Leena Peltonen-Palotie


Leena Peltonen-Palotie (16 de junio de 1952 - 11 de marzo de 2010 [4] ) fue una genetista finlandesa que contribuyó a la identificación de 15 genes de enfermedades de herencia finlandesa , como hipertensión arterial , esquizofrenia , intolerancia a la lactosa , artrosis y esclerosis múltiple . Fue considerada una de las principales genetistas moleculares del mundo. [4] [5]

Peltonen-Palotie nació en Helsinki , pero su familia se mudó a Oulu cuando ella tenía solo cinco años. Completó su educación secundaria en el Liceo Coeducativo Finlandés de Oulu , donde se graduó en 1971. Peltonen-Palotie pasó a estudiar medicina, recibió su licenciatura en Medicina en 1976 y completó su tesis doctoral en la Universidad de Oulu en 1978. [6]

Peltonen-Palotie trabajó en el Instituto Nacional de Salud Pública de Finlandia de 1987 a 1998. De 1998 a 2002 ayudó a fundar el Departamento de Genética Humana de UCLA . [7] Tenía un puesto de profesora en la Academia de Finlandia desde 2003. En abril de 2005, Peltonen-Palotie fue empleada en la Universidad de Helsinki y el Instituto Nacional de Salud Pública de Finlandia . También fue directora del proyecto de la UE GenomEUtwin que se formó para definir y caracterizar los componentes genéticos en el contexto de diferentes enfermedades. En 2004 se convirtió en miembro de la Junta Directiva de Orion Corporation., la mayor empresa farmacéutica finlandesa. En septiembre de 2007, Peltonen-Palotie se unió al Wellcome Trust Sanger Institute como directora de Genética Humana. También dirigió grupos de investigación en el Instituto Broad del MIT y la Universidad de Harvard . [5]

Peltonen-Palotie publicó más de 500 artículos de investigación y casi 80 artículos invitados, [8] y fue mentora de más de 70 estudiantes de doctorado en su carrera. [5]