El isoconazol es un fármaco antifúngico azólico y podría inhibir las bacterias gram positivas. [1] [2] Para las infecciones vaginales y de los pies, el isoconazol tiene una eficacia similar al clotrimazol . [3] [4] El nitrato de isoconazol se puede usar en combinación con el corticosteroide diflucortolona para aumentar su biodisponibilidad . [1]
Datos clinicos | |
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AHFS / Drugs.com | Nombres internacionales de medicamentos |
Código ATC | |
Identificadores | |
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Número CAS | |
PubChem CID | |
DrugBank | |
ChemSpider | |
UNII | |
KEGG | |
CHEBI | |
CHEMBL | |
Tablero CompTox ( EPA ) | |
Tarjeta de información ECHA | 100.044.084 |
Datos químicos y físicos | |
Fórmula | C 18 H 14 Cl 4 N 2 O |
Masa molar | 416,12 g · mol −1 |
Modelo 3D ( JSmol ) | |
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Fue patentado en 1968 y aprobado para uso médico en 1979. [5]
Referencias
- ↑ a b Veraldi S (mayo de 2013). "Nitrato de isoconazol: un azol antimicrobiano de amplio espectro único eficaz en el tratamiento de las dermatomicosis, tanto en monoterapia como en combinación con corticosteroides". Micosis . 56 (Supl. 1): 3–15. doi : 10.1111 / myc.12054 . PMID 23574019 . S2CID 1881151 .
- ^ "Isoconazol". The Merck Index (12ª ed.). pag. 5176.
- ^ Oyeka CA, Gugnani HC (1992). "Nitrato de isoconazol versus clotrimazol en infecciones de pies y uñas debido a Hendersonula toruloidea, Scytalidium hyalinum y dermatofitos". Micosis . 35 (11-12): 357-61. doi : 10.1111 / j.1439-0507.1992.tb00894.x . PMID 1302811 . S2CID 6764090 .
- ^ Cohen L (febrero de 1984). "Tratamiento de dosis única de candidosis vaginal: comparación de clotrimazol e isoconazol" . La Revista Británica de Enfermedades Venéreas . 60 (1): 42–4. doi : 10.1136 / sti.60.1.42 . PMC 1046268 . PMID 6365236 .
- ^ Fischer J, Ganellin CR (2006). Descubrimiento de fármacos basados en análogos . John Wiley e hijos. pag. 502. ISBN 9783527607495.