XK (también conocido como precursor del grupo sanguíneo Kell ) es una proteína que se encuentra en los glóbulos rojos humanos y otros tejidos que es responsable del antígeno Kx que ayuda a determinar el tipo de sangre de una persona .
La mutación de la proteína XK puede conducir al síndrome de McLeod , [1] un trastorno multisistémico caracterizado por anemia hemolítica , miopatía , acantocitosis y corea . [2]
XK se encuentra en el cromosoma X (citogenética Xp21.1 banda) y la ausencia de la proteína XK es una enfermedad ligada a X . [3]