Miofibromatosis infantil

Miofibromatosis infantil
Otros nombres	Fibromatosis generalizada congénita, ^[1] y Fibromatosis multicéntrica congénita ^[1]
Especialidad	Oncología

La miofibromatosis infantil es el tumor fibroso más común de la infancia, en el que el ochenta por ciento de los pacientes tienen lesiones solitarias, la mitad de las cuales ocurren en la cabeza y el cuello, y el 60% están presentes en el nacimiento o poco después. ^[2]^{: 606 Con} menos frecuencia, la miofibromatosis infantil se presenta como múltiples lesiones de la piel, los músculos y los huesos, y aproximadamente 1/3 de estos casos también tienen lesiones en sus órganos viscerales. Todos estos casos tienen un pronóstico excelente con sus tumores en ocasiones retrocediendo de forma espontánea excepto en aquellos casos en los que existe afectación visceral donde el pronóstico es desfavorable. ^[3] Miofibromatosis infantil y la forma clásica de nefroma mesoblásticose ha sugerido que son la misma enfermedad debido a su histología muy similar. Sin embargo, los estudios sobre la distribución de marcadores de tipo celular (es decir, ciclina D1 y Beta-catenina ) indican que las dos neoplasias probablemente tengan diferentes orígenes celulares. ^[4]^[5]

Ver también

Referencias

↑ ^a ^b Rapini, Ronald P .; Bolognia, Jean L .; Jorizzo, Joseph L. (2007). Dermatología: Set de 2 volúmenes . San Luis: Mosby. ISBN 978-1-4160-2999-1.
^ James, William; Berger, Timothy; Elston, Dirk (2005). Enfermedades de la piel de Andrews: Dermatología clínica . (10ª ed.). Saunders. ISBN 0-7216-2921-0 .
^ "Tratamiento del sarcoma de tejido blando infantil (PDQ®): versión para profesionales de la salud" . Resúmenes de información sobre el cáncer del PDQ . Instituto Nacional del Cáncer (EE. UU.). 2002.
^ El Demellawy D, Cundiff CA, Nasr A, Ozolek JA, Elawabdeh N, Caltharp SA, Masoudian P, Sullivan KJ, de Nanassy J, Shehata BM (2016). "Nefroma mesoblástico congénito: un estudio de 19 casos utilizando inmunohistoquímica y reordenamiento del gen de fusión ETV6-NTRK3". Patología . 48 (1): 47–50. doi : 10.1016 / j.pathol.2015.11.007 . PMID 27020209 .
↑ Wang ZP, Li K, Dong KR, Xiao XM, Zheng S (2014). "Nefroma mesoblástico congénito: análisis clínico de ocho casos y revisión de la literatura" . Cartas de Oncología . 8 (5): 2007-2011. doi : 10.3892 / ol.2014.2489 . PMC 4186628 . PMID 25295083 .

Enlaces externos

Clasificación	D CIE - 10 : D48.1 OMIM : 228550 DeCS : D018224
Recursos externos	Orphanet : 2591

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[Bolognia-1] Rapini, Ronald P .; Bolognia, Jean L .; Jorizzo, Joseph L. (2007). Dermatología: Set de 2 volúmenes . San Luis: Mosby. ISBN 978-1-4160-2999-1.

[Andrews-2] James, William; Berger, Timothy; Elston, Dirk (2005). Enfermedades de la piel de Andrews: Dermatología clínica . (10ª ed.). Saunders. ISBN 0-7216-2921-0 .

[3] "Tratamiento del sarcoma de tejido blando infantil (PDQ®): versión para profesionales de la salud" . Resúmenes de información sobre el cáncer del PDQ . Instituto Nacional del Cáncer (EE. UU.). 2002.

[pmid27020209-4] El Demellawy D, Cundiff CA, Nasr A, Ozolek JA, Elawabdeh N, Caltharp SA, Masoudian P, Sullivan KJ, de Nanassy J, Shehata BM (2016). "Nefroma mesoblástico congénito: un estudio de 19 casos utilizando inmunohistoquímica y reordenamiento del gen de fusión ETV6-NTRK3". Patología . 48 (1): 47–50. doi : 10.1016 / j.pathol.2015.11.007 . PMID 27020209 .

[pmid25295083-5] Wang ZP, Li K, Dong KR, Xiao XM, Zheng S (2014). "Nefroma mesoblástico congénito: análisis clínico de ocho casos y revisión de la literatura" . Cartas de Oncología . 8 (5): 2007-2011. doi : 10.3892 / ol.2014.2489 . PMC 4186628 . PMID 25295083 .

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