La reducción de Mozingo , también conocida como reacción de Mozingo o reducción de tiocetales , es una reacción química capaz de reducir completamente una cetona o un aldehído al alcano correspondiente . [1] [2] El esquema de reacción es el siguiente: [3]
La cetona o aldehído se activa por conversión a ditioacetal cíclico por reacción con un ditiol ( sustitución nucleófila ) en presencia de un ácido donador de H + . A continuación, la estructura de ditioacetal cíclico se hidrogenoliza utilizando níquel Raney . El níquel Raney se convierte irreversiblemente en sulfuro de níquel . Este método es más suave que las reducciones de Clemmensen o Wolff-Kishner , que emplean condiciones fuertemente ácidas o básicas, respectivamente, que podrían interferir con otros grupos funcionales . [4]