La ipriflavona ( INN , JAN ; nombre comercial Yambolap ) es una isoflavona sintética que puede usarse para inhibir la resorción ósea, [2] mantener la densidad ósea y prevenir la osteoporosis en mujeres posmenopáusicas. [1] No se usa para tratar la osteoporosis. Ralentiza la acción de los osteoclastos (células que erosionan los huesos), posiblemente permitiendo que los osteoblastos (células que forman los huesos) acumulen masa ósea.
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Datos clinicos | |
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Nombres comerciales | Yambolap |
Otros nombres | FLI13; 7-isopropoxiisoflavona [1] |
AHFS / Drugs.com | Nombres internacionales de medicamentos |
Código ATC | |
Estatus legal | |
Estatus legal |
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Identificadores | |
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Número CAS | |
PubChem CID | |
ChemSpider | |
UNII | |
KEGG | |
CHEMBL | |
Tablero CompTox ( EPA ) | |
Tarjeta de información ECHA | 100.125.854 ![]() |
Datos químicos y físicos | |
Fórmula | C 18 H 16 O 3 |
Masa molar | 280,323 g · mol −1 |
Modelo 3D ( JSmol ) | |
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Un ensayo clínico informó en 2001 que era no eficaz en la prevención o el tratamiento de la osteoporosis. [3]
Un estudio doble ciego revela que la ipriflavona podría ser eficaz para reducir el tinnitus en quienes padecen otosclerosis . [4]
La ipriflavona se ha descrito como un fitoestrógeno . [5] Sin embargo, esto es incorrecto, ya que el fármaco no se une al receptor de estrógeno ni lo activa y no muestra efectos estrogénicos en mujeres posmenopáusicas . [6] [7] El fármaco previene la pérdida ósea mediante mecanismos distintos de los de los estrógenos . [5]
Referencias
- ↑ a b Elks J (14 de noviembre de 2014). El diccionario de drogas: datos químicos: datos químicos, estructuras y bibliografías . Saltador. págs. 651–. ISBN 978-1-4757-2085-3.
- ^ Civitelli R (1997). "Efectos in vitro e in vivo de la ipriflavona sobre la formación ósea y la biomecánica ósea". Internacional de Tejido Calcificado . 61 Supl. 1: S12-4. doi : 10.1007 / s002239900378 . PMID 9263610 . S2CID 21565791 .
- ^ Alexandersen P, Toussaint A, Christiansen C, Devogelaer JP, Roux C, Fechtenbaum J, et al. (Marzo de 2001). "Ipriflavona en el tratamiento de la osteoporosis posmenopáusica: un ensayo controlado aleatorio". JAMA . 285 (11): 1482–8. doi : 10.1001 / jama.285.11.1482 . PMID 11255425 .
- ^ Sziklai I, Komora V, Ribári O (1992). "Estudio doble ciego sobre la eficacia de un bioflavonoide en el control del tinnitus en la otosclerosis". Acta Chirurgica Hungarica . 33 (1–2): 101–7. PMID 1343452 .
- ^ a b Arjmandi BH, Birnbaum RS, Juma S, Barengolts E, Kukreja SC (enero de 2000). "El fitoestrógeno sintético, la ipriflavona y el estrógeno previenen la pérdida ósea por diferentes mecanismos". Internacional de Tejido Calcificado . 66 (1): 61–5. doi : 10.1007 / s002230050012 . PMID 10602847 . S2CID 31022310 .
- ^ Petilli M, Fiorelli G, Benvenuti S, Frediani U, Gori F, Brandi ML (febrero de 1995). "Interacciones entre ipriflavona y el receptor de estrógenos". Internacional de Tejido Calcificado . 56 (2): 160–5. doi : 10.1007 / BF00296349 . PMID 7736326 . S2CID 24212438 .
- ^ Melis GB, Paoletti AM, Cagnacci A, Bufalino L, Spinetti A, Gambacciani M, Fioretti P (noviembre de 1992). "Falta de cualquier efecto estrogénico de la ipriflavona en mujeres posmenopáusicas". Revista de investigación endocrinológica . 15 (10): 755–61. doi : 10.1007 / BF03347647 . PMID 1491124 . S2CID 32186052 .
enlaces externos
- Ipriflavona en PDR Health