Iridin

Iridin
Nombres

Nombre IUPAC 7- (β- D- glucopiranosiloxi) -3 ′, 5-dihidroxi-4 ′, 5 ′, 6-trimetoxiisoflavona
Nombre IUPAC preferido 5-hidroxi-3- (3-hidroxi-4,5-dimetoxifenil) -6-metoxi-7 - {[(2 S , 3 R , 4 S , 5 S , 6 R ) -3,4,5-trihidroxi -6- (hidroximetil) oxan-2-il] oxi} -4 H -1-benzopiran-4-ona
Otros nombres Irisin ^[1]
Identificadores
Número CAS	491-74-7^Y
Modelo 3D ( JSmol )	Imagen interactiva
CHEBI	CHEBI: 5963^norte
CHEMBL	ChEMBL487014^norte
ChemSpider	4445090^norte
KEGG	C10465^norte
PubChem CID	5281777
UNII	6NTS007OHQ^Y
Tablero CompTox ( EPA )	DTXSID80197689
InChI EnChI = 1S / C24H26O13 / c1-32-13-5-9 (4-11 (26) 22 (13) 33-2) 10-8-35-12-6-14 (23 (34-3) 19 ( 29) 16 (12) 17 (10) 27) 36-24-21 (31) 20 (30) 18 (28) 15 (7-25) 37-24 / h4-6,8,15,18,20- 21,24-26,28-31H, 7H2,1-3H3 / t15-, 18-, 20 +, 21-, 24- / m1 / s1^norte Clave: LNQCUTNLHUQZLR-OZJWLQQPSA-N^norte EnChI = 1 / C24H26O13 / c1-32-13-5-9 (4-11 (26) 22 (13) 33-2) 10-8-35-12-6-14 (23 (34-3) 19 ( 29) 16 (12) 17 (10) 27) 36-24-21 (31) 20 (30) 18 (28) 15 (7-25) 37-24 / h4-6,8,15,18,20- 21,24-26,28-31H, 7H2,1-3H3 / t15-, 18-, 20 +, 21-, 24- / m1 / s1 Clave: LNQCUTNLHUQZLR-OZJWLQQPBX
Sonrisas COC1 = CC (= CC (= C1OC) O) C2 = COC3 = CC (= C (C (= C3C2 = O) O) OC) OC4C (C (C (C (O4) CO) O) O) O
Propiedades
Fórmula química	C ₂₄ H ₂₆ O ₁₃
Masa molar	522,45 g / mol
Punto de fusion	208 ° C (406 ° F; 481 K)
Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para materiales en su estado estándar (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
norte verificar ( ¿qué es ?)^Ynorte
Referencias de Infobox

La iridina es una isoflavona , un tipo de flavonoide. Es el 7- glucósido de la irigenina y puede aislarse de varias especies de iris como la raíz de lirio , Iris florentina ^[2] o Iris versicolor , también conocida comúnmente como la bandera azul más grande. También se puede encontrar en Iris kemaonensis . ^[3]^[4]

El compuesto es tóxico y se ha mencionado que estas plantas causan envenenamiento en humanos y animales. ^[5]

Referencias

^ Iridin en chestofbooks.com
^ Iridin en drugs.com
^ Agarwal, VK; Thappa, RK; Agarwal, SG; Mehraa, MS; Dhar, KL (1984). "Isoflavonas de dos especies de Iris". Fitoquímica . 23 (11): 2703–2704. doi : 10.1016 / S0031-9422 (00) 84141-2 .
^ JB Harborne Los flavonoides: avances en la investigación desde 1980 , p. 133, en Google Books
↑ Yellow Iris en cbif.gc.ca Archivado el 10 de junio de 2011 en la Wayback Machine.

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[1] Iridin en chestofbooks.com

[2] Iridin en drugs.com

[3] Agarwal, VK; Thappa, RK; Agarwal, SG; Mehraa, MS; Dhar, KL (1984). "Isoflavonas de dos especies de Iris". Fitoquímica . 23 (11): 2703–2704. doi : 10.1016 / S0031-9422 (00) 84141-2 .

[4] JB Harborne Los flavonoides: avances en la investigación desde 1980 , p. 133, en Google Books

[5] Yellow Iris en cbif.gc.ca Archivado el 10 de junio de 2011 en la Wayback Machine.

[1]