Indolizidina

Indolizidina

Nombres
Nombre IUPAC Octahidroindolizina
Otros nombres δ-Coniceína; 1-azabiciclo [4.3.0] nonano
Identificadores
Número CAS	13618-93-4 Y
Modelo 3D ( JSmol )	Imagen interactiva
ChemSpider	24347
Tarjeta de información ECHA	100.033.716
PubChem CID	26136
UNII	4FG58K748F Y
Tablero CompTox ( EPA )	DTXSID40929286
InChI EnChI = 1S / C8H15N / c1-2-6-9-7-3-5-8 (9) 4-1 / h8H, 1-7H2 Clave: HAJKHJOABGFIGP-UHFFFAOYSA-N EnChI = 1 / C8H15N / c1-2-6-9-7-3-5-8 (9) 4-1 / h8H, 1-7H2 Clave: HAJKHJOABGFIGP-UHFFFAOYAG
Sonrisas N12CCCC1CCCC2
Propiedades
Fórmula química	C 8 H 15 N
Masa molar	125,215  g · mol −1
Densidad	0,8956 g / cm 3 (20 ° C) [1]
Punto de ebullición	159 a 160 ° C (318 a 320 ° F; 432 a 433 K) [2]
Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para materiales en su estado estándar (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
Referencias de Infobox

Compuesto químico

La indolizidina es un compuesto químico heterocíclico que forma el núcleo central de los alcaloides de indolizidina como la swainsonina y la castanospermina .

Ver también

• Indol
• Indolizina
• Triptófano
• Triptamina

Referencias

1. Skvortsov, mensajería instantánea; Zadumina, EA; Ponomarev, AA (1965). "1-Azabicycles. IV. Síntesis catalítica de 1-azabiciclo [4.3.0] nonanos y 1-azabiciclo [5.3.0] decanos". Khimiya Geterotsiklicheskikh Soedinenii . 6 : 864–868.
2. Lavagnino, Edward R .; Chauvette, Robert R .; Cannon, William N .; Kornfeld, Edmund C. (1960). "Conidina: síntesis, polimerización y derivados". Revista de la Sociedad Química Estadounidense . 82 (10): 2609–2613. doi : 10.1021 / ja01495a054 .

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