Juno Terapéutica es una compañía biofarmacéutica americana fundada en 2013 gracias a la colaboración de la Hutchinson Cáncer Fred Centro de Investigación , Centro de Cáncer Memorial Sloan-Kettering y socio de pediatría del Instituto de Investigación Infantil de Seattle . La compañía se lanzó con una inversión inicial de $ 120 millones, con el cometido de desarrollar una línea de medicamentos de inmunoterapia contra el cáncer . [1] La compañía recaudó $ 300 millones a través de fondos privados y otros $ 265 millones a través de su OPI .
Tipo | Subsidiario |
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Industria | Biotecnología |
Fundado | 2013 [1] |
Sede | Seattle , WA |
Gente clave | Hans Bishop ( director ejecutivo y presidente) Steve Harr, MD ( Director financiero ) |
Padre | Bristol-Myers Squibb |
Sitio web | junotherapeutics |
El 22 de enero de 2018, Juno Therapeutics fue adquirida por la empresa de biotecnología Celgene por $ 9 mil millones. [2]
En noviembre de 2019, Bristol-Myers Squibb (BMS) anunció que había completado su adquisición de Celgene. [3]
Historia
En diciembre de 2014, la compañía firmó un acuerdo con Opus Bio, Inc para un candidato de producto celular de receptor de antígeno quimérico (CAR-T) dirigido a CD22. [4]
En abril de 2015, la compañía firmó una colaboración con MedImmune (una subsidiaria de Astra Zeneca ) para investigar tratamientos combinados para el cáncer. Los ensayos evaluarán combinaciones de MEDI4736 y una de las células T candidatas al receptor de antígeno quimérico dirigido contra CD19 de Juno. [5] En mayo de 2015, la compañía anunció su intención de adquirir Stage Cell Therapeutics por hasta 223 millones de dólares. [6] Más tarde, ese mismo mes, la compañía lanzó una colaboración, con Editas Medicine , para crear CAR-T y terapias con receptores de células T de alta afinidad para tratar el cáncer, con el potencial de generar hasta $ 737 millones o más para Editas. [7] En junio, la compañía adquirió X-Body por más de $ 44 millones. [8] En junio, la compañía anunció una asociación de 10 años con Celgene valorada en $ 1 mil millones. [9] Como parte del acuerdo, Celgene pagará a Juno $ 150 millones y adquirirá 9,1 millones de nuevas acciones de Juno (valoradas en $ 93, las acciones existentes de Juno subieron un 26% a $ 58,38). Celgene obtendrá el derecho a vender las terapias de Juno en todo el mundo. Esta asociación supera el récord anterior más alto cuando Pfizer acordó un acuerdo con Merck KGaA en 2014. [10]
En enero de 2016, Juno anunció que había adquirido AbVitro, lo que le permitió utilizar plataformas de secuenciación de células individuales de próxima generación para complementar su capacidad de crear células T diseñadas para apuntar a una amplia gama de objetivos de cáncer. [11] Más tarde, en julio del mismo año, la compañía anunció que adquiriría RedoxTherapies por $ 10 millones. [12] Esta adquisición proporciona a Juno una licencia exclusiva para vipadenant, un antagonista del receptor de adenosina A2a (A2a) de molécula pequeña que tiene el potencial de interrumpir importantes vías inmunosupresoras en el microambiente tumoral en ciertos cánceres. En agosto, la compañía anunció que licenciaría los derechos del Memorial Sloan Kettering Cancer Center y Eureka Therapeutics para un nuevo dominio de unión completamente humano dirigido al antígeno de maduración de células B. [13]
En enero de 2018, Celgene anunció que adquiriría Juno por $ 9 mil millones. [14]
Juno Therapeutics |
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Aprobación de medicamentos
- Lisocabtagene maraleucel (liso-cel), la inmunoterapia de células T anti- receptor de antígeno quimérico (CAR) anti-CD19 autólogo de la compañía con una composición definida de células T CAR CD8 + y CD4 + purificadas para el tratamiento de pacientes adultos con recaída o refractarios (R / R ) linfoma de células B grandes después de al menos dos tratamientos previos. [15] El 5 de febrero de 2021, la Administración de Drogas y Alimentos de EE. UU. Aprobó Breyanzi (lisocabtagene maraleucel), una terapia génica basada en células para tratar a pacientes adultos con ciertos tipos de linfoma de células B grandes que no han respondido o que tienen recayó después de, al menos, otros dos tipos de tratamiento sistémico. [dieciséis]
Ver también
Referencias
- ^ a b "Comunicado de prensa" . Juno Therapeutics .
- ^ Lombardo, Cara (22 de enero de 2018). "Celgene para comprar Juno Therapeutics por $ 9 mil millones" . Wall Street Journal . ISSN 0099-9660 . Consultado el 22 de enero de 2018 .
- ^ Bristol-Myers Squibb completa la adquisición de Celgene, creando una empresa líder en biofarmacéutica , PM BMS, 20 de noviembre de 2019; consultado el 20 de mayo de 2020
- ^ "Comunicado de prensa" . Juno Therapeutics .
- ^ "MedImmune, Juno se unen para estudiar la combinación de inmunoterapia contra el cáncer" . GEN .
- ^ "Juno Therapeutics compra terapias de células en etapa por hasta $ 233 millones" . GEN .
- ^ Staff (27 de mayo de 2015). "Juno, Editas lanzan hasta $ 737 millones + colaboración en la terapia del cáncer" . Noticias de Ingeniería Genética y Biotecnología . Consultado el 11 de febrero de 2016 .
- ^ "Juno Therapeutics adquiere X-Body por $ 44M +" . GEN .
- ^ "Celgene lanza colaboración de inmunoterapia de $ 1B con Juno" . GEN .
- ^ Doni Bloomfield (29 de junio de 2015). "Juno se levanta como Celgene paga $ 1 mil millones para comprar estaca de cáncer" . Bloomberg.com .
- ^ "La adquisición de AbVitro de Juno agrega secuenciación al repertorio - GEN" . GEN . Consultado el 24 de agosto de 2017 .
- ^ "Juno compra terapias Redox por $ 10M + - GEN" . GEN . Consultado el 24 de agosto de 2017 .
- ^ "Juno Licenses BCMA de MSK, Eureka Therapeutics - GEN" . GEN . Consultado el 24 de agosto de 2017 .
- ^ Erman, Ben Hirschler, Sudip Kar-Gupta, Michael (22 de enero de 2018). "Las fusiones y adquisiciones de biotecnología despegan mientras Sanofi y Celgene gastan $ 20 mil millones" , a través de www.reuters.com.
- ^ La Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA) acepta para revisión prioritaria la solicitud de licencia de productos biológicos (BLA) de Bristol-Myers Squibb para Lisocabtagene Maraleucel (liso-cel) para pacientes adultos con linfoma de células B grandes en recaída o refractario , PM BMS 13 de febrero de 2020 ; consultado el 20 de mayo de 2020
- ^ Comisionado, Oficina del (2021-02-05). "La FDA aprueba un nuevo tratamiento para adultos con linfoma de células B grandes en recaída o refractario" . FDA . Consultado el 7 de febrero de 2021 .