El haplogrupo N1a es un haplogrupo de ADN mitocondrial humano (ADNmt).
Haplogrupo N1a | |
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Posible hora de origen | 12.000-32.000 YBP [1] |
Posible lugar de origen | Cerca del este |
Antepasado | N1a'e'I |
Descendientes | N1a1 |
Definición de mutaciones | 152, 669, 2702, 5315, 8901, 16147G, 16172, 16248, 16355 [2] |
Origen
N1a se originó en el Cercano Oriente [3] hace 12.000 a 32.000 años. [1] Específicamente, la Península Arábiga se postula como el origen geográfico de N1a. Esta suposición se basa en la frecuencia relativamente alta y la diversidad genética de N1a en las poblaciones modernas de la península. [4] Los orígenes exactos y los patrones de migración de este haplogrupo todavía son tema de debate.
Debate sobre el origen de los europeos neolíticos
Existen dos escenarios principales en competencia para la expansión del paquete neolítico desde el Cercano Oriente a Europa: la difusión demica (en la que la agricultura fue traída por los agricultores) o la difusión cultural (en la que la agricultura se extendió a través del paso de ideas).
N1a se volvió particularmente prominente en este debate cuando un equipo dirigido por Wolfgang Haak analizó esqueletos de sitios de Linear Pottery Culture . A la Cultura de la Cerámica Lineal se le atribuyen las primeras comunidades agrícolas en Europa Central , lo que marcó el comienzo de la Europa Neolítica en la región hace unos 7500 años. A partir de 2010, el análisis de ADN mitocondrial se ha realizado en 42 muestras de cinco ubicaciones. Se encontró que siete de estos individuos antiguos pertenecían al haplogrupo N1a [5] [6]
Un estudio separado analizó 22 esqueletos de sitios de cazadores-recolectores europeos fechados entre 13400 y 2300 a. C. La mayoría de estos fósiles portaban el haplogrupo U de ADNmt , que no se encontró en ninguno de los sitios de cultivo de cerámica lineal. Por el contrario, N1a no se identificó en ninguno de los fósiles de cazadores-recolectores, lo que indica una distinción genética entre los primeros agricultores europeos y los cazadores-recolectores europeos tardíos. [7]
El equipo de Haak concluye que "la transición a la agricultura en Europa central estuvo acompañada de una afluencia sustancial de personas de fuera de la región". [7] Sin embargo, señalan que las frecuencias de haplogrupos en los europeos modernos son sustancialmente diferentes de las poblaciones agrícolas tempranas y de los cazadores-recolectores tardíos. Esto indica que "la diversidad observada hoy no puede explicarse por la mezcla entre cazadores-recolectores y agricultores tempranos solamente" y que "los principales eventos demográficos continuaron ocurriendo en Europa después del Neolítico temprano".
Los críticos de estos estudios afirman que los especímenes de LBK N1a podrían haber derivado de comunidades locales establecidas en Europa antes de la introducción de la agricultura. El equipo de Ammerman expresó su preocupación debido a que algunos de los especímenes de LBK provienen de comunidades varios cientos de años después de que se estableciera la agricultura en la región; [8] se dio una refutación. [9]
En 2010, los investigadores dirigidos por Palanichamy realizaron un análisis genético y filogeográfico de N1a. Sobre la base de los resultados, concluyen que algunas de las muestras de LBK eran autóctonas de Europa, mientras que otras pueden haber sido el resultado de una colonización "de salto". [1] El equipo de Deguilloux estuvo de acuerdo con la conclusión de Haak sobre una discontinuidad genética entre los europeos antiguos y modernos. Sin embargo, consideran que la difusión demic, la difusión cultural y los intercambios matrimoniales a distancia son explicaciones igualmente plausibles de los hallazgos genéticos actuales. [10]
ADN antiguo
Se descubrió que siete de los 42 esqueletos de los sitios de cultivo de cerámica lineal (Linearbandkeramik) eran miembros del haplogrupo N1a (ver Neolítico europeo ). N1a también se identificó en restos óseos dentro de un montículo megalítico de 6200 años de antigüedad cerca de Prissé-la-Charrière , Francia. [10] Se descubrió que un fósil de 2500 años de antigüedad de un escito-siberiano en la República de Altái , el representante más oriental de los escitas , era un miembro de N1a1. [11] Un estudio de los húngaros de los siglos X y XI encontró que N1a1a1 estaba presente en individuos de alto estatus pero ausente entre los plebeyos. [12] Se descubrió que uno de los trece esqueletos analizados de un cementerio medieval de fecha 1250-1450 d. C. en Dinamarca era miembro del subclade N1a1a. [13]
El subclade N1 también se ha encontrado en varios otros fósiles que se analizaron en busca de ADN antiguo, incluidos especímenes asociados con Starčevo (N1a1a1, Alsónyék-Bátaszék, Mérnöki telep, 1/3 o 33%), Linearbandkeramik (N1a1a1a3, Szemely-Hegyes, 1/1 o 100%; N1a1b / N1a1a3 / N1a1a1a2 / N1a1a1 / N1a1a1a, Halberstadt-Sonntagsfeld, 6/22 o ~ 27%), Alfarería lineal Alföld (N1a1a1, Hejőkürt-Lidl, 1/2 o 50%), Transdanubian Late Neolítico (N1a1a1a, Apc-Berekalja, 1/1 o 100%), Protoboleráz (N1a1a1a3, Abony, Turjányos-dűlő, 1/4 o 25%), Iberia Culturas del Neolítico temprano (N1a1a1, Els Trocs, 1/4 o 25% ), [14] Rinaldone - Cultivos Eneolíticos Gaudo (N1a1a1a3, Monte San Biagio , 1/1 o 100%). [15]
Distribución
El haplogrupo N1a se distribuye ampliamente en Europa, el noreste de África, el Cercano Oriente y Asia Central. Se divide en las ramas de Europa / Asia central y África / Asia meridional según marcadores genéticos específicos.
Cerca del este
Se encuentran frecuencias relativamente altas de N1a en la población moderna de Arabia Saudita . Las estimaciones oscilan entre el 2,4% [16] y el 4%. [17] El análisis regional reveló que el haplogrupo era más común en el centro del país. La diversidad de haplotipos se destaca por ser mayor aquí que en otros lugares. [4]
Las frecuencias de N1a en Yemen son relativamente altas, con estimaciones que varían según el estudio: 3,6%, [16] 5,2%, [18] y 6,9%. [17] Yemen se caracteriza por una gran diversidad de haplotipos dentro de la población. [4] [18]
En otras partes del Cercano Oriente, la prevalencia de N1a es menor. Un artículo de 2008 citó frecuencias de población de 1,1% en Qatar , 0,3% en Irán y 0,2% en Turquía . [dieciséis]
Europa
N1a es un haplogrupo raro que actualmente aparece en solo el 0,2% de las poblaciones europeas. [5] Existen zonas de frecuencias más altas, como en Croacia, donde el 0,7% de los croatas continentales, [19] el 9,24% de la población de la isla de Cres , [20] y el 1,9% de la población de la isla de Brač son miembros de N1a. En la región de Volga-Ural de Rusia , N1a es más prominente en Komi-Permyaks (9,5%), seguida de Bashkirs (3,6%), Chuvash (1,8%) y Tártaros (0,4%). [21] En otro estudio de Volga Tatars, se encontró haplogrupo N1a en el 1.6% (2/126) de una muestra de Mishar Tatars de Buinsk en el oeste de Tatarstan (1/126 N1a1a1a1, 1/126 N1a3a3), pero no se observó en una muestra de 71 tártaros de Kazán de Aznakayevo en el este de Tatarstán, lo que arroja una cifra global del 1,0% N1a (2/197) entre los tártaros del Volga. [22] Rusia en su conjunto tiene una frecuencia del 0,7%. [23]
Un estudio de 542 personas en Portugal encontró una frecuencia de N1a del 0,37%. Solo el 0,11% de los individuos analizados en Escocia eran miembros del haplogrupo. [24]
Asia
Análisis de las poblaciones siberianas modernos reveló una prevalencia del 1,2% en Altaians , 0,2% en los buryats , [25] y el 0,9% en las personas Khanty . [26]
En India, N1a se identificó en 4 miembros del grupo Havik , 2 miembros de Andhra Pradesh , [5] 2 miembros de Bengala Occidental y 1 miembro de Tamil Nadu . [1] Los miembros del grupo Havik pertenecen a la rama africana / del sur de Asia, mientras que un miembro de Andhra Pradesh y otros de Bengala Occidental y Tamil Nadu pertenecen a la rama europea.
El haplogrupo N1a1 se ha observado en el 2,9% (4/138) de una muestra de kirguís de la prefectura autónoma de Kizilsu Kyrgyz , Xinjiang, China. [27]
África
El N1a se concentra entre las poblaciones de habla afroasiática del noreste de África , y se encuentra en Eritrea , Etiopía , Somalia y Sudán . El clado también ocurre a frecuencias muy bajas entre algunos grupos vecinos debido a interacciones históricas. [5] [28] En Sudán, se encuentra entre los arakien (5,9%) y nubios (3,4%). [28] En Etiopía, el 2,2% de la población son portadores de N1a, con el haplogrupo identificado entre los hablantes semíticos . [18] En Egipto, se ha observado N1a en el 0,8% de los habitantes. [16] En Kenia , el haplogrupo se realiza alrededor de un 10% de la Cushitic -Hablando Rendille , así como 1% de la Maasai . [29] También se ha observado algo de N1a en Tanzania . [5]
Además, el haplogrupo N1a se encuentra entre los Socotri (6,2%). [30]
Subclades
Árbol
Este árbol filogenético de los subclados del haplogrupo N1a se basa en el artículo de Mannis van Oven y Manfred Kayser. Árbol filogenético completo actualizado de la variación global del ADN mitocondrial humano [2] y la investigación publicada posteriormente. [31]
- norte
- N1'5
- N1
- N1a'c'd'e'I
- N1a'd'e'I
- N1a'e'I
- N1a
- N1a1
- N1a1a
- N1a1a1
- N1a1a1a
- N1a1a2
- N1a1a3
- N1a1a1
- N1a1b
- N1a1a
- N1a1
- N1a
- N1a'e'I
- N1a'd'e'I
- N1a'c'd'e'I
- N1
- N1'5
El árbol de N1a tiene dos ramas distintas: África / Asia del Sur y Europa con un subgrupo de Asia Central. [5] [25] Sin embargo, la rama africana tiene miembros en el sur de Europa, y la rama europea tiene miembros en Egipto y el Cercano Oriente. La rama de África / Asia del Sur se caracteriza por la mutación 16147G, mientras que la rama europea se caracteriza por 16147A, 3336 y 16320. El subgrupo de Asia Central es una rama de la rama europea que se caracteriza por el marcador 16189.
El subclade N1a1 está asociado con la mutación 16147A. [1] [4] Palanichamy calcula que N1a1 surgió entre 8900 y 22400 YBP (años antes del presente ). El subclade N1a1a se indica con el marcador 16320 y, por lo tanto, está asociado con la rama europea N1a. Petraglia estima que N1a1a surgió entre 11000 y 25000 YBP.
Ver también
- Prueba de ADN genealógica
- Genealogía genética
- Genética mitocondrial humana
- Genética de poblaciones
- Haplogrupos de ADN mitocondrial humano
Árbol filogenético de haplogrupos de ADN mitocondrial humano (ADNmt) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Eva mitocondrial ( L ) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
L0 | L1–6 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
L1 | L2 | L3 | L4 | L5 | L6 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
METRO | norte | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
CZ | D | mi | GRAMO | Q | O | A | S | R | I | W | X | Y | |||||||||||||||||||||||||||
C | Z | B | F | R0 | pre-JT | PAG | U | ||||||||||||||||||||||||||||||||
HV | JT | K | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
H | V | J | T |
Referencias
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enlaces externos
- De Mannis van Oven Phylotree
- mitosearch
- Sitio de ADN mitocondrial de Ian Logan