Hordeum brachyantherum


Hordeum brachyantherum , conocido por el nombre común de cebada de pradera , es una especie de cebada . Es originaria del oeste de América del Norte, desde Alaska hasta el norte de México, las zonas costeras del extremo oriental de Rusia (Kamchatka) y una pequeña zona costera de Terranova .

El citotipo diploide ocurre solo en California , en todo el estado, mientras que en todas partes las plantas son tetraploides .

Se trata de un ramillete perenne de mechones que se acerca a un metro de altura máxima. Produce inflorescencias compactas y estrechas de 8 a 10 centímetros de largo y de color violáceo. Como otras cebadas, las espiguillas vienen en trillizos. Tiene dos espiguillas laterales pequeñas, a menudo estériles, en los pedicelos y una espiguilla central fértil más grande que carece de pedicelo.

Hordeum brachyantherum pertenece a la familia de las gramíneas, Poaceae , género Hordeum . Hay dos citotipos comunes de Hordeum brachyantherum . Los diploides crecen principalmente en California, los tetraploides crecen ampliamente en todo el mundo. La poliploidía es muy común en las plantas. La poliploidización juega un papel importante en la evolución de las plantas, se usa comúnmente en la agricultura para desarrollar nuevos fenotipos. [1] La poliploidización también ocurre naturalmente en poblaciones de plantas. En 1980, se descubrió una forma hexaploide rara de Hordeum brachyantherum en California dentro de las poblaciones de Hordeum brachyantherum diploide y tetraploide.. Se planteó la hipótesis de que esta forma hexaploide se desarrolló por cruzamiento entre el diploide Hordeum marino y el tetraploide Hordeum brachyantherum ssp. brachyantherum y seguido de la duplicación del cromosoma. [2] La poliploidización puede conducir a la especiación porque el aislamiento reproductivo puede desarrollarse entre hexaploide y tetraploide o diploide debido al error de alineación durante la meiosis.

Hordeum contiene un gen llamado hordoindolina que involucra la dureza del grano y la actividad antimicrobiana. Dado que el trigo contiene un gen homólogo llamado puroindolina , se concluyó que Hordeum y el trigo compartían un ancestro común durante el proceso evolutivo. Las nuevas variantes de genes de hordoindolina se encontraron en Hordeum brachyantherum . Se planteó la hipótesis de que los genes nuevos surgieron debido a la duplicación de genes durante la etapa inicial de la divergencia del género Hordeum . Algunas de las mutaciones no sinónimas son beneficiosas y muestran una actividad antifúngica mejorada en general. [3]Estas mutaciones no sinónimas proporcionan el material para la evolución porque la selección natural puede seleccionar organismos que posean estas mutaciones y alterar la frecuencia de los alelos con el tiempo.

La selección natural también puede actuar sobre la tolerancia a la salinidad de muchas plantas. La alta salinidad puede afectar negativamente el éxito de la germinación, el crecimiento de las plantas y la supervivencia. Así, bajo el proceso evolutivo que incluye la selección natural, algunas plantas desarrollaron adaptaciones morfológicas y fisiológicas para vivir en condiciones de alta salinidad. El efecto de la salinidad en la tasa de germinación muestra una variación tanto interespecífica como intraespecífica. En comparación con otras plantas perennes como Agrostis stolonifera , Hordeum brachyantherum se tolera mejor en condiciones de alta salinidad. La longitud de las plántulas y la longitud de las raíces o brotes muestran diferentes respuestas a la alta salinidad. La longitud de las plántulas de Hordeum brachyantherum se ve más afectada negativamente por la alta salinidad. [4]La variación intraespecífica en la capacidad de tolerar una salinidad elevada entre las poblaciones de Hordeum brachyantherum puede resultar de la variación genética que subraya la base de la evolución de Hordeum brachyantherum .