El telururo de molibdeno (IV) , el ditelururo de molibdeno o simplemente el telururo de molibdeno es un compuesto de molibdeno y telurio con fórmula MoTe 2 , correspondiente a un porcentaje en masa de 27,32% de molibdeno y 72,68% de telurio. Puede cristalizar en láminas bidimensionales que se pueden adelgazar a monocapas que son flexibles y casi transparentes. Es un semiconductor y puede emitir fluorescencia . Es parte de una clase de materiales llamados dicalcogenuros de metales de transición . Como semiconductor, la banda prohibidase encuentra en la región de infrarrojos. Esto aumenta el uso potencial como semiconductor en electrónica o detector de infrarrojos . [4]
Nombres | |
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Nombre IUPAC bis (tellanilideno) molibdeno | |
Otros nombres telururo de molibdeno (IV) | |
Identificadores | |
Modelo 3D ( JSmol ) | |
ChemSpider | |
Tarjeta de información ECHA | 100.031.832 |
Número CE |
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PubChem CID | |
Tablero CompTox ( EPA ) | |
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Propiedades | |
Mota 2 | |
Masa molar | 351,14 g / mol [1] |
Apariencia | sólido negro / gris plomo |
Densidad | 7,7 g / cm 3 [1] |
Punto de fusion | se descompone |
insoluble | |
Solubilidad | descompuesto por ácido nítrico insoluble en ácidos no oxidantes |
Brecha de banda | 1,1 eV (directo, monocapa) [2] 0,9 eV (indirecto, a granel) [2] [3] |
Estructura | |
hP6 , P6 3 / mmc , No. 194 (α o 2H) | |
Compuestos relacionados | |
Otros aniones | óxido de molibdeno (IV) disulfuro de molibdeno diselenuro de molibdeno |
Otros cationes | ditelurida de tungsteno |
Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para materiales en su estado estándar (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
( que es ?) | |
Referencias de Infobox | |
Preparación
El MoTe 2 se puede preparar calentando la proporción correcta de los elementos juntos a 1100 ° C en vacío. [5] Otro método es la deposición de vapor, donde el molibdeno y el telurio se volatilizan en gas bromo y luego se depositan. [6] El uso de bromo da como resultado la formación de un semiconductor de tipo n , mientras que el uso de telurio solo produce un semiconductor de tipo p . [7]
La cantidad de telurio en la ditelurida de molibdeno puede variar, siendo el telurio ligeramente deficiente a menos que se agregue en exceso durante la producción. La proporción molecular de telurio varía de 1,97 a 2. [8] El exceso de telurio depositado durante este proceso puede disolverse con ácido sulfúrico . [9]
Al recocer la película de molibdeno en un vapor de telurio a una temperatura de 850 a 870 ° C durante varias horas, se forma una capa delgada de MoTe 2 . [10]
Una forma amorfa puede ser producido por sonochemically reaccionar hexacarbonilo de molibdeno con teluro disuelto en decalina . [11]
La ditelurida de molibdeno se puede formar por electrodeposición a partir de una solución de ácido molibdico (H 2 MoO 4 ) y dióxido de telurio (TeO 2 ). El producto se puede galvanizar sobre acero inoxidable u óxido de indio y estaño . [12]
La telurización de la película delgada de Mo a 650 ° C por deposición química de vapor (CVD) conduce a la forma α semiconductora hexagonal (2H-MoTe 2 ) mientras que el uso de la película MoO 3 produce la forma β monoclínica y semimetálica (1T'-MoTe 2 ) a la misma temperatura de 650 ° C. [13]
Propiedades físicas
Color
En forma de polvo, MoTe 2 es negro. [14]
Se pueden hacer cristales muy delgados de MoTe 2 con cinta adhesiva. Cuando son delgadas de alrededor de 500 nm de espesor, se puede transmitir luz roja. Incluso las capas más delgadas pueden ser anaranjadas o transparentes. Se produce un borde de absorción en el espectro con longitudes de onda superiores a 6720 Å transmitidas y longitudes de onda más cortas muy atenuadas. A 77 K, este borde cambia a 6465 Å. Esto corresponde al rojo intenso. [15]
Infrarrojo
MoTe 2 refleja alrededor del 43% en la banda infrarroja, pero tiene un pico a 234,5 cm -1 y un mínimo a 245,8 cm -1 . [dieciséis]
A medida que baja la temperatura, las bandas de absorción se vuelven más estrechas. A 77 K hay picos de absorción a 1,141, 1,230, 1,489, 1,758, 1,783, 2,049, 2,523, 2,578 y 2,805 eV. [17]
Los niveles de energía de excitón están en 1.10 eV, llamados A, y 1.48 eV, llamados B, con una diferencia de 0.38 eV. [18]
Espectro Raman
El espectro Raman tiene cuatro líneas con números de onda de 25,4, 116,8, 171,4 y una doble en 232,4 y 234,5 cm -1 . [16] El pico a 234,5 cm -1 se debe al modo E 1 2g , especialmente en nanocapas, pero las formas más gruesas y el volumen tienen el segundo pico a 232,4 cm -1 también quizás debido al modo fonón E 2 1u . El pico cerca de 171,4 cm −1 proviene del A 1g . Los picos de 138 y 185 cm −1 pueden deberse a armónicos. B 1 2g se asigna a un pico de alrededor de 291 cm -1 en nanocapas con pocas capas. [19] La frecuencia E 1 2g aumenta a medida que el número de capas disminuye a 236,6 cm −1 para una sola capa. El modo A 1g reduce su frecuencia a medida que disminuye el número de capas, convirtiéndose en 172,4 cm -1 para la monocapa. [19]
Forma de cristal
El MoTe 2 existe comúnmente en tres formas cristalinas con estructuras en capas bastante similares: α hexagonal (2H-MoTe 2 ), β monoclínico (1T-MoTe 2 ) y β 'ortorrómbico (1T'-MoTe 2 ). A temperatura ambiente cristaliza en el sistema hexagonal similar al disulfuro de molibdeno . [5] Los cristales son laminados o planos. [6] MoTe 2 tiene tamaños de celda unitaria de a = 3.519 Å c = 13.964 Å y una gravedad específica de 7.78 g · cm −3 . [5] Cada átomo de molibdeno está rodeado por seis átomos de telurio en un prisma trigonal con una separación de estos átomos de Mo y Te de 2,73 Å. [5] Esto da como resultado subcapas de molibdeno intercaladas entre dos subcapas de átomos de telurio, y luego esta estructura de tres capas se apila. [21] Cada capa tiene un grosor de 6,97 Å. [15] Dentro de esta capa, dos átomos de telurio en la misma subcapa subtienden un ángulo de 80,7 °. Los átomos de telurio en una subcapa están directamente encima de los de la subcapa inferior, y subtienden un ángulo de 83,1 ° en el átomo de molibdeno. El otro ángulo Te-Mo-Te a través de las subcapas es 136,0 °. La distancia entre los átomos de molibdeno dentro de una subcapa es 3.518 Å. Esta es la misma que la distancia entre los átomos de telurio en una subcapa. La distancia entre un átomo de telurio en una subcapa y el átomo en la otra subcapa es 3.60 Å. [22]
Las capas solo se unen con la fuerza de van der Waals . [23] La distancia entre los átomos de telurio a través de las capas es de 3,95 Å. [22] El átomo de telurio en la parte inferior de una capa está alineado con el centro de un triángulo de átomos de telurio en la parte superior de la capa inferior. Por tanto, las capas están en dos posiciones diferentes. [22] El cristal se escinde muy fácilmente en el plano entre las hojas de tres capas. [21] Los tamaños cambian con la temperatura, a 100 K a = 3.492 Å ya 400 K es 3.53 Å. En el mismo rango, c cambia de 13,67 Å a 14,32 Å debido a la expansión térmica. [21] La forma hexagonal también se llama 2H-MoTe 2 , donde "H" significa hexagonal y "2" significa que las capas están en dos posiciones diferentes. Cada segunda capa se coloca de la misma manera.
A temperaturas superiores a 900 ° C, el MoTe 2 cristaliza en la forma monoclínica 1T (β – MoTe 2 ), con el grupo espacial P2 1 / m con tamaños de celda unitaria de a = 6,33 Å b = 3,469 Å yc = 13,86 Å con el ángulo β = 93 ° 55 ′. La forma de alta temperatura tiene cristales en forma de varilla. La densidad medida de este polimorfo es de 7,5 g · cm −3 , pero en teoría debería ser de 7,67 g · cm −3 . Los átomos de telurio forman un octaedro distorsionado alrededor de los átomos de molibdeno. [6] Esta forma de alta temperatura, denominada β-MoTe 2 se puede apagar a temperatura ambiente mediante un enfriamiento rápido. [24] En este estado metaestable, el β-MoTe 2 puede sobrevivir por debajo de los 500 ° C. [25] Cuando el β-MoTe 2 metaestable se enfría por debajo de -20 ° C, su forma cristalina cambia a ortorrómbica. Esto se debe a que el ángulo monoclínico c cambia a 90 °. Esta forma se llama β 'o, engañosamente, Td. [26]
La transición de α- a β-MoTe 2 ocurre a 820 ° C, pero si el Te se reduce en un 5%, la temperatura de transición requerida aumenta a 880 ° C. [25] K. Ueno y K. Fukushima afirman que cuando la forma α se calienta en un vacío bajo o alto, se oxida para formar MoO 2 y que no se producen transiciones de fase reversibles. [27]
A granel, MoTe 2 se puede producir como un monocristal con dificultad, pero también se puede hacer como un polvo, como una forma policristalina, como una película delgada, como una nanocapa que consta de unas pocas láminas de TeMoTe, una bicapa que consta de dos láminas o como monocapa con una hoja.
Las formas delgadas de nanocapa de α-MoTe 2 tienen una simetría diferente dependiendo de cuántas capas haya. Con un número impar de capas, el grupo de simetría es D 1 3h sin inversión , pero para un número par de capas, la celosía es la misma si está invertida y el grupo de simetría es D 3 3d . [19] Se pueden fabricar nanotubos con un diámetro de 20 a 60 nm mediante el tratamiento térmico del MoTe 2 amorfo . [11]
Eléctrico
El α-MoTe 2 a granel de tipo N tiene una conductividad eléctrica de 8,3 Ω −1 cm −1 con 5 × 10 17 electrones móviles por centímetro cúbico. El MoTe 2 a granel tipo P tiene una conductividad eléctrica de 0,2 Ω −1 cm −1 y una concentración de orificios de 3,2 × 10 16 cm −3 . [7] La conductividad eléctrica máxima es de alrededor de 235 K, disminuyendo lentamente con la disminución de la temperatura, pero también reduciéndose a un mínimo alrededor de 705 K. Por encima de 705 K, la conductividad aumenta nuevamente con la temperatura. [14] El MoTe 2 en polvo tiene una resistencia mucho mayor.
β – MoTe 2 tiene una resistividad mucho más baja que α – MoTe 2 en más de mil veces con valores alrededor de 0.002 Ω · cm. [24] Es de naturaleza mucho más metálica. [25] En la forma β, los átomos de molibdeno están más juntos, de modo que la banda de conducción se superpone. [28] A temperatura ambiente, la resistividad es 0,000328 Ω · cm. [29]
Ortorrómbico MoTe 2 tiene una resistencia aproximadamente un 10% más baja que la forma β, y la resistencia muestra una histéresis de varios grados a través del punto de transición alrededor de 250 K. La resistencia cae aproximadamente linealmente con la temperatura decreciente. A 180 K, la resistividad es de 2,52 × 10 −4 Ω · cm, [29] ya 120 mK el material se convierte en superconductor. [20]
A niveles bajos de corriente eléctrica, el voltaje es proporcional a la corriente en forma α. Con altas corrientes eléctricas, el MoTe 2 muestra una resistencia negativa, donde a medida que aumenta la corriente, el voltaje a través del material disminuye. Esto significa que hay un voltaje máximo que se puede aplicar. En la región de resistencia negativa, la corriente debe ser limitada, de lo contrario, la fuga térmica destruirá el artículo fabricado con el material. [30]
La constante de Hall a temperatura ambiente es de alrededor de 120 cm 3 / coulomb para α-MoTe 2 estequiométrico . Pero a medida que el Te se agota, la constante desciende hasta cerca de 0 para las composiciones en el rango de MoTe 1,94 a MoTe 1,95 . [31]
El coeficiente de Seebeck es de aproximadamente 450 μV / K a temperatura ambiente para el MoTe 2 puro , pero desciende a 0 para el MoTe 1,95 . El coeficiente de Seebeck aumenta a medida que desciende la temperatura. [31]
Brecha de banda
En la forma a granel de MoTe 2, el material es un semiconductor con un intervalo de banda indirecto a temperatura ambiente de 0,88 eV y un intervalo de banda directo de 1,02 eV. Si en lugar de formas a granel, se miden nanocapas, la banda prohibida indirecta aumenta a medida que se reduce el número de capas. α-MoTe 2 cambia de un material de banda prohibida indirecto a uno directo en cortes muy finos. [32] Es un material de banda prohibida directa cuando tiene una o dos capas (monocapa o bicapa). [33]
La banda prohibida se reduce para el MoTe 2 deficiente en telurio de 0,97 a 0,5. [8] La función de trabajo es de 4,1 eV. [34]
Magnetismo
α – MoTe 2 es diamagnético mientras que β – MoTe 2 es paramagnético . [25]
radiografía
La espectroscopia de fotoelectrones de rayos X en superficies limpias de cristal MoTe 2 muestra picos a 231 y 227,8 eV debido al molibdeno 3d 3/2 y 3d 5/2 ; con 582,9 y 572,5 debido a los electrones telurio 3d 3/2 y 3d 5/2 . [7]
El borde de absorción de K de rayos X se produce a 618,41 ± 0,04 X unidades en comparación con el metal de molibdeno a 618,46 xu. [35]
Microscopía
La microscopía de fuerza atómica (AFM) de la superficie de van der Waals de α-MoTe 2 muestra filas alternas de bolas lisas, que son los átomos de telurio. [28] Las imágenes de AFM se realizan a menudo en una superficie de sílice (SiO 2 ) sobre silicio. Una monocapa de α-MoTe 2 tiene su superficie 0.9 nm por encima de la sílice, y cada capa extra de α-MoTe 2 agrega 0.7 nm. [19]
La microscopía de túnel de barrido (STM) de α-MoTe 2 revela una rejilla hexagonal como una malla de gallinero, donde los átomos de molibdeno contribuyen a la corriente. Se requieren voltajes de polarización más altos para obtener una imagen, ya sea por encima de 0,5 V o por debajo de −0,3 V. [28]
Las superficies de β-MoTe 2 examinadas con microscopía de efecto túnel pueden mostrar un patrón de átomos de telurio o un patrón de átomos de molibdeno en diferentes partes. Cuando la punta de exploración está más alejada de la superficie, solo son visibles los átomos de telurio. Esto se explica por los orbitales d z 2 del molibdeno que penetran a través de la capa superficial del telurio. El molibdeno puede suministrar una corriente mucho mayor que el telurio. Pero a mayor distancia solo se puede detectar el orbital p del telurio. Los voltajes más bajos que los utilizados para la forma α aún producen imágenes atómicas. [28]
La microscopía de fuerza de fricción (FFM) se ha utilizado para obtener una imagen de deslizamiento con una resolución inferior a la de la celda unitaria. [36] [37]
Térmico
El calor en α-MoTe 2 se debe a las vibraciones de los átomos. Estas vibraciones se pueden descomponer en fonones en los que los átomos se mueven hacia adelante y hacia atrás de diferentes maneras. Para una monocapa, la torsión de los átomos de telurio dentro del plano se denomina E ″, una acción de tijera en la que el telurio se mueve en el plano de la capa se denomina E ′. Donde el telurio vibra en direcciones opuestas perpendiculares a la capa fuera del plano, el modo fonón es A ′ 1 y donde el telurio se mueve en la misma dirección opuesta al molibdeno, el modo se llama A ″ 1 . De estos modos, los tres primeros están activos en el espectro Raman . En una bicapa hay una interacción adicional entre los átomos en la parte inferior de una capa y el átomo en la parte superior de la capa inferior. Los símbolos de modo se modifican con un sufijo, "g" o "u". En la forma a granel con muchas capas, los modos se denominan A 1g (correspondiente a A ′ 1 en la monocapa), A 2u , B 1u B 2g , E 1g , E 1u , E 2g y E 2u . Los modos E 1g , E 1 2g , E 2 2g y A 1g son Raman activos. Los modos E 1 1u , E 2 1u , A 1 2u y A 2 2u son infrarrojos activos. [19]
El calor molar de formación de α-MoTe 2 es -6 kJ / mol de β-MoTe 2 . El calor de formación de β-MoTe 2 es -84 kJ / mol. Para Mo 3 Te 4 es −185 kJ / mol. [38]
La conductividad térmica es 2 Wm −1 K −1 . [39]
Presión
Bajo presión, se predice que el α-MoTe 2 se convierta en un semimetal entre 13 y 19 GPa. La forma del cristal debe permanecer igual a presiones de hasta 100 GPa. [40] No se prevé que el β-MoTe 2 se vuelva más metálico bajo presión. [40]
Espectroscopia de fotoemisión con resolución de ángulo
MoTe 2 exhibe arcos de Fermi topológicos . Esto es evidencia de un nuevo tipo (tipo II) de fermión de Weyl que surge debido a la ruptura de la invariancia de Lorentz , que no tiene una contraparte en la física de altas energías, que puede surgir como contacto topológicamente protegido entre los electrones y los huecos. Los estados de la superficie topológica se confirman mediante la observación directa de los estados de la superficie utilizando espectroscopía de fotoemisión resuelta en ángulo sensible al volumen y a la superficie. [41]
Otro
Relación de Poisson V ∞ = 0.37. [39] Coeficientes elásticos de iones relajados monocapa C 11 = 80 y C 12 = 21. [39] Coeficiente piezoeléctrico de iones relajados monocapa d 11 = 9,13. [39]
Reacciones
El MoTe 2 se oxida gradualmente en el aire formando dióxido de molibdeno (MoO 2 ). [5] A temperaturas elevadas, la oxidación de MoTe 2 produce Te 2 MoO 7 y TeMo 5 O 16 . [42] Otros productos de oxidación incluyen trióxido de molibdeno , telurio y dióxido de telurio. [43] Las escamas de ditelurida de molibdeno que contienen muchos defectos tienen menor luminiscencia y absorben oxígeno del aire, perdiendo su luminiscencia. [4] [44]
Cuando se calienta a altas temperaturas, el telurio se evapora de la ditelurida de molibdeno, produciendo las formas deficientes en telurio y luego Mo 2 Te 3 . [25] Este cambio es perjudicial para los experimentos, ya que las propiedades cambian significativamente con el contenido de Te, así como con la temperatura. La presión de vapor de Te 2 sobre Mote caliente 2 está dada por 10 8,398-11.790 / T . [45] Al seguir calentándolo, el Mo 2 Te 3 emite vapor de Te 2 . La presión parcial de Te 2 está dada por 10 5,56-9879 / T donde T está en K y la presión está en bares. El molibdeno se queda atrás. [45]
La superficie de la parte plana del cristal hexagonal (0001) está cubierta de telurio y es relativamente inerte. Se le pueden agregar otras capas similares. Se han añadido capas de disulfuro de tungsteno y diselenuro de tungsteno a ditelurida de molibdeno mediante epitaxia de van der Waals (vdWE). [46] El oro se puede depositar en las superficies de división de MoTe 2 . En la forma α, el oro tiende a depositarse isotrópicamente, pero en la forma β forma tiras alargadas a lo largo de la dirección del cristal. [47] Otras sustancias que se han depositado en la superficie del cristal incluyen seleniuro de indio (InSe), [48] sulfuro de cadmio (CdS), [49] telururo de cadmio (CdTe), [50] disulfuro de estaño (SnS 2 ), diselenuro de estaño (SnSe 2 ), [51] y diselenuro de tantalio (TaSe 2 ). [52] También se predice que algunas otras monocapas podrán formarse en superficies de MoTe 2 , incluido el silicene. Se afirma que el silicene se convierte en un semiconductor de espacio cero en un cristal a granel, pero tiene una forma metálica en o entre las monocapas de MoTe 2 . [53] Se pueden incorporar moléculas orgánicas como una capa en la superficie de van der Waals, incluido el anhídrido del ácido perileno tetracarboxílico . [54]
Las láminas en α-MoTe 2 se pueden separar y dispersar en agua con un tensioactivo colato de sodio y sonicación . Forma una suspensión verde oliva. El MoTe 2 es hidrófobo, pero el tensioactivo recubre la superficie con su cola lipófila. [55]
Las láminas de α-MoTe 2 pueden ser penetradas por metales alcalinos como el litio para formar compuestos de intercalación . Esta propiedad significa que podría usarse como electrodo en una batería de litio. Se pueden formar hasta Li 1.6 MoTe 2 . Este material tiene un patrón de difracción de rayos X similar al α-MoTe 2 . [56]
André Morette, el primero en fabricar telururos de molibdeno, [57] descubrió que ardería en una llama, teñiéndola de azul y formando un humo blanco de dióxido de telurio . El ácido nítrico diluido puede disolverlo por oxidación. Sin embargo, el ácido clorhídrico o sulfúrico caliente o frío no podría atacar el MoTe 2 . [58] [59] Sin embargo, el ácido sulfúrico concentrado a 261 ° C disuelve completamente el MoTe 2 . La solución de hidróxido de sodio disuelve parcialmente el MoTe 2 . [60]
Sustancias relacionadas
Otro telururo de molibdeno tiene la fórmula Mo 2 Te 3 . [5]
Otro telururo de molibdeno, llamado octatelururo de hexamolibdeno Mo 6 Te 8 forma cristales negros en forma de cubos. Se forma cuando los elementos en la proporción correcta se calientan juntos a 1000 ° C durante una semana. Está relacionado con las fases de Chevrel , pero sin un catión metálico adicional, [61] sin embargo, no es superconductor. [62]
Los átomos de metal y las moléculas orgánicas se pueden intercalar entre las capas de MoTe 2 . [63]
Aplicaciones potenciales
Los usos potenciales de MoTe 2 son para lubricantes, electrónica, optoelectrónica o un material de celda fotoeléctrica . Los diodos se han fabricado a partir de MoTe 2 horneando un material tipo p en bromo. [7] La gráfica de corriente versus voltaje del diodo muestra muy poca corriente con polarización inversa, una región exponencial con dV / dln (j) de 1.6, y a voltajes más altos (> 0.3V) una respuesta lineal debido a la resistencia. [64] Cuando se opera como un capacitor, la capacitancia varía como el cuadrado inverso de la polarización, y también cae para frecuencias más altas. [64] También se han construido transistores a partir de MoTe 2 . [65] MoTe 2 tiene potencial para construir dispositivos electrónicos de baja potencia. Los transistores de efecto de campo (FET) se han construido a partir de nanocapas bicapa, tricapa y más gruesas. [66] Se ha construido un FET ambipolar y también un FET que puede funcionar en modos n o p que tenían dos electrodos superiores. [67]
Debido a que MoTe 2 tiene dos fases, se pueden construir dispositivos que mezclen el semiconductor 2H y la forma metálica 1T '. Un láser puede calentar rápidamente una capa delgada para transformar 2H-MoTe 2 en la forma metálica 1T'-MoTe 2 (β – MoTe 2 ). [68] [ dudoso ] Investigaciones recientes, sin embargo, han demostrado que en su lugar ocurre una descomposición de MoTe 2 en metal Te. [69] Las bandas Raman dominantes de Te y 1T'-MoTe 2 (β-MoTe 2 ) tienen números de onda similares; por lo tanto, es bastante fácil confundir los espectros Raman del Te elemental y el 1T'-MoTe 2 metálico .
Un FET se puede construir con una capa delgada de ditelurida de molibdeno cubierta con una puerta de líquido compuesta de un líquido iónico o un electrolito como el perclorato de potasio disuelto en polietilenglicol . Con voltajes de puerta bajos por debajo de 2 voltios, el dispositivo funciona en un modo electrostático, donde la corriente desde el drenaje a la fuente es proporcional al voltaje de la puerta. Por encima de 2 voltios, el dispositivo entra en una región intermedia donde la corriente no aumenta. Por encima de 3,5 voltios, la corriente se filtra a través de la puerta y se produce la electrólisis intercalando átomos de potasio en la capa de MoTe 2 . La ditelurida de molibdeno intercalada con potasio se vuelve superconductora por debajo de 2.8 K. [34]
Como lubricante, la ditelurida de molibdeno puede funcionar bien en vacío y a temperaturas de hasta 500 ° C con un coeficiente de fricción por debajo de 0,1. Sin embargo, el disulfuro de molibdeno tiene una fricción más baja y el diselenuro de molibdeno puede funcionar a temperaturas más altas. [70]
Los dicalcogenuros relacionados pueden fabricarse en células fotoeléctricas bastante eficientes. [64]
Potencialmente, las monocapas apiladas de nitruro de indio y ditelururo de molibdeno pueden dar como resultado propiedades mejoradas para la energía fotovoltaica, incluido un índice de refracción más bajo y una mayor absorbancia. [71]
Las células solares de telururo de cadmio a menudo se depositan en una placa posterior de molibdeno. Se puede formar ditelurida de molibdeno en el contacto y, si es de tipo n, degradará el rendimiento de la célula solar. [72]
Pequeños trozos de nanocapas de ditelurida de molibdeno se pueden mezclar y dispersar en peltre fundido sin reaccionar, y esto causa una duplicación de la rigidez del compuesto resultante. [73]
La ditelurida de molibdeno se ha utilizado como sustrato para examinar proteínas con un microscopio de fuerza atómica. Es superior porque la proteína se adhiere más fuerte que con materiales más tradicionales como la mica. [74]
El β-MoTe 2 es un electrocatalizador de desprendimiento de hidrógeno comparativamente bueno que muestra incluso en forma no soportada y sin ninguna nanoestructuración adicional una pendiente de Tafel de 78 mV / dec. El polimorfo semiconductor de α-MoTe 2 se encontró inactivo para HER. La actividad superior se atribuyó a una mayor conductividad de la fase β-MoTe 2 . [75]
Un trabajo reciente ha demostrado que los electrodos cubiertos con β-MoTe 2 demostraron un aumento en la cantidad de gas hidrógeno producido durante la electrólisis cuando se aplicó un patrón específico de pulsos de alta corriente. Al optimizar los pulsos de corriente a través del electrolito ácido, los autores pudieron reducir el sobrepotencial necesario para el desprendimiento de hidrógeno en casi un 50% en comparación con el material original no activado. [76]
La forma metálica de pocas capas 1T'-MoTe 2 (β – MoTe 2 ) mejora la señal de SERS y, por lo tanto, algunos marcadores lipofílicos (β– sitosterol ) de enfermedades arteriales coronarias y cardiovasculares pueden detectarse selectivamente en la superficie de las películas de pocas capas. [77]
Referencias
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