PMID 21083227 . 
  36. ^ Da Silveira DX, Grob CS, de Rios MD, Lopez E, Alonso LK, Tacla C, Doering-Silveira E (junio de 2005). "Ayahuasca en la adolescencia: una evaluación psiquiátrica preliminar". Revista de Drogas Psicoactivas . 37 (2): 129–33. doi : 10.1080 / 02791072.2005.10399792 . PMID 16149324 . S2CID 16236951 .  
  37. ^ Schultes, Richard Evans (1976). Plantas alucinógenas . Ilustrado por Elmer W. Smith. Nueva York: Golden Press . págs.  5, 7, 9, 102 . ISBN 0-307-24362-1.
  38. ^ Bartholomew Dean 2009 Sociedad Urarina, cosmología e historia en la Amazonía peruana , Gainesville: University Press of Florida ISBN 978-0-8130-3378-5 UPF.com Archivado el 17 de julio de 2011 en Wayback Machine. 
  39. ^ "El chamanismo y sus descontentos". Medical Anthropology Quarterly 2.2 (1988) 102-20.
  40. ↑ Surawicz, Fruda G .; Banta, Richard (noviembre de 1975). "Licantropía revisitada" . Revista de la Asociación Canadiense de Psiquiatría . 20: 7 (7): 537–42. doi : 10.1177 / 070674377502000706 . PMID 1203837 . 
  41. ^ Dyck, Erika (2005). "Flashback: experimentación psiquiátrica con LSD en perspectiva histórica" (PDF) . La Revista Canadiense de Psiquiatría . 50 (7): 381–388. doi : 10.1177 / 070674370505000703 . PMID 16086535 . S2CID 13894582 . Archivado desde el original (PDF) el 27 de enero de 2007 . Consultado el 8 de marzo de 2006 .   
  42. ^ Ken Goffman. Contracultura a través de las Edades; desde Abraham hasta Acid House. Nueva York: Villard, 2004. Capítulos 11-13.
  43. ^ Brink Lindsey. La era de la abundancia; Cómo la prosperidad transformó la política y la cultura de Estados Unidos. New York: Collins, 2007. p.156: "... la marihuana y los psicodélicos revelaron a sus usuarios visiones de la realidad tremendamente diferentes de la" heterosexual "que todos daban por sentada ... Guiados a esos reinos trascendentes, muchos jóvenes e impresionables las mentes se incendiaron con visiones de cambio radical ... Manifestantes pacifistas , feministas , estudiantes rebeldes, ambientalistas y gays se turnaron para marchar al son de los solemnes acordes de "We Shall Overcome" ... "
  44. ↑ Goffman, ibidem , p.266-7: "Según los estándares sociales normativos, algo indecoroso estaba sucediendo, pero desde que el LSD, el catalizador que desataba el caos de celebración, todavía era legal [en 1966], había poco [las autoridades ] podía hacer ... [Ese año, a] en todo el país, los estados comenzaron a aprobar leyes que prohibían el LSD ... Por su pánico, expresado a través de su legislación prohibitiva, lasfuerzas conservadoras desentrañaron lo que quizás fue laprogresión contracultural centralpara esta época ".
  45. ^ Francom P, Andrenyak D, Lim HK, Bridges RR, Foltz RL, Jones RT (enero-febrero de 1988). "Determinación de LSD en orina por cromatografía de gases en columna capilar y espectrometría de masas de impacto electrónico". Revista de Toxicología Analítica . 12 (1): 1–8. doi : 10.1093 / jat / 12.1.1 . PMID 3352236 . 
  46. ^ Bogenschutz, MP (2013). Estudio de los efectos de los alucinógenos clásicos en el tratamiento del alcoholismo: fundamento, metodología e investigación actual con psilocibina. Curr Drug Abuse Rev. 18 de junio; 6 (1): 17-29. DOI: 10.2174 / 15733998113099990002 "Copia archivada" . Archivado desde el original el 13 de octubre de 2013 . Consultado el 1 de julio de 2013 .Mantenimiento de CS1: copia archivada como título ( enlace )
  47. ^ Vargas-Perez, H & Doblin, R. (2013) Editorial: El potencial de los psicodélicos como terapia preventiva y auxiliar para el abuso de drogas Curr Drug Abuse Rev. 18 de junio; 6 (1): 1-2 "Copia archivada" . Archivado desde el original el 13 de octubre de 2013 . Consultado el 1 de julio de 2013 .CS1 maint: archived copy as title (link)
  48. ^ Thomas G, Lucas P, Capler NR, Tupper KW, Martin G. (2013) Terapia asistida por ayahuasca para la adicción: resultados de un estudio observacional preliminar en Canadá. Curr Drug Abuse Rev. 18 de junio; 6 (1): 30–42. "Copia archivada" . Archivado desde el original el 18 de octubre de 2013 . Consultado el 26 de diciembre de 2013 .CS1 maint: archived copy as title (link)
  49. ^ Brown, TK (2013) Ibogaína en el tratamiento de la dependencia de sustancias. Curr Drug Abuse Rev. 18 de junio; 6 (1): 3-16. DOI: 10.2174 / 15672050113109990001 "Copia archivada" . Archivado desde el original el 13 de octubre de 2013 . Consultado el 1 de julio de 2013 .CS1 maint: archived copy as title (link)
  50. ^ "Holanda prohíbe las setas mágicas" . BBC . 12 de octubre de 2007. Archivado desde el original el 13 de noviembre de 2016 . Consultado el 13 de noviembre de 2016 .
  51. ^ Smith, Craig S. (7 de enero de 2006). "El perfil del sábado; casi 100, el padre de LSD reflexiona sobre su 'niño problema ' " . The New York Times . Archivado desde el original el 20 de mayo de 2011 . Consultado el 22 de mayo de 2010 .
  52. ^ "El estudio sugiere un vínculo entre el uso a largo plazo de anticolinérgicos y el riesgo de demencia" . Sociedad de Alzheimer . 26 de enero de 2015. Archivado desde el original el 12 de noviembre de 2015 . Consultado el 17 de febrero de 2015 .
  53. ↑ Shalit N, Rehm J, Lev-Ran S (2019). "Epidemiología del uso de alucinógenos en los resultados de los Estados Unidos de la encuesta epidemiológica nacional sobre el alcohol y condiciones relacionadas III". Comportamientos adictivos . 89 : 35–43. doi : 10.1016 / j.addbeh.2018.09.020 . PMID 30245407 . 
  54. ^ Murrie, Benjamin; Lappin, Julia; Grande, Mateo; Sara, Grant (16 de octubre de 2019). "Transición de psicosis inducidas por sustancias, breves y atípicas a la esquizofrenia: una revisión sistemática y metanálisis" . Boletín de esquizofrenia . 46 (3): 505–516. doi : 10.1093 / schbul / sbz102 . PMC 7147575 . PMID 31618428 .  
  55. ^ a b "DrugFacts: Alucinógenos: LSD, mescalina, psilocibina y PCP". Drugabuse.gov. Instituto Nacional sobre el Abuso de Drogas, nd Web. 13 de abril de 2014. < http://www.drugabuse.gov/publications/drugfacts/hallucinogens-lsd-mescaline-psilocybin-pcp [ enlace muerto permanente ] >.
  56. ^ Vollenweider FX, Geyer MA (noviembre de 2001). "Un modelo de sistemas de conciencia alterada: integrando psicosis naturales e inducidas por drogas" . Boletín de investigación del cerebro . 56 (5): 495–507. doi : 10.1016 / S0361-9230 (01) 00646-3 . PMID 11750795 . S2CID 230298 .  
  57. ^ Aghajanian GK, Marek GJ (marzo de 2000). "Modelo de serotonina de la esquizofrenia: papel emergente de los mecanismos del glutamato" . Investigación del cerebro. Reseñas de Brain Research . 31 (2-3): 302-12. doi : 10.1016 / S0165-0173 (99) 00046-6 . PMID 10719157 . S2CID 13040014 .  
  58. ^ Svenningsson P, Tzavara ET, Carruthers R, Rachleff I, Wattler S, Nehls M, McKinzie DL, Fienberg AA, Nomikos GG, Greengard P (noviembre de 2003). "Diversos psicotomiméticos actúan a través de una vía de señalización común". Ciencia . 302 (5649): 1412–5. Código Bibliográfico : 2003Sci ... 302.1412S . doi : 10.1126 / science.1089681 . PMID 14631045 . S2CID 84901005 .  
  59. ^ Tsapakis, EM (2002). "Glutamato y trastornos psiquiátricos" . Avances en el tratamiento psiquiátrico . 8 (3): 189–97. doi : 10.1192 / apt.8.3.189 .
  60. ↑ a b Gouzoulis-Mayfrank E, Heekeren K, Neukirch A, Stoll M, Stock C, Obradovic M, Kovar KA (noviembre de 2005). "Efectos psicológicos de (S) -ketamina y N, N-dimetiltriptamina (DMT): un estudio cruzado, doble ciego en voluntarios sanos". Farmacopsiquiatría . 38 (6): 301-11. doi : 10.1055 / s-2005-916185 . PMID 16342002 . 

Trabajos citados

  • Stafford, Peter . (2003). Psicodélicos . Editorial Ronin , Oakland, California. ISBN 0-914171-18-6 . 

Lectura adicional [ editar ]

La literatura sobre psicodélicos, disociativos y delirantes es vasta. Los siguientes libros proporcionan introducciones accesibles y actualizadas a esta literatura:

  • Ann y Alexander Shulgin: PIHKAL (Phenetilaminas que he conocido y amado), una historia de amor química
  • Ann & Alexander Shulgin: TIHKAL (Triptaminas que he conocido y amado), la continuación
  • Charles S. Grob, ed .: Alucinógenos, un lector
  • Winkelman, Michael J. y Thomas B. Roberts (editores) (2007). Medicina psicodélica: nueva evidencia de alucinógenos como tratamientos 2 volúmenes. Westport, CT: Praeger / Greenwood.

Enlaces externos [ editar ]

  • Erowid es un sitio web dedicado enteramente a brindar información sobre drogas psicoactivas, con una impresionante colección de informes de viajes, materiales recopilados de la web y usenet, y una bibliografía de literatura científica.
  • La Asociación Multidisciplinaria de Estudios Psicodélicos es una organización de investigación y educación sin fines de lucro que lleva a cabo ensayos clínicos y otras investigaciones con el fin de evaluar los usos medicinales potenciales de las drogas psicodélicas y convertirlas en medicamentos.
  • PsychonautWiki es una wiki dedicada a documentar las drogas psicoactivas y sus efectos subjetivos, con énfasis en los alucinógenos y los nuevos psicoactivos. El sitio alberga informes de experiencias, tutoriales y una colección de artículos seleccionados.