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Nombres | |
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Nombre IUPAC N 6 -furfuriladenina | |
Identificadores | |
Modelo 3D ( JSmol ) | |
CHEBI | |
ChemSpider | |
Tarjeta de información ECHA | 100.007.622 ![]() |
Número CE |
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KEGG | |
PubChem CID | |
Número RTECS |
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UNII | |
Tablero CompTox ( EPA ) | |
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Propiedades | |
C 10 H 9 N 5 O | |
Masa molar | 215,216 g · mol −1 |
Apariencia | Polvo blanquecino |
Punto de fusion | 269–271 ° C (516–520 ° F; 542–544 K) (se descompone) |
Estructura | |
cúbico | |
Riesgos | |
Frases S (desactualizadas) | S22 S24 / 25 |
Compuestos relacionados | |
Relacionada | citoquinina |
Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para materiales en su estado estándar (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
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Referencias de Infobox | |
Kinetin (/ 'kaɪnɪtɪn /) es un tipo de citoquinina , una clase de hormona vegetal que promueve la división celular . La cinetina fue aislada originalmente por Miller [1] y Skoog et al. [2] como un compuesto de ADN de esperma de arenque esterilizado en autoclave que tenía actividad promotora de la división celular. Se le dio el nombre de kinetina debido a su capacidad para inducir la división celular , siempre que la auxina estuviera presente en el medio. La cinetina se utiliza a menudo en el cultivo de tejidos vegetales para inducir la formación de callos (junto con auxina ) y para regenerardisparar tejidos de callos (con menor concentración de auxinas ).
Durante mucho tiempo, se creyó que la kinetina era un artefacto producido a partir de los residuos de desoxiadenosina en el ADN , que se degradaban en reposo durante largos períodos o cuando se calentaban durante el procedimiento de aislamiento. Por lo tanto, se pensó que la kinetina no se produce de forma natural, pero, desde 1996, varios investigadores han demostrado que la kinetina existe de forma natural en el ADN de las células de casi todos los organismos evaluados hasta ahora, incluidos los humanos y varias plantas. Se cree que el mecanismo de producción de kinetina en el ADN es a través de la producción de furfural , un producto de daño oxidativo del azúcar desoxirribosa en el ADN, y su extinción por la base de adenina que la convierte en N6-furfuriladenina, kinetina.
La cinetina también se usa ampliamente para producir nuevas plantas a partir de cultivos de tejidos.
En 1939 PAC Nobécourt (París) inició el primer cultivo permanente de callos a partir de explantes de raíz de zanahoria ( Daucus carota ). Dicho cultivo puede conservarse para siempre mediante trasplantes sucesivos en agar nutritivo fresco . [ cita requerida ] Los trasplantes ocurren cada tres a ocho semanas. Los cultivos de callos no son cultivos celulares, ya que se cultivan asociaciones de tejido completo. Aunque muchas células conservan su capacidad de dividirse, esto no es cierto para todas. Una razón de esto es la aneuploidía de los núcleos y las constelaciones cromosómicas desfavorables resultantes. [ cita requerida ]
En 1941, J. van Overbeek (Rijksuniversiteit Utrecht) introdujo la leche de coco como un nuevo componente de los medios nutritivos para los cultivos de callos. [3] La leche de coco es endospermo líquido. Estimula el crecimiento del embrión cuando se le suministra alimento al mismo tiempo. Los resultados obtenidos de los cultivos de callos mostraron que sus componentes activos también estimulan el crecimiento de células extrañas.
En 1954 F. Skoog (Universidad de Wisconsin, Madison) desarrolló una técnica para la generación y cultivo de tejido tumoral de heridas a partir de partes aisladas de brotes de tabaco ( Nicotiana tabacum ). [ cita requerida ] El callo en desarrollo crece cuando se le suministra extracto de levadura , leche de coco o preparaciones de ADN antiguo. El ADN recién preparado no tiene ningún efecto, pero se vuelve efectivo después de la esterilización en autoclave. Esto llevó a la conclusión de que uno de sus productos de degradación es necesario para el crecimiento y la división celular. La sustancia se caracterizó, se le dio el nombre de kinetina y se clasificó como fitohormona .
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