Lazarussuchus (que significa "cocodrilo de Lázaro ") es un género extintodereptiles anfibios , conocido del Cenozoico de Europa. Es el miembro más joven conocido de Choristodera , una orden extinta de reptiles acuáticos que apareció por primera vez en el Jurásico Medio . Se han encontrado fósiles en depósitos del Paleoceno tardío , Oligoceno tardío , Mioceno temprano y Mioceno tardío (hace ~ 56-11,6 millones de años) en Francia , Alemania y la República Checa . Se han nombrado dos especies: la especie tipo L. inexpectatus("inesperado") (Hecht, 1992) del Oligoceno tardío de Francia. [1] y L. dvoraki del Mioceno temprano de la República Checa. [2] No era un animal grande; el cráneo de L. inexpectatus medía sólo unos 4,53 centímetros de largo (1,78 pulgadas), y la longitud total del cuerpo y la cola conservada era de poco más de 30 centímetros. [1] Se encontró un espécimen completo de Lazarussuchus con tejido blando preservado del Paleoceno tardío de Francia, pero no ha sido asignado a ninguna especie. [3]
Lazarussuchus | |
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Reconstrucción de L. inexpectatus | |
clasificación cientifica ![]() | |
Reino: | Animalia |
Filo: | Chordata |
Clase: | Reptilia |
Pedido: | † Coristodera |
Género: | † Lazarussuchus Hecht, 1992 |
Especie tipo | |
† Lazarussuchus inexpectatus Hecht, 1992 | |
Otras especies | |
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Descubrimiento
Los primeros restos de Lazarussuchus , pertenecientes a la especie tipo L. inexpectatus fueron descritos en 1992 a partir de un esqueleto articulado en su mayor parte completo ( Claude Bernard University no Re 437, coll. Gennevaux 92813) encontrado en los sedimentos del Oligoceno Superior de la cantera de piedra caliza de Armissan cerca de Narbonne en Aude , Francia. El género recibió su nombre del " Efecto Lázaro ", ya que los restos eran los fósiles de choristodere más jóvenes conocidos , y se parecía a la choristodere más primitiva conocida, la Cteniogenys del Jurásico Medio-Tardío . [1] En 2005 , se describió otra especie, L. dvoraki , a partir de huesos de cráneo y vértebras aislados de los sedimentos del Mioceno temprano-medio de la localidad de Merkur-Norte en el noroeste de la República Checa. La especie recibió su nombre de Zdeněk Dvořák, que había recogido los especímenes. [2] En 2008, se reportaron restos de Lazarussuchus de los sedimentos del Oligoceno superior de Oberleichtersbach en el norte de Baviera , Alemania. Los restos incluían 25 huesos y se sugirió que probablemente representaran una nueva especie. [4] En 2013, un espécimen de Lazurussuchus se describen de finales del Paleoceno edad Menat Formación cerca Menat, Puy-de-Dôme en Francia. La muestra, que es un esqueleto articulado casi completo (BDL 1819) se conserva en gran parte como una impresión, con restos de hueso desintegrado y algo de tejido blando conservado. Sin embargo, los restos no se asignaron a una especie, porque no se pudo diagnosticar de manera sólida por separado de las dos especies mencionadas. [3] En 2019, en la información complementaria para el artículo que describe los restos del extinto simio Danuvius , se reportaron restos indeterminados de Lazarussuchus del pozo de arcilla Hammerschmiede cerca de Pforzen , Baviera, Alemania. La localidad de Hammerschmiede ha sido fechada magnetoestratigráficamente en la base de la etapa tortoniana del Mioceno tardío, hace aproximadamente 11,62 millones de años. [5]
Descripción
![](http://wikiimg.tojsiabtv.com/wikipedia/commons/thumb/5/51/Lazarussuchus.svg/220px-Lazarussuchus.svg.png)
Lazarussuchus era pequeño y superficialmente parecido a un lagarto . Según Matsumoto y colegas (2013) Lazarussuchus se distingue de todos los demás coristoderes conocidos por la presencia de pares nasales en la parte alta de la tribuna, huesos premaxilares alargados que reemplazan a los maxilares en la parte anterior de la tribuna, los delgados huesos nasales emparejados se superponen anteriormente. por los premaxilares y encajados entre las puntas anteriores de los huesos prefrontales , los huesos nasales no tocan los maxilares, los huesos de la parte posterior del cráneo están ornamentados con una textura tuberculosa gruesa, los huesos postorbital y posfrontal se fusionan en una combinación postorbitofrontal, las fenestras temporales inferiores están cerradas por la unión de los huesos escamoso , cuadratoyugal , yugal y postorbitofrontal, las costillas cervicales son anchas y aplanadas, las costillas del tronco son anchas y en forma de hoz, y son grandes en relación con el tamaño de las vértebras. El surco ectepicondylar del húmero está puenteado para formar un foramen , y la hoja de la escápula es delgada y para llel cara. [3]
L. inexpectatus se distingue por tener las apófisis postparietales del hueso parietal iguales o casi iguales en longitud a la placa parietal, dirigidas posteriormente con menos de 30 grados de angulación y solo débilmente cóncavas, lo que hace que la fenestra temporal superior sea alargada y casi rectangular en forma, con un eje largo anteroposterior, nueve vértebras cervicales están presentes, la porción posterior de las vértebras del tronco tiene procesos espinosos debajo de las poszigapófisis que actúan como superficies articulares adicionales, cuatro vértebras sacras funcionales están presentes, de las cuales la primera es una sacrodorsal, y una forma de T-delgado interclavícula . L. dvoraki se distingue por tener apófisis postparietales de solo 1/3 de la longitud de la placa parietal, que tienen un ángulo lateral de más de 45 grados y un margen lateral cóncavo, lo que hace que las fenestras temporales superiores sean más pequeñas y más ovoides en comparación con L inexpectatus, con un eje largo antero-medial a posterolateral, y las vértebras del tronco carecen de apófisis espinales articulares. [3]
El espécimen de Menat se distingue por tener 40 dientes maxilares y un total de 52 dientes en el maxilar superior frente a 11 posiciones premaxilares y 24 dientes maxilares en L. inexpectatus , sin embargo, no se puede descartar que sean por alometría . Se interpreta que la muestra de Menat tiene 10 vértebras cervicales, a diferencia de las nueve reportadas para L. inexpectatus , sin embargo, la décima vértebra cervical de la muestra de Menat es similar a la novena de L. inexpectatus , y hay una brecha entre la octava y la Novena vértebra del espécimen de L. inexpectatus , lo que sugiere que una vértebra podría estar ausente u oscurecida. Las costillas del tubérculo y el capítulo están unidas por una cresta en L. inexpectatus, pero la cresta de las costillas de la novena vértebra es limitada. En el espécimen de Menat, la cresta está presente en todas las costillas cervicales, incluida una cresta particularmente fuerte en la costilla de la novena vértebra. Sin embargo, este contraste puede deberse a una mala alineación de los recuentos vertebrales, como se mencionó anteriormente. La interclavícula de L. inexpectatus se describió como en forma de T en su descripción inicial, sin embargo, la parte principal del hueso no es visible y solo es visible un proceso lateral fuerte. Por el contrario, la interclavícula de la muestra de Menat tiene forma romboidal , pero los procesos laterales están incompletos, lo que dificulta la comparación. El espécimen tipo de L. inexpectatus tiene tubérculos plantares presentes en la porción proximal del quinto metatarsiano , mientras que el espécimen de Menat no. Sin embargo, esta diferencia solo puede evaluarse correctamente en muestras tridimensionales. Matsumoto y sus colegas (2013) se negaron a crear una nueva especie para el espécimen de Menat a pesar de ser "con toda certeza específicamente distinta" porque "los diagnósticos de especies deben basarse en claras diferencias morfológicas y esto es problemático para el espécimen de Menat". "El tamaño y la conservación podrían ... explicar muchas o todas las diferencias observadas entre los especímenes [de tipo L. inexpectatus y Menat]". [3]
El premaxilar del Oberleichtersbach Lazarussuchus es más corto que el de L. inexpectatus , junto con otras diferencias óseas craneales no especificadas. [4]
Tejido suave
El espécimen de Menat de Lazarussuchus conserva algunos restos de tejido blando, pero sin escamas, lo que muestra que el retropié (pes) no estaba palmeado, y una región teñida de oscuro con un borde almenado está presente por encima de las vértebras caudales de la cola, lo que sugiere un cresta similar a las que se encuentran en algunos reptiles vivos, como el tuátara , lagartos y cocodrilos. [3]
Edad y relaciones
Lazarussuchus es el miembro más joven del grupo Choristodera y el único choristodere que vivió después del Eoceno . Los neochoristoderes parecidos a cocodrilos se extinguieron al comienzo del Eoceno, posiblemente debido a los cambios climáticos que ocurren en este momento, conocido como Máximo Térmico Paleoceno-Eoceno . Los primeros fósiles descubiertos de Lazarussuchus provienen del Oligoceno tardío, lo que significa que extendió el rango de fósiles de Choristodera por varios millones de años. En el momento de su descubrimiento, Lazarussuchus se consideraba un ejemplo del efecto Lazarus porque su presencia "inesperada" siguió a una gran brecha en el registro fósil de choristodere. [1]
Lazarussuchus fue inicialmente interpretado como el miembro más básico de Choristodera, lo que significa que su linaje debe haber sido el primero en separarse del grupo. [6] Desde que aparecieron los primeros coristoderes definitivos en el Jurásico Medio , el linaje representado por Lazarussuchus implicó un linaje fantasma muy largo de coristoderes que abarca al menos 100 millones de años. [2] Sin embargo, en la descripción de 2005 de L. dvoraki , se colocó como el grupo hermano de neochoristoderes. [2] Matsumoto y sus colegas (2013) colocaron a Cteniogenys , la coristodere más antigua conocida, como el miembro más basal del grupo y tiene a Lazarussuchus en una posición más derivada dentro de un clado de coristoderes de cuerpo pequeño conocidos desde el Cretácico temprano de Asia, unidos por la condición compartida de fenestra temporal inferior cerrada , que ha sido recuperada por la mayoría de los análisis posteriores. Dong y colegas (2020) llamaron informalmente al clado "Allochoristodera". [7] [8] Esta posición acorta significativamente el linaje fantasma de Lazarussuchus , aunque todavía existe una brecha entre la desaparición de los coristoderes de cuerpo pequeño, parecidos a lagartos al final del Cretácico Temprano, y su reaparición en forma de Lazarussuchus en el Paleoceno. Se han encontrado posibles choristoderes parecidos a lagartos en depósitos norteamericanos del Cretácico Superior, aunque sus restos son muy fragmentarios. [3]
Filogenia del análisis de Dong y colegas (2020): [8]
Coristodera |
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Ambiente
En Oberleichtersbach y Merkur-North, Lazaurussuchus se encontró en depósitos de lagos continentales, con un clima subtropical . Ocurre junto a peces, ranas, tortugas, escamatas y cocodrilos pertenecientes al género Diplocynodon . [9]
Referencias
- ↑ a b c d Hecht, MK (1992). "Una nueva coristodere (Reptilia, Diapsida) del Oligoceno de Francia: un ejemplo del efecto Lázaro". Geobios . 25 : 115-131. doi : 10.1016 / S0016-6995 (09) 90041-9 .
- ^ a b c d Evans, Susan E .; Klembara, Jozef (2005). "Un reptil coristoderano (Reptilia: Diapsida) del Mioceno Inferior del noroeste de Bohemia (República Checa)". Revista de Paleontología de Vertebrados . 25 (1): 171–184. doi : 10.1671 / 0272-4634 (2005) 025 [0171: ACRRDF] 2.0.CO; 2 . ISSN 0272-4634 .
- ^ a b c d e f g Matsumoto, R .; Buffetaut, E .; Escuillie, F .; Hervet, S .; Evans, SE (2013). "Nuevo material de la choristodere Lazarussuchus (Diapsida, Choristodera) del Paleoceno de Francia". Revista de Paleontología de Vertebrados . 33 (2): 319. doi : 10.1080 / 02724634.2012.716274 .
- ^ a b Böhme, M. Vertebrados ectotérmicos (Teleostei, Allocaudata, Urodela, Anura, Testudines, Choristodera, Crocodylia, Squamata) del Oligoceno superior de Oberleichtersbach (norte de Baviera, Alemania). Courier Forschungsinstitut Senckenberg 260, 161–183 (2008).
- ^ Böhme, Madelaine; Spassov, Nikolai; Alboroto, Jochen; Tröscher, Adrian; Deane, Andrew S .; Prieto, Jérôme; Kirscher, Uwe; Lechner, Thomas; Comenzado, David R. (21/11/2019). "Información complementaria: un nuevo mono del Mioceno y la locomoción en el antepasado de los grandes simios y los humanos" (PDF) . Naturaleza . 575 (7783): 489–493. doi : 10.1038 / s41586-019-1731-0 . ISSN 0028-0836 .
- ^ Evans, SE; Hecht, MK (1993). "Una historia de un clado reptil extinto, la Choristodera: longevidad, Lazarus-Taxa y el registro fósil". Biología evolutiva . 27 : 323–338. doi : 10.1007 / 978-1-4615-2878-4_8 .
- ^ Matsumoto, Ryoko; Dong, Liping; Wang, Yuan; Evans, Susan E. (2019). "El primer registro de una coristodere casi completa (Reptilia: Diapsida) del Jurásico Superior de la provincia de Hebei, República Popular de China". Revista de Paleontología Sistemática. 0 (0): 1–18. doi: 10.1080 / 14772019.2018.1494220.
- ^ a b Dong, Liping; Matsumoto, Ryoko; Kusuhashi, Nao; Wang, Yuanqing; Wang, Yuan; Evans, Susan E. (2 de agosto de 2020). "Una nueva choristodere (Reptilia: Choristodera) de un depósito de carbón Aptiano-Albiano en China" . Revista de Paleontología Sistemática . 18 (15): 1223-1242. doi : 10.1080 / 14772019.2020.1749147 . ISSN 1477-2019 .
- ^ Matsumoto R, Evans SE (2010). "Choristoderes y los conjuntos de agua dulce de Laurasia" . Revista de Geología Ibérica . 36 (2): 253-274. doi : 10.5209 / rev_jige.2010.v36.n2.11 .
enlaces externos
- Linajes fantasma - breve artículo sobre el registro fósil de choristoderes