La tinción con hematoxilina y eosina ( o tinción con hematoxilina y eosina o tinción con hematoxilina-eosina ; a menudo abreviada como tinción H&E o tinción HE ) es una de las principales tinciones tisulares utilizadas en histología . [1] [2] [3] Es la tinción más utilizada en el diagnóstico médico [1] y, a menudo, es el estándar de oro . [4] Por ejemplo, cuando un patólogo examina una biopsia de un presunto cáncer , la sección histológica es probable que se manche con H&E.
H&E es la combinación de dos tinciones histológicas: hematoxilina y eosina . La hematoxilina tiñe los núcleos celulares de un azul violáceo y la eosina tiñe la matriz extracelular y el citoplasma de rosa, y otras estructuras adquieren diferentes matices, matices y combinaciones de estos colores. [5] [6] Por lo tanto, un patólogo puede diferenciar fácilmente entre las partes nuclear y citoplásmica de una célula y, además, los patrones generales de coloración de la tinción muestran el diseño general y la distribución de las células y proporciona una descripción general de la muestra de tejido. estructura. [7] Por lo tanto, el reconocimiento de patrones, tanto por los propios humanos expertosy por software que ayuda a esos expertos (en patología digital ), proporciona información histológica.
El procedimiento de tinción H&E es la tinción principal en histología [3] [7] [2] [5] en parte porque se puede realizar rápidamente, [7] no es costoso y tiñe los tejidos de tal manera que una cantidad considerable de Se revela la anatomía microscópica [9] [10] , [7] [5] [4] y se puede utilizar para diagnosticar una amplia gama de afecciones histopatológicas . [8] Los resultados de la tinción H&E no dependen demasiado de la sustancia química utilizada para fijar el tejido o de ligeras inconsistencias en el protocolo de laboratorio, [11] y estos factores contribuyen a su uso rutinario en histología. [7]
La tinción H&E no siempre proporciona suficiente contraste para diferenciar todos los tejidos, estructuras celulares o la distribución de sustancias químicas, [9] y en estos casos se utilizan tinciones y métodos más específicos. [10] [7]
Hay muchas formas de preparar las soluciones de hematoxilina (formulación) utilizadas en el procedimiento H&E, [11] [12] [6] además, existen muchos protocolos de laboratorio para producir portaobjetos teñidos con H&E, [9] algunos de los cuales pueden ser específicos a cierto laboratorio. [7] Aunque no existe un procedimiento estándar, [11] [9] los resultados por convención son razonablemente consistentes en que los núcleos celulares se tiñen de azul y el citoplasma y la matriz extracelular se tiñen de rosa. [7] Los laboratorios de histología también pueden ajustar la cantidad o el tipo de tinción para un patólogo en particular. [7]
Una vez que los tejidos se han recolectado (a menudo como biopsias ) y se han fijado, generalmente se deshidratan y se incrustan en cera de parafina derretida , el bloque resultante se monta en un micrótomo y se corta en rodajas finas. [6] Las rodajas se colocan en portaobjetos de microscopio, momento en el que se retira la cera con un disolvente y las rodajas de tejido adheridas a los portaobjetos se rehidratan y están listas para teñir. [6] Alternativamente, la tinción H&E es la tinción más utilizada en la cirugía de Mohs en la que los tejidos se congelan típicamente, se cortan en un criostato (un microtomo que corta tejido congelado), se fijan en alcohol y luego se tiñen. [9]