El reordenamiento de McLafferty es una reacción observada en espectrometría de masas durante la fragmentación o disociación de moléculas orgánicas. A veces se encuentra que una molécula que contiene un grupo ceto se somete a una escisión β, con la ganancia del átomo de γ-hidrógeno, como informó por primera vez Nicholson, que trabaja en la División de Física Química del CSIRO en Australia. [1] Este reordenamiento puede tener lugar mediante un mecanismo iónico o radical.
La reacción
Más tarde, el químico estadounidense Fred McLafferty publicó una descripción de la reacción en 1959, lo que llevó a que su nombre se asociara con el proceso. [2] [3] [4]
Ver también
- La reacción de Norrish de tipo II es el proceso fotoquímico equivalente
- α-escisión
Referencias
- ^ AJC Nicholson (1954). "La descomposición fotoquímica de las metilcetonas alifáticas". Trans. Faraday Soc. 50 : 1067–1073. doi : 10.1039 / TF9545001067 .
- ^ FW McLafferty (1959). "Análisis espectrométrico de masas. Reordenamientos moleculares". Anal. Chem. 31 (1): 82–87. doi : 10.1021 / ac60145a015 .
- ^ ML bruto (2004). "Focus en honor a Fred McLafferty, premio de Contribución Distinguida de 2003, por el descubrimiento del" Reordenamiento de McLafferty " " . Mermelada. Soc. Mass Spectrom . 15 (7): 951–5. doi : 10.1016 / j.jasms.2004.05.009 . PMID 15234352 .
- ^ Nibbering NM (2004). "El reordenamiento de McLafferty: un recuerdo personal" . Mermelada. Soc. Mass Spectrom . 15 (7): 956–8. doi : 10.1016 / j.jasms.2004.04.025 . PMID 15234353 .
Otras lecturas
- IUPAC , Compendio de terminología química , 2ª ed. (el "Libro de oro") (1997). Versión corregida en línea: (2006–) " Reordenamiento de McLafferty ". doi : 10.1351 / goldbook.M03772