Cromosoma 19

Cromosoma 19
Human cromosoma 19 par después de bandeo G . Uno es de la madre, uno es del padre.
Pares del cromosoma 19 en el cariograma masculino humano .
Características
Longitud ( pb )	58,617,616 pb ( GRCh38 ) [1]
No. de genes	1357 ( CCDS ) [2]
Escribe	Autosome
Posición del centrómero	Metacéntrico [3] (26,2 Mbp [4] )
Listas completas de genes
CCDS	Lista de genes
HGNC	Lista de genes
UniProt	Lista de genes
NCBI	Lista de genes
Visores de mapas externos
Ensembl	Cromosoma 19
Entrez	Cromosoma 19
NCBI	Cromosoma 19
UCSC	Cromosoma 19
Secuencias de ADN completas
RefSeq	NC_000019 ( FASTA )
GenBank	CM000681 ( FASTA )

El cromosoma 19 es uno de los 23 pares de cromosomas en humanos . Las personas normalmente tienen dos copias de este cromosoma. El cromosoma 19 abarca más de 58,6 millones de pares de bases , el material de construcción del ADN .

Genes

Número de genes

Las siguientes son algunas de las estimaciones del recuento de genes del cromosoma humano 19. Debido a que los investigadores utilizan diferentes enfoques para la anotación del genoma, sus predicciones de la cantidad de genes en cada cromosoma varían (para obtener detalles técnicos, consulte la predicción de genes ). Entre varios proyectos, el proyecto colaborativo de secuencia de codificación por consenso ( CCDS ) adopta una estrategia extremadamente conservadora. Por tanto, la predicción del número de genes de CCDS representa un límite inferior en el número total de genes codificadores de proteínas humanas. ^[5]

estimado por	Genes codificantes de proteínas	Genes de ARN no codificantes	Pseudogenes	Fuente	Fecha de lanzamiento
CCDS	1,357	-	-	[2]	2016-09-08
HGNC	1.372	299	413	[6]	2017-05-12
Ensembl	1,469	894	514	[7]	2017-03-29
UniProt	1.435	-	-	[8]	2018-02-28
NCBI	1.430	604	528	[9] [10] [11]	2017-05-19

Lista de genes

Ver también: Categoría: Genes en el cromosoma 19 humano

La siguiente es una lista parcial de genes en el cromosoma humano 19. Para obtener una lista completa, consulte el enlace en el cuadro de información de la derecha.

• A1BG : proteína codificante de la glucoproteína alfa-1-B
• AAVS1 , sitio de integración viral
• ACSBG2 : enzima codificante de ácidos grasos de cadena larga — CoA ligasa
• ANKRD24 : proteína codificante de la proteína que contiene el dominio de repetición de anquirina 24
• ARMC6 : proteína codificante de la proteína 6 que contiene repeticiones de Armadillo
• ATG4D : proteína codificante 4D relacionada con la autofagia, cisteína peptidasa
• ATP5SL : proteína codificante de la subunidad s de la subunidad de ATP sintasa
• ATPasa ASNA1 : enzima codificante ATPasa ASNA1 también conocida como ATPasa que impulsa la bomba de arsenical y ATPasa estimulada por arsenito
• BTBD14B : proteína codificante de la proteína 1 asociada al núcleo accumbens
• CACTINA : proteína que codifica Cactina
• CCDC130 : proteína codificante Dominio de espiral que contiene 130
• CCDC151 : proteína codificante Dominio de espiral que contiene 151
• CCDC8 : proteína codificante Dominio de espiral en espiral que contiene 8
• CCDC94 : proteína codificante de dominio en espiral que contiene 94 (CCDC94),
• DNASE2 : proteína codificante desoxirribonucleasa II, lisosomal
• EID2 :
• ETV2 : proteína que codifica la variante 2 de Ets
• HCST : proteína codificante transductor de señal de células hematopoyéticas
• HRC : proteína codificante Retículo sarcoplásmico proteína de unión a calcio rica en histidina
• IFI30 : enzima codificante de tiol reductasa lisosomal inducible por interferón gamma
• IGFL3 : proteína que codifica IGF como miembro de la familia 3
• KRTDAP : proteína codificante Proteína asociada a la diferenciación de queratinocitos
• LIM2 : proteína codificante proteína intrínseca de la membrana de la fibra del lente
• LRG1 : proteína codificante alfa-2-glucoproteína 1 rica en leucina
• LSM4 : codificación de la proteína U6, proteína similar a Sm asociada al ARNp LSm4
• LSR : proteína codificante, receptor de lipoproteínas estimulado por lipólisis
• LYPD5 : proteína codificante LY6 / dominio PLAUR que contiene 5
• MBOAT7 : enzima codificante lisofosfolípido aciltransferasa 7
• MOBKL2A : enzima codificante Mps one, tipo activador de quinasa aglutinante 2A
• MZF1-AS1 : proteína codificante MZF1 antisentido ARN 1
• NCLN : proteína codificante Nicalin
• NFKBID : proteína codificante Factor nuclear del potenciador del gen del polipéptido ligero kappa en inhibidor de células B
• NOSIP : enzima codificante, proteína que interactúa con la óxido nítrico sintasa
• NWD1 : dominio de repetición NACHT y WD que contiene 1.
• OLFM2 : proteína codificante Olfactomedin 2
• OSCAR : proteína codificante del receptor similar a inmunoglobulina asociado a osteoclastos
• PALMA : proteína que codifica Paralemmina
• PDCD5 : proteína codificante Proteína 5 de muerte celular programada
• PEX11G : factor de biogénesis peroxisomal 11 gamma
• PGK1P2 : codificante de fosfoglicerato quinasa 1, proteína pseudogén 2
• PLIN4 : proteína que codifica Perilipin 4
• PLVAP : proteína codificante Proteína asociada a vesículas de Plasmalemma
• PRR12 : proteína codificante rica en prolina 12
• PRR36 (Proline Rich Region 36) que codifica la proteína PRP36 (Proline Rich Protein 36)
• KLK3 : el antígeno prostático específico (PSA)
• PRX : periaxina
• PTOV1 : proteína que codifica el tumor de próstata sobreexpresa la proteína del gen 1
• SBNO2 : proteína codificante Homólogo 2 de muesca de fresa (Drosophila)
• SEPW1 : proteína codificante Selenoproteína W
• SFRS14 : proteína codificante Factor de corte y empalme putativo, rico en arginina / serina 14
• SFRS16 : factor de empalme de proteína codificante , rico en arginina / serina 16
• SLC5A5 : Familia de portadores de solutos 5 (simportador de yoduro de sodio), miembro 5
• STK11 : Serina / treonina quinasa 11 (síndrome de Peutz-Jeghers)
• TBCB : proteína codificante cofactor B de plegamiento de tubulina
• TECR : enzima codificante Trans-2,3-enoil-CoA reductasa
• THOP1 : enzima codificante Thimet oligopeptidasa
• TIMM50 : subunidad de translocasas de membrana interna de importación mitocondrial de la enzima codificadora TIM50
• TIP39 : proteína codificante del péptido tuberoinfundibular de 39 residuos
• TMED1 : proteína codificante de la proteína 1 que contiene el dominio transmembrana emp24
• TMEM160 : proteína codificante de la proteína transmembrana 160
• TMEM205 : proteína que codifica la proteína transmembrana 205
• UBXN6 : proteína codificante de dominio UBX, proteína 6
• UCA1 : un ARN no codificante largo asociado a cáncer de urotelio 1
• UPK1A : proteína codificante Uroplakin-1a
• USE1 : proteína codificante Proteína de células madre / progenitoras hematopoyéticas no caracterizadas MDS032
• ZFP82 : proteína codificante ZFP82 proteína de dedo de zinc
• ZSCAN4 : dominio de escaneo y dedo de zinc que contiene 4
• ZSCAN18 : proteína codificante Dedo de zinc y dominio SCAN que contiene 18
• ZNF112 : proteína codificante Proteína de dedo de zinc 112
• ZNF134 : proteína que codifica la proteína 134 del dedo de zinc
• ZNF160 : proteína codificante Proteína 160 con dedos de zinc
• ZNF180 : proteína codificante Proteína de dedo de zinc 180
• ZNF208 : proteína codificante proteína de dedo de zinc 208
• ZNF224 : proteína codificante Proteína de dedo de zinc 224
• ZNF225 : proteína codificante Proteína de dedo de zinc 225
• ZNF226 : proteína codificante Proteína de dedo de zinc 226
• ZNF229 : proteína codificante Proteína de dedo de zinc 229
• ZNF257 : proteína codificante Proteína de dedo de zinc 257
• ZNF264 : proteína codificante Proteína de dedo de zinc 264
• ZNF266 : proteína codificante Proteína de dedo de zinc 266
• ZNF274 : proteína codificante Proteína de dedo de zinc 274
• ZNF331 : proteína codificante Proteína de dedo de zinc 331
• ZNF347 : proteína codificante Proteína de dedo de zinc 347
• ZNF426 : proteína codificante Proteína de dedo de zinc 426
• ZNF665 que codifica la proteína Zinc finger protein 665
• ZNF473 : proteína codificante Proteína de dedo de zinc 473
• ZNF506 : proteína codificante Proteína de dedo de zinc 506
• ZNF507 : proteína codificante Proteína de dedo de zinc 507
• ZNF536 : proteína codificante Proteína de dedo de zinc 536
• ZNF541 : proteína codificante Proteína de dedo de zinc 541
• ZNF557 : proteína codificante Proteína de dedo de zinc 557
• ZNF571 : proteína codificante Proteína de dedo de zinc 571
• ZNF576 : proteína codificante Proteína de dedo de zinc 576
• Proteína de dedo de zinc 613 : proteína codificante Proteína de dedo de zinc 613
• ZNF649 : supresor transcripcional
• ZNF71 : proteína codificante Proteína endotelial de dedos de zinc inducida por factor de necrosis tumoral alfa
• ZNF737 : proteína codificante Proteína de dedo de zinc 737
• ZNF749 : proteína codificante Proteína de dedo de zinc 749
• ZNF676 : proteína codificante Proteína de dedo de zinc 676
• ZNF772 : proteína codificante Proteína de dedo de zinc 772
• ZNF784 : proteína codificante Proteína 784 del dedo de zinc
• ZNF8 : proteína codificante Proteína de dedo de zinc 8
• ZNF83 : proteína codificante Proteína de dedo de zinc 83
• ZNF878 : proteína codificante Proteína de dedo de zinc 878
• ZNF880 : proteína codificante Proteína de dedo de zinc 880

Brazo corto

• CACNA1A : canal de calcio, dependiente de voltaje, tipo P / Q, subunidad alfa 1A ( migraña hemipléjica familiar tipo I). Locus del mapa genético 19p13
• COMP : Proteína de matriz oligomérica de cartílago. Locus del mapa genético 19p13.1
• NOTCH3 : homólogo de Notch 3 (Drosophila): locus del mapa de genes 19p13.1-p13.2
• GCDH : glutaril-coenzima A deshidrogenasa. Locus del mapa genético 19p13.2
• ZNF121 : proteína de dedo de zinc 121. Locus del mapa genético 19p13.2
• BSG : Basigin (grupo sanguíneo Ok) / inductor de metaloproteinasas de matriz extracelular / CD147. Locus del mapa genético 19p13.3
• ICAM4 : glucoproteína de Landsteiner y Weiner. Locus del mapa genético 19p13.3
• NRTN : Neurturina, asociada con la enfermedad de Hirschsprung : mapa del locus genético 19p13.3
• GTPBP3 : proteína de unión a GTP 3 19p13.11
• KLF2 : factor 2 similar a Krüppel, también conocido como factor similar a Lung Krüppel. Locus del mapa de genes 19p13.11 OMIM: 602016
• FAM32A : familia con similitud de secuencia 32 miembro A 19q13.11
• DDX39 : DExD -box helicasa 39. Locus del mapa genético 19p13.12

Brazo largo

• GAPDHS : gliceraldehído-3-fosfato deshidrogenasa, espermatogénico 19q13.12
• HAMP : péptido antimicrobiano hepcidina. Locus del mapa genético 19q13.12
• BCKDHA : cetoácido deshidrogenasa de cadena ramificada E1, polipéptido alfa ( enfermedad de la orina del jarabe de arce ). Ubicación del mapa genético 19q13.1-q13.2
• APOE : Apolipoproteína E, gen asociado a la enfermedad de Alzheimer . Locus del mapa genético 19q13.2
• CIC : represor transcripcional de Capicua. Locus del mapa genético 19q13.2
• FCGBP : fragmento Fc de la proteína de unión a IgG
• SARS2 : seril-tRNA sintetasa 2, mitocondrial. Locus del mapa genético 19q13.2
• ATP1A3 : ATPasa. Locus del mapa genético 19q13.31
• DMWD : locus DM1, que contiene repeticiones WD. Locus del mapa genético 19q13.32
• PNMA8A : miembro de la familia del antígeno Ma paraneoplásico 8A 19q13.32
• DMPK : distrofia miotónica-proteína quinasa. Locus del mapa genético 19q13.32
• GLTSCR2 : proteína 19q13.33 del gen 2 de la región candidata supresora de tumores de glioma
• A1BG : glucoproteína plasmática, función desconocida. Locus del mapa genético 19q13.43
• LRC : El complejo de receptores de leucocitos es una familia de inmunorreceptores expresados ​​predominantemente en monocitos y células B y en niveles más bajos en células dendríticas y células asesinas naturales ( NK ). El LRC también incluye el locus KIR . Locus del mapa de genes 19q13.4 OMIM: 604812
• KPTN: Kaptin (proteína de unión a actina) en las puntas de los estereocilios. Locus del mapa genético 19q13.4 ^[12]
• FUT1 : el locus H se encuentra en el cromosoma 19 en 19q13.3. Contiene tres exones que abarcan más de 5 kb de ADN genómico y codifica una fucosiltransferasa que produce el antígeno H en los glóbulos rojos. ^[13]
• FUT2 : el locus Se está ubicado en el cromosoma 19 en 19q13.3. Contiene dos exones que abarcan aproximadamente 25 kb de ADN genómico. El locus Se codifica una fucosiltransferasa específica que se expresa en el epitelio de los tejidos secretores, como las glándulas salivales, el tracto gastrointestinal y el tracto respiratorio. La enzima que codifica cataliza la producción de antígeno H. ^[13]
• MORT (transcripción de ARN obligado mortal, lincRNA): locus del mapa genético 19q13.43

Enfermedades y trastornos

Las siguientes enfermedades son algunas de las relacionadas con los genes del cromosoma 19: ^[14]

• Hemiplejia alterna de la niñez
• Enfermedad de Alzheimer
• CADASIL
• Miopatía centronuclear forma autosómica dominante
• Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth
• Hipoacusia congénita
• Hipotiroidismo congénito
• Síndrome de Donohue
• Migraña hemipléjica familiar
• Acidemia glutárica tipo 1
• Hemocromatosis
• Síndrome de HUPRA ^[15]
• Amaurosis congénita de Leber ^[16]
• Enfermedad de la orina con jarabe de arce
• síndrome de Marfan
• Displasia epifisaria múltiple
• Distrofia miotónica
• Miopatía miotubular forma autosómica dominante
• Oligodendroglioma
• Síndrome de Peutz-Jeghers
• Deficiencia de prolidasa
• Pseudoacondroplasia
• Ataxia espinocerebelosa tipo 6
• Agammaglobulinemia ligada al cromosoma X o enfermedad de Bruton

Banda citogenética

Ideogramas de bandas G del cromosoma humano 19

Patrones de bandas G del cromosoma humano 19 en tres resoluciones diferentes (400, ^[17] 550 ^[18] y 850 ^[4] ). La longitud de la banda en este diagrama se basa en los ideogramas de ISCN (2013). ^[19] Este tipo de ideograma representa la longitud de banda relativa real observada bajo un microscopio en los diferentes momentos durante el proceso mitótico . ^[20]

Bandas G del cromosoma 19 humano en resolución 850 bphs ^[21]

Chr.	Brazo [22]	Banda [23]	Inicio de ISCN [24]	Parada ISCN [24]	Inicio del par de bases	Parada de par de bases	Mancha [25]	Densidad
19	pag	13,3	0	578	1	6,900,000	gneg
19	pag	13,2	578	870	6,900,001	12,600,000	gpos	25
19	pag	13.13	870	1034	12,600,001	13,800,000	gneg
19	pag	13.12	1034	1216	13,800,001	16,100,000	gpos	25
19	pag	13.11	1216	1581	16,100,001	19,900,000	gneg
19	pag	12	1581	1809	19,900,001	24,200,000	gvar
19	pag	11	1809	1992	24,200,001	26.200.000	ace
19	q	11	1992	2159	26.200.001	28,100,000	ace
19	q	12	2159	2372	28,100,001	31,900,000	gvar
19	q	13.11	2372	2569	31,900,001	35,100,000	gneg
19	q	13.12	2569	2737	35,100,001	37,800,000	gpos	25
19	q	13.13	2737	2949	37,800,001	38.200.000	gneg
19	q	13,2	2949	3101	38.200.001	42,900,000	gpos	25
19	q	13.31	3101	3193	42,900,001	44,700,000	gneg
19	q	13.32	3193	3390	44,700,001	47.500.000	gpos	25
19	q	13.33	3390	3649	47,500,001	50,900,000	gneg
19	q	13.41	3649	3770	50,900,001	53,100,000	gpos	25
19	q	13.42	3770	3938	53 100 001	55,800,000	gneg
19	q	13.43	3938	4120	55,800,001	58,617,616	gpos	25

Referencias

1. "Asamblea del genoma humano GRCh38 - Consorcio de referencia del genoma" . Centro Nacional de Información Biotecnológica . 2013-12-24 . Consultado el 4 de marzo de 2017 .
2. "Resultados de la búsqueda - 19 [CHR] Y" Homo sapiens "[Organismo] Y (" tiene ccds "[Propiedades] Y vivo [prop]) - Gen" . NCBI . CCDS Release 20 para Homo sapiens . 2016-09-08 . Consultado el 28 de mayo de 2017 .
3. Tom Strachan; Andrew Read (2 de abril de 2010). Genética molecular humana . Garland Science. pag. 45. ISBN 978-1-136-84407-2.
4. Página de decoración del genoma, NCBI. Datos de ideogramas para Homo sapience (850 bphs, Assembly GRCh38.p3) . Última actualización 2014-06-03. Consultado el 26 de abril de 2017.
5. Pertea M, Salzberg SL (2010). "Entre un pollo y una uva: estimando el número de genes humanos" . Genome Biol . 11 (5): 206. doi : 10.1186 / gb-2010-11-5-206 . PMC 2898077 . PMID 20441615 .  
6. "Estadísticas y descargas del cromosoma 19" . Comité de Nomenclatura Genética HUGO . 2017-05-12 . Consultado el 19 de mayo de 2017 .
7. "Cromosoma 19: resumen de cromosomas - Homo sapiens" . Lanzamiento Ensembl 88 . 2017-03-29 . Consultado el 19 de mayo de 2017 .
8. "Cromosoma humano 19: entradas, nombres de genes y referencias cruzadas a MIM" . UniProt . 2018-02-28 . Consultado el 16 de marzo de 2018 .
9. "Resultados de la búsqueda - 19 [CHR] Y" Homo sapiens "[Organismo] Y (" codificación de proteínas de tipo genético "[Propiedades] Y [prop] vivo - Gen" . NCBI . 2017-05-19 . Consultado el 20 de mayo de 2017 .
10. "Resultados de la búsqueda - 19 [CHR] Y" Homo sapiens "[Organismo] Y ((" genetype miscrna "[Propiedades] O" genetype ncrna "[Propiedades] O" genetype rrna "[Propiedades] O" genetype trna "[Propiedades ] O "genetype scrna" [Propiedades] O "genetype snrna" [Propiedades] O "genetype snorna" [Propiedades]) NO "codificación de proteína de tipo gen" [Propiedades] Y [prop]) vivo - Gen " . NCBI . 2017-05-19 . Consultado el 20 de mayo de 2017 .
11. "Resultados de la búsqueda - 19 [CHR] Y" Homo sapiens "[Organismo] Y (" pseudo genetype "[Propiedades] Y vivo [prop]) - Gen" . NCBI . 2017-05-19 . Consultado el 20 de mayo de 2017 .
12. Portador EL, Chen AF, Chen AH, Li Z, Mark HF, Smith RJ, Jackson CL (2000). "2E4 / Kaptin (KPTN): un gen candidato para el locus de pérdida auditiva, DFNA4" . Ann Hum Genet . 64 (3): 189-196. doi : 10.1046 / j.1469-1809.2000.6430189.x . PMC 3376086 . PMID 11409409 .  
13. Dean, L. (2005). "Cap. 5: El grupo sanguíneo ABO" . Grupos sanguíneos y antígenos de glóbulos rojos . Bethesda MD: Centro Nacional de Información Biotecnológica. NBK2261.
14. Gilbert F (1997). "Cromosomas y genes de enfermedades: mapas de enfermedades del genoma humano. Cromosoma 19". Prueba genética . 1 (2): 145–9. doi : 10.1089 / gte.1997.1.145 . PMID 10464639 . 
15. "Entrada de OMIM - # 613845 - HIPERURICEMIA, HIPERTENSIÓN PULMONAR, INSUFICIENCIA RENAL Y SÍNDROME DE ALCALOSIS; HUPRAS" . www.omim.org . Consultado el 20 de enero de 2017 .
16. Moss, K (primavera de 2001). "Amaurosis congénita de Leber" . Alcance para Sordociegos de Texas . Escuela de Texas para Ciegos y Discapacitados Visuales. Archivado desde el original el 19 de noviembre de 2013.
17. Página de decoración del genoma, NCBI. Datos del ideograma para Homo sapience (400 bphs, Assembly GRCh38.p3) . Última actualización 2014-03-04. Consultado el 26 de abril de 2017.
18. Página de decoración del genoma, NCBI. Datos del ideograma para Homo sapience (550 bphs, Assembly GRCh38.p3) . Última actualización 2015-08-11. Consultado el 26 de abril de 2017.
19. Comité permanente internacional de nomenclatura citogenética humana (2013). ISCN 2013: Un sistema internacional de nomenclatura citogenética humana (2013) . Editores médicos y científicos de Karger. ISBN 978-3-318-02253-7.
20. Sethakulvichai, W .; Manitpornsut, S .; Wiboonrat, M .; Lilakiatsakun, W .; Assawamakin, A .; Tongsima, S. (2012). "Estimación de resoluciones de nivel de banda de imágenes de cromosomas humanos" . En Ciencias de la Computación e Ingeniería de Software (JCSSE), Conferencia Conjunta Internacional de 2012 en : 276–282. doi : 10.1109 / JCSSE.2012.6261965 . ISBN 978-1-4673-1921-8. S2CID  16666470 .
21. Página de decoración del genoma, NCBI. Datos de ideogramas para Homo sapience (850 bphs, Assembly GRCh38.p3) . Última actualización 2014-06-03. Consultado el 26 de abril de 2017.
22. " p ": brazo corto; " q ": brazo largo.
23. Para la nomenclatura de las bandas citogenéticas, consulte el lugar del artículo.
24. Estos valores (ISCN start / stop) se basan en la longitud de las bandas / ideogramas del libro ISCN, An International System for Human Cytogenetic Nomenclature (2013). Unidad arbitraria .
25. gpos : Región que está teñida positivamente por bandas G , generalmente rica en AT y pobre en genes; gneg : Región que está teñida negativamente por bandas G, generalmente rica en CG y rica en genes; acen Centromere . var : región variable; tallo : Tallo.

• Grimwood J, Gordon LA, Olsen A, Terry A, Schmutz J, Lamerdin J, Hellsten U, Goodstein D, Couronne O, Tran-Gyamfi M, Aerts A, Altherr M, Ashworth L, Bajorek E, Black S, Branscomb E, Caenepeel S, Carrano A, Caoile C, Chan YM, Christensen M, Cleland CA, Copeland A, Dalin E, Dehal P, Denys M, Detter JC, Escobar J, Flowers D, Fotopulos D, García C, Georgescu AM, Glavina T , Gomez M, Gonzales E, Groza M, Hammon N, Hawkins T, Haydu L, Ho I, Huang W, Israni S, Jett J, Kadner K, Kimball H, Kobayashi A, Larionov V, Leem SH, Lopez F, Lou Y, Lowry S, Malfatti S, Martinez D, McCready P, Medina C, Morgan J, Nelson K, Nolan M, Ovcharenko I, Pitluck S, Pollard M, Popkie AP, Predki P, Quan G, Ramirez L, Rash S, Retterer J, Rodriguez A, Rogers S, Salamov A, Salazar A, She X, Smith D, Slezak T, Solovyev V, Thayer N, Tice H, Tsai M, Ustaszewska A, Vo N, Wagner M,Wheeler J, Wu K, Xie G, Yang J, Dubchak I, Furey TS, DeJong P, Dickson M, Gordon D, Eichler EE,Pennacchio LA , Richardson P, Stubbs L, Rokhsar DS, Myers RM, Rubin EM, Lucas SM (2004). "La secuencia del ADN y la biología del cromosoma 19 humano" . Naturaleza . 428 (6982): 529–35. doi : 10.1038 / nature02399 . PMID  15057824 .
• Sitio web del lanzamiento del Proyecto Proteoma Humano ~ https://web.archive.org/web/20110726163128/http://www.hupo.org/research/hpp/HPP_legrain_sep_2010.pdf

Enlaces externos

Wikimedia Commons tiene medios relacionados con el cromosoma humano 19 .

• Institutos Nacionales de Salud. "Cromosoma 19" . Referencia casera de la genética . Consultado el 6 de mayo de 2017 .
• "Cromosoma 19" . Archivo de información del proyecto del genoma humano 1990-2003 . Consultado el 6 de mayo de 2017 .