Iofetamina (yodo-123, 123 I), nombres de marca Perfusamine , SPECTamine ), o N -isopropil- ( 123 I) - p -yodoanfetamina ( IMP ), es una amina soluble en lípidos y un fármaco radiofármaco utilizado en imágenes de perfusión sanguínea cerebral con tomografía computarizada por emisión de fotón único (SPECT). [1] [2] [3] Etiquetado con el isótopo radiactivo yodo-123 , está aprobado para su uso en los Estados Unidos como ayuda diagnóstica para determinar la localización y la evaluación del ictus no lacunar y las convulsiones parciales complejas , así como en el diagnóstico precoz de la enfermedad de Alzheimer . [1] [2]
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Datos clinicos | |
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Código ATC | |
Estatus legal | |
Estatus legal |
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Datos farmacocinéticos | |
Enlace proteico | <10% |
Identificadores | |
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Número CAS |
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PubChem CID | |
ChemSpider | |
UNII | |
CHEMBL | |
Tablero CompTox ( EPA ) | |
Datos químicos y físicos | |
Fórmula | C 12 H 18 123 PULG. |
Masa molar | 299,278 g / mol |
Modelo 3D ( JSmol ) | |
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Un análogo de la anfetamina , la iofetamina ha demostrado inhibir la recaptación de serotonina y norepinefrina , así como inducir la liberación de estos neurotransmisores y de dopamina con potencias similares a otras anfetaminas como la d-anfetamina y la p- cloroanfetamina . [4] [5] Además, debido a su alta lipofilia , la iofetamina penetra rápidamente en la barrera hematoencefálica . [6] En consecuencia, aunque no se sabe que se haya informado en la literatura médica , es probable que la iofetamina posea efectos psicoestimulantes y posiblemente entactogénicos . [ Cita requerida ] Sin embargo, en base a las relaciones de estructura-actividad , puede también ser altamente neurotóxica a serotoninérgicos y dopaminérgicos neuronas de manera similar a la mayoría de otros párr - halogenado anfetaminas. [ cita requerida ]
Ver también
- p -yodoanfetamina
- N- isopropilanfetamina
Referencias
- ^ a b Index Nominum 2000: Directorio internacional de medicamentos . Taylor y Francis EE. UU. 2000. p. 562. ISBN 978-3-88763-075-1. Consultado el 25 de abril de 2012 .
- ^ a b Druckenbrod RW, Williams CC, Gelfand MJ (enero de 1989). "Clorhidrato de iofetamina I 123: un nuevo radiofármaco para imágenes de perfusión cerebral". DICP: The Annals of Pharmacotherapy . 23 (1): 19-24. doi : 10.1177 / 106002808902300103 . PMID 2655294 . S2CID 1649855 .
- ^ Holman BL, Hill TC, Magistretti PL (1982). "Proyección de imagen cerebral con tomografía computarizada de emisión y aminas radiomarcadas". Radiología de investigación . 17 (3): 206-15. doi : 10.1097 / 00004424-198201730-00002 . PMID 6811496 .
- ^ Winchell HS, Horst WD, Braun L, Oldendorf WH , Hattner R, Parker H (octubre de 1980). "N-isopropil- [123I] p-yodoanfetamina: absorción y lavado cerebral de un solo paso; unión a sinaptosomas cerebrales; y localización en cerebro de perro y mono" . Revista de Medicina Nuclear . 21 (10): 947–52. PMID 6775056 .
- ^ de Jong BM, Feenstra MG, Ruijter JM, van Royen EA (marzo de 1989). "Captación de serotonina en cultivos de corteza cerebral: inhibición similar a imipramina por N-isopropil-p-yodoanfetamina". Neurología experimental . 103 (3): 297–9. doi : 10.1016 / 0014-4886 (89) 90055-1 . PMID 2920796 . S2CID 23266659 .
- ^ Winchell HS, Baldwin RM, Lin TH (octubre de 1980). "Desarrollo de aminas marcadas con I-123 para estudios cerebrales: localización de aminas yodofenilalquilo I-123 en cerebro de rata" . Revista de Medicina Nuclear . 21 (10): 940–6. PMID 7420195 .