La enfermedad de la hemoglobina H es un tipo de alfa talasemia causada por la producción deficiente de tres de las cuatro alfa globinas, codificadas por los genes HBA1 y HBA2 . [1]
Enfermedad de la hemoglobina H | |
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Otros nombres | Intermedia de alfa-talasemia |
Especialidad | Hematología |
Referencias
- ^ "Fisiopatología de la alfa talasemia" . www.uptodate.com . Consultado el 30 de agosto de 2016 .
Ver también
enlaces externos
Clasificación | D |
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Recursos externos |