Metilenciclohexano

Metilenciclohexano
Nombres

Nombre IUPAC preferido Metilidenciclohexano
Otros nombres Metilenciclohexano
Identificadores
Número CAS	1192-37-6^Y
Modelo 3D ( JSmol )	Imagen interactiva
ChemSpider	13846^Y
Tarjeta de información ECHA	100.013.412
Número CE	214-752-4
PubChem CID	14502
Tablero CompTox ( EPA )	DTXSID4061595
InChI EnChI = 1S / C7H12 / c1-7-5-3-2-4-6-7 / h1-6H2^Y Clave: YULMNMJFAZWLLN-UHFFFAOYSA-N^Y EnChI = 1 / C7H12 / c1-7-5-3-2-4-6-7 / h1-6H2 Clave: YULMNMJFAZWLLN-UHFFFAOYAJ
Sonrisas C = C1CCCCC1
Propiedades
Fórmula química	C ₇ H ₁₂
Masa molar	96,170 g / mol
Punto de ebullición	102 a 103 ° C (216 a 217 ° F; 375 a 376 K)
Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para materiales en su estado estándar (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
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Referencias de Infobox

El metilenciclohexano (nombre IUPAC: metilidenciclohexano ) es un compuesto orgánico con la fórmula molecular C ₇ H ₁₂ .

Síntesis [ editar ]

Puede producirse mediante una reacción de Wittig o una reacción con un reactivo de Tebbe de ciclohexanona . ^[1]^[2]^[3] También se puede sintetizar como un subproducto de la deshidratación de 2-metilciclohexanol en 1-metilciclohexeno.

Estructura [ editar ]

El metilenciclohexano es un hidrocarburo insaturado que contiene un anillo de ciclohexano con un grupo metilen (metilidina) unido.

Ver también [ editar ]

Referencias [ editar ]

^ Wittig, George; Schoellkopf, U. (1960). "Metilenciclohexano" . Síntesis orgánicas . 40 : 66. doi : 10.15227 / orgsyn.040.0066 .
^ Mark, Herman F. (2007). Enciclopedia de ciencia y tecnología de polímeros, concisa . Hoboken, Nueva Jersey: John Wiley & Sons. pag. 682. ISBN 978-0-470-04610-4. De esta manera, la ciclohexanona se transforma en metilenciclohexeno y el benzaldehído en estrieno.
^ Dalton, David R. (4 de agosto de 2011). Fundamentos de la química orgánica: unidad y diversidad de estructuras, vías y reacciones . John Wiley e hijos. págs. 819–820. ISBN 978-1-118-00538-5. Ahora, cuando se agrega ciclohexanona a la solución en la que se generó el reactivo [Tebbe], se produce la reacción para producir óxido de metilenciclohexano y trifenilfosfina.

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[1] Wittig, George; Schoellkopf, U. (1960). "Metilenciclohexano" . Síntesis orgánicas . 40 : 66. doi : 10.15227 / orgsyn.040.0066 .

[2] Mark, Herman F. (2007). Enciclopedia de ciencia y tecnología de polímeros, concisa . Hoboken, Nueva Jersey: John Wiley & Sons. pag. 682. ISBN 978-0-470-04610-4. De esta manera, la ciclohexanona se transforma en metilenciclohexeno y el benzaldehído en estrieno.

[3] Dalton, David R. (4 de agosto de 2011). Fundamentos de la química orgánica: unidad y diversidad de estructuras, vías y reacciones . John Wiley e hijos. págs. 819–820. ISBN 978-1-118-00538-5. Ahora, cuando se agrega ciclohexanona a la solución en la que se generó el reactivo [Tebbe], se produce la reacción para producir óxido de metilenciclohexano y trifenilfosfina.

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