MoleMax fue el primer sistema de microscopía de epiluminiscencia digital ( dermatoscopía ) desarrollado en cooperación con el Departamento de Dermatología de la facultad de medicina [1] de la Universidad Médica de Viena . Actualmente es propiedad de DermaMedicalSystems y lo distribuye. [2]
Historia
En 1997, MoleMax se presentó a expertos internacionales en el Congreso Mundial de Melanoma y el siguiente Congreso Mundial de Dermatología en Sydney y generó un gran interés público. Desde entonces, se utilizan más de 2000 sistemas MoleMax en más de 50 países. En la actualidad, MoleMax es un estándar clínico aceptado mundialmente en microscopía de epiluminiscencia digital .
Metodología
Gracias a la técnica de polarización de la luz patentada en todo el mundo [3] para cámaras con contacto con la piel, estos sistemas de cámaras no requieren ningún líquido de inmersión para el análisis microscópico de epiluminiscencia.
Uso científico
El sistema MoleMax fue parte de múltiples trabajos científicos, como las mediciones de la tasa de crecimiento de las lesiones cutáneas pigmentadas [4] [5] y la verificación de las imágenes de seguimiento. [6] Las imágenes creadas por este sistema también terminaron en grandes bases de datos de imágenes públicas como HAM10000. [7]
Referencias
- ^ "ViDIR - Grupo de investigación de imágenes dermatológicas de Viena" . www.meduniwien.ac.at .
- ^ "SISTEMAS MÉDICOS DERMA" . www.dermamedicalsystems.com .
- ^ "Dispositivo de examen de la piel" .
- ^ Cerveza, J; Xu, L; Tschandl, P; Kittler, H (2011). "Tasa de crecimiento del melanoma in vivo y correlación con hallazgos dermatoscópicos y dermatopatológicos" . Dermatología Práctica y Conceptual . 1 (1): 59–67. doi : 10.5826 / dpc.dp0101a13 (inactivo el 31 de mayo de 2021). PMC 3881085 . PMID 24396722 .Mantenimiento de CS1: DOI inactivo a partir de mayo de 2021 ( enlace )
- ^ Tschandl, P; Berghoff, AS; Preusser, M; Pammer, J; Pehamberger, H; Kittler, H (febrero de 2016). "Impacto de las mutaciones oncogénicas de BRAF y la expresión de p16 en la tasa de crecimiento de melanomas tempranos y nevos in vivo". The British Journal of Dermatology . 174 (2): 364–70. doi : 10.1111 / bjd.14323 . PMID 26613644 . S2CID 8174124 .
- ^ Salerni, G; Terán, T; Puig, S; Malvehy, J; Zalaudek, yo; Argenziano, G; Kittler, H (julio de 2013). "Metanálisis de seguimiento de dermatoscopia digital de lesiones cutáneas melanocíticas: un estudio en nombre de la Sociedad Internacional de Dermatoscopia". Revista de la Academia Europea de Dermatología y Venereología . 27 (7): 805-14. doi : 10.1111 / jdv.12032 . PMID 23181611 . S2CID 29424565 .
- ^ Tschandl, P; Rosendahl, C; Kittler, H (14 de agosto de 2018). "El conjunto de datos HAM10000, una gran colección de imágenes dermatoscópicas de múltiples fuentes de lesiones cutáneas pigmentadas comunes" . Datos científicos . 5 : 180161. arXiv : 1803.10417 . Código Bib : 2018NatSD ... 580161T . doi : 10.1038 / sdata.2018.161 . PMC 6091241 . PMID 30106392 .