Johann Georg Anton Geuther


Johann Georg Anton Geuther (23 de abril de 1833 - 23 de agosto de 1889) fue un químico alemán . Su trabajo en química orgánica e inorgánica influyó en el desarrollo de la química de coordinación . Geuther pasó la mayor parte de su carrera académica en la Universidad de Jena , donde descubrió el acetoacetato de etilo , un compuesto clave para la síntesis química y para el descubrimiento del tautomerismo .

Geuther nació en Neustadt bei Coburg y se educó en Neustad, Coburg y Saalfeld . Aunque su familia favorecía la educación en el negocio comercial, comenzó a estudiar química en la Universidad de Jena, pero se cambió a la Universidad de Göttingen en 1853. Obtuvo su doctorado en 1855 por un trabajo sobre esquisto bituminoso realizado junto con Friedrich Wöhler . En los años siguientes, mejoró gradualmente su posición en Göttingen y se convirtió en profesor en la Universidad de Jena en 1860. En 1883 se casó y vivió hasta su muerte con su esposa, hijo e hija en Jena. Geuther murió de tifus en 1889 a la edad de 57 años. [1][2]

Geuther comenzó a trabajar en temas inorgánicos, como la electrólisis del ácido crómico y el ácido sulfúrico para determinar las similitudes de los dos compuestos. Su investigación sobre la constitución de varios complejos de amina de cobalto , como el cloruro de hexaminocobalto (III) , fue completada más tarde por Alfred Werner , lo que le valió a Werner el Premio Nobel de Química . Parte de su investigación orgánica estaba relacionada con la isomería de moléculas químicas. El trabajo experimental sobre la hidrólisis del 1,1-dicloroetano , que produjo glicol , y la cloración del acetaldehído , que dioEl 1,2-dicloroetano proporcionó un buen punto de partida para el desarrollo de la teoría de la constitución de compuestos con la misma fórmula química, pero diferente estructura de enlace.

Geuther es mejor conocido por su descubrimiento del acetoacetato de etilo . Aunque descubrió el compuesto en 1863, tardó dos años en publicar los resultados en una revista revisada por pares. El trabajo experimental de él y otros arrojó resultados desconcertantes e indujo debates sobre la naturaleza del acetoacetato de etilo. La estructura propuesta por Edward Frankland y Duppa mostraba un grupo ceto (C=O), mientras que Geuther estaba seguro de la presencia de un grupo OH ácido en la molécula. Fue mucho después de la muerte de Geuther cuando Ludwig Knorr , sucesor de Geuther en la Universidad de Jena , resolvió el enigma dando la razón a ambos lados: la verdadera naturaleza del acetoacetato de etilo era un equilibrio tautomérico.entre las dos estructuras sugeridas. El tautomerismo de Keto-enol depende fuertemente del solvente utilizado para los experimentos. Geuther estaba planeando construir un nuevo laboratorio químico en la Universidad de Jena, pero murió mucho antes de que comenzara la construcción. Parte de su trabajo inacabado fue completado por su sucesor en Jena Ludwig Knorr . [1] [2]


Formas tautoméricas para acetoacetato de etilo (para R = metilo y R' = etilo )