Haplogrupo C-M48
De Wikipedia, la enciclopedia libre
  (Redirigido desde Haplogroup C-CTS117 )
Saltar a navegación Saltar a búsqueda
Haplogrupo C-M48 (C2b1a2)
Posible hora de origen14.700 [IC del 95% 13.300 <-> 16.100] años antes del presente [1]

15.557 [IC del 95% 14.443 <-> 16.732] años antes del presente [2]
Edad de coalescencia12,131 [IC del 95% 10,916 <-> 13,363] años antes del presente [2]

2,750 ± 1,370 años antes del presente [3]

3,500 [IC del 95% 300-19,700] años antes del presente [4]

3,800 [IC del 95% 3,100 <-> 4.600] años antes del presente [1]

5.940 ± 2.900 años (tasa de mutación evolutiva) o 1.630 ± 800 años (tasa de mutación genealógica) [5]

Hace 10.800 ± 2.300 años [6] o 9.300 ± 3.300 años [6]
Posible lugar de origenquizás Mongolia o la región del lago Baikal [3]
AntepasadoC ‑ F1699 (C2b1)
Definición de mutacionesM48, M77, M86
Frecuencias más altasOroqen 42% [7] -68%, [8] Evenks 44% [9] -71%, [3] Evenks 27% [7] -70%, [10] Udegey 60%, [11] Negidal 20% [ 11] -100%, [11] Incluso 5% [12] -61%, [8] Kazajos 42% -63%, [5] [13] [14] Itelmen 39%, [11] Ulchi / Nanai 38% , [11] Kalmyks 37% -45%, [15] [5] Nivkhs 35%, [11] Ulchi 35%, [16] Koryaks 33%, [11] Yukaghir 23%, [10] Mongoles ( Uriankhai 33%, Zakhchin 30%, Khalkh 15%, Khoton 10% [4] ), Dolgans 12%, [17] Hezhe 11%, [7] Tuvans 9% [6% -20%], [5] [13] [11] Kirguistán 7% [5% -12%] [18] [13] [14]

Haplogrupo C-M48 también conocido como C2b1a2 es un haplogrupo ADN Y-cromosoma .

Se encuentra con frecuencia entre los miembros de los pueblos de Asia Central y Siberia , como los evenks , [5] evens , [5] ulchi , [16] kazajos , [5] koryaks , mongoles (especialmente oirats , como kalmyks , [5] [19] Zakhchin , [4] Uriankhai , [4] y la población del noroeste de Mongolia en general [18] ) y Yukaghirs .

El haplogrupo C-M48 también se ha encontrado ocasionalmente en algunos grupos étnicos fuera de su rango típico en Siberia y Asia Central, como los japoneses (2/53 C-M86 Kyushu , 1/70 C-M86 Tokushima , 0/61 C-M86 Shizuoka , 0/45 C-M217 Okinawa , 0/26 C-M217 Aomori , 0/4 C-M86 Ainu [8] ), tibetanos (4/479 C-M48 Xizang , 0/52 C-M48 Qinghai [6] ) , Butaneses (1/21 C-M86 / M77), [20] osetios (1/21 C-M48 surosetios), [21] Adyghe (1/154 C-M48), [21] yRusos (1/406 C-M77 [5] ), algunos de los cuales exhiben haplotipos Y-STR divergentes. [6]

Subclades

C-B90

Karmin y col. 2015 han encontrado una rama divergente de C-M48, a la que han denominado C3c2-B90 y que ISOGG ha denominado C2b1a2b-B90, en tres Koryaks y un Evenk. [2] Aunque durante mucho tiempo se ha considerado que los SNP M48 y M77 son filogenéticamente equivalentes, que marcan el mismo clado de la filogenia del ADN-Y humano, se ha encontrado que el clado C3c2-B90 es positivo para la mutación M48, pero negativo para la Mutación M77.

C-B91

C-B91 es un subclade de C-B90 que se ha encontrado en Koryaks . [2] Incluye los subclados C-B92 y C-B94. Karmin y col. 2015 han encontrado Y-DNA perteneciente a C-B92 en dos Koryaks que han estimado que comparten un ancestro común más reciente 594 [95% CI 285 <-> 939] años antes del presente. [2] Se ha estimado que los dos Koryaks en C-B92 comparten un ancestro común más reciente con un Koryak que pertenece al subclade C-B94 3.812 [95% CI 3.005 <-> 4.654] años antes del presente. [2]

C-B93

C-B93 es un subclade de C-B90 que se ha encontrado en el 7,7% (4/52) de una muestra de Ulchi [16] y en un Evenk . [2] Se ha estimado que comparte un ancestro común más reciente con C-B91 de los Koryaks 4.992 [IC 95% 4.188 <-> 5.732] años antes del presente. [2]

C-M77

Karmin y col. 2015 han estimado la edad de coalescencia de C-M77, que han denominado C3c1a-M77 y que ISOGG ha denominado C2b1a2a-M86 / M77, en 2.804 [95% CI 2.228 <-> 3.431] años antes del presente según sus tres ejemplos. de C-B469 y cinco ejemplos de ADN-Y de C-B80. [2]

C-B469

C-B469 es un subclade de C-M77. Y-ADN que pertenece al clado C-B469, que ha sido nombrado C2b1a2a1a-B469 por ISOGG, se ha encontrado en un Zakhchin Mongol, un Evenk y un Buryat . [2] El individuo Evenk y el individuo Buryat pertenecen al subclade C-B87 y se ha estimado que comparten un ancestro común más reciente 1792 [IC 95% 1255 <-> 2376] años antes del presente. [2] Se ha estimado que esos dos individuos comparten un ancestro común más reciente con el individuo Zakhchin, que pertenece al subclade C-B470, 2.562 [95% CI 2.003 <-> 3.161] años antes del presente. [2]

C-B469 también se ha encontrado en HGDP01250, una muestra de Y-DNA obtenida de un Xibo en China como parte del Proyecto de Diversidad del Genoma Humano , y en un Even de Nelkan , Khabarovsk Krai .

Balanovska y col. (2018) encontraron C-F13686, un subclade de C-B469 que puede ser filogenéticamente equivalente a C-B87, [1] en 7.7% (4/52) de una muestra de personas Ulch . [dieciséis]

Balinova y col. (2019) observaron ADN-Y que pertenece a C-B469 en 10.1% (7/69) de una muestra de Derbet Kalmyks de Rusia, 2.5% (1/40) de una muestra de Derbet Mongols de Mongolia occidental y 1.7% (1/58) de una muestra de Torgut Kalmyks de Rusia. [22]

C-B470

C-B470 es un subclade de C-B469. Este subclade se ha observado en un Zakhchin [2] y en un Ulch . [dieciséis]

C-B87

C-B87 es un subclade de C-B469. El tiempo hasta el ancestro común más reciente entre C-B87 y C-B470 (que incluye el ADN-Y de un individuo mongol Zakhchin y un individuo Ulch) se ha estimado en 2.562 [IC 95% 2.003 <-> 3.161] años antes. regalo. [2]

El ADN-Y de C-B87 (xB89), que pertenece a C-B87 pero no pertenece a su subclade C-B89, se ha encontrado en un Buryat (C-B88) y en un Xibo .

C-B89

C-B89 es un subclade de C-B87 que se conoce por el ADN-Y de un Even de Nelkan , Khabarovsk Krai [1] y el ADN-Y de un Evenk . [2]

C-B80

El ADN-Y que pertenece a este clado, que ha sido nombrado C2b1a2a1b-B80 por ISOGG, se ha encontrado en cinco Evens (cuatro de Magadan Oblast y uno de Sakha Republic ). [2] Se ha estimado que estos cinco miembros Even de C-B80 comparten un ancestro común más reciente, 1.674 [IC 95% 1.190 <-> 2.205] años antes del presente. [2]

Notas al pie

  1. ^ a b c d Y Haplogrupo completo YTree v5.04 a 16 de mayo de 2017
  2. ^ a b c d e f g h i j k l m n o p q Monika Karmin, Lauri Saag, Mário Vicente, et al. , "Un cuello de botella reciente de la diversidad del cromosoma Y coincide con un cambio global en la cultura". Investigación del genoma (2015) 25: 459-466. doi: 10.1101 / gr.186684.114
  3. ^ a b c Karafet TM, Osipova LP, Gubina MA, Posukh OL, Zegura SL, Hammer MF (diciembre de 2002). "Altos niveles de diferenciación del cromosoma Y entre las poblaciones nativas de Siberia y la firma genética de una forma de vida de cazadores-recolectores boreales" . Tararear. Biol . 74 (6): 761–89. doi : 10.1353 / hub.2003.0006 . PMID  12617488 . S2CID  9443804 .
  4. ^ a b c d Toru Katoh, Batmunkh Munkhbat, Kenichi Tounai, et al. , "Características genéticas de los grupos étnicos mongoles reveladas por el análisis del cromosoma Y". Gene 346 (2005) 63–70. doi: 10.1016 / j.gene.2004.10.023
  5. ^ a b c d e f g h i Boris Malyarchuk, Miroslava Derenko, Galina Denisova, et al. (2010) "Filogeografía del haplogrupo C del cromosoma Y en el norte de Eurasia". Annals of Human Genetics (2010) 74, 539–546. doi: 10.1111 / j.1469-1809.2010.00601.x
  6. ^ a b c d Hua Zhong, Hong Shi, Xue-Bin Qi, Chun-Jie Xiao, Li Jin, Runlin Z Ma y Bing Su, "La distribución global del haplogrupo C del cromosoma Y revela las rutas de migración prehistóricas del éxodo africano y asentamiento temprano en el este de Asia ". Journal of Human Genetics (2010) 55, 428–435; doi: 10.1038 / jhg.2010.40; publicado en línea el 7 de mayo de 2010.
  7. ^ a b c Xue Y, Zerjal T, Bao W, et al. (Abril de 2006). "Demografía masculina en Asia oriental: un contraste norte-sur en tiempos de expansión de la población humana" . Genética . 172 (4): 2431–9. doi : 10.1534 / genetics.105.054270 . PMC 1456369 . PMID 16489223 .  
  8. ^ a b c Hammer MF, Karafet TM, Park H, et al. (2006). "Orígenes duales de los japoneses: terreno común para los cromosomas Y de cazador-recolector y granjero" . J. Hum. Genet . 51 (1): 47–58. doi : 10.1007 / s10038-005-0322-0 . PMID 16328082 . 
  9. ^ Karafet T, Xu L, Du R, et al. (Septiembre de 2001). "Historia de la población paterna de Asia oriental: fuentes, patrones y procesos microevolutivos" . Soy. J. Hum. Genet . 69 (3): 615-28. doi : 10.1086 / 323299 . PMC 1235490 . PMID 11481588 .  
  10. ^ a b Pakendorf B, Novgorodov IN, Osakovskij VL, Danilova AP, Protod'jakonov AP, Stoneking M (octubre de 2006). "Investigando los efectos de las migraciones prehistóricas en Siberia: variación genética y los orígenes de Yakuts". Tararear. Genet . 120 (3): 334–53. doi : 10.1007 / s00439-006-0213-2 . PMID 16845541 . S2CID 31651899 .  
  11. ^ a b c d e f g h Lell JT, Sukernik RI, Starikovskaya YB, et al. (Enero de 2002). "El origen dual y afinidades siberianas de los cromosomas Y nativos americanos" . Soy. J. Hum. Genet . 70 (1): 192–206. doi : 10.1086 / 338457 . PMC 384887 . PMID 11731934 .  
  12. ^ Pakendorf B, Novgorodov IN, Osakovskij VL, Stoneking M (julio de 2007). "Patrones de apareamiento entre los pastores de renos siberianos: inferencias de mtDNA y análisis de cromosomas Y". Soy. J. Phys. Anthropol . 133 (3): 1013–27. doi : 10.1002 / ajpa.20590 . PMID 17492671 . 
  13. ^ a b c Wells RS, Yuldasheva N, Ruzibakiev R, et al. (Agosto de 2001). "El corazón de Eurasia: una perspectiva continental sobre la diversidad del cromosoma Y" . Proc. Natl. Acad. Sci. USA . 98 (18): 10244–9. Código Bibliográfico : 2001PNAS ... 9810244W . doi : 10.1073 / pnas.171305098 . PMC 56946 . PMID 11526236 .  
  14. ↑ a b Zerjal T, Wells RS, Yuldasheva N, Ruzibakiev R, Tyler-Smith C (septiembre de 2002). "Un paisaje genético reformado por eventos recientes: conocimientos del cromosoma Y en Asia central" . Soy. J. Hum. Genet . 71 (3): 466–82. doi : 10.1086 / 342096 . PMC 419996 . PMID 12145751 .  
  15. ^ Nasidze I, Quinque D, Dupanloup I, Cordaux R, Kokshunova L, Stoneking M (diciembre de 2005). "Evidencia genética de la ascendencia mongol de Kalmyks". Soy. J. Phys. Anthropol . 128 (4): 846–54. doi : 10.1002 / ajpa.20159 . PMID 16028228 . 
  16. ^ a b c d e E. V. Balanovska, YV Bogunov, EN Kamenshikova, OA Balaganskaya, AT Agdzhoyan, AA Bogunova, RA Skhalyakho, IE Alborova, MK Zhabagin, SM Koshel, DM Daragan, EB Borisova, AA Galakhova, OV Maltceva, Kh. Kh. Mustafin, NK Yankovsky y OP Balanovsky, "Retratos demográficos y genéticos de la población de Ulchi". ISSN 1022-7954, Revista rusa de genética , 2018, Vol. 54, núm. 10, págs. 1245-1253.
  17. ^ Sardana A Fedorova, Maere Reidla, Ene Metspalu, et al. , "Retratos autosómicos y uniparentales de las poblaciones nativas de Sakha (Yakutia): implicaciones para el poblamiento del noreste de Eurasia". BMC Evolutionary Biology 2013, 13: 127. http://www.biomedcentral.com/1471-2148/13/127
  18. ^ a b Di Cristofaro J, Pennarun E, Mazières S, Myres NM, Lin AA, et al. (2013) "Hindu Kush afgana: donde convergen los flujos de genes del subcontinente euroasiático". PLoS ONE 8 (10): e76748. doi: 10.1371 / journal.pone.0076748
  19. ^ Boris Malyarchuk, Miroslava Derenko, Galina Denisova, Sanj Khoyt, Marcin Wozniak, Tomasz Grzybowski e Ilya Zakharov, "Diversidad del cromosoma Y en los kalmyks a nivel étnico y tribal". Journal of Human Genetics (2013) 58, 804–811; doi: 10.1038 / jhg.2013.108; publicado en Internet el 17 de octubre de 2013.
  20. ^ Hallast y col. 2014
  21. ↑ a b Bayazit Yunusbayev, Mait Metspalu, Mari Järve, et al. (2012), "El Cáucaso como una barrera asimétrica semipermeable a las antiguas migraciones humanas". Biología molecular y evolución 29 (1): 359–365. doi: 10.1093 / molbev / msr221 Publicación de acceso anticipado 13 de septiembre de 2011.
  22. ^ Natalia Balinova, Helen Post, Alena Kushniarevich, Siiri Rootsi, et al. (2019), "Análisis del cromosoma Y de la estructura del clan de los kalmyks, el único pueblo mongol europeo, y su relación con los mongoles Oirat de Asia interior". Revista europea de genética humana . https://doi.org/10.1038/s41431-019-0399-0
Árbol filogenético de haplogrupos de ADN del cromosoma Y humano [χ 1] [χ 2] Este artículo debe actualizarse . Ayude a actualizar este artículo para reflejar los eventos recientes o la información disponible recientemente. ( Febrero de 2021 )
" Adán cromosómico Y "
A00A0-T  [χ 3]
A0A1  [χ 4]
A1aA1b
A1b1BT
BConnecticut
DelawareCF
DmiCF
F1 F2 F3 GHIJK
GRAMOHIJK
IJKH
IJK
I  J    LT  [χ 5]      K2  [χ 6]
L    T   K2a  [χ 7]       K2b  [χ 8]    K2c    K2dK2e  [χ 9]  
K-M2313  [χ 10]    K2b1  [χ 11]P  [χ 12]
NO  S  [χ 13] M  [χ 14]   P1    P2
norteOQR
ADN-Y por población Haplogrupos de ADN-Y de personas históricas Notas al pie  ^ Van Oven M, Van Geystelen A, Kayser M, Decorte R, Larmuseau HD (2014). "Ver la madera para los árboles: una filogenia de referencia mínima para el cromosoma Y humano". Mutación humana . 35 (2): 187–91. doi : 10.1002 / humu.22468 . PMID 24166809 .  ^ Sociedad Internacional de Genealogía Genética (ISOGG; 2015), Y-DNA Haplogroup Tree 2015 . (Fecha de acceso: 1 de febrero de 2015.) ^ El haplogrupo A0-T también se conoce como A-L1085 (y anteriormente como A0'1'2'3'4). ^ El haplogrupo A1 también se conoce como A1'2'3'4. ^ Haplogroup LT (L298 / P326) también se conoce como Haplogroup K1. ^ Entre 2002 y 2008, Haplogroup T-M184 se conocía como "Haplogroup K2". Desde entonces, ese nombre ha sido reasignado a K-M526 , el hermano de Haplogroup LT. ↑ Haplogroup K2a (M2308) y su subclade primario K-M2313 se separaron del Haplogroup NO (F549) en 2016. (Esto siguió a la publicación de: Poznik GD, Xue Y, Mendez FL, et al. (2016). " Ráfagas puntuadas en demografía varón humano inferido a partir de secuencias del cromosoma Y 1244 en todo el mundo" . Nature Genetics . 48 (6): 593-9. doi : 10.1038 / ng.3559 . PMC 4.884.158 . PMID 27111036 .   En el pasado, otros haplogrupos, incluidos NO (M214) y K2e, también se habían identificado con el nombre "K2a". ^ Haplogroup K2b (M1221 / P331 / PF5911) también se conoce como Haplogroup MPS. ^ El haplogrupo K2e (K-M147) se conocía anteriormente como "Haplogrupo X" y "K2a" (pero es un subclade hermano del actual K2a). ^ K-M2313 *, que aún no tiene nombre filogenético, se ha documentado en dos individuos vivos, que tienen vínculos étnicos con la India y el sudeste asiático. Además, se ha encontrado K-Y28299, que parece ser una rama principal de K-M2313, en tres individuos vivos de la India. Ver: Poznik op. cit. ; YFull YTree v5.08 , 2017, "K-M2335" y; PhyloTree , 2017, "Detalles de los marcadores Y-SNP incluidos en el árbol Y mínimo" (Fecha de acceso a estas páginas: 9 de diciembre de 2017) ^ Haplogroup K2b1 (P397 / P399) también se conoce como Haplogroup MS, pero tiene una estructura interna más amplia y compleja. ^ El haplogrupo P (P295) también se conoce como K2b2. ^ Haplogroup S, a partir de 2017, también se conoce como K2b1a. (Anteriormente, el nombre Haplogroup S se asignaba a K2b1a4). ^ Haplogrupo M, a partir de 2017, también se conoce como K2b1b. (Anteriormente, el nombre Haplogroup M se asignaba a K2b1d).
Obtenido de " https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Haplogroup_C-M48&oldid=1041674283 "
Contribute a better translation