Ichthyovenator es un género de dinosaurio espinosáurido que vivió en lo que hoy es Laos , hace entre 125 y 113 millones de años, durante la etapa Aptiana del período Cretácico Inferior . Se conoce a partir de fósiles recolectados de la Formación Grès supérieurs de la cuenca de Savannakhet , el primero de los cuales se encontró en 2010, que consiste en un esqueleto parcial sin el cráneo ni las extremidades. Este espécimen se convirtió en el holotipo del nuevo género y especie Ichthyovenator laosensis , y fue descrito por el paleontólogo Ronan Allain y sus colegas en 2012 . El nombre genérico, que significa "cazador de peces", se refiere a su supuesto estilo de vida piscívoro , mientras que el nombre específico alude al país de Laos. En 2014, se anunció que se habían recuperado más restos del sitio de excavación; estos fósiles incluían dientes, más vértebras (columna vertebral) y un hueso púbico del mismo individuo.
Ictyovenator | |
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Esqueleto de holotipo montado en el Museo Nacional de Naturaleza y Ciencia , Tokio | |
clasificación cientifica ![]() | |
Reino: | Animalia |
Filo: | Chordata |
Clade : | Dinosaurio |
Clade : | Saurischia |
Clade : | Theropoda |
Familia: | † Spinosauridae |
Subfamilia: | † Spinosaurinae |
Género: | † Ichthyovenator Allain y col. , 2012 |
Especie tipo | |
† Ictiovenator laosensis Allain y col. , 2012 |
Se estima que el espécimen de holotipo medía entre 8,5 y 10,5 metros (28 a 34 pies) de largo y pesaba 2,4 toneladas (2,6 toneladas cortas ; 2,4 toneladas largas ). Los dientes de Ichthyovenator eran rectos y cónicos, y su cuello se parecía al del género Sigilmassasaurus, estrechamente relacionado . Como otros miembros de su familia, Ichthyovenator tenía altas espinas neurales que formaban una vela en su espalda. A diferencia de otros espinosáuridos conocidos, la vela de Ichthyovenator tenía una forma sinusoidal (ondulada) que se curvaba hacia abajo sobre las caderas y se dividía en dos velas separadas. La cintura pélvica se redujo; la Illium -la más superior del cuerpo de las pelvis -era proporcionalmente más largo que tanto el pubis y el isquion que en otros conocidos terópodos dinosaurios. Inicialmente se pensó que Ichthyovenator pertenecía a la subfamilia Baryonychinae, pero análisis más recientes lo ubican como un miembro primitivo de Spinosaurinae.
Como espinosaurio, Ichthyovenator habría tenido un hocico largo y poco profundo y extremidades anteriores robustas. Su dieta probablemente consistió principalmente en presas acuáticas, de ahí su etimología. También se sabe que los espinosáuridos se alimentan de pequeños dinosaurios y pterosaurios además de peces. Ichthyovenator ' s vela visible podría haber sido utilizado para la exhibición sexual o especies de reconocimiento . La evidencia fósil sugiere que los espinosáuridos, especialmente los espinosáuridos, fueron adaptados para estilos de vida semiacuáticos . Las espinas vertebrales de ichthyovenator ' cola de s eran inusualmente alto, lo que sugiere, como en los actuales cocodrilos -la cola puede haber ayudado en la natación. Ichthyovenator vivió junto a dinosaurios saurópodos y ornitópodos , así como bivalvos , peces y tortugas.
Descubrimiento y denominación
![Drawing of fossil neck, ribs, backbones, pelvis and tail bones superimposed on silhouette of a dinosaur, with a silhouette of a human on the left](http://wikiimg.tojsiabtv.com/wikipedia/commons/thumb/a/ae/Ichthyovenator_laosensis_skeletal_reconstruction_by_PaleoGeek.png/290px-Ichthyovenator_laosensis_skeletal_reconstruction_by_PaleoGeek.png)
Los primeros fósiles de Ichthyovenator se encontraron en 2010 en Ban Kalum en la formación Grès supérieurs de la cuenca de Savannakhet en la provincia de Savannakhet , Laos. Estos huesos fosilizados se recuperaron de una capa de arenisca roja dentro de una superficie de menos de 2 metros cuadrados (22 pies cuadrados). Designadas con los números de muestra MDS BK10-01 a 15, consisten en un esqueleto parcialmente articulado y bien conservado que carece de cráneo y extremidades, e incluye la penúltima vértebra dorsal (posterior), la espina neural de la última dorsal. vértebra, cinco vértebras sacras parciales (cadera), las dos primeras vértebras caudales (cola), ambas ilia (huesos principales de la cadera), un pubis derecho (hueso púbico), ambas isquiones (huesos de la cadera inferior y posterior) y una costilla dorsal posterior . La duodécima columna dorsal se dobla hacia los lados cuando se ve de adelante hacia atrás debido a la distorsión tafonómica . Los centros (cuerpos vertebrales) de los sacros están en gran parte incompletos debido a la erosión, pero conservan todas sus espinas acompañantes con sus bordes superiores intactos. En el momento de ichthyovenator ' Descripción s, excavaciones en el sitio estaban todavía en curso. [1]
Después de someterse a la preparación en 2011, el esqueleto se utilizó como base, u holotipo , para la especie tipo Ichthyovenator laosensis , que fue nombrada y descrita en 2012 por los paleontólogos Ronan Allain, Tiengkham Xeisanavong, Philippe Richir y Bounsou Khentavong. El nombre genérico se deriva de la palabra griega antigua ἰχθύς ( ichthys ), "pez", y de la palabra latina venator , "cazador", en referencia a su probable estilo de vida piscívoro (comer pescado). El nombre específico se refiere a su procedencia de Laos. [1] Ichthyovenator es el tercer dinosaurio espinosáurido de Asia después del género tailandés Siamosaurus en 1986 y la especie china " Sinopliosaurus " fusuiensis en 2009 . [1] [2] [3] Este último puede representar el mismo animal que Siamosaurus . [3] [4] En 2014, Allain publicó un documento de conferencia sobre Ichthyovenator ; el resumen indicó que se habían encontrado restos adicionales del individuo original después de que las excavaciones continuaran en 2012. Estos restos incluyen tres dientes, el pubis izquierdo y muchas vértebras, incluido un cuello casi completo, la primera vértebra dorsal y siete vértebras caudales más. [5] Algunas de estas vértebras adicionales se compararon con las de otros espinosáuridos en un artículo de 2015 del paleontólogo alemán Serjoscha Evers y sus colegas, en el que notaron similitudes con las vértebras del espinosáurido africano Sigilmassasaurus . [6]
Descripción
![Silhouettes of six spinosaurid dinosaurs compared with that of a human, Ichthyovenator second from right](http://wikiimg.tojsiabtv.com/wikipedia/commons/thumb/6/63/Spinosauridae_Size_Diagram_by_PaleoGeek_-_Version_2.svg/290px-Spinosauridae_Size_Diagram_by_PaleoGeek_-_Version_2.svg.png)
En 2016, Gregory S. Paul estimó que Ichthyovenator tenía aproximadamente 8.5 metros (28 pies) de largo y pesaba 2 toneladas (2.2 toneladas cortas ; 2.0 toneladas largas ). [7] El mismo año, Rubén Molina-Pérez y Asier Larramendi dieron una estimación de 10,5 m (34 pies) de largo, 2,95 m (9 pies 8 pulgadas) de altura en las caderas y 2,4 t (2,6 toneladas cortas; 2,4 toneladas de largo). toneladas) de peso. [8]
Los dientes de Ichthyovenator eran cónicos, rectos y no tenían estrías. [5] Los bordes frontales de los dientes maxilares y dentarios eran evidentes en la base de la corona del diente. [6] Las superficies de articulación delante de ichthyovenator ' s trasera frente vértebras cervicales y dorsales eran una vez y media veces más ancho de lo que eran alta y más ancha que la longitud de su Centra. También presentaban tubérculos frontales robustos ( procesos para la unión del músculo esquelético ) y carecían de láminas intercigapofisarias (placas óseas), lo que daba como resultado que sus fosas espinopre y espinopostzigapofisarias (depresiones) tuvieran la parte inferior abierta. La primera vértebra dorsal tenía extensos procesos transversales (proyecciones en forma de alas que se articulan con las costillas), así como excavaciones profundas en la parte delantera y trasera de su base que estaban llenas de sacos de aire en vida. Las parapofisis (procesos que se articulan con el capítulo de las costillas) aumentaron en altura desde las cervicales posteriores hasta la primera dorsal; su parte inferior permaneció en contacto con el borde inferior delantero del centro. Esto es diferente a la condición en la mayoría de los terópodos , en la que las parapofisis se desplazaron hacia la parte superior de la vértebra durante la transición de la vértebra cervical a la dorsal. Todas estas características también estaban presentes en Sigilmassasaurus . Las vértebras cervicales medias de Ichthyovenator tenían centros alargados, algo más anchos que altos, que se acortaron progresivamente hacia la parte posterior del cuello, así como quillas bien desarrolladas en la superficie inferior, rasgos que compartían con los espinosáuridos Baryonyx , Suchomimus. , Sigilmassasaurus , [6] y Vallibonavenatrix . [9] Las espinas nerviosas cervicales de Ichthyovenator eran más altas que las de Sigilmassasaurus y Baryonyx, pero compartían la forma en forma de cuchilla con esos dos taxones en las cervicales medias. [6] La costilla dorsal del holotipo, que se encontró cerca de la duodécima vértebra dorsal, tenía una cabeza típica de las costillas de otros terópodos de tamaño moderado a grande. El eje de la nervadura formó un semicírculo. El extremo inferior de la nervadura se expandió ligeramente tanto hacia los lados como hacia adelante y hacia atrás. Esta condición, que difiere de las puntas afiladas y puntiagudas que se ven en las costillas de otros terópodos, sugiere que las costillas dorsales más traseras están articuladas con el complejo del esternón ( esternón ). [1]
Como muchos otros espinosáuridos, Ichthyovenator tenía una vela en su espalda y caderas que estaba formada por las espinas neurales alargadas de sus vértebras. Únicamente entre los miembros conocidos de la familia, ichthyovenator ' vela s se dividió en dos sobre las caderas y tenía una sinusoide curvatura (en forma de onda). [1] Esto contrasta con los géneros relacionados Spinosaurus y Suchomimus —ambos tenían velas continuas que se elevaban hasta un pico antes de descender nuevamente— y Baryonyx , que mostraba una vela menos desarrollada, con espinas dorsales mucho más bajas. La columna vertebral dorsal y sacra conservada de Ichthyovenator , que mide más de 1 m (3 pies 3 pulgadas) de largo, muestra una columna muy alta en la duodécima vértebra dorsal que representa una cresta que se eleva desde la espalda y una vela inferior redondeada que se extiende desde el vértebras sacras de las caderas; el vértice de esta última vela estaba situado por encima del tercer y cuarto sacro. La columna de 54,6 centímetros (21,5 pulgadas) de altura de la duodécima vértebra dorsal se ensanchó hacia la parte superior, dándole una forma trapezoidal [1], similar a la condición que se observa en una columna neural de Vallibonavenatrix [9], mientras que las espinas de otras conocidas los espinosáuridos eran aproximadamente rectangulares. Además, no tenía la inclinación hacia delante o atrás de Spinosaurus ' espinas neurales s. Su esquina frontal formaba un proceso estrecho de 3 centímetros (1,2 pulgadas), apuntando hacia arriba. La columna vertebral de la decimotercera vértebra dorsal se ha conservado sólo en parte; sus extremos superior e inferior se habían desprendido por causas tafonómicas . Sin embargo, a partir de su forma general, los descriptores dedujeron que era tan larga como la columna anterior. Esto implicaría que el borde trasero de la vela delantera formaría una esquina rectangular, porque la columna vertebral de la primera vértebra sacra mucho más baja mide aproximadamente 21 cm (8,3 pulgadas), lo que crea una pausa repentina en el perfil de la vela. La columna vertebral de la segunda vértebra sacra se curvó abruptamente hacia arriba de nuevo, uniendo las espinas anchas en forma de abanico de 39 cm (15 pulgadas) y 48 cm (19 pulgadas) de alto del tercer y cuarto sacro. La columna de 40 cm (16 pulgadas) de alto del quinto sacro descendió gradualmente. A diferencia de las velas de la mayoría de los otros terópodos, incluido el de Suchomimus , las espinas sacras no estaban fusionadas y no tenían contactos extensos. El segundo y tercer centros sacros se fusionaron; la sutura que los conectaba todavía era visible. Solo se conservan las dos vértebras dorsales posteriores, por lo que se desconoce hasta qué punto la vela dorsal continuó hacia la parte delantera del lomo del animal. [1]
La vela sacra fue continuada por las espinas de las dos primeras vértebras caudales, que tenían 28,4 cm (11,2 pulgadas) y 25,7 cm (10,1 pulgadas) de altura, respectivamente. Se inclinaban hacia atrás a 30 grados y tenían bordes delanteros y traseros lisos. El centro de los dos primeros caudales era mucho más ancho que largo y anfícola (profundamente cóncavo en ambos extremos). Las apófisis transversales caudales eran prominentes y robustas y tenían un ángulo hacia arriba, hacia la parte posterior de las vértebras. Los procesos transversales de la primera vértebra caudal, cuando se ven desde arriba, tenían un perfil sigmoide (o en forma de S). Las fosas prespinal y postspinal (depresiones óseas delante y detrás de las espinas neurales) estaban confinadas a una posición por encima de la base de las espinas neurales. Los lados de la primera caudal también estaban profundamente ahuecados entre las prezigapófisis (superficies articulares de la vértebra precedente) y las diapófisis —procesos en los lados para la articulación de las costillas— una condición que no se observa en otros terópodos. [1] Algunas de las vértebras caudales también tenían prezigapófisis extendidas hacia adelante inusualmente altas. [6]
![](http://wikiimg.tojsiabtv.com/wikipedia/commons/thumb/7/7d/Ichthyovenator_laosensis_life_reconstruction_by_PaleoGeek.png/220px-Ichthyovenator_laosensis_life_reconstruction_by_PaleoGeek.png)
El ilion de 92 centímetros (36 pulgadas) de largo de la pelvis era como una cuchilla, y más largo en proporción al hueso púbico de 65 centímetros (26 pulgadas) de largo que el de cualquier otro terópodo grande conocido. El ala postacetabular (expansión posterior) era mucho más larga que el ala preacetabular (expansión frontal), que tenía un estante en su superficie central que formaba el borde medio de la fosa preacetabular. Visto de forma distal (hacia el centro de la inserción), el extremo inferior del pubis tenía una forma de L que se asemejaba a la de Baryonyx . El delantal púbico , el extremo inferior expandido del pubis, tenía un gran agujero púbico . En el borde posterior del hueso púbico, dos aberturas, el foramen obturador y una fenestra inferior (abertura), estaban abiertas y parecían muescas. El isquion medía 49,6 cm (19,5 pulgadas) de largo, lo que lo hacía más corto en relación con el pubis que en todos los demás terópodos tetanuros conocidos . El cuerpo principal del isquion era grande y extenso (atípico del isquion superior en forma de Y de otros tetanuranos) y tenía un foramen obturador de forma ovalada en su costado. El eje del isquion estaba aplanado hacia los lados y tenía un delantal isquiádico sin expandir , como en Monolophosaurus y Sinraptor . [1] El isquion unido al ilio a través de una articulación en forma de clavija y encaje, a diferencia de la condición cóncava y plana que se ve en Baryonyx . Esta característica también estuvo presente en Vallibonavenatrix . [9]
Clasificación
![Three pairs of illustrated fossil pelvic bones and spinal columns compared to the silhouette of a human to their left, Ichthyovenator's pelvis and vertebrae first from the bottom](http://wikiimg.tojsiabtv.com/wikipedia/commons/thumb/f/f3/Spinosauridae_%22Sails%22_Comparison_by_PaleoGeek.png/290px-Spinosauridae_%22Sails%22_Comparison_by_PaleoGeek.png)
En 2012, los descriptores de Ichthyovenator establecieron los rasgos derivados únicos del género: su vela sinusoidal dorsal y sacra; la decimotercera espina dorsal neural tiene un 410% de la longitud del centro, y su proceso distintivo en forma de dedo en su esquina superior frontal; las puntas anchas y expandidas de la tercera y cuarta espinas sacras; las fosas precigapofisarias y centrodiapofisarias profundas de la primera vértebra caudal y las apófisis transversales en forma de S en vista superior; y la mayor relación de longitud entre el ilion y el pubis acompañante que en cualquier otro terópodo conocido. Allain y sus colegas también identificaron algunas características anatómicas que son únicas entre otros terópodos tetanuranos conocidos, incluidas las costillas dorsales posteriores que se articulan con el complejo esternal, el cuerpo principal del pubis tiene aberturas obturatriz y púbica, y el isquion tiene un foramen en su extremo superior y un eje que fue aplanado lateralmente. La contracción del pubis y el isquion en relación con la pelvis se ha observado en celurosaurios y alosauroides basales , que los descriptores atribuyeron a la evolución en mosaico : la evolución de ciertos rasgos anatómicos en diferentes momentos en especies separadas. [1]
Allain y su equipo consideraron a Ichthyovenator como el primer espinosáurido inequívoco de Asia. [1] Aunque espinosáuridos anteriores habían sido nombrados desde el continente, incluyendo Siamosaurus a partir de Tailandia Barremian Formación Sao Khua y " Sinopliosaurus " fusuiensis a partir de China aptiana Formación Xinlong -los autores observaron que los paleontólogos han debatido sobre la validez de estos taxones, ya que sólo se conocen con confianza de dientes aislados. [1] [10] Los paleontólogos brasileños Marcos Sales y Caesar Schultz han sugerido que estos dientes pueden eventualmente ser atribuidos a espinosáuridos similares a Ichthyovenator . [11] Además de los fósiles de dientes, un esqueleto de espinosáurido que posiblemente pertenece a Siamosaurus fue excavado en la Formación Thai Khok Kruat en 2004 [12] y fue identificado como un espinosaurio definitivo en un resumen de la conferencia de 2008 por Angela Milner y sus colegas, ocho años antes de ichthyovenator ' Descripción s. [13]
En 2012, Allain y sus colegas asignaron Ichthyovenator a Spinosauridae ; más precisamente a la subfamilia Baryonychinae en una posición basal como el taxón hermano de un clado formado por Baryonyx y Suchomimus . [1] En el resumen de 2014 de Allain, encontró a Ichthyovenator como perteneciente a Spinosaurinae , debido a la falta de estrías en sus dientes y las similitudes de sus vértebras con las de Sigilmassasaurus . [5] En un análisis filogenético de 2015 realizado por Evers y sus colegas, sugirieron que la aparente presencia de características de barioniquina y espinosaurina en Ichthyovenator significa que la distinción entre las dos subfamilias puede no ser tan clara como se pensaba anteriormente. [6] En 2017, el paleontólogo estadounidense Mickey Mortimer planteó informalmente la hipótesis de que Ichthyovenator podría haber sido un dinosaurio carcharodontosáurido con respaldo de vela estrechamente relacionado con Concavenator , en lugar de un espinosáurido. Mortimer considera ichthyovenator como incertae sedis (de afinidad taxonómica incierta) en el clado orionides , en espera de la descripción del nuevo material, que se afirma es probable que confirmar ichthyovenator ' identidad espinosáurido s. [14] Un análisis de 2017 de Sales y Schultz cuestionó la validez de Baryonychinae, citando la morfología de los espinosáuridos brasileños Irritator y Angaturama , y sugiriendo que pueden haber sido formas de transición entre las barioniquinas anteriores y las espinosáurinas posteriores. Los autores dijeron que con más investigaciones, se puede encontrar que Baryonychinae sea un grupo parafilético (antinatural). [11] ichthyovenator ' clasificación spinosaurine s fue apoyada por Thomas Arden y sus colegas en 2018, que resuelve como un miembro basal del grupo debido a su vela dorsal de altura. Su cladograma se puede ver a continuación: [15]
Spinosauridae |
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Paleobiología
Aunque no se han encontrado restos de cráneo para Ichthyovenator , todos los espinosáuridos conocidos tenían hocicos alargados, bajos y estrechos que les permitían llegar lejos en busca de comida y cerrar rápidamente sus mandíbulas de una manera similar a los cocodrilos modernos . Las puntas de las mandíbulas superior e inferior de los espinosáuridos se desplegaron en forma de roseta con dientes largos, detrás de los cuales había una muesca en la mandíbula superior; esto formó una trampa natural para la presa. [10] como los de otros espinosáuridos, ichthyovenator ' rectas, dientes serrados s [5] habría sido adecuado para empalar y la captura de pequeños animales y presas acuáticas. Este tipo de mandíbula y la morfología de los dientes, que también se observa en la actualidad los gharials y otros depredadores se alimentan de peces, ha llevado a muchos a creer paleontólogos espinosáuridos eran en gran parte piscívora (como se deduce de ichthyovenator ' nombre s). [10] [16] Esto también se evidencia por el descubrimiento de escamas de pescado Scheenstia en la cavidad del estómago de un esqueleto de Baryonyx [10] [17] y un hocico de Spinosaurus que se encontró con una vértebra del pez esclerorínquido Onchopristis incrustada en él. [18] También se ha propuesto una dieta más generalista para los espinosaurios, basada en fósiles como los huesos de un iguanodóntido juvenil que también se encontró en el mismo espécimen de Baryonyx , un diente "Irritador" incrustado en las vértebras de un pterosaurio y un diente coronas de Siamosaurus que se encontraron en asociación con huesos de dinosaurios saurópodos . Por tanto, es probable que los espinosáuridos también fueran carroñeros o cazadores de presas más grandes. [10] [19] [20] [21] Aunque no se conocen huesos de extremidades de Ichthyovenator , todos los espinosáuridos conocidos tenían brazos bien construidos con garras agrandadas en el pulgar, que probablemente usaban para cazar y procesar presas. [10]
Se han propuesto muchas funciones posibles, incluida la termorregulación y el almacenamiento de energía, para las velas espinosáuridas. [10] [22] En 2012, Allain y sus colegas sugirieron teniendo en cuenta la gran diversidad en la elongación espina neural observado en los dinosaurios terópodos, así como histológico investigaciones realizadas sobre las velas de sinápsidos (tallo mamíferos), ichthyovenator ' vela sinusoidal s pudo haber sido utilizado para exhibición de cortejo o para reconocer miembros de su propia especie . [1] En una entrada del blog de 2013, Darren Naish considera poco probable esta última función, lo que favorece la hipótesis de selección sexual para ichthyovenator ' vela s, ya que parece haber evolucionado por sí solo, sin parientes muy cercanos. Naish también señala que es posible que aún no se hayan descubierto parientes similares. [23]
Los espinosáuridos parecen haber tenido estilos de vida semiacuáticos , pasando gran parte de su tiempo cerca o en el agua, lo que se ha inferido por la alta densidad de los huesos de sus extremidades que los habría hecho menos flotantes, y las proporciones de isótopos de oxígeno de sus dientes están más cerca de las de restos de animales acuáticos como tortugas, cocodrilos e hipopótamos que los de otros terópodos más terrestres. [10] Las adaptaciones semiacuáticas parecen haber sido más desarrolladas en espinosaurinos que en barioniquinas. [15] [24] [25] Arden y sus colegas en 2018 sugerían la falta de ichthyovenator ' pubis y el isquion con relación a su Illium s, junto con la elongación de las espinas neurales en las colas de los primeros spinosaurines, indicios de que espinosáuridos puedan tener progresivamente hicieron más uso de sus colas para impulsarse bajo el agua a medida que se adaptaban más a un estilo de vida acuático. [15] Se observó una contracción similar, aunque más extrema, de la cintura pélvica y el alargamiento de las espinas neurales de la cola, creando una estructura similar a una paleta, en Spinosaurus , que parece haber sido más acuático que cualquier otro no aviar conocido ( o no pájaro) dinosaurio. [26]
Paleoecología y paleobiogeografía
Ichthyovenator se conoce desde el Barremiano a Cenomaniano Formación Grès supérieurs, y se encontró en una capa que data probablemente a la aptiana etapa del cretáceo temprano periodo entre hace 125 y 113 millones de años. [1] Coexistió con otros dinosaurios como el saurópodo Tangvayosaurus y un saurópodo indeterminado, iguanodoncia y neoceratopsiano . [27] [28] También se conocen huellas de dinosaurios terópodos, saurópodos y ornitópodos , así como restos de plantas, a partir de la formación. [1] [28] Los fósiles de fauna no dinosaurio están representados por peces con aletas radiadas como Lanxangichthys [27] y Lepidotes , así como tortugas como Shachemys , Xinjiangchelys y un carettoquelyido y trioniquido indeterminados . [29] Los bivalvos trigoniides Trigonioides y Plicatounio también se han recuperado de la formación. [27] La formación Grès supérieurs es el equivalente lateral de las formaciones vecinas Khok Kruat y Phu Phan en Tailandia; de la formación Khok Kruat, también se han recuperado fósiles de terópodos (incluidos espinosáuridos), saurópodos, iguanodóntidos y peces de agua dulce. [1] [30]
En 2010, Stephen L. Brusatte y sus colegas notaron que el descubrimiento de espinosáuridos en Asia, una familia previamente conocida solo en Europa, África y América del Sur, sugiere que hubo intercambio de fauna entre los supercontinentes Laurasia en el norte y Gondwana en el sur durante el principios del Cretácico Superior. También es posible que los espinosáuridos ya tuvieran una distribución cosmopolita antes del Cretácico Medio antes de la separación de Laurasia de Gondwana, pero los autores señalaron que se necesitan más pruebas para probar esta hipótesis. [31] En 2012, Allain y sus colegas sugirieron que tal distribución global pudo haber ocurrido antes en Pangea antes del Jurásico Tardío , incluso si Asia fue la primera masa de tierra que se separó durante la desintegración del supercontinente. [1] En 2019, Elisabete Malafaia y sus colegas también indicaron un patrón biogeográfico complejo para los espinosáuridos durante el Cretácico Inferior basado en similitudes anatómicas entre Ichthyovenator y el género europeo Vallibonavenatrix . [9]
Referencias
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enlaces externos
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