Rape jorobado
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Rape jorobado
Rape jorobado.png
clasificación cientifica editar
Reino:Animalia
Filo:Chordata
Clase:Actinopterígios
Pedido:Lophiiformes
Familia:Melanocetidae
Género:Melanocetus
Especies:
M. johnsonii
Nombre binomial
Melanocetus johnsonii
Günther , 1864

Melanocetus johnsonii es una especie de demonios marinos negros de la familia Melanocetidae , que significa "ballena negra" en griego. [1] La especie lleva el nombre de James Yate Johnson , el naturalista inglés que descubrió el primer espécimen en Madeira en 1863. [2] Los nombres comunes incluyen rape , víbora y colmillo . [2] [3]

Antecedentes históricos

El primer espécimen de M. johnsonii fue descubierto por el naturalista inglés James Yates Johnson cerca de Madeira , un archipiélago frente a la costa del noroeste de África, el 24 de diciembre de 1863. [4] Luego fue llevado a Albert Carl Ludwig Gotthilf Günther , guardián de zoología en el Museo de Historia Natural de Londres, quien lo describió como "un pez que resulta ser el tipo de un nuevo género, no sólo por su forma extraordinaria, sino también por la ausencia de aletas pélvicas". [4]Günther fue el primero en registrar la morfología única de la especie; lo nombró en honor a Johnson, el coleccionista inicial. Las primeras hipótesis sobre el comportamiento del rape postulaban que su ilicium y esca, la espina dorsal extendida de la aleta dorsal y el aparato bulboso que sobresale del hocico, se utilizan para atraer presas. El naturalista danés Christian Frederik Lütken fue el primero en sugerir que esta característica era fundamental en la conducta alimentaria. [5] Hasta la década de 1920, se pensaba que los especímenes masculinos sin un aparato de atracción eran distintos y se colocaban en categorías taxonómicas separadas de sus contrapartes femeninas. En 1924, el ictiólogo británico Charles Tate ReganSe dio cuenta de que un pez pequeño adherido a un rape más grande era en realidad un macho en proceso de reproducción, lo que llevó al descubrimiento del dimorfismo sexual que caracteriza al rape. [5] Varios especímenes que anteriormente se clasificaron como especies separadas, incluidos M. ferox y M. krechi, han sido reconocidos desde entonces como sinónimos de M. johnsonii. [5]

Habitat

M. johnsonii habita las zonas mesopelágica y batipelágica , y se encuentra más comúnmente a profundidades entre 100 y 1500 metros (330 y 4920 pies). [5] En comparación con otras especies del género, es más probable que M. johnsonii se encuentre a menor profundidad; El 65% de los especímenes registrados se recolectaron a profundidades iguales o superiores a 1000 metros (3300 pies) por debajo de la superficie del agua. [5] A estas profundidades, hay poca o ninguna luz que penetre desde la zona fótica de la superficie . Debido a esto, el rape jorobado ha desarrollado medios de depredación utilizando bioluminiscencia en función de las limitaciones de su hábitat. [6]

M. johnsonii tiene la distribución geográfica más amplia de todas las especies del género Melanocetus . [5] Se sabía que la especie estaba ampliamente distribuida en los rangos templados y tropicales de todos los océanos, así como en el Mar de China Meridional y el Mar de China Oriental . [1] Su distribución geográfica meridional se amplió en 2014 cuando se obtuvo el primer espécimen de M. johnsonii en aguas antárticas del estómago de una austromerluza antártica en el mar de Ross . [7]El espécimen fue identificado por métodos morfológicos y análisis genéticos adicionales utilizando el clip de la aleta pectoral del pez que verificó que el espécimen pertenecía a M. johnsonii . [7] Se encontró un espécimen individual de M. johnsonii cerca de Father Charles Canyon en la Columbia Británica , extendiendo su conocida distribución norte en el Pacífico Este y solidificándolo como uno de los rapes de mayor distribución. [8]

Morfología

M. johnsonii es un rape negro de cuerpo blando que es de color marrón oscuro o negro. [9] Las hembras de rape jorobado tienen cuerpos cortos y globulares, cabezas grandes con una boca ensanchada que es casi vertical y dientes largos y puntiagudos capaces de comer presas más grandes que ellas. [1] [3] Numerosas pequeñas espinas cutáneas se encuentran debajo de la aleta dorsal. [9] En comparación con otras especies dentro del género, M. johnsonii tiene un illicium más largo y menos dientes de mandíbula, pero estos dientes son relativamente más largos que los de otras especies. [9] Como todos los demás rapes, las hembras tienen una espina dorsal corta ( ilicium ) con un aparato de atracción bulboso ( esca ) en el hocico.[3] [10] El esca tiene crestas anteriores y posteriores comprimidas, que se notan al distinguirlo de otros rapes. [1] [10] A diferencia de otras especies del género, las hembras de la especie tienen un margen anterior de vómer casi enderezado. [5] Las hembras de M. johnsonii tienen ojos pequeños subcutáneos que pueden sugerir su falta de dependencia de la vista visual para alimentarse y reproducirse. [9]

El rape jorobado exhibe un dimorfismo sexual extremo , con hembras de mayor tamaño y machos enanos. [1] Se ha encontrado que las hembras crecen hasta 153 mm, mientras que los machos solo crecen entre 15,5 y 28 mm. [5] Los machos carecen de un aparato de atracción, pero tienen ojos y fosas nasales grandes que pueden ser útiles para localizar parejas muy dispersas. [5] Si bien las características distintivas de los machos del género no están bien definidas, los machos de M. johnsonii suelen tener un número relativamente mayor de dientes denticulares y radios de las aletas dorsal y pectoral. [3] Sin embargo, dado que hasta la fecha solo se obtuvieron ocho especímenes masculinos, la información sobre los machos es limitada. [5]

Además, como existen muchas similitudes en las características morfológicas de M. johnsonii y M. rossi , una característica distintiva es que M. johnsonii tiene pigmentación negra en la parte exterior de la parte superior del cuerpo, mientras que M. rossi no. [7] Debido a las numerosas similitudes entre los dos, se ha sugerido que M. rossi puede ser un sinónimo de la especie M. johnsonii . [5]

Comportamiento de alimentación

Las hembras de M. johnsonii tienen bocas grandes llenas de dientes afilados y estómagos enormes que las hacen capaces de comer casi todo lo que encuentran. Sus estómagos son muy distensibles y se expanden con facilidad, lo que les permite consumir comidas que pesan más que ellos mismos. [11] Se recuperó un individuo de M. johnsonii que pesaba 8,8 gramos utilizando una red de arrastre , y se encontró que el espécimen tenía tres anguilas agachadizas con un total de 12,3 gramos en el estómago. [11]

Dado que solo el 5% de la nutrición producida por la zona fótica al aire libre pasa a las profundidades del océano, no hay mucha comida disponible en las profundidades del mar. [6] M. johnsonii son depredadores de emboscada , lo que significa que utilizan una estrategia de depredación de sentarse y esperar. Los individuos de M. johnsonii tienen una tasa metabólica baja , incluso en comparación con los organismos que viven a profundidades similares. Para probar esto, los experimentadores utilizaron una red de arrastre para recuperar ocho individuos de M. johnsonii , todos con el estómago vacío. Los peces se mantuvieron vivos en un laboratorio y se midieron sus metabolismos aeróbicos . Los investigadores encontraron que M. johnsoniies capaz de regular su metabolismo aeróbico ajustando su consumo de oxígeno, lo que le permite vivir en condiciones hipóxicas o anaeróbicas durante largos períodos de tiempo. [11]

Las hembras utilizan la esca bulbosa como señuelo bioluminiscente para atraer a sus presas. [12] La bioluminiscencia de M. johnsonii es causada por la bacteria simbionte Enterovibrio escacola en la esca. [13] [14] Originalmente se pensó que E. escacola era un simbionte obligado de su anfitrión porque su genoma se redujo alrededor del 50% en comparación con una bacteria de vida libre promedio. A través del análisis genético y la experimentación, se determinó que E. escacola y M. johnsonii son facultativamente simbióticas, lo que significa que pueden sobrevivir el uno sin el otro cuando sea necesario. [11] [14]

Reproducción

Buscar pareja para M. johnsonii es difícil porque viven solitarios y muy separados unos de otros en las profundidades del mar. [6] Los machos tienen órganos sensoriales muy desarrollados que les permiten rastrear el olor de una hembra cuando se interrumpe mínimamente en las tranquilas aguas de las profundidades marinas. [15] A diferencia de otras especies de rape, los machos de M. johnsonii no son parásitos. [15] [12] Esto significa que los machos de M. johnsonii solo se adhieren temporalmente a la hembra de M. johnsonii más grande utilizando un aparato denticular único antes de liberar su esperma . [5]Una vez que se completa este proceso, los machos se separan de las hembras para encontrar otras parejas. Se han capturado dos casos de este fenómeno, uno en el RRS Discovery en Irlanda y el otro en el R / V Tansei-Maru. [16] En ambos casos, no hubo evidencia de fusión de tejido entre el rape macho y hembra. La reproducción del rape negro se realiza mediante fertilización externa; las hembras liberan huevos en el agua y los machos inmediatamente ejercen su esperma para capturar y fertilizar los huevos. [10] Este proceso de reproducción único podría explicar por qué los machos de M. johnsonii no viven de las hembras durante toda su vida. Inspección de la morfología del macho M. johnsoniiapoya esta estrategia de apareamiento no parasitaria. Lo más importante es que tanto los machos como las hembras de M. johnsonii pueden alcanzar la madurez sexual sin la presencia del otro sexo. En los ceratioides parásitos , los machos metamorfoseados generalmente se adhieren a la hembra antes de que alcancen la madurez sexual. [dieciséis]

Conservación

M. johnsonii se clasificó como una especie de "menor preocupación" en la Lista Roja de Especies Amenazadas de la UICN . [15] No es una fuente de alimento para humanos y, por lo tanto, no es cazado por humanos. Sin embargo, los individuos pueden ser capturados como captura incidental con la pesca de arrastre y, a medida que las pesquerías comerciales se desplazan más hacia los recursos de aguas profundas, las especies pueden verse más afectadas por esta captura. [15] El número relativamente pequeño de individuos registrados en la actualidad puede deberse a la escasez de especies en el entorno de las profundidades marinas y las limitaciones de la recolección de organismos de aguas profundas tan dispersos. [12]

En los medios

M. johnsonii fue filmado en 2014 frente a la costa de California por el Instituto de Investigación del Acuario de la Bahía de Monterey utilizando su sumergible Doc Ricketts operado por control remoto. El video muestra a una hembra de M. johnsonii nadando lentamente a una profundidad de aproximadamente 600 pies en el Cañón de Monterey. Aunque la película fue promocionada como única, [17] esto es falso. [dieciséis]

Referencias

  1. ^ a b c d e Froese, R., Pauly D., Eds. (2015) Melanocetus johnsonii. FishBase .
  2. ↑ a b Fitch, JE, Lavenberg RJ (1968). Peces teleósteos de aguas profundas de California. Prensa de la Universidad de California, 115.
  3. ↑ a b c d Blackdevil jorobado, Melanocetus johnsonii Gunther, 1864. Museo Australiano.
  4. ↑ a b Günther, ACLG (1865). Sobre un nuevo género de peces pediculados del Mar de Madeira. Los Anales y la revista de historia natural; zoología, botánica y geología, 15 (3), 332–334. Obtenido de https://www.biodiversitylibrary.org/part/61580#/summary
  5. ↑ a b c d e f g h i j k l Pietsch, TW (2009). Rape oceánico: diversidad extraordinaria en el mar profundo (1 ed.). Prensa de la Universidad de California. pag. 365. ISBN 978-0-520-25542-5. JSTOR  10.1525 / j.ctt1ppb32 .
  6. ↑ a b c Ryan, P. (2006). Criaturas de aguas profundas: la zona batipelágica. Te Ara - la enciclopedia de Nueva Zelanda. Obtenido de http://www.TeAra.govt.nz/en/deep-sea-creatures/page-3
  7. ^ a b c Orlov, AM, et al. (2015). Primer registro de rape jorobado ( Melanocetus johnsonii ) (Melanocetidae) en aguas antárticas. Investigación polar , 34 (1), 1-5. doi: 10.3402 / polar.v34.25356
  8. ^ Weil, J. y col. (2015). Primeros registros y extensiones de distribución de rape de aguas profundas (familias: oneirodidae, melanocetidae, Ceratiidae) en Columbia Británica, Canadá. Naturalista del noroeste: una revista de biología de vertebrados , 96 (2), 133-143. doi: 10.1898 / 1051-1733-96.2.133
  9. ↑ a b c d Pietsch, T., Van Duzer, J. (1980). Sistemática y distribución del rape ceratioide de la familia Melanocetidae con la descripción de una nueva especie del Pacífico nororiental. Fishery Bulletin , 78 (1), 59–87. Obtenido de https://spo.nmfs.noaa.gov/sites/default/files/pdf-content/1980/781/pietsch.pdf
  10. ↑ a b c Quigley, DT (2014). Rape ceratioide. Comentario de Sherkin, 1 (58), 7. http://www.sherkinmarine.ie/SherkinComment58.pdf
  11. ↑ a b c d Cowles, DL, Childress, JJ (1995). Metabolismo aeróbico del rape Melanocetus johnsoni, un depredador marino de pelágicos profundos que se sienta y espera. Deep Sea Research Part I: Oceanographic Research Papers, 42 (9), 1631-1638. doi: 10.1016 / 0967-0637 (95) 00061-A
  12. ^ a b c Rape jorobado. Enciclopedia de animales del océano. [1] Oceana.
  13. ^ Szakmány, C. (2013). Luminiscencia en la Naturaleza y en la Educación. Competiciones de física, 15 (1), 58–64. http://wettbewerbe.ipn.uni-kiel.de/ipho/wfphc/data/journal/PhysicsCompetitions_Vol_15_No_1u2_2013_09.pdf
  14. ^ a b Baker, Lydia J .; Freed, Lindsay L .; Easson, Cole G .; López, José V .; Fenolio, Danté; Sutton, Tracey T .; Nyholm, Spencer V .; Hendry, Tory A. (1 de octubre de 2019). “Diversos rapes de aguas profundas comparten un simbionte luminoso genéticamente reducido que se adquiere del medio ambiente” . eLife . 2019 (8): e47606. doi : 10.7554 / eLife.47606 . PMC 6773444 . PMID 31571583 .  
  15. ↑ a b c d Arnold, R. (2015). Melanocetus johnsonii. La Lista Roja de Especies Amenazadas de la UICN 2015 . Obtenido de https://dx.doi.org/10.2305/IUCN.UK.2015-4.RLTS.T18127840A21911455.en .
  16. ↑ a b c Pietsch, TW (2005). Dimorfismo, parasitismo y revisión del sexo: modos de reproducción entre los rapes ceratioides de aguas profundas (Teleostei: Lophiiformes). Investigación Ictiológica, 52 (3), 207-236. doi: 10.1007 / s10228-005-0286-2
  17. ^ Fessenden, Marissa. "El diablo del mar negro, un raro rape de aguas profundas, filmado por primera vez". Revista Smithsonian . Consultado el 11 de marzo de 2020.

enlaces externos

  • Melanocetus johnsonii . Portal de identificación de especies marinas.
  • Espécimen de Melanocetus johnsonii . Museo de Nueva Zelanda Te Papa Tongarewa .
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