| Incisoscutum | |
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| Reconstrucción artística de I. ritchei | |
| clasificación cientifica | |
| Reino: | |
| Filo: | |
| Clase: | |
| Pedido: | |
| Familia: | Incisoscutidae |
| Género: | Incisoscutum Dennis y Miles, 1981 |
| Especie tipo | |
| Incisoscutum ritchei Dennis y Miles, 1981 | |
| Especies | |
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| Sinónimos | |
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Incisoscutum es un género de arthrodire placoderm de la tarde Frasnian Gogo Reef, desde finales del Devónico Australia . El género contiene dos especies I. ritchiei , [1] nombrada en honor al Dr. Alex Ritchie, un paleoictiólogo y miembro principal del Museo Australiano , e I. sarahae , nombrada en honor a Sarah Long, hija de su descubridor y descriptor, el Dr. John A. . Largo.
El género es importante en el estudio de los primeros vertebrados como embriones fosilizados bien conservados se han encontrado en muestras femeninas [2] y de la pelvis osificado claspers encontrado en los hombres. [3] Esto muestra que la viviparidad y la fertilización interna eran comunes entre estos primitivos vertebrados con mandíbulas, que están fuera del grupo de la corona Gnathostomata .
En un estudio de restos fósiles, la comparación de la ontogenia de catorce placas dérmicas de Compagopiscis croucheri y la especie más derivada Incisoscutum ritchiei sugirió que el crecimiento longitudinal ocurre antes en la ontogenia que el crecimiento en ancho, y que la heterocronía alométrica disociada ha sido un mecanismo importante en la evolución de los artrodiros , que incluyen placodermos. [4] Estos mismos especímenes fósiles también muestran que Incisoscutum era un depredador, ya que se han encontrado fibras musculares de las colas de otros placodermos en las regiones del estómago.
Fósiles [ editar ]
Se descubrieron fósiles tridimensionales de Incisioscutum sin triturar con una notable preservación de los tejidos blandos dentro de la Formación Gogo de Australia Occidental , una facies de arrecifes cálidos y poco profundos de la era Frasniana . [5]
Paleobiología [ editar ]
Embriones [ editar ]
Cuando se describió por primera vez Incisoscutum ritchiei , se descubrieron placas óseas de artrodiros más pequeños dentro de la cavidad corporal de dos especímenes. Debido a su disposición desorganizada, la posición posterior detrás del escudo del tronco, el aparente grabado gástrico y el hecho de que uno de los pequeños artodiros estaba orientado hacia atrás en relación con el adulto, se pensó que estas placas óseas representaban el contenido del estómago del Incisoscutum adulto . [1] [2]
Sin embargo, impulsados por el descubrimiento de embriones conservados dentro de los ptyctodonts Materpiscis attenboroughi [6] y Australoptyctodus gardineri , las "últimas comidas" del Incisoscutum ahora se han reinterpretado como embriones, de 5 cm de longitud, dentro de hembras adultas preñadas. [2]
Ahora se cree que el aparente grabado gástrico es una etapa temprana de la osificación . Se cree que el desarreglo se debe a la dispersión como resultado de la apertura de la cavidad corporal post mortem, los moldes de gusanos por todo el cuerpo y la matriz circundante revelan que el cadáver del pez permaneció en un ambiente abierto después de la muerte. Además, la falta de taxones asociados con las delicadas placas completamente conservadas significa que los artrodiros ahora pueden excluirse como contenido del estómago e interpretarse como embriones. [2]
El descubrimiento de embriones dentro de Incisoscutum es de importancia evolutiva, ya que estos fósiles revelan que los artrodiros tenían una biología reproductiva avanzada y podían dar a luz a crías vivas. Los fósiles de Incisoscutum muestran el registro más antiguo de viviparidad en cualquier vertebrado , por lo tanto, la fertilización interna y la viviparidad deben haber evolucionado en los vertebrados hace al menos 380 millones de años y fuera de los gnatostomas. [2]
La viviparidad en Incisoscutum y los ptyctodontids muestran que estos placodermos fueron los primeros estrategas K en relación con la reproducción. Invirtieron en la cría de una cantidad menor de huevos, en lugar de un enorme desove, como debieron haber hecho sus antepasados. Por lo tanto, es probable que el ambiente de arrecifes cálidos de la Formación Devónico Gogo fuera estable y predecible, con un grado de equilibrio ecológico (por ejemplo, escondites para placodermos preñados). Esto habría permitido a los placodermos invertir más tiempo y energía en producir y criar menos descendientes, pero más desarrollados. [7]
Abrazaderas pélvicas [ editar ]
Dimorfismo sexual pélvicos claspers se han encontrado en machos y hembras Incisoscutum especímenes fósiles. [2] [3] En los machos (WAM 03.3.28) [3] el sujetador completamente osificado es una varilla delgada unida a una placa basal cuadrada que se articula directamente con la cintura pélvica . Esto contrasta con los tiburones modernos donde el clasper se articula con un elemento de cartílago basipterygial . La punta del extremo distal tiene una pequeña capa de hueso dérmico con pequeños hoyos y dentículos para adherirse a la hembra. El proximalparte de la pinza se expande en una placa con cuatro agujeros , dos más grandes sobre dos más pequeños. Se cree que esta anatomía corresponde al núcleo de un elemento eréctil como en los tiburones existentes. [3]
Los especímenes femeninos de Incisoscutum difieren de estos machos y, en cambio, se han encontrado fósiles con una placa pélvica de base amplia que se articula con un basipterigión dirigido hacia atrás, similar a los tiburones modernos. El extremo distal tiene una articulación para una serie o segmento cartilaginoso adicional. [2]
Por lo tanto, la diferencia en los claspers pélvicos entre géneros sugiere que el dimorfismo sexual ya estaba presente en los artrodiros en el Devónico. También se han descubierto ganchos pélvicos en fósiles de picodóntidos [6], lo que sugiere homología . Por tanto, se sugiere que los ganchos pélvicos pueden caracterizar a todos los pitodontos y artrodiros. [3] Como nunca se han encontrado machos y hembras en la misma localidad, es posible que los machos y hembras de Incisoscutum habitaran áreas diferentes durante la mayor parte de sus ciclos de vida, y solo se unieran para aparearse, un comportamiento comparable a algunos tiburones existentes. [7]
Ver también [ editar ]
Placodermos
Materpiscis attenboroughi
Formación Gogo
Referencias [ editar ]
- ^ a b Kim Dennis; RS Miles (1981). "Un artrodiro paquiosteomorfo de Gogo, Australia Occidental". Revista Zoológica de la Sociedad Linneana . 73 (3): 213–258. doi : 10.1111 / j.1096-3642.1981.tb01594.x .
- ^ a b c d e f g John Long; Kate Trinajstic; Zerina Johanson (2009). "Embriones de artrodiros devónicos y el origen de la fecundación interna en vertebrados". Naturaleza . 457 (7233): 1124–1127. doi : 10.1038 / nature07732 . PMID 19242474 .
- ^ a b c d e Per Ahlberg; Kate Trinajstic; Zerina Johanson; John Long (2009). "Las pinzas pélvicas confirman la fertilización interna similar a la condrictia en los artrodiros". Naturaleza . 460 (7257): 888–889. doi : 10.1038 / nature08176 . PMID 19597477 .
- ^ Kate Trinajstic (1995). "El papel de la heterocronía en la evolución de los artrodiros eubrachythoracid con especial referencia a Compagopiscis croucheri e Incisoscutum ritchei de la Formación Gogo del Devónico Tardío, Australia Occidental". Geobios . 28 (Suplemento 2): 125–128. doi : 10.1016 / S0016-6995 (95) 80099-9 .
- ^ John Long; Kate Trinajstic (2010). "El lägerstatte de la Formación Gogo del Devónico Tardío de Australia Occidental: preservación y diversidad excepcionales de vertebrados tempranos". Revista anual de ciencias terrestres y planetarias . 38 : 255-279. doi : 10.1146 / annurev-earth-040809-152416 .
- ^ a b John Long; Kate Trinajstic; Gavin Young; Tim Senden (2008). "Nacimiento vivo en el período Devónico". Naturaleza . 453 (7195): 650–652. doi : 10.1038 / nature06966 . PMID 18509443 .
- ^ a b Long JA, ed. (2012). El amanecer de la escritura . Illinois: Prensa de la Universidad de Chicago. págs. 99-127. ISBN 9780226492544.
