La microscopía electrónica inmunitaria , a veces denominada microscopía inmunoelectrónica, es un método utilizado en la microscopía electrónica para el diagnóstico de infecciones virales. [1] La técnica se describió por primera vez en la década de 1940 utilizando el virus del mosaico del tabaco . La técnica no se aprovechó por completo hasta la década de 1960, cuando June Almeida la utilizó para identificar virus, incluido el virus de la rubéola, y la década de 1970, cuando Albert Kapikian descubrió los norovirus utilizando el método. [2]
Principio
Los virus se suspenden, generalmente en solución salina tamponada con fosfato , y se agrega antisuero . La mezcla se calienta, normalmente a 37 ° C, se centrifuga a 10.000 g durante unos minutos y el sedimento resultante se examina mediante microscopía electrónica de tinción negativa . Se puede identificar cualquier partícula de virus agregada si se conoce la especificidad de los antisueros. [3]
En una técnica conocida como microscopía electrónica inmune en fase sólida, el antisuero se usa para recubrir la rejilla del microscopio electrónico antes de agregar la suspensión del virus. [4]
Referencias
- ↑ Booss , 2013 , p. 207.
- ↑ Booss , 2013 , p. 209-15.
- ^ Lavazza A, Tittarelli C, Cerioli M. El uso de sueros convalecientes en microscopía electrónica inmunitaria para detectar agentes virales nuevos o no sospechosos. Virus. 2015 22 de mayo; 7 (5): 2683-703. doi: 10.3390 / v7052683. PMID: 26008707; PMCID: PMC4452926.
- ^ Anderson SR, Parmiter D, Baxa U, Nagashima K. Microscopía inmunoelectrónica para visualización de nanopartículas. Métodos Mol Biol. 2018; 1682: 65-71. doi: 10.1007 / 978-1-4939-7352-1_7. PMID: 29039094.