Las bandas de Hunter-Schreger , comúnmente abreviadas como HSB , son características del esmalte de los dientes en mamíferos , principalmente placentarios . [1] En HSB, los prismas de esmalte están dispuestos en capas de espesor variable en ángulos rectos entre sí. HSB fortalece el esmalte y evita que las grietas se propaguen a través del diente. [2]
Los HSB se observan por primera vez en los mamíferos del Paleoceno temprano , pero en este momento los HSB ocupan solo una pequeña porción del incisivo y el ángulo entre las bandas es bajo. En el Paleoceno tardío, se ve que HSB se extiende por todo el esmalte y las bandas están ubicadas en ángulos casi rectos entre sí. [1]
Bajo luz reflejada oblicua, HSB puede verse como franjas oscuras y claras de ancho variable.
Entre Glires , el grupo que contiene roedores , lagomorfos y sus parientes primitivos, la ausencia de HSB de los incisivos se ha considerado primitiva. [3] Algunos representantes tempranos, incluido Eurymylus , carecen de HSB, pero otros, incluidos Matutinia [4] y algunos mimotonides , tienen esmalte incisivo de doble capa con HSB en la parte interna (portio interna, PI). Otros mimotonides tienen esmalte de una sola capa con HSB. Todos los lepóridos estudiados también exhiben este patrón, excepto un lepórico indeterminado del Eoceno temprano con HSB solo en el PI. [5] Las ocotonides también tienen HSB solo en el PI. [6]
En roedores, los HSB suelen estar presentes en el PI. Se pueden separar tres tipos de HSB: pauciserial, uniserial y multiserial. Las HSB pauciseriales, presentes en algunos roedores del Paleógeno primitivo , suelen tener de tres a seis prismas de espesor y tienen una matriz interprismática (IPM) que rodea los prismas, que tienen secciones transversales irregulares. El HSB uniserial, presente en la mayoría de los roedores vivos, consta de una sola capa de prismas. HSB multiserial, de tres a siete prismas de espesor, caracterizan a los Hystricognathi vivos y los gundis (Ctenodactylidae) y springhares ( Pedetes ). [2] Hay tres subtipos según la orientación del IPM. En el primero, el IPM corre principalmente paralelo al HSB, pero no lo rodea como en el esmalte pauciserial; en el segundo, el IPM forma un ángulo de aproximadamente 45 ° con el HSB; y en el tercero, los dos están ubicados en ángulo recto entre sí. El último tipo sirve para fortalecer aún más el esmalte y es característico de Octodontoidea . [7]
Entre los carnívoros , las hienas exhiben HSB especializados, que forman un patrón complejo en zigzag tridimensional, una especialización para comer huesos. [8]
Referencias
Literatura citada
- Barycka, E. 2007. Evolución y sistemática de los carnívoros feliformes (requiere suscripción). Biología de mamíferos 72 (5): 257-282.
- Line, SRP & Bergqvist, LP 2005. Estructura de esmalte de mamíferos del Paleoceno de la Cuenca São José de Itaboraí, Brasil. 'Condylarthra', Litopterna, Notoungulata, Xenungulata y Astrapotheria (se requiere suscripción). Revista de Paleontología de Vertebrados 25 (4): 924–928.
- Martin, T. 1994. Sobre la posición sistemática de Chaetomys subspinosus (Rodentia: Caviomorpha) basada en la evidencia de la microestructura del esmalte incisivo (se requiere suscripción). Revista de evolución de mamíferos 2 (2): 117-131.
- Martin, T. 2004. Evolución de la microestructura del esmalte incisivo en Lagomorpha (se requiere suscripción). Revista de Paleontología de Vertebrados 24 (2): 411–426.