Julia Bell (28 de enero de 1879 - 26 de abril de 1979) fue una pionera en genética humana inglesa . [1]
Julia Bell | |
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Nació | |
Fallecido | 26 de abril de 1979 | (100 años)
Nacionalidad | británico |
alma mater | Escuela de Medicina para Mujeres de Londres |
Premios | Premio Weldon Memorial (1941) |
Carrera científica | |
Campos | Genética |
Instituciones | University College de Londres |
Influencias | Karl Pearson |
Biografía
Ella atendió Universidad de Girton en Cambridge y tomó el examen examen final de Matemáticas en 1901. [2] Sin embargo, porque las mujeres no podían recibir oficialmente grados de Oxford o Cambridge, se le otorgó un título de maestría en el Trinity College , Dublín por su labor investigadora de paralaje solar en Cambridge Observatorio . [3] En 1908, se trasladó a University College London y obtuvo un puesto allí como asistente en estadística .
Su mentor fue Karl Pearson (1857-1936), [4] uno de los fundadores de la estadística moderna , quien en 1914 le pidió que aumentara la experiencia del personal del Laboratorio Galton al obtener un título en medicina. [ cita requerida ] Estudió en la Escuela de Medicina para Mujeres de Londres ( Royal Free Hospital ). Se graduó en 1922 y fue elegida miembro del Royal College of Physicians en 1938.
Trabajando como miembro del personal permanente del Medical Research Council en el Galton Laboratory , University College, Julia Bell realizó un trabajo pionero en la documentación de la naturaleza familiar de muchas enfermedades. Escribió la mayoría de las secciones de una serie única conocida como The Treasury of Human Inheritance publicada entre 1909 y 1956, de The Galton Lab. La "combinación de entrenamiento matemático, conocimiento genético y experiencia clínica de Bell produjo numerosos conocimientos importantes sobre la herencia humana que aparecieron por primera vez en el Tesoro ", señaló Harper. [5] El Tesoro de Herencia Humana de Julia Bell "sigue siendo un valioso registro científico e histórico de la genética de una serie de importantes trastornos hereditarios".
En 1937 Julia Bell publicó un artículo de referencia con JBS Haldane , que informó de una vinculación entre los genes para colourblindness y la hemofilia en el cromosoma X . [6] Este descubrimiento fue un paso clave hacia el mapeo del genoma humano.
Julia Bell siguió trabajando activamente durante muchos años. A los 82 años escribió un artículo original sobre la rubéola y el embarazo ; se jubiló a los 86 años; se mantuvo en contacto con la genética hasta su muerte a los 100 años.
Además del síndrome de Martin-Bell , [7] ahora conocido como síndrome de X frágil , el nombre de Julia Bell se asocia con cinco formas de braquidactilia .
Referencias
- ^ Greta Jones, 'Bell, Julia (1879-1979)', Diccionario Oxford de biografía nacional , Oxford University Press, septiembre de 2004; edn en línea, enero de 2008 consultado el 10 de mayo de 2008
- ^ Ogilvie, Marilyn Bailey y Joy Harvey , El diccionario biográfico de mujeres en la ciencia: Vidas pioneras desde la antigüedad hasta mediados del siglo XX Routledge (2000)
- ^ Stratton, FJM "La historia de los observatorios de Cambridge" Anales del Observatorio de física solar, Cambridge vol. Yo (1949)
- ^ "Detalles del rollo de Munks para Julia Bell" . munksroll.rcplondon.ac.uk .
- ^ Julia Bell y el tesoro de la herencia humana por Peter S. Harper.
- ^ Bell, J .; Haldane, JBS (1937). "El vínculo entre los genes del daltonismo y la hemofilia en el hombre" . Proceedings of the Royal Society B . 123 (831): 119–150. Código Bibliográfico : 1937RSPSB.123..119B . doi : 10.1098 / rspb.1937.0046 .
- ^ Martin, JP y Bell, J. (1943). "Un pedigrí de defecto mental que muestra vinculación sexual" . J. Neurol. Psiquiatría . 6 (3-4): 154-157. doi : 10.1136 / jnnp.6.3-4.154 . PMC 1090429 . PMID 21611430 .