Moussa Youdim, nacida en Teherán, Irán en 1940, es una neurocientífica israelí con especialización en neuroquímica y neurofarmacología de enfermedades neurodegenerativas. Es el segundo de cinco hijos de Eliahoo y Faranggis Youdim. Desde 1952 hasta 1959 estudió en Aryeh House School (Brighton), Sherardwoods School (Weylyn Garden City) y Borough Polytechnic , Londres en Inglaterra . Completó su B.Sc. (1962) en McGill y M.Sc.(1964) y Ph.D. en el Departamento de Bioquímica del Instituto Allan Memorial , Universidad McGill, con Theodore L Sourkes en 1966.
Sus principales intereses científicos han sido el metabolismo y función de los neurotransmisores aminérgicos y el metabolismo del hierro en la función cerebral. Para sus estudios de maestría y doctorado, estuvo entre los primeros en purificar la monoamino oxidasa mitocondrial (MAO), demostrar que la enzima contenía un cofactor de flavina unido covalentemente y proporcionar evidencia de que son dos formas de la enzima en el hígado y cerebro, más tarde llamados A y B. Es co-descubridor del inhibidor de la MAO-B antiparkinsoniano , l-deprenil, (selegilina), con Peter Riederer y descubrió el segundo inhibidor selectivo de la MAO-B, AGN-1135 , que fue desarrollado conjuntamente con John Feinberg como fármaco contra el Parkinson , rasagilina ( Azilect). Una de sus importantes contribuciones al desarrollo de fármacos es el concepto de fármacos multiobjetivo para las enfermedades de Parkinson y Alzheimer. El primer fármaco de este tipo fue Ladostigil , para la enfermedad de Alzheimer . [1] [2]Sus otras contribuciones originales importantes son sus estudios sobre el metabolismo del hierro en el cerebro. Se sabe que la deficiencia nutricional de hierro en bebés y niños pequeños causa un déficit en el aprendizaje y la cognición. Fue el primero en estudiar este problema en ratas nutricionalmente deficientes en hierro y demostrar el déficit de aprendizaje, que se asoció con la subsensibilidad de los receptores de dopamina en el cuerpo estriado. Junto con el profesor Peter Riederer, demostraron una acumulación excesiva de hierro en las neuronas cerebrales que degeneran en las enfermedades de Parkinson y Alzheimer, lo que da como resultado una neurodegeneración inducida por el estrés oxidativo. También se observaron resultados similares en los modelos animales de la enfermedad de Parkinson. Fue pionero en los quelantes de hierro como fármacos neuroprotectores en modelos de la enfermedad de Parkinson.
Tiene cátedras honorarios en la Facultad de Medicina de la Universidad de las Fuerzas Armadas en Bethesda, MD, EE. UU.; y en China Janin University , Materia Medica Shanghai University of Chinese Traditional Medicine; Escuela de Medicina Ruijin de Shanghái y Universidad de Qingdao .
Youdim se desempeñó como consultor de Roche , TEVA Pharmaceuticals Ltd; Ciba Geigy y Continental Pharmaceuticals, Bruselas. Es presidente y CSO de Youdim Pharmaceutical. Es un descubridor de los fármacos antiparkinsonianos selegilina (l-deprenil) y desarrollador del inhibidor de la monoaminooxidasa B rasagilina (Azilect), que se consideró el primer fármaco modificador de la enfermedad utilizado para la enfermedad de Parkinson y TVP 3326, ladostigil , para el Alzheimer. enfermedad. [1] [2] Los expertos han cuestionado recientemente si la rasagilina realmente tiene propiedades significativas para modificar la enfermedad. [3]
En los consejos editoriales de 40 revistas, incluyendo British Journal of Pharamcology , Journal of Neurochemistry , Journal of Neural Transmission , Experimental Neurology , International Neurochemistry , Psychopharmacology . Revista Internacional de Neuropsicofarmacología , Archivos de Farmacología , Fronteras en Farmacología , Revista Europea de Farmacología , Aminas Biogénicas , Neuropsicobiología , Investigación Neuroquímica ; Investigación del cerebro , Revisión de medicamentos del SNC ,Medicamentos del Futuro , Medicamentos de Hoy y Neuroterapéutica .