La clasificación de Kauffmann-White o el esquema de clasificación de Kauffmann y White [1] [2] es un sistema que clasifica el género Salmonella en serotipos , según los antígenos de superficie . Lleva el nombre de Philip Bruce White y Fritz Kauffmann . En primer lugar, se determina el tipo de antígeno "O" basándose en los oligosacáridos asociados con el lipopolisacárido . Luego, el antígeno "H" se determina basándose en proteínas flagelares (H es la abreviatura del alemán Hauch que significa "aliento" o "niebla"; O significa alemán ohneque significa "sin"). Dado que Salmonella típicamente exhibe una variación de fase entre dos fenotipos móviles, [3] diferentes antígenos "H" pueden expresarse. La salmonela que puede expresar sólo una fase del antígeno "H" tiene, en consecuencia, fenotipos móviles y no móviles y se denominan monofásicos, mientras que los aislados que carecen de cualquier expresión del antígeno "H" se denominan no móviles. [4] Las cepas patógenas de Salmonella Typhi, Salmonella Paratyphi C y Salmonella Dublin portan el antígeno capsular "Vi" (Vi para vi rulence), [5] que es un subtipo especial del antígeno K de la cápsula (de la palabra alemana Kapsel que significa cápsula).
Clasificación de Kauffmann-White para Salmonella
- Salmonella (especie) serotipo (antígeno O): (antígeno H1): (antígeno H2)
- Ejemplos de
Salmonella enterica serotipo Typhimurium 1,4,5,12: i: 1,2
variante monofásica de Salmonella Typhimurium 1,4,5,12: i: -
Grupo "O" | Serovar | Antígenos "O" | Antígenos de fase 1 "H" | Antígenos de fase 2 "H" |
A | S .Paratyphi A | 1,2,12 | a | sin antígeno de fase 2 |
S . Paratyphi A var. Durazzo | 2,12 | a | sin antígeno de fase 2 | |
B | S . Paratyphi B | 1,4,5,12 | B | 1,2 |
S . Paratyphi B var. Odense | 1,4,12 | B | 1,2 | |
S . Java | 1,4,5,12 | B | (1,2) | |
S . Limete | 1,4,12,27 | B | 1,5 | |
S . Typhimurium | 1,4,5,12 | I | 1,2 | |
S . Typhimurium var. Copenhague | 1,4,12 | I | 1,2 | |
S . Agama | 4,12 | I | 1,6 | |
S . Abortus-equi | 4,12 | sin antígeno de fase 1 | e, n, x | |
S . Abortus-ovis | 4,12 | C | 1,6 | |
S . Agona | 4,12 | f, g, s | sin antígeno de fase 2 | |
S . Brandeburgo | 4,12 | l, v | e, n, z 15 | |
S . Bredeney | 1,4,12,27 | l, v | 1,7 | |
S . derby | 1,4,5,12 | f, g | sin antígeno de fase 2 | |
S . Heidelberg | 1,4,5,12 | r | 1,2 | |
S . San Pablo | 1,4,5,12 | e, h | 1,2 | |
S . Salinatis | 4,12 | d, e, h | d, e, n, z 15 | |
S . Stanley | 4,5,12 | D | 1,2 | |
C 1 | S . Paratyphi C | 6,7, | C | 1,5 |
S . Choleraesuis | 6,7 | C | 1,5 | |
S . Choleraesuis var. Kunzendorf | 6,7 | (C) | 1,5 | |
S . Decatur | 6,7 | C | 1,5 | |
S . Typhisuis | 6,7 | C | 1,5 | |
S . Bareilly | 6,7 | y | 1,5 | |
S . Infantis | 6,7 | r | 1,5 | |
S . Menston | 6,7 | g, s, t | sin antígeno de fase 2 | |
S . Montevideo | 6,7 | g, m, s | sin antígeno de fase 2 | |
S . Oranienburg | 6,7 | monte | sin antígeno de fase 2 | |
S . Thompson | 6,7 | k | 1,5 | |
C 2 | S . Bovismorbificans | 6,8 | r | 1,5 |
S . Newport | 6,8 | e, h | 1,2 | |
D | S . Typhi | 9,12, Vi | D | sin antígeno de fase 2 |
S . Ndolo | 9,12 | D | 1,5 | |
S . Dublín | 1,9,12, Vi [6] | g, p | sin antígeno de fase 2 | |
S . Enteritidis | 1,9,12 | g, m | sin antígeno de fase 2 | |
S . Gallinarum | 1,9,12 | sin antígeno de fase 1 | sin antígeno de fase 2 | |
S . Pullorum | (1), 9,12 | sin antígeno de fase 1 | sin antígeno de fase 2 | |
S . Panamá | 1,9,12 | l, v | 1,5 | |
S . Miami | 1,9,12 | a | 1,5 | |
S . Sendai | 1,9,12 | a | 1,5 | |
E 1 | S . Anatum | 3,10 | e, h | 1,6 |
S . Dar | 3,10 | l, v | 1,7 | |
S . Londres | 3,10 | l, v | 1,6 | |
S . Meleagridis | 3,10 | e, h | l, w | |
E 2 | S . Cambridge | 3,15 | e, h | l, w |
S . Newington | 3,15 | e, h | 1,6 | |
E 3 | S . Minneapolis | (3), (15), 34 | e, h | 1,6 |
E 4 | S . Senftenberg | 1,3,19 | g, s, t | sin antígeno de fase 2 |
S . Simsbury | 1,3,19 | sin antígeno de fase 1 | z 27 | |
F | S . Aberdeen | 11 | I | 1,2 |
GRAMO | S . Cubana | 1,13,23 | z 29 | sin antígeno de fase 2 |
S . Poona | 13,22 | z | 1,6 | |
H | S . Heves | 6,14,24 | D | 1,5 |
S . Onderstepoort | 1,6,14,25 | e, h | 1,5 | |
I | S . Brasil | dieciséis | a | 1,5 |
S . Hvittingfoss | dieciséis | B | e, n, x | |
Otros | S . Kirkee | 17 | B | 1,2 |
S . Adelaida | 35 | f, g | sin antígeno de fase 2 | |
S . Locarno | 57 | z 29 | z 42 |
- Los antígenos entre paréntesis son aquellos que rara vez se expresan en esa serovariedad.
El costo de mantener un conjunto completo de antisueros impide que todos los laboratorios, excepto los de referencia, realicen una identificación serológica completa de los aislados de salmonela. La mayoría de los laboratorios almacenan sólo una gama limitada de antisueros, y la elección de los sueros madre está determinada en gran medida por la naturaleza de las muestras que se van a procesar.
Stock representativo de antisueros
A continuación se muestra un conjunto común de antisueros de trabajo:
O-antisuero | H-antisuero |
polivalente-O, grupos AG | polivalente-H, específico y no específico |
2-O, grupo A | polivalente-H, factores inespecíficos 1,2,5,6,7 |
4-O, grupo B | aH ( S. Paratyphi A) |
6, 7-O, grupo C1 | bH ( S. Paratyphi B) |
8-O, grupo C2 | cH ( S. Paratyphi C) |
9-O, grupo D | dH ( S. Typhi) |
3, 10, 15, 19-O grupo E | e, hH ( S. Newport) |
11-O, grupo F | f, gH ( S. Derby) |
13, 22-O, grupo G | g, mH ( S. Enteritidis) |
iH ( S. Typhimurium) | |
kH ( S. Thompson) | |
l, vH ( S. Londres) | |
m, tH ( S. Oranienburg) | |
rH ( S. Bovismorbificans) |
Los laboratorios que probablemente investiguen la fiebre tifoidea también llevan antisuero producido contra el antígeno Vi.
También se incluye un conjunto de "Sueros de diagnóstico rápido" que se utilizan para la determinación de antígenos H específicos comunes, excepto iH. Tras obtener una aglutinación positiva con el antisuero polivalente-H específico y no específico, se utilizan los tres antisueros RDS para identificar el antígeno H presente. Dependiendo del patrón de reacciones positivas y negativas con el antisuero RDS, se puede identificar el antígeno H específico:
antígeno | RDS1 | RDS2 | RDS3 |
B | aglutinación | aglutinación | sin aglutinación |
D | aglutinación | sin aglutinación | aglutinación |
mi | aglutinación | aglutinación | aglutinación |
GRAMO | sin aglutinación | sin aglutinación | aglutinación |
k | sin aglutinación | aglutinación | aglutinación |
L | sin aglutinación | aglutinación | sin aglutinación |
r | aglutinación | sin aglutinación | sin aglutinación |
E = polivalente para eh, ENX, etc .
G = polivalente para GM, gp, etc .
L = polivalente para LV, LW, etc .
Conexión de los símbolos O y H al trabajo de Weil y Felix
Este uso de los símbolos O y H se basa en las observaciones históricas de Edmund Weil (1879-1922) y Arthur Felix (1887-1956) de una película superficial delgada producida por cepas de Proteus flageladas cultivadas en agar , una película que se parecía a la niebla. producido por el aliento en un vaso. Las variantes flageladas (enjambres, móviles) se denominaron formas H (en alemán Hauch , para película, literalmente aliento o niebla); Las variantes no flageladas (que no se calientan, no se mueven) que crecen como colonias aisladas y que carecen de la película superficial se designaron como formas O (alemán ohne Hauch , sin película [es decir, sin película superficial de gotitas de niebla]). [7] [8] [9] [10]
Referencias
- ^ Murray PR, Baron EJ, Pfaller MA, Tenover FC, Yolken RH, 1995. Manual de microbiología clínica. Washington, DC: Prensa de ASM.
- ^ Grimont, Patrick. "Fórmulas antigénicas de las serovares de Salmonella, 9ª edición" . Centro Colaborador de la OMS de Referencia e Investigación sobre Salmonella. Archivado desde el original el 1 de julio de 2013 . Consultado el 2 de julio de 2013 .
- ^ Chiou, CS; Huang, JF; Tsai, LH; Hsu, KM; Liao, CS; Chang, HL (2006). "Un método de puente de papel simple y de bajo costo para la inversión de fase de Salmonella". Microbiología diagnóstica y enfermedades infecciosas . 54 (4): 315–317. doi : 10.1016 / j.diagmicrobio.2005.10.009 . PMID 16466895 .
- ^ Agencia Europea de Normas Alimentarias (2010). "Opinión científica sobre el seguimiento y la evaluación del riesgo para la salud pública de las" cepas "similares a Salmonella Typhimurium" . Revista EFSA . 8 (10): 7–8. doi : 10.2903 / j.efsa.2010.1826 .
- ^ Agencia Europea de Normas Alimentarias (2010). "Opinión científica sobre el seguimiento y la evaluación del riesgo para la salud pública de las" cepas "similares a Salmonella Typhimurium" . Revista EFSA . 8 (10): 7–8. doi : 10.2903 / j.efsa.2010.1826 .
- ^ Grimont, Patrick; Weill, François-Xavier (1 de enero de 2007). "Fórmulas antigénicas de las serovares de Salmonella, (9ª ed.) París: Centro colaborador de la OMS para referencia e investigación sobre Salmonella" . Instituto Pasteur. : 1-166.
- ^ Véase también de: Kauffmann-White-Schema en la Wikipedia alemana.
- ^ Weil, E. y Felix, A. (1917) Wien. Klin. Wschr. 30, 1509, citado en Smith, RW & Koffler, H., Bacterial Flagella, In Advances in Microbial Physiology, vol. 6 (AH Rose y JF Wilkinson, Eds.), Pág. 251, Academic Press, 1971
- ^ Rietschel, ET y Westphal, O. Endotoxin: perspectivas históricas, en endotoxinas en enfermedades de salud (H. Brade, Ed.), P. 11, CRC Press, 1999.
- ^ Hahon, N., Ed. Artículos seleccionados sobre las rickettsias patógenas, pág. 79, Harvard University Press, 1968.