El haplogrupo N es un clado de ADN mitocondrial humano (ADNmt). Un macrohaplogrupo, sus linajes descendientes se distribuyen en muchos continentes. Al igual que su hermano macrohaplogrupo M , el macrohaplogrupo N es un descendiente del haplogrupo L3 .
Haplogrupo N | |
---|---|
Posible hora de origen | ~ 55-70,000 YBP [1] [2] o 50-65,000 YBP [3] |
Posible lugar de origen | Asia [4] [5] [6] [7] [8] o África Oriental [9] [10] |
Antepasado | L3 |
Descendientes | N1'5, N2, N8, N9, N10, N11, N13, N14, N21, N22, A , I , O , R , S , X , Y , W |
Definición de mutaciones | 8701, 9540, 10398, 10873, 15301 [11] |
Todos los haplogrupos de ADNmt que se encuentran fuera de África son descendientes del haplogrupo N o de su haplogrupo hermano M. M y N son los haplogrupos maternos característicos que definen la teoría del origen africano reciente de los humanos modernos y las posteriores migraciones humanas tempranas en todo el mundo. La distribución global de los haplogrupos N y M indica que probablemente hubo al menos una migración prehistórica importante de humanos fuera de África, y tanto N como M evolucionaron más tarde fuera del continente. [7]
Orígenes
Existe un acuerdo generalizado en la comunidad científica sobre la ascendencia africana del haplogrupo L3 (clado padre del haplogrupo N). [12] Sin embargo, si las mutaciones que definen al propio haplogrupo N ocurrieron por primera vez en Asia o África ha sido un tema de discusión y estudio en curso. [12]
La hipótesis de fuera de África ha ganado un consenso generalizado. Sin embargo, siguen sin resolverse muchas cuestiones específicas. Es desconcertante saber si los dos macrohaplogrupos M y N que colonizaron Eurasia ya estaban presentes en África antes de la salida.
Torroni y col. 2006 afirman que los haplogrupos M, N y R ocurrieron en algún lugar entre África Oriental y el Golfo Pérsico. [13]
También está relacionado con los orígenes del haplogrupo N si los haplogrupos ancestrales M, N y R fueron parte de la misma migración fuera de África, o si el haplogrupo N salió de África por la ruta del norte a través del Levante y M salió de África a través del Cuerno de África. Se sugirió esta teoría porque el haplogrupo N es, con mucho, el haplogrupo predominante en Eurasia occidental, y el haplogrupo M está ausente en Eurasia occidental, pero predomina en la India y es común en las regiones del este de la India. Sin embargo, la variación del ADN mitocondrial en poblaciones aisladas "relictas" en el sureste de Asia y entre los australianos indígenas apoya la opinión de que solo hubo una dispersión de África. Las poblaciones del sudeste asiático y los australianos indígenas poseen clados profundamente arraigados de los haplogrupos M y N. [14] La distribución de las primeras ramas dentro de los haplogrupos M, N y R en Eurasia y Oceanía, por lo tanto, respalda un escenario de ADNmt de tres fundadores y un única ruta de migración fuera de África. [15] Estos hallazgos también destacan la importancia del subcontinente indio en la historia genética temprana del asentamiento y la expansión humanos. [dieciséis]
Hipótesis del origen asiático
La hipótesis de Asia como lugar de origen del haplogrupo N está respaldada por lo siguiente:
- El haplogrupo N se encuentra en todas partes del mundo, pero tiene bajas frecuencias en el África subsahariana. Según una serie de estudios, la presencia de haplogrupo N en África es probablemente el resultado de la migración hacia atrás desde Eurasia. [6]
- Los clados más antiguos del macrohaplogrupo N se encuentran en Asia y Australia.
- Sería paradójico que el haplogrupo N hubiera viajado toda la distancia hasta Australia o el Nuevo Mundo y no hubiera podido afectar a otras poblaciones de África además de los norteafricanos y cuernos africanos.
- La variación del ADN mitocondrial en poblaciones aisladas "relictas" en el sureste de Asia apoya la opinión de que solo hubo una dispersión de África. [14] La distribución de las primeras ramas dentro de los haplogrupos M, N y R en Eurasia y Oceanía proporciona evidencia adicional para un escenario de ADNmt de tres fundadores y una única ruta de migración fuera de África. [15] Estos hallazgos también destacan la importancia del subcontinente indio en la historia genética temprana del asentamiento y la expansión humanos. [16] Por lo tanto, la historia de N es similar a la de M y R, que tienen su origen más probable en el sur de Asia.
Un estudio (Vai et al.2019), encuentra una rama basal del haplogrupo N materno en restos neolíticos tempranos del norte de África del sitio libio de Takarkori. Los autores proponen que N probablemente se separó de L3 en la península arábiga y luego migró de regreso al norte de África, y que su haplogrupo hermano M también probablemente se separó de L3 en el Medio Oriente, pero también sugieren que N posiblemente haya divergido en el norte de África. y afirmar que se necesita más información para estar seguro. [3]
Hipótesis del origen africano
Según Toomas Kivisild, "la falta de linajes L3 distintos de M y N en la India y entre las mitocondrias no africanas en general sugiere que las primeras migraciones de los humanos modernos ya llevaban estos dos antepasados de ADNmt, a través de una ruta de salida sobre el Cuerno". de África . [9]
En 2019, un estudio de Vai et al. presentó evidencia de una rama basal del haplogrupo N del Neolítico Sahara. Sugieren que N se separó del haplogrupo L3 en el Cercano Oriente (posiblemente en la península arábiga, después de la salida de L3 de África) y luego volvió a migrar al norte de África, o que, en cambio, pudo haberse originado en el norte de África (habiendo divergido desde L3 allí). [3]
Distribución
El haplogrupo N se deriva del macrohaplogrupo L3 ancestral, que representa la migración discutida en la teoría del origen africano reciente de los humanos modernos. El haplogrupo N es el haplogrupo ancestral de casi todos los clados distribuidos hoy en Europa y Oceanía, así como muchos que se encuentran en Asia y América. Se cree que han surgido en un momento similar al haplogrupo M . Los subclades del haplogrupo N como el haplogrupo U6 también se encuentran en frecuencias altas a bajas en el noroeste y noreste de África debido a una migración hacia atrás desde Europa o Asia durante el Paleolítico ca. 46.000 ybp, la edad estimada del clado basal U6 *. [17] Otros haplogrupos comunes en Eurasia occidental, como R0, J y T, también son comunes en el norte de África y partes de África oriental.
El linaje descendiente del haplogrupo N, U6, se ha encontrado entre los ejemplares de Iberomaurusian en el yacimiento de Taforalt , que datan del Epipaleolítico . [18] En el África subsahariana, se han encontrado varias muestras antiguas de N, la más antigua hasta ahora es K1a que se remonta aproximadamente al año 2000 a. [19] Además, el haplogrupo N predominó entre los antiguos egipcios momias excavadas en la Abusir el-Meleq sitio arqueológico en el Egipto Medio, que datan del Pre- ptolemaica / finales del Reino Nuevo , ptolemaico y romano períodos. [20]
Distribución de subgrupos
Clados derivados de haplogrupo N incluyen la macro-haplogrupo R y sus descendientes, y haplogrupos A , I , S , W , X , y Y .
Se ha encontrado un raro haplogrupo N * sin clasificar entre los fósiles pertenecientes a la cultura Cardial y Epicárdica ( cerámica Cardium ) y al Neolítico B precerámico . [21] También se ha informado de una forma rara no clasificada de N en la Argelia moderna . [22]
- Haplogrupo N1'5
- Haplogrupo N1: se encuentra en el oeste de Eurasia. [23]
- Haplogrupo N1b: se encuentra en Oriente Medio , Egipto ( Gurna ), [24] el Cáucaso y Europa.
- N1a'c'd'e'I
- Haplogrupo N1c - Norte de Arabia Saudita, Turquía [8]
- N1a'd'e'I
- Haplogrupo N1d - India
- N1a'e'I
- Haplogrupo N1a - Península Arábiga y Noreste de África. [8] También se encuentra en Asia central y el sur de Siberia. [25] Esta rama está bien atestiguada en pueblos antiguos de diversas culturas de la Europa neolítica , desde Hungría hasta España, [26] y entre los primeros agricultores de Anatolia . [27]
- N1e'I
- Haplogrupo N1e - encontrado en Balochs , [28] Burushos , [28] y Buryats [25]
- Haplogrupo I [29] - Eurasia occidental y Asia meridional.
- Haplogrupo N5: se encuentra en la India . [15]
- Haplogrupo N1: se encuentra en el oeste de Eurasia. [23]
- Haplogrupo N2
- Haplogrupo N2a: pequeño clado que se encuentra en Europa Occidental. [30]
- Haplogrupo W [31] - encontrado en Eurasia Occidental y Asia Meridional [32]
- Haplogrupo N3: todos los subgrupos hasta ahora solo se han encontrado en Bielorrusia
- Haplogrupo N3a
- Haplogrupo N3a1
- Haplogrupo N3b
- Haplogrupo N7: todos los subgrupos hasta ahora solo se han encontrado en Camboya
- Haplogrupo N7a
- Haplogrupo N7a1
- Haplogrupo N7a2
- Haplogrupo N7b
- Haplogrupo N7a
- Haplogrupo N8 - encontrado en China. [33]
- Haplogrupo N9: se encuentra en el Lejano Oriente . [23] [TMRCA 45.709,7 ± 7.931,5 ybp; IC = 95% [34] ]
- Haplogrupo N9a [TMRCA 17.520,4 ± 4.389,8 ypb; IC = 95% [34] ]
- Haplogrupo N9a12 - Khon Mueang ( distrito de Pai ) [35] [36]
- Haplogrupo N9a-C16261T
- Haplogrupo N9a-C16261T * - Vietnam ( Kinh ) [37] [36]
- ¡¡¡Haplogrupo N9a-A4129G-A4913G-T12354C-A12612G-C12636T-T16311C !!! - Tashkurgan (Kirguistán) [38] [36]
- Haplogrupo N9a1'3 [TMRCA 15.007,4 ± 6.060,1 ypb; IC = 95% [34] ]
- Haplogrupo N9a1 - Chino (Hakka en Taiwán, etc. ), Ella , Tu , Uigur, Tuvan, Mongolia, Khamnigan, [39] Corea, [40] [39] Japón [TMRCA 9,200 (IC del 95% 7,100 <-> 11,600) ybp [36] ]
- Haplogrupo N9a1a - Chino (Sichuan, Zhanjiang, etc. ) [TMRCA 7,300 (95% CI 3,800 <-> 12,800) yp [36] ]
- Haplogrupo N9a1b - Kirguistán (Tashkurgan) [38] [36]
- Haplogrupo N9a1c - Vietnam ( pueblo Tay ), [41] Tailandia ( Khon Mueang de la provincia de Chiang Mai , [35] Lao Isan de la provincia de Loei [35] )
- Haplogrupo N9a3 - China [TMRCA 11.500 (IC del 95%: 7.500 <-> 16.800) yp [36] ]
- Haplogrupo N9a3a - Japón, Coreano (Seúl), Taiwán (incluido Paiwan), Tailandia ( Mon de la provincia de Lopburi y la provincia de Kanchanaburi [35] ), China, Uigur, Kirguistán (Tashkurgan), Kazajstán, Buriatia, Rusia (Belgorod, República de Chechenia , etc. ), Ucrania, Moldavia, Bielorrusia, Lituania, Polonia, República Checa (Bohemia Occidental), Hungría, Austria, Alemania [TMRCA 8.280,9 ± 5.124,4 ybp; IC = 95% [34] ]
- Haplogrupo N9a1 - Chino (Hakka en Taiwán, etc. ), Ella , Tu , Uigur, Tuvan, Mongolia, Khamnigan, [39] Corea, [40] [39] Japón [TMRCA 9,200 (IC del 95% 7,100 <-> 11,600) ybp [36] ]
- Haplogrupo N9a2'4'5'11 [TMRCA 15.305,4 ± 4.022,6 ybp; IC = 95% [34] ]
- Haplogrupo N9a2 - Japón, Corea, [40] China (Barghut en Hulunbuir, Uyghur, etc. ) [TMRCA 10.700 (IC del 95%: 8.200 <-> 13.800) yp [36] ]
- Haplogrupo N9a2a: Japón, Corea, uigur [TMRCA 8,100 (IC del 95%: 6,500 <-> 10,000) ybp [36] ]
- Haplogrupo N9a2a1 - Japón [TMRCA 4200 (IC 95% 1.850 <-> 8.400) yp [36] ]
- Haplogrupo N9a2a2 - Japón, Corea, región del Volga-Ural (tártaro) [39] [TMRCA 5,700 (95% CI 3,500 <-> 8,900) yp [36] ]
- Haplogrupo N9a2a3 - Japón, región de Hulun-Buir (Barghut) [39] [TMRCA 4,700 (95% CI 2,400 <-> 8,400) yp [36] ]
- Haplogrupo N9a2a4 - Japón [TMRCA 2.800 (95% CI 600 <-> 7.900) ybp [36] ]
- Haplogrupo N9a2b - China
- Haplogrupo N9a2c [TMRCA 7.200 (95% CI 3.600 <-> 12.700) ybp [36] ]
- Haplogroup N9a2c * - Japón
- Haplogrupo N9a2c1 - Japón, uigur [TMRCA 3700 (95% CI 2000 <-> 6,100) ybp [36] ]
- Haplogrupo N9a2d - Japón [TMRCA 4,900 (95% CI 1,650 <-> 11,400) ybp [36] ]
- Haplogrupo N9a2e - China
- Haplogrupo N9a2a: Japón, Corea, uigur [TMRCA 8,100 (IC del 95%: 6,500 <-> 10,000) ybp [36] ]
- Haplogrupo N9a4 - Malasia [TMRCA 7,900 (95% CI 3,900 <-> 14,300) ybp [36] ]
- Haplogrupo N9a4a - Japón [TMRCA 4,400 (95% CI 1,500 <-> 10,200) yp [36] ]
- Haplogrupo N9a4b [TMRCA 5.700 (IC del 95% 2.400 <-> 11.400) ybp [36] ]
- Haplogroup N9a4b * - Japón
- Haplogrupo N9a4b1 - China (Minnan en Taiwán, etc. )
- Haplogrupo N9a4b2 - China
- Haplogrupo N9a5 [TMRCA 8,700 (IC del 95% 4,700 <-> 15,000) yp [36] ]
- Haplogrupo N9a5 * - Corea
- Haplogroup N9a5a - Japón
- Haplogrupo N9a5b - Japón [TMRCA 5,300 (95% CI 1,150 <-> 15,300) ybp [36] ]
- Haplogrupo N9a11 - Taiwán (Hakka, Minnan), Laos ( Laos de Luang Prabang [35] )
- Haplogrupo N9a2 - Japón, Corea, [40] China (Barghut en Hulunbuir, Uyghur, etc. ) [TMRCA 10.700 (IC del 95%: 8.200 <-> 13.800) yp [36] ]
- Haplogrupo N9a6 - Tailandia ( Phuan de la provincia de Lopburi, [35] Khon Mueang de la provincia de Lamphun, [35] Phutai de la provincia de Sakon Nakhon, [35] Lawa de la provincia de Mae Hong Son, [35] Soa de la provincia de Sakon Nakhon [35] ) , Vietnam, Sumatra [TMRCA 11.972,5 ± 5.491,7 ypb; IC = 95% [34] ]
- Haplogrupo N9a6a - Camboya (Khmer), Malasia (Bidayuh, Jehai, Temuan, Kensiu), Sumatra, Sundanese
- Haplogrupo N9a6b - Malasia (Seletar)
- Haplogroup N9a7 - Japón
- Haplogrupo N9a8 - Japón, China, Buryat
- Haplogrupo N9a9 - Chelkans ( Biyka , Turochak ), Tubalar (Noreste de Altai), Kirguistán (Kirguistán), China, Ucrania ( Óblast de Vinnytsia ), Rumania (siglo X d.C. Dobruja)
- Haplogrupo N9a10 - Tailandia ( Khon Mueang de la provincia de Mae Hong Son, provincia de Chiang Mai, provincia de Lamphun y provincia de Lampang, [35] Shan de la provincia de Mae Hong Son, [35] Lao Isan de la provincia de Loei, [35] Black Tai de Kanchanaburi Provincia, [35] Phuan de la provincia de Sukhothai y la provincia de Phichit, [35] Mon de la provincia de Kanchanaburi [35] ), Laos ( Lao de Luang Prabang, [35] Hmong [37] ), Vietnam (Tay Nung), China (incl. . Han en Chongqing)
- Haplogrupo N9a10a - China, Taiwán (Ami)
- Haplogrupo N9a10a1 - Chino (Suzhou)
- Haplogroup N9a10a2 - Filipinas (Ivatan), Taiwán (Ami)
- Haplogrupo N9a10a2a - Taiwán (Atayal, Tsou)
- Haplogrupo N9a10b - China
- Haplogrupo N9a10a - China, Taiwán (Ami)
- Haplogrupo N9b - Japón, Udegey, Nanai, Corea [40] [TMRCA 14.885,6 ± 4.092,5 ybp; IC = 95% [34] ]
- Haplogrupo N9b1 - Japón [TMRCA 11.859,3 ± 3.760,2 ybp; IC = 95% [34] ]
- Haplogrupo N9b1a - Japón [TMRCA 10,645.2 ± 3,690.3 ybp; IC = 95% [34] ]
- Haplogrupo N9b1b - Japón [TMRCA 2.746,5 ± 2.947,0 ybp; IC = 95% [34] ]
- Haplogrupo N9b1c - Japón [TMRCA 6,987.8 ± 4,967.0 ybp; IC = 95% [34] ]
- Haplogroup N9b1c1 - Japón
- Haplogrupo N9b2 - Japón [TMRCA 13.369,7 ± 4.110,0 ybp; IC = 95% [34] ]
- Haplogroup N9b2a - Japón
- Haplogrupo N9b3 - Japón [TMRCA 7.629,8 ± 6.007,6 ybp; IC = 95% [34] ]
- Haplogrupo N9b4 - Japón, Ulchi
- Haplogrupo N9b1 - Japón [TMRCA 11.859,3 ± 3.760,2 ybp; IC = 95% [34] ]
- Haplogrupo [42] - se encuentra especialmente entre Nivkhs , Ulchs , Nanais , Negidals , Ainus , y la población de la isla de Nias , con una frecuencia moderada de los otros pueblos Tungusic , coreanos , mongoles , Koryaks , Itelmens , chino , japonés , tayikos , Isla Los asiáticos del sudeste (incluidos los aborígenes taiwaneses ) y algunos pueblos turcos [25] [TMRCA 24.576,4 ± 7.083,2 ybp; IC = 95% [34] ]
- Haplogrupo Y1 - Corea, Taiwán ( Minnan ), Tailandia ( Iu Mien de la provincia de Phayao [43] [36] ), Polonia, Eslovaquia, República Checa [TMRCA 14,689.5 ± 5,264.3 ybp; IC = 95% [34] ]
- Haplogrupo Y1a - Nivkh, Ulchi, Hezhen, Udegey, Even, Zabaikal Buryat, Mongol, Daur, Corea, Han, Tibet, Ucrania [44] [TMRCA 7,467.5 ± 5,526.7 ybp; IC = 95% [34] ]
- Haplogrupo Y1a1 - Uigur, Kirguistán, Yakut, Buriatia, Hezhen, Udegey, Evenk ( Taimyr ), Ket , Eslovaquia, [44] Rumania, [44] Hungría, [44] Turquía [44]
- Haplogrupo Y1a2 - Koryak, Even (Kamchatka)
- Haplogrupo Y1b - Volga Tatar [TMRCA 9.222,8 ± 4.967,0 ybp; IC = 95% [34] ]
- Haplogrupo Y1b1: chino ( Han de Lanzhou , [45] etc. ), japonés, Corea, Rusia
- Haplogrupo Y1c - Corea (especialmente la isla de Jeju ), Khamnigan , Uigur, Canadá
- Haplogrupo Y1a - Nivkh, Ulchi, Hezhen, Udegey, Even, Zabaikal Buryat, Mongol, Daur, Corea, Han, Tibet, Ucrania [44] [TMRCA 7,467.5 ± 5,526.7 ybp; IC = 95% [34] ]
- Haplogrupo Y2: chino, japonés, coreano, Khamnigan, Sudáfrica ( color del Cabo ) [TMRCA 7,279.3 ± 2,894.5 ybp; IC = 95% [34] ]
- Haplogrupo Y2a: Taiwán (Atayal, Saisiyat, Tsou), Filipinas (Maranao), Brunei, Indonesia, Malasia, Hawái, EE. UU. (Hispano), España, Irlanda [TMRCA 4,929.5 ± 2,789.6 ybp; IC = 95% [34] ]
- Haplogrupo Y2a1 - Filipinas ( Bugkalot , Ivatan , Surigaonon , manobo , Mamanwa , etc. ), Malasia ( Sabah , Acheh malayo de Kedah , Banjar de Perak ), Indonesia ( Besemah
- Haplogrupo Y2a1a - Filipinas ( Kankanaey , Ifugao ), EE. UU. (Hispano)
de Sumatra , Medan , Bangka , Mandar a partir de Sulawesi , etc. )
- Haplogrupo Y2a1 - Filipinas ( Bugkalot , Ivatan , Surigaonon , manobo , Mamanwa , etc. ), Malasia ( Sabah , Acheh malayo de Kedah , Banjar de Perak ), Indonesia ( Besemah
- Haplogrupo Y2b - Japón, Corea del Sur, Buryat [TMRCA 1.741,8 ± 3.454,2 ybp; IC = 95% [34] ]
- Haplogrupo Y2a: Taiwán (Atayal, Saisiyat, Tsou), Filipinas (Maranao), Brunei, Indonesia, Malasia, Hawái, EE. UU. (Hispano), España, Irlanda [TMRCA 4,929.5 ± 2,789.6 ybp; IC = 95% [34] ]
- Haplogrupo Y1 - Corea, Taiwán ( Minnan ), Tailandia ( Iu Mien de la provincia de Phayao [43] [36] ), Polonia, Eslovaquia, República Checa [TMRCA 14,689.5 ± 5,264.3 ybp; IC = 95% [34] ]
- Haplogrupo N9a [TMRCA 17.520,4 ± 4.389,8 ypb; IC = 95% [34] ]
- Haplogrupo N10: se encuentra en China (Han de Shanghai, Jiangsu, Fujian, Guangdong y Yunnan, Hani y Yi de Yunnan, She de Guizhou, Uzbeko de Xinjiang) y el sudeste de Asia (Tailandia, Indonesia, Vietnam, Malasia). [33]
- Haplogrupo N11: se encuentra en China (Han de Yunnan, Sichuan y Hubei, tibetano de Xizang, Dongxiang de Gansu, Oroqen de Mongolia Interior) y Filipinas. [33] [46]
- Haplogrupo O o N12- encontrado entre los australianos indígenas y los florianos de Indonesia.
- Haplogrupo N13 - Aborígenes australianos [47]
- Haplogrupo N14 - Aborígenes australianos [48]
- Haplogrupo N21 - En malayos étnicos de Malasia e Indonesia. [49]
- Haplogrupo N22 - Sudeste de Asia, Bangladesh, India, Japón [50]
- Haplogrupo A [51] : se encuentra en Asia Central y Oriental, así como entre los nativos americanos.
- Haplogrupo S [52] - extendido entre los aborígenes australianos.
- Haplogrupo X [53] : se encuentra con mayor frecuencia en Eurasia occidental, pero también está presente en las Américas. [23]
- Haplogrupo X1: se encuentra principalmente en el norte de África, así como en algunas poblaciones del Levante, especialmente entre los drusos.
- Haplogrupo X2: se encuentra en Eurasia occidental, Siberia y entre los nativos americanos.
- Haplogrupo R [54] : un macrohaplogrupo muy extendido y diversificado.
Subclades
Árbol
Este árbol filogenético de subclados del haplogrupo N se basa en el artículo de Mannis van Oven y Manfred Kayser. Árbol filogenético completo actualizado de la variación global del ADN mitocondrial humano [11] y la investigación publicada posteriormente.
- norte
- N1'5
- N1
- N1a'c'd'e'I
- N1a'd'e'I
- N1a'e'I
- N1a
- N1a1
- N1a1a
- N1a1
- N1e'I
- I
- N1e
- N1a
- N1d
- N1a'e'I
- N1c
- N1a'd'e'I
- N1b
- N1b1
- N1b1a
- N1b1b
- N1b1c
- N1b1d
- N1b2
- N1b1
- N1a'c'd'e'I
- N5
- N1
- N2
- N2a
- W
- N3
- N3a
- N3a1
- N3b
- N3a
- N7
- N7a
- N7a1
- N7a2
- N7b
- N7a
- N8
- N9
- N9a
- N9a1'3
- N9a1
- N9a3
- N9a2'4'5
- N9a2
- N9a2a'b
- N9a2a
- N9a2b
- N9a2c
- N9a2d
- N9a2a'b
- N9a4
- N9a5
- N9a2
- N9a6
- N9a6a
- N9a1'3
- N9b
- N9b1
- N9b1a
- N9b1b
- N9b1c
- N9b1c1
- N9b2
- N9b3
- N9b1
- Y
- N9a
- N10
- N10a
- N10b
- N11
- N11a
- N11a1
- N11a2
- N11b
- N11a
- N13
- N14
- N21
- N22
- A
- O
- O1
- S
- X
- R
- N1'5
Ver también
Árbol filogenético de haplogrupos de ADN mitocondrial humano (ADNmt) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Eva mitocondrial ( L ) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
L0 | L1–6 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
L1 | L2 | L3 | L4 | L5 | L6 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
METRO | norte | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
CZ | D | mi | GRAMO | Q | O | A | S | R | I | W | X | Y | |||||||||||||||||||||||||||
C | Z | B | F | R0 | pre-JT | PAG | U | ||||||||||||||||||||||||||||||||
HV | JT | K | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
H | V | J | T |
Referencias
- ^ Soares, Pedro; Ermini, Luca; Thomson, Noel; Mormina, Maru; Rito, Teresa; Röhl, Arne; Salas, Antonio; Oppenheimer, Stephen; MacAulay, Vincent; Richards, Martin B. (2009). "Corrección para purificar la selección: un reloj molecular mitocondrial humano mejorado" . The American Journal of Human Genetics . 84 (6): 740–59. doi : 10.1016 / j.ajhg.2009.05.001 . PMC 2694979 . PMID 19500773 .
- ^ Soares, P; Alshamali, F; Pereira, J. B; Fernandes, V; Silva, N. M; Alfonso, C; Costa, M. D; Musilova, E; MacAulay, V; Richards, M. B; Cerny, V; Pereira, L (2011). "La expansión del haplogrupo L3 del mtDNA dentro y fuera de África" . Biología Molecular y Evolución . 29 (3): 915–927. doi : 10.1093 / molbev / msr245 . PMID 22096215 .
- ^ a b c Vai S, Sarno S, Lari M, Luiselli D, Manzi G, Gallinaro M, Mataich S, Hübner A, Modi A, Pilli E, Tafuri MA, Caramelli D, di Lernia S (marzo de 2019). "Linaje ancestral mitocondrial N del Neolítico 'verde' Sahara" . Sci Rep . 9 (1): 3530. Bibcode : 2019NatSR ... 9.3530V . doi : 10.1038 / s41598-019-39802-1 . PMC 6401177 . PMID 30837540 .
- ^ MacAulay, V .; Hill, C; Achilli, A; Rengo, C; Clarke, D; Meehan, W; Blackburn, J; Semino, O; et al. (2005). "Asentamiento costero único y rápido de Asia revelado por análisis de genomas mitocondriales completos" (PDF) . Ciencia . 308 (5724): 1034–36. Código Bibliográfico : 2005Sci ... 308.1034M . doi : 10.1126 / science.1109792 . PMID 15890885 . S2CID 31243109 .
El haplogrupo L3 (el clado africano que dio lugar a los dos clados no africanos basales, los haplogrupos M y N) tiene 84.000 años, y los haplogrupos M y N son casi idénticos en edad a los 63.000 años, y el haplogrupo R diverge rápidamente dentro de haplogrupo N hace 60.000 años.
- ^ Richards, Martin; Bandelt, Hans-Jürgen; Kivisild, Toomas; Oppenheimer, Stephen (2006). "Un modelo para la dispersión de humanos modernos fuera de África". En Bandelt, Hans-Jürgen; Macaulay, Vincent; Richards, Martin (eds.). ADN mitocondrial humano y la evolución del Homo sapiens . Ácidos nucleicos y biología molecular. 18 . págs. 225–65. doi : 10.1007 / 3-540-31789-9_10 . ISBN 978-3-540-31788-3.
subclades. L3b d, L3e y L3f, por ejemplo, son claramente de origen africano, mientras que el haplogrupo N es aparentemente de origen euroasiático.
- ^ a b Gonder, MK; Mortensen, HM; Reed, FA; De Sousa, A .; Tishkoff, SA (2006). "Análisis de la secuencia del genoma de ADNmt completo de antiguos linajes africanos" . Biología Molecular y Evolución . 24 (3): 757–68. doi : 10.1093 / molbev / msl209 . PMID 17194802 .
- ^ a b Olivieri, A .; Achilli, A .; Pala, M .; Battaglia, V .; Fornarino, S .; Al-Zahery, N .; Scozzari, R .; Cruciani, F .; Behar, DM; Dugoujon, J.-M .; Coudray, C .; Santachiara-Benerecetti, AS; Semino, O .; Bandelt, H.-J .; Torroni, A. (2006). "El legado del ADNmt del Paleolítico Superior Temprano Levantino en África". Ciencia . 314 (5806): 1767–70. Código bibliográfico : 2006Sci ... 314.1767O . doi : 10.1126 / science.1135566 . PMID 17170302 . S2CID 3810151 .
El escenario de una re-migración a África está respaldado por otra característica de la filogenia del mtDNA. El clado hermano euroasiático del haplogrupo M, el haplogrupo N, que tiene una edad muy similar a M y no hay indicios de origen africano.
- ^ a b c Abu-Amero, Khaled K; Larruga, José M; Cabrera, Vicente M; González, Ana M (2008). "Estructura del ADN mitocondrial en la Península Arábiga" . Biología Evolutiva BMC . 8 : 45. doi : 10.1186 / 1471-2148-8-45 . PMC 2268671 . PMID 18269758 .
- ^ a b Kivisild T, Rootsi S, Metspalu M, et al. (2003). "La herencia genética de los primeros pobladores persiste tanto en las poblaciones tribales indias como en las castas" . Revista Estadounidense de Genética Humana . 72 (2): 313–32. doi : 10.1086 / 346068 . PMC 379225 . PMID 12536373 .Además, la falta de linajes L3 distintos de M y N en la India y entre las mitocondrias no africanas en general sugiere que las primeras migraciones de humanos modernos ya llevaban estos dos ancestros de ADNmt, a través de una ruta de salida sobre el cuerno de África. . "
- ^ Kivisild; et al. (2007). "Evidencia genética de dispersiones humanas modernas en el sur de Asia" . La evolución y la historia de las poblaciones humanas en el sur de Asia . ISBN 9781402055621.
- ^ a b van Oven M, Kayser M (2009). "Árbol filogenético completo actualizado de la variación del ADN mitocondrial humano global" . Mutación humana . 30 (2): E386–94. doi : 10.1002 / humu.20921 . PMID 18853457 . S2CID 27566749 .
- ^ a b González, Ana M; Larruga, José M; Abu-Amero, Khaled K; Shi, Yufei; Pestano, José; Cabrera, Vicente M (2007). "El linaje mitocondrial M1 rastrea un reflujo humano temprano a África" . BMC Genomics . 8 : 223. doi : 10.1186 / 1471-2164-8-223 . PMC 1945034 . PMID 17620140 .
- ^ Torroni, A; Achilli, A; MacAulay, V; Richards, M; Bandelt, H (2006). "Cosechando el fruto del árbol de ADNmt humano". Tendencias en Genética . 22 (6): 339–45. doi : 10.1016 / j.tig.2006.04.001 . PMID 16678300 .
- ^ a b MacAulay, V .; Hill, C; Achilli, A; Rengo, C; Clarke, D; Meehan, W; Blackburn, J; Semino, O; et al. (2005). "Asentamiento costero único y rápido de Asia revelado por análisis de genomas mitocondriales completos" (PDF) . Ciencia . 308 (5724): 1034–36. Código Bibliográfico : 2005Sci ... 308.1034M . doi : 10.1126 / science.1109792 . PMID 15890885 . S2CID 31243109 .
- ^ a b c Palanichamy MG, Sun C, Agrawal S, et al. (2004). "Filogenia del macrohaplogrupo N del ADN mitocondrial en la India, basado en la secuenciación completa: implicaciones para el poblamiento del sur de Asia" . Revista Estadounidense de Genética Humana . 75 (6): 966–78. doi : 10.1086 / 425871 . PMC 1182158 . PMID 15467980 .
- ^ a b Maji, Suvendu; Krithika, S .; Vasulu, TS (2008). "Distribución del macrohaplogrupo N de ADN mitocondrial en la India con especial referencia al haplogrupo R y su subhaplogrupo U" (PDF) . Revista Internacional de Genética Humana . 8 (1–2): 85–96. doi : 10.1080 / 09723757.2008.11886022 . S2CID 14231815 .
- ^ Hervella, M .; et al. (2016). "El mitogenoma de un Homo sapiens de Europa de 35.000 años apoya una migración de retorno del Paleolítico a África" . Informes científicos . 6 : 25501. Bibcode : 2016NatSR ... 625501H . doi : 10.1038 / srep25501 . PMC 4872530 . PMID 27195518 .
- ^ Bernard Secher; Rosa Fregel; José M Larruga; Vicente M Cabrera; Phillip Endicott; José J Pestano; Ana M González (2014). "La historia del gen del haplogrupo U6 del ADN mitocondrial del norte de África fluye hacia los continentes africano, euroasiático y americano" . Informes científicos . 14 : 109. doi : 10.1186 / 1471-2148-14-109 . PMC 4062890 . PMID 24885141 .
- ^ Prendergast, Mary E .; Lipson, Mark; Sawchuk, Elizabeth A .; Olalde, Iñigo; Ogola, Christine A .; Rohland, Nadin; Sirak, Kendra A .; Adamski, Nicole; Bernardos, Rebecca; Broomandkhoshbacht, Nasreen; Callan, Kimberly; Culleton, Brendan J .; Eccles, Laurie; Harper, Thomas K .; Lawson, Ann Marie; Mah, Matthew; Oppenheimer, Jonas; Stewardson, Kristin; Zalzala, Fatma; Ambrose, Stanley H .; Ayodo, George; Gates, Henry Louis; Gidna, Agness O .; Katongo, Maggie; Kwekason, Amandus; Mabulla, Audax ZP; Mudenda, George S .; Ndiema, Emmanuel K .; Nelson, Charles; Robertshaw, Peter; Kennett, Douglas J .; Manthi, Fredrick K .; Reich, David (5 de julio de 2019). "El ADN antiguo revela una propagación de varios pasos de los primeros pastores en el África subsahariana" . Ciencia . 365 (6448): eaaw6275. Código bibliográfico : 2019Sci ... 365.6275P . doi : 10.1126 / science.aaw6275 . PMC 6827346 . PMID 31147405 .
- ^ Schuenemann, Verena J .; et al. (2017). "Los genomas de las momias del antiguo Egipto sugieren un aumento de la ascendencia africana subsahariana en períodos post-romanos" . Comunicaciones de la naturaleza . 8 : 15694. Bibcode : 2017NatCo ... 815694S . doi : 10.1038 / ncomms15694 . PMC 5459999 . PMID 28556824 .
- ^ Fernández, Eva; et al. (2014). "El análisis de ADN antiguo de 8000 aC cerca de los agricultores orientales apoya una colonización marítima pionera neolítica temprana de Europa continental a través de Chipre y las islas del Egeo" . PLOS Genetics . 10 (6): e1004401. doi : 10.1371 / journal.pgen.1004401 . PMC 4046922 . PMID 24901650 .
- ^ Bekada, Asmahan; Arauna, Lara R .; Deba, Tahria; Calafell, Francesc; Benhamamouch, Soraya; Comas, David; Kayser, Manfred (24 de septiembre de 2015). "Heterogeneidad genética en poblaciones humanas argelinas" . PLOS ONE . 10 (9): e0138453. Código Bibliográfico : 2015PLoSO..1038453B . doi : 10.1371 / journal.pone.0138453 . PMC 4581715 . PMID 26402429 .
- ^ a b c "Sitio de ADNmt de Ian Logan" . Archivado desde el original el 9 de diciembre de 2011 . Consultado el 17 de julio de 2009 .
- ^ A. Stevanovitch; A. Gilles; E. Bouzaid; R. Kefi; F. Paris; RP Gayraud; JL Spadoni; F. El-Chenawi; E. Béraud-Colomb (enero de 2004). "Diversidad de secuencia de ADN mitocondrial en una población sedentaria de Egipto". Annals of Human Genetics . 68 (1): 23–39. doi : 10.1046 / j.1529-8817.2003.00057.x . PMID 14748828 . S2CID 44901197 .
- ^ a b c Derenko, M; Malyarchuk, B; Grzybowski, T; Denisova, G; Dambueva, yo; Perkova, M; Dorzhu, C; Luzina, F; Lee, H; Vanecek, Tomas; Villems, Richard; Zakharov, Ilia (2007). "Análisis filogeográfico de ADN mitocondrial en poblaciones del norte de Asia" . The American Journal of Human Genetics . 81 (5): 1025–41. doi : 10.1086 / 522933 . PMC 2265662 . PMID 17924343 .
- ^ Lipson, Mark; Szécsényi-Nagy, Anna; Mallick, Swapan; Pósa, Annamária; Stégmár, Balázs; Keerl, Victoria; Rohland, Nadin; Stewardson, Kristin; Ferry, Matthew; Michel, Megan; Oppenheimer, Jonas; Broomandkhoshbacht, Nasreen; Harney, Eadaoin; Nordenfelt, Susanne; Llamas, Bastien; Gusztáv Mende, Balázs; Köhler, Kitti; Oross, Krisztián; Bondár, Mária; Marton, Tibor; Osztás, Anett; Jakucs, János; Paluch, Tibor; Horváth, Ferenc; Csengeri, Piroska; Koós, Judit; Sebők, Katalin; Anders, Alexandra; Raczky, Pál; Regenye, Judit; Barna, Judit P .; Fábián, Szilvia; Serlegi, Gábor; Toldi, Zoltán; Gyöngyvér Nagy, emese; Dani, János; Molnár, Erika; Pálfi, György; Márk, László; Melegh, Béla; Bánfai, Zsolt; Domboróczki, László; Fernández-Eraso, Javier; Antonio Mujika-Alustiza, José; Alonso Fernández, Carmen; Jiménez Echevarría, Javier; Bollongino, Ruth; Orschiedt, Jörg; Schierhold, Kerstin; Meller, Harald; Cooper, Alan; Burger, Joachim; Bánffy, Eszter; Alt, Kurt W .; Lalueza-Fox, Carles; Haak, Wolfgang; Reich, David (8 de noviembre de 2017). "Los transectos paleogenómicos paralelos revelan la compleja historia genética de los primeros agricultores europeos" . Naturaleza . 551 (7680): 368–372. Código Bib : 2017Natur.551..368L . doi : 10.1038 / nature24476 . PMC 5973800 . PMID 29144465 .
- ^ Kılınç, Gülşah Merve; Omrak, Ayça; Özer, Füsun; Günther, Torsten; Büyükkarakaya, Ali Metin; Bıçakçı, Erhan; Baird, Douglas; Dönertaş, Handan Melike; Ghalichi, Ayshin; Yaka, Reyhan; Koptekin, Dilek; Açan, Sinan Can; Parvizi, Poorya; Krzewińska, Maja; Daskalaki, Evangelia A .; Yüncü, Eren; Dağtaş, Nihan Dilşad; Fairbairn, Andrew; Pearson, Jessica; Mustafaoğlu, Gökhan; Erdal, Yılmaz Selim; Çakan, Yasin Gökhan; Togan, İnci; Somel, Mehmet; Storå, Jan; Jakobsson, Mattias; Götherström, Anders (10 de octubre de 2016). "El desarrollo demográfico de los primeros agricultores en Anatolia" . Biología actual . 26 (19): 2659–2666. doi : 10.1016 / j.cub.2016.07.057 . PMC 5069350 . PMID 27498567 . -
- ^ a b Lippold, Sebastian; Xu, Hongyang; Ko, Albert; Li, Mingkun; Renaud, Gabriel; Butthof, Anne; Schröder, Roland; Stoneking, Mark (2014). "Historias demográficas paternas y maternas humanas: conocimientos del cromosoma Y de alta resolución y secuencias de mtDNA" . Genética investigativa . 5 : 13. bioRxiv 10.1101 / 001792 . doi : 10.1186 / 2041-2223-5-13 . PMC 4174254 . PMID 25254093 .
- ^ "Haplogrupos I & N" . Ianlogan.co.uk . Consultado el 29 de julio de 2010 .
- ^ Turchi, Chiara; Buscemi, Loredana; Previderè, Carlo; Grignani, Pierangela; Brandstätter, Anita; Achilli, Alessandro; Parson, Walther; Tagliabracci, Adriano; Ge.fi, Grupo (2007). "Base de datos de ADN mitocondrial italiano: resultados de un ejercicio colaborativo y pruebas de aptitud". Revista Internacional de Medicina Legal . 122 (3): 199-204. doi : 10.1007 / s00414-007-0207-1 . PMID 17952451 . S2CID 11496367 .
- ^ "Haplogrupo W" . Ianlogan.co.uk . Consultado el 29 de julio de 2010 .
- ^ Metspalu M, Kivisild T, Metspalu E, et al. (2004). "La mayoría de los límites de ADNmt existentes en el sur y suroeste de Asia probablemente se formaron durante el asentamiento inicial de Eurasia por humanos anatómicamente modernos" . BMC Genetics . 5 : 26. doi : 10.1186 / 1471-2156-5-26 . PMC 516768 . PMID 15339343 .
- ^ a b c Kong, Qing-Peng y col. 2011, el cribado de ADNmt a gran escala revela una sorprendente complejidad matrilineal en el este de Asia y sus implicaciones para la población de la región.
- ^ a b c d e f g h i j k l m n o p q r s t Behar et al., 2012b
- ^ a b c d e f g h i j k l m n o p q Soanboon, Pattanawit; Nanakorn, Somsong; Kutanan, Wibhu (junio de 2016). "Determinación de la diferencia de sexo a partir de la densidad de la cresta de huellas dactilares en adolescentes del noreste de Tailandia" . Revista egipcia de ciencias forenses . 6 (2): 185-193. doi : 10.1016 / j.ejfs.2015.08.001 .
- ^ a b c d e f g h i j k l m n o p q r s t u v YFull Haplogroup YTree v6.05.11 al 25 de septiembre de 2018.
- ^ a b Brandão, Andreia; Eng, Ken Khong; Rito, Teresa; Cavadas, Bruno; Bulbeck, David; Gandini, Francesca; Pala, Maria; Mormina, Maru; Hudson, Bob; White, Joyce; Ko, Tsang-Ming; Saidin, Mokhtar; Zafarina, Zainuddin; Oppenheimer, Stephen; Richards, Martin B .; Pereira, Luísa; Soares, Pedro (2016). "Cuantificación del legado del Neolítico chino sobre la herencia genética materna de Taiwán y la isla del sudeste asiático" . Genética humana . 135 (4): 363–376. doi : 10.1007 / s00439-016-1640-3 . PMC 4796337 . PMID 26875094 .
- ^ a b Peng, Min-Sheng; Xu, Weifang; Song, Jiao-Jiao; Chen, Xing; Sulaiman, Xierzhatijiang; Cai, Liuhong; Liu, He-Qun; Wu, Shi-Fang; Gao, Yun; Abdulloevich, Najmudinov Tojiddin; Afanasevna, Manilova Elena; Ibrohimovich, Khudoidodov Behruz; Chen, Xi; Yang, Wei-Kang; Wu, Miao; Li, Gui-Mei; Yang, Xing-Yan; Rakha, Allah; Yao, Yong-Gang; Upur, Halmurat; Zhang, Ya-Ping (29 de noviembre de 2017). "Los genomas mitocondriales descubren la historia materna de las poblaciones de Pamir" . Revista europea de genética humana . 26 (1): 124-136. doi : 10.1038 / s41431-017-0028-8 . PMC 5839027 . PMID 29187735 .
- ^ a b c d Derenko, Miroslava; Malyarchuk, Boris; Denisova, Galina; Perkova, Maria; Rogalla, Urszula; Grzybowski, Tomasz; Khusnutdinova, Elza; Dambueva, Irina; Zakharov, Ilia (21 de febrero de 2012). "Análisis completo de ADN mitocondrial de haplogrupos de Eurasia oriental rara vez se encuentran en poblaciones del norte de Asia y Europa del este" . PLOS ONE . 7 (2): e32179. Código bibliográfico : 2012PLoSO ... 732179D . doi : 10.1371 / journal.pone.0032179 . PMC 3283723 . PMID 22363811 .
- ^ a b c Hwan Young Lee, Ji-Eun Yoo, Myung Jin Park, Ukhee Chung, Chong-Youl Kim y Kyoung-Jin Shin, "Determinación de haplogrupo de ADNmt de Asia oriental en coreanos: análisis de SNP de región de codificación a nivel de haplogrupo y subhaplogrupo- análisis de secuencia de la región de control de nivel ". Electroforesis (2006). DOI 10.1002 / elps.200600151.
- ^ Duong, Nguyen Thuy; Macholdt, Enrico; Ton, Nguyen Dang; Arias, Leonardo; Schröder, Roland; Van Phong, Nguyen; Thi Bich Thuy, Vo; Ha, Nguyen Hai; Thi Thu Hue, Huynh; Thi Xuan, Nguyen; Thi Phuong Oanh, Kim; Hien, Le Thi Thu; Hoang, Nguyen Huy; Pakendorf, Brigitte; Stoneking, Mark; Van Hai, Nong (3 de agosto de 2018). "Completar las secuencias del genoma del ADNmt humano de Vietnam y la filogeografía del sudeste asiático continental" . Informes científicos . 8 (1): 11651. Bibcode : 2018NatSR ... 811651D . doi : 10.1038 / s41598-018-29989-0 . PMC 6076260 . PMID 30076323 .
- ^ "Haplogrupo Y" . Ianlogan.co.uk. 2009-09-22 . Consultado el 29 de julio de 2010 .
- ^ Wibhu Kutanan, Rasmi Shoocongdej, Metawee Srikummool, et al. (2020), "La variación cultural afecta los linajes genéticos paternos y maternos de los grupos Hmong-Mien y Sino-Tibetan de Tailandia". Revista europea de genética humana . https://doi.org/10.1038/s41431-020-0693-x
- ^ a b c d e Y-DNA D Haplogroup Project en Family Tree DNA
- ^ Hongbin Yao, Mengge Wang, Xing Zou, et al. , "Nuevos conocimientos sobre la historia a gran escala de la mezcla occidental-oriental de la población del noroeste de China en el Corredor Hexi a través del legado genético de todo el genoma". Mol Genet Genomics 2021 1 de marzo. Doi: 10.1007 / s00438-021-01767-0.
- ^ Gunnarsdóttir, Ellen et al. 2010, secuenciación de alto rendimiento de genomas de ADNmt humanos completos de Filipinas
- ^ "Hudjashov" . Ianlogan.co.uk . Consultado el 29 de julio de 2010 .
- ^ Pierson MJ, Martinez-Arias R, Holland BR, Gemmell NJ, Hurles ME, Penny D (2006). "Descifrando los movimientos pasados de la población humana en Oceanía: árboles demostrablemente óptimos de 127 genomas de ADNmt" . Biología Molecular y Evolución . 23 (10): 1966-1975. doi : 10.1093 / molbev / msl063 . PMC 2674580 . PMID 16855009 .
- ^ Hill, C .; Soares, P .; Mormina, M .; MacAulay, V .; Meehan, W .; Blackburn, J .; Clarke, D .; Raja, JM; Ismail, P .; Bulbeck, D .; Oppenheimer, S .; Richards, M. (2006). "Filogeografía y etnogénesis de los aborígenes del sudeste asiático" . Biología Molecular y Evolución . 23 (12): 2480–91. doi : 10.1093 / molbev / msl124 . PMID 16982817 .
- ^ Rieux, Adrien; Eriksson, Anders; Li, Mingkun; et al. (2014). "Calibración mejorada del reloj mitocondrial humano usando genomas antiguos" . Mol Biol Evol . 31 (10): 2780–92. doi : 10.1093 / molbev / msu222 . PMC 4166928 . PMID 25100861 .
- ^ "Haplogrupo A" . Ianlogan.co.uk . Consultado el 29 de julio de 2010 .
- ^ "Haplogrupo S" . Ianlogan.co.uk . Consultado el 29 de julio de 2010 .
- ^ "Haplogrupo X" . Ianlogan.co.uk . Consultado el 29 de julio de 2010 .
- ^ "Haplogrupo R *" . Ianlogan.co.uk . Consultado el 29 de julio de 2010 .
enlaces externos
- Haplogrupo N
- Mannis van Oven - subárbol N de mtDNA
- Propagación del haplogrupo N , de National Geographic
- Hudjashov, G .; Kivisild, T .; Underhill, PA; Endicott, P .; Sánchez, JJ; Lin, AA; Shen, P .; Oefner, P .; Renfrew, C .; Villems, R .; Forster, P. (2007). "Revelar el asentamiento prehistórico de Australia por análisis de cromosoma Y y mtDNA" . Actas de la Academia Nacional de Ciencias . 104 (21): 8726-30. Código Bibliográfico : 2007PNAS..104.8726H . doi : 10.1073 / pnas.0702928104 . PMC 1885570 . PMID 17496137 .
- Estudio de ADNmt del Haplogrupo N de Katherine Borges en Family Tree DNA
- General
- Sitio de ADN mitocondrial de Ian Logan