Multituberculata (comúnmente conocido como multituberculates , llamado así por los múltiples tubérculos de sus dientes) es un taxón extinto de mamíferos aloterianos parecidos a roedores que existieron durante aproximadamente 166 millones de años, [3] [4] la historia fósil más larga de cualquier linaje de mamíferos. Eventualmente declinaron a partir del Paleoceno tardío en adelante, desapareciendo del registro fósil conocido en el Eoceno tardío , [5] aunque los gondwanatheres vivieron hasta el Mioceno., y pueden haber sido multituberculados. Se conocen más de 200 especies, desde el tamaño de un ratón hasta el de un castor. Estas especies ocuparon una diversidad de nichos ecológicos, que van desde las madrigueras hasta el arborismo parecido a las ardillas y las tolvas parecidas a los jerbos . [6] [7] Los multituberculados generalmente se colocan como mamíferos de la corona fuera de cualquiera de los dos grupos principales de mamíferos vivos: Theria , que incluye placentarios y marsupiales , y Monotremata [8], pero más cerca de Theria que de los monotremas. [9] [10] No obstante, al menos un estudio encontró un estado potencial como taxa hermanos de monotremas / Australosphenida. [11]
Multituberculados | |
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Esqueleto de Catopsbaatar | |
clasificación cientifica | |
Reino: | Animalia |
Filo: | Chordata |
Clase: | Mammalia |
Subclase: | Theriiformes |
Pedido: | † Multituberculata Cope , 1884 |
Subórdenes | |
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Descripción
Los multituberculados tenían una anatomía craneal y dental superficialmente similar a la de roedores como ratones y ratas, con las mejillas separadas de los dientes frontales en forma de cincel por un amplio espacio sin dientes (el diastema ). Cada diente de la mejilla mostraba varias filas de pequeñas cúspides (o tubérculos , de ahí el nombre) que operaban contra filas similares en los dientes de la mandíbula; la homología exacta de estas cúspides con las terias sigue siendo un tema de debate. [ cita requerida ] A diferencia de los roedores, que tienen dientes en constante crecimiento, los multituberculados se sometieron a patrones de reemplazo dentales típicos de la mayoría de los mamíferos (aunque en al menos algunas especies los incisivos inferiores continuaron erupcionando mucho después del cierre de la raíz). [12] Los multituberculados se caracterizan por la presencia de un cuarto premolar inferior masivo, el plagiaulacoide ; otros mamíferos, como los Plesiadapiformes y los marsupiales diprotodónticos , también tienen premolares similares tanto en la mandíbula superior como en la inferior, pero en los multituberculados este diente es masivo y los premolares superiores no se modifican de esta manera. En multituberculados basales, los tres premolares inferiores eran plagiaulacoides, aumentando de tamaño posteriormente, pero en Cimolodonta solo quedaba el cuarto premolar inferior, y el tercero quedaba solo como un diente en forma de clavija vestigial, [12] y en varios taxones como gondwanatherians y taeniolabidoideans , el plagiaulacoide desapareció por completo o se reconvirtió en un diente molariforme. [13]
A diferencia de los roedores y terios similares, los multituberculados tenían un golpe de mandíbula palinal (de adelante hacia atrás), en lugar de uno propalinal (de atrás hacia adelante) o transversal (de lado a lado); como consecuencia, la musculatura de la mandíbula y la orientación de las cúspides son radicalmente diferentes. [8] [12] Los golpes de la mandíbula palinal están casi completamente ausentes en los mamíferos modernos (con la posible excepción del dugongo [14] ), pero también están presentes en haramiyidans , argyrolagoideans y tritylodontids , los primeros históricamente unidos con multituberculates sobre esa base. Se cree que la masticación multituberculada operó en un ciclo de dos tiempos: primero, los premolares inferiores en forma de cuchilla cortaron en rodajas la comida que el último premolar superior mantenía en su lugar a medida que el dentario se movía ortogonalmente (hacia arriba). Luego, la mandíbula inferior se movió palinalmente, triturando la comida entre las hileras de cúspides molares. [8] [12]
La estructura de la pelvis en la Multituberculata sugiere que dieron a luz a pequeñas crías indefensas y subdesarrolladas, similares a los marsupiales modernos , como los canguros. [6] [12]
Al menos dos linajes desarrollaron hipsodoncia , en la que el esmalte dental se extiende más allá de la línea de las encías: lambdopsalid taeniolabidoideans [15] y sudamericid gondwanatheres . [16] Estos últimos, habiendo existido ya durante el Cretácico, son el linaje más antiguo conocido de mamíferos de pastoreo . Una especie del Geoparque del Bosque de Dinosaurios de Katsuyama puede ofrecer un ejemplo incluso anterior de adaptaciones para comer hierba, ya que data del Cretácico Inferior, con unos 120 millones de años. [17] [ dudoso ]
Los estudios publicados en 2018 demostraron que los multituberculados tenían cerebros relativamente complejos, algunas regiones de la caja cerebral incluso estaban ausentes en los mamíferos terianos. [18]
Evolución
Los multituberculados aparecen por primera vez en el registro fósil durante el período Jurásico , y luego sobrevivieron e incluso dominaron durante más de cien millones de años, más que cualquier otro orden de mamíferoiformes , incluidos los mamíferos placentarios. El primer ejemplo conocido es Rugosodon , un omnívoro parecido a un roedor que vivió hace 160 millones de años en lo que hoy es China.
Durante el Cretácico, los multituberculados irradiaron una amplia variedad de morfotipos , incluidos los ptilodontes arbóreos parecidos a las ardillas . La mayoría de las especies de multituberculata parecen haber sido eliminadas durante el evento KT (la extinción de los dinosaurios), pero parecen haber estado entre las primeras en recuperarse y diversificarse nuevamente. La peculiar forma de su último premolar inferior es su característica más destacada. Estos dientes eran más grandes y alargados que los otros dientes de las mejillas y tenían una superficie oclusiva que formaba una cuchilla dentada. Aunque se puede suponer que esto se usó para triturar semillas y nueces, se cree que la mayoría de los multituberculados pequeños también complementaron su dieta con insectos, gusanos y frutas. [8] Se conocen marcas dentales atribuidas a multituberculados en fósiles de Champsosaurus , lo que indica que al menos algunos de estos mamíferos eran carroñeros . [19]
Un ptilodonte que prosperó en América del Norte fue Ptilodus . Gracias a los especímenes de Ptilodus bien conservados que se encuentran en Bighorn Basin , Wyoming , sabemos que estos multituberculados pudieron secuestrar y aducir sus dedos gordos , y por lo tanto, la movilidad de sus pies era similar a la de las ardillas modernas, que descienden de los árboles de cabeza primero . [8]
En Europa, otra familia de multituberculados tuvo el mismo éxito: los Kogaionidae , descubiertos por primera vez en Haţeg , Rumania . También desarrollaron un premolar inferior agrandado en forma de cuchilla. Originalmente se creía que Hainina , el género más exitoso, era un ptilodonte. Sin embargo, un análisis más detallado de este género reveló un número menor de cúspides dentales y un quinto premolar retenido, una combinación única de características primitivas y avanzadas que indica que Hainina estaba relacionada con algunos géneros jurásicos y que los premolares agrandados en forma de cuchilla se adquirieron independientemente en Europa y América del Norte. [8]
Otro grupo de multituberculados, los teniolabidos , eran más pesados y de constitución más maciza, lo que indica que vivían una vida completamente terrestre. Los especímenes más grandes pesaban probablemente hasta 100 kg, lo que los hacía comparables en tamaño a roedores grandes como Castoroides . [20] Alcanzaron su mayor diversidad en Asia durante el Cretácico tardío y el Paleoceno, lo que sugiere que se originaron allí. [8]
Se conocen alrededor de 80 géneros de Multituberculata, incluidos Lambdopsalis , Ptilodus y Meniscoessus . En el hemisferio norte, durante el Cretácico tardío, más de la mitad de las especies típicas de mamíferos terrestres eran multituberculados. Si bien la mayoría de los mamíferos, junto con las aves y otros dinosaurios y la mayoría de los otros tipos de vida, fueron aniquilados durante el evento KT (la extinción de los dinosaurios hace 65 millones de años), una gran proporción de los mamíferos que aparecen en el registro fósil después la extinción son multituberculados.
El grupo pasó a dominar la tierra en los siguientes veinte millones de años del Paleoceno , logrando la máxima diversidad durante esta era. Mientras tanto, la diversidad placentaria se vio limitada; No es hasta que los multituberculados declinan después del danio que los mamíferos placentarios explotan en diversidad. [21]
Clasificación
En su estudio de 2001, Kielan-Jaworowska y Hurum encontraron que la mayoría de los multituberculados podrían referirse a dos subórdenes: " Plagiaulacida " y Cimolodonta . La excepción es el género Arginbaatar , que comparte características con ambos grupos.
"Plagiaulacida" es parafilético , que representa el grado evolutivo más primitivo y posiblemente la Gondwanatheria más derivada . Sus miembros son los Multituberculata más basales, aunque los gondwanatherianos son más bien derivados. Cronológicamente, iban desde quizás el Jurásico medio (material sin nombre), hasta el Cretácico inferior . Este grupo se subdivide en tres agrupaciones informales: la línea alodóntida , la línea paulchoffatiid y la línea plagiaulacid .
Gondwanatheria es un grupo monofilético que fue diverso en el Cretácico Superior de América del Sur , India , Madagascar y posiblemente África y se produce en adelante en el Cenozoico de América del Sur y la Antártida . Aunque se ha cuestionado su identidad como multituberculados, los estudios filogenéticos más recientes los recuperan como el grupo hermano de los cimolodontos. Hay dos familias principales, Ferugliotheriidae y Sudamericidae , con algunos taxones como Greniodon y Groeberia colocados de manera incierta. La Patagonia es el multituberculado más joven que se conoce y se encuentra en el Mioceno de Argentina.
Cimolodonta es, aparentemente, un suborden natural ( monofilético ). Esto incluye la Multituberculata más derivada, que se ha identificado desde el Cretácico inferior hasta el Eoceno . Se reconocen las superfamilias Djadochtatherioidea , Taeniolabidoidea , Ptilodontoidea , así como el grupo Paracimexomys . Además, están las familias Cimolomyidae , Boffiidae , Eucosmodontidae , Kogaionidae , Microcosmodontidae y los dos géneros Uzbekbaatar y Viridomys . La ubicación más precisa de estos tipos aguarda nuevos descubrimientos y análisis. [22] [se necesita una mejor fuente ]
Taxonomía
Basado en los trabajos combinados del Phylogeny Archive [23] de Mikko y Paleofile.com. [ cita requerida ]
Suborden † Plagiaulacida Simpson 1925
- Género? † Argillomys Cifelli, Gordon & Lipka 2013
- Especie † Argillomys marylandensis Cifelli, Gordon & Lipka 2013
- Género? † Janumys Eaton & Cifelli 2001
- Especie † Janumys erebos Eaton & Cifelli 2001
- Superfamilia † Allodontoidea Marsh 1889
- Género †? Glirodon Engelmann y Callison, 2001
- Especie † G. grandis Engelmann y Callison, 2001
- Familia † Arginbaataridae Hahn y Hahn, 1983
- Género † Arginbaatar Trofimov, 1980
- Especie † A. dmitrievae Trofimov, 1980
- Género † Arginbaatar Trofimov, 1980
- Familia † Zofiabaataridae Bakker, 1992
- Género † Zofiabaatar Bakker & Carpenter, 1990
- Especie † Z. pulcher Bakker & Carpenter, 1990
- Género † Zofiabaatar Bakker & Carpenter, 1990
- Familia † Allodontidae Marsh, 1889
- Género † Passumys Cifelli, Davis & Sames 2014
- Especie † Passumys angelli Cifelli, Davis & Sames 2014
- Género † Ctenacodon Marsh, 1879
- Especie † C. serratus Marsh, 1879
- Especie † C. nanus Marsh, 1881
- Especie † C. laticeps (Marsh, 1881) [ Allodon laticeps Marsh 1881 ]
- Especie † C. scindens Simpson, 1928
- Género † Psalodon Simpson, 1926
- Especie † P. potens (Marsh, 1887) [ Ctenacodon potens Marsh 1887 ]
- Especie † P. fortis (Marsh, 1887) Simpson 1929 [ Allodon fortis Marsh 1887 ]
- Especie † P. marshi Simpson, 1929
- Género † Passumys Cifelli, Davis & Sames 2014
- Género †? Glirodon Engelmann y Callison, 2001
- Superfamilia † Paulchoffatioidea Hahn 1969 sensu Hahn & Hahn 2003
- Género? † Mojo Hahn, LePage & Wouters 1987
- Especie † Mojo usuratus Hahn, LePage & Wouters 1987
- Género? † Rugosodon Yuan et al. , 2013
- Especie † Rugosodon eurasiaticus Yuan et al. , 2013
- Familia † Pinheirodontidae Hahn y Hahn, 1999
- Género † Bernardodon Hahn y Hahn, 1999
- Especie † B. atlanticus Hahn y Hahn, 1999
- Especie † B. sp. Hahn y Hahn, 1999
- Género † Cantalera Badiola, Canudo y Cuenca-Bescos, 2008
- Especie † Cantalera abadi Badiola, Canudo & Cuenca-Bescos, 2008
- Género † Ecprepaulax Hahn y Hahn, 1999
- Especie † E. anomala Hahn y Hahn, 1999
- Género † Gerhardodon Kielan-Jaworowska y Ensom, 1992
- Especie † G. purbeckensis Kielan-Jaworowska y Ensom, 1992
- Género † Iberodon Hahn & Hahn, 1999
- Especie † I. quadrituberculatus Hahn y Hahn, 1999
- Género † Lavocatia Canudo y Cuenca-Bescós, 1996
- Especie † L. alfambrensis Canudo y Cuenca-Bescós, 1996
- Género † Pinheirodon Hahn y Hahn, 1999
- Especie † P. pygmaeus Hahn y Hahn, 1999
- Especie † P. vastus Hahn y Hahn, 1999
- Género † Bernardodon Hahn y Hahn, 1999
- Familia † Paulchoffatiidae Hahn, 1969
- Género? † Galveodon Hahn y Hahn, 1992
- Especie † G. nannothus Hahn y Hahn, 1992
- Género? † Sunnyodon Kielan-Jaworowska & Ensom, 1992
- Especie † S. notleyi Kielan-Jaworowska y Ensom, 1992
- subfamilia † Paulchoffatiinae Hahn, 1971
- Género † Paulchoffatia Kühne, 1961
- Especie † P. delgador Kühne, 1961
- Género † Pseudobolodon Hahn, 1977
- Especie † P. oreas Hahn, 1977
- Especie † P. krebsi Hahn y Hahn, 1994
- Género † Henkelodon Hahn, 1987
- Especie † H. naias Hahn, 1987
- Género † Guimarotodon Hahn, 1969
- Especie † G. leiriensis Hahn, 1969
- Género † Meketibolodon (Hahn, 1978) Hahn, 1993
- Especie † M. robustus (Hahn, 1978) Hahn, 1993 [ Pseudobolodon robusutus Hahn 1978 ]
- Género † Plesiochoffatia Hahn y Hahn, 1999 [ Parachoffatia Hahn y Hahn 1998 no Mangold 1970 ]
- Especie † P. thoas (Hahn y Hahn, 1998) Hahn y Hahn 1999 [ Parachoffatia thoa Hahn y Hahn 1998 ]
- Especie † P. peparethos (Hahn y Hahn, 1998) Hahn y Hahn 1999 [ Parachoffatia peparethos Hahn y Hahn 1998 ]
- Especie † P. staphylos (Hahn y Hahn, 1998) Hahn y Hahn 1999 [ Parachoffatia staphylos Hahn y Hahn 1998 ]
- Género † Xenachoffatia Hahn y Hahn, 1998
- Especie † X. oinopion Hahn y Hahn, 1998
- Género † Bathmochoffatia Hahn y Hahn, 1998
- Especie † B. hapax Hahn y Hahn, 1998
- Género † Kielanodon Hahn, 1987
- Especie † K. hopsoni Hahn, 1987
- Género † Meketichoffatia Hahn, 1993
- Especie † M. krausei Hahn, 1993
- Género † Renatodon Hahn, 2001
- Especie † Renatodon amalthea Hahn, 2001
- Género † Paulchoffatia Kühne, 1961
- Subfamilia † Kuehneodontinae Hahn, 1971
- Género † Kuehneodon Hahn, 1969
- Especie † K. dietrichi Hahn, 1969
- Especie † K. barcasensis Hahn y Hahn, 2001
- Especie † K. dryas Hahn, 1977
- Especie † K. guimarotensis Hahn, 1969
- Especie † K. hahni Antunes, 1988
- Especie † K. simpsoni Hahn, 1969
- Especie † K. uniradiculatus Hahn, 1978
- Género † Kuehneodon Hahn, 1969
- Género? † Galveodon Hahn y Hahn, 1992
- Género? † Mojo Hahn, LePage & Wouters 1987
- Superfamilia † Plagiaulacoidea Ameghino, 1894
- Familia † Plagiaulacidae Gill, 1872 sensu Kielan-Jaworowska & Hurum, 2001 [Bolodontidae Osborn 1887 ]
- Género? † Morrisonodon Hahn y Hahn, 2004
- Especie † Morrisonodon brentbaatar (Bakker, 1998) Hahn & Hahn, 2004 [ Ctenacodon brentbaatar Bakker, 1998 ]
- Género † Plagiaulax Falconer, 1857
- Especie † P. becklesii Falconer, 1857
- Especie † P. dawsoni Woodward, 1891 [ Plioprion dawsoni Woodward, 1891 ; Loxaulax dawsoni (Woodward, 1891) Sloan, 1979 ]
- Género † Bolodon Owen, 1871 [ Plioprion Cope, 1884 ]
- Especie † B. crassidens Owen, 1871
- Especie † B. falconeri Owen, 1871 [ Pligiaulax falconeri Owen, 1871 ; Plioprion falconeri (Owen, 1871) ]
- Especie † B. hydei Cifelli, Davis & Sames, 2014
- Especie † B. minor Falconer, 1857 [ Pligiaulax minor Falconer, 1857 ; Plioprion minor (Falconer, 1857) ]
- Especie † B. osborni Simpson, 1928 [ Plioprion osborni (Simpson, 1928) ; Ctenacodon osborni Simpson, 1928 ]
- ¿Especies? † B. elongatus Simpson, 1928
- Género? † Morrisonodon Hahn y Hahn, 2004
- Familia † Plagiaulacidae Gill, 1872 sensu Kielan-Jaworowska & Hurum, 2001 [Bolodontidae Osborn 1887 ]
- Familia † Eobaataridae Kielan-Jaworowska, Dashzeveg y Trofimov, 1987
- Género † Eobaatar Kielan-Jaworowska, Dashzeveg y Trofimov, 1987
- Especie † E. clemensi Sweetman, 2009
- Especie † E. hispanicus Hahn y Hahn, 1992
- Especie † E. magnus Kielan-Jaworowska, Dashzeveg y Trofimov, 1987
- Especie † E. minor Kielan-Jaworowska, Dashzeveg y Trofimov, 1987
- Especie † E. pajaronensis Hahn y Hahn, 2001
- Género † Hakusanobaatar Kusuhashi et al. , 2008
- Especie † H. matsuoi Kusuhashi et al. , 2008
- Género † Heishanobaatar Kusuhashi et al. , 2010
- Especies † H. triangulus Kusuhashi et al. , 2010
- Género † Iberica Badiola et al. , 2011
- Especie † Iberica hahni Badiola et al. , 2011
- Género † Liaobaatar Kusuhashi et al., 2009
- Especies † L. changi Kusuhashi et al. , 2009
- Género † Loxaulax Simpson, 1928 [ Parendotherium Crusafont Pairó & Adrover, 1966 ]
- Especie † L. valdensis (Woodward, 1911) Simpson, 1928 [ Dipriodon valdensis Woodward, 1911 ]
- Especie † L. herreroi (Crusafont Pairó y Adrover, 1966) [ Parendotherium herreroi Crusafont Pairó y Adrover 1966 ]
- Género † Monobaatar Kielan-Jaworowska, Dashzeveg y Trofimov, 1987
- Especie † M. mimicus Kielan-Jaworowska, Dashzeveg y Trofimov, 1987
- Género † Sinobaatar Hu y Wang, 2002
- Especie † S. lingyuanensis Hu y Wang, 2002
- Especies † S. xiei Kusuhashi et al. , 2009
- Especie † S. fuxinensis Kusuhashi et al. , 2009
- Género † Tedoribaatar Kusuhashi et al. , 2008
- Especie † T. reini Kusuhashi et al. , 2008
- Género † Teutonodon Martin et al. , 2016
- Especie † Teutonodon langenbergensis Martin et al. 2016
- Género † Eobaatar Kielan-Jaworowska, Dashzeveg y Trofimov, 1987
- Familia † Albionbaataridae Kielan-Jaworowska y Ensom, 1994
- Género † Albionbaatar Kielan-Jaworowska y Ensom, 1994
- Especie † A. denisae Kielan-Jaworowska y Ensom, 1994
- Género † Kielanobaatar Kusuhashi et al. , 2010
- Especie † K. badaohaoensis Kusuhashi et al. , 2010
- Género † Proalbionbaatar Hahn y Hahn, 1998
- Especie † P. plagiocyrtus Hahn y Hahn, 1998
- Género † Albionbaatar Kielan-Jaworowska y Ensom, 1994
- Suborden † Gondwanatheria McKenna 1971 [Gondwanatheroidea Krause & Bonaparte 1993 ]
- Familia † Groeberiidae Patterson, 1952
- Género † Groeberia Patterson 1952
- Especie † G. minoprioi Ryan Patterson , 1952
- Especie † G. pattersoni G. G. Simpson , 1970
- Género † Klohnia Flynn & Wyss 1999
- Especie † K. charrieri Flynn y Wyss 1999
- Especies † K. major Goin et al. , 2010
- Género? † Epiklohnia Goin et al. , 2010
- Especie † Epiklohnia verticalis Goin et al. , 2010
- Género? † Praedens Goin et al. , 2010
- Especies † Praedens aberrans Goin et al. , 2010
- Género † Groeberia Patterson 1952
- Familia † Ferugliotheriidae Bonaparte, 1986
- Género † Ferugliotherium Bonaparte, 1986a [ Vucetichia Bonaparte, 1990 ]
- † Ferugliotherium windhauseni Bonaparte, 1986a [ Vucetichia gracilis Bonaparte, 1990 ]
- Género † Trapalcotherium Rougier et al. , 2008
- † Trapalcotherium matuastensis Rougier et al. , 2008
- Género † Ferugliotherium Bonaparte, 1986a [ Vucetichia Bonaparte, 1990 ]
- Familia † Sudamericidae Scillato-Yané y Pascual, 1984 [Gondwanatheridae Bonaparte, 1986 ; Patagonidae Pascual & Carlini, 1987 ]
- Género † Greniodon Goin et al. , 2012
- † Greniodon sylvanicus Goin et al. , 2012
- Género † Vintana Krause et al. , 2014
- † Vintana sertichi Krause et al. , 2014
- Género † Dakshina Wilson, Das Sarama & Anantharaman, 2007
- † Dakshina jederi Wilson, Das Sarama y Anantharaman, 2007
- Género † Gondwanatherium Bonaparte, 1986
- † Gondwanatherium patagonicum Bonaparte, 1986
- Género † Sudamerica Scillato-Yané & Pascual, 1984
- † Sudamerica ameghinoi Scillato-Yané & Pascual, 1984
- Género † Lavanify Krause et al. , 1997
- † Lavanify miolaka Krause et al. , 1997
- Género † Bharattherium Prasad et al. , 2007
- † Bharattherium bonapartei Prasad et al., 2007
- Género † Patagonia Pascual & Carlini '1987
- † Patagonia peregrina Pascual & Carlini '1987
- Género † Greniodon Goin et al. , 2012
- Familia † Groeberiidae Patterson, 1952
- Suborden † Cimolodonta McKenna, 1975
- Género? † Allocodon non Marsh, 1881
- Especie † A. fortis Marsh, 1889
- Especie † A. lentus Marsh, 1892 [ Cimolomys lentus ]
- Especie † A. pumilis Marsh, 1892 [ Cimolomys pumilus ]
- Especie † A. rarus Marsh, 1889
- Género? † Ameribaatar Eaton & Cifelli, 2001
- Especie † A. zofiae Eaton & Cifelli, 2001
- Género? † Bubodens Wilson, 1987
- Especie † Bubodens magnus Wilson, 1987
- Género? † Clemensodon Krause, 1992
- Especie † Clemensodon megaloba Krause, 1992 [ Kimbetohia cambi , in partim]
- Género? † Fractinus Higgins 2003
- Especie † Fractinus palmorum Higgins, 2003
- Género? † Uzbekbaatar Kielan-Jaworowska & Nesov, 1992
- Especie † Uzbekbaatar kizylkumensis Kielan-Jaworowska & Nesov, 1992
- Género? † Viridomys Fox 1971
- Especie † Viridomys orbatus Fox 1971
- Familia † Corriebaataridae Rich et al. , 2009
- Género? † Corriebaatar Rich et al. , 2009
- Especie † Corriebaatar marywaltersae Rich et al. , 2009
- Género? † Corriebaatar Rich et al. , 2009
- Grupo Paracimexomys
- Género Paracimexomys Archibald, 1982
- ¿Especies? † P. crossi Cifelli, 1997
- ¿Especies? † P. dacicus Grigorescu y Hahn, 1989
- ¿Especies? † P. oardaensis (Codrea et al. , 2014) [ Barbatodon oardaensis Codrea et al. , 2014 ]
- Especie † P. magnus (Sahni, 1972) Archibald, 1982 [ Cimexomys magnus Sahni, 1972 ]
- Especie † P. magister (Fox, 1971) Archibald, 1982 [ Cimexomys magister Fox, 1971 ]
- Especie † P. perplexus Eaton y Cifelli, 2001
- Especie † P. robisoni Eaton y Nelson, 1991
- Especie † P. priscus (Lillegraven, 1969) Archibald, 1982 [ Cimexomys priscus Lillegraven, 1969 ; genotipo Paracimexomys sensu Eaton & Cifelli, 2001 ]
- Especie † P. propriscus Hunter, Heinrich & Weishampel 2010
- Género Cimexomys Sloan & Van Valen, 1965
- Especie † C. antiquus Fox, 1971
- Especie † C. gregoryi Eaton, 1993
- Especie † C. judithae Sahni, 1972 [ Paracimexomys judithae (Sahni, 1972) Archibald, 1982 ]
- Especie † C. arapahoensis Middleton y Dewar, 2004
- Especie † C. minor Sloan y Van Valen, 1965
- ¿Especies? † C. gratus (Jepson, 1930) Lofgren, 1995 [ Cimexomys hausoi Archibald, 1983 ; Eucosmodon gratus Jepson, 1930 ; Mesodma ambigua ? Jepson, 1940 ; Stygimus gratus Jepson, 1930 ]
- Género † Bryceomys Eaton, 1995
- Especie † B. fumosus Eaton, 1995
- Especie † B. hadrosus Eaton, 1995
- Especie † B. intermedius Eaton & Cifelli, 2001
- Género † Cedaromys Eaton & Cifelli, 2001
- Especie † C. bestia (Eaton y Nelson, 1991) Eaton y Cifelli, 2001 [ Paracimexomys bestia Eaton y Nelson, 1991]
- Especie † C. hutchisoni Eaton 2002
- Especie † C. minimus Eaton 2009
- Especie † C. parvus Eaton & Cifelli, 2001
- Género † Dakotamys Eaton, 1995
- ¿Especies? † D. sp. Eaton, 1995
- Especie † D. malcolmi Eaton, 1995
- Especie † D. shakespeari Eaton 2013
- Género Paracimexomys Archibald, 1982
- Familia † Boffidae Hahn y Hahn, 1983 sensu Kielan-Jaworowska y Hurum 2001
- Género † Boffius Vianey-Liaud, 1979
- Especie † Boffius splendidus Vianey-Liaud, 1979 [Boffiidae Hahn y Hahn, 1983 sensu Kielan-Jaworowska y Hurum, 2001 ]
- Género † Boffius Vianey-Liaud, 1979
- Familia † Cimolomyidae Marsh, 1889 sensu Kielan-Jaworowska & Hurum, 2001
- Género † Paressodon Wilson, Dechense & Anderson, 2010
- Especie † Paressodon nelsoni Wilson, Dechense & Anderson, 2010
- Género † Cimolomys Marsh, 1889 [? Allacodon Marsh, 1889 ; Marisma de Selenacodon , 1889 ]
- Especie † C. clarki Sahni, 1972
- Especies † C. gracilis Marsh, 1889 [ Cimolomys digona Marsh, 1889 ; Meniscoessus brevis ; Ptilodus gracilis Osborn, 1893 non Gidley 1909 ; Selenacodon brevis Marsh, 1889 ]
- Especie † C. trochuus Lillegraven, 1969
- Especie † C. milliensis Eaton, 1993a
- ¿Especies? † C. bellus Marsh, 1889
- Género? † Essonodon Simpson, 1927
- Especie † E. browni Simpson, 1927 [cimolodontidae? Kielan-Jaworowska y Hurum 2001 ]
- Género? † Buginbaatar Kielan-Jaworowska & Sochava, 1969
- Especie † Buginbaatar transaltaiensis Kielan-Jaworowska & Sochava, 1969
- Género? † Meniscoessus Cope, 1882 [ Dipriodon Marsh, 1889 ; Tripriodon Marsh, 1889 nomen dubium ; Triprotodon Chure & McIntosh, 1989 nomen dubium ; Selenacodon Marsh, 1889 , Halodon Marsh, 1889 , Oracodon Marsh, 1889 ]
- Especie † M. caperatus Marsh, 1889
- Especie † M. collomensis Lillegraven, 1987
- Especie † M. conquistus Cope 1882
- Especie † M. ferox Fox, 1971a
- Especie † M. intermedius Fox, 1976b
- Especie † M. major (Russell, 1936) [ Cimolomys major Russell 1937 ]
- Especie † M. robustus (Marsh, 1889) [ Dipriodon robustus Marsh 1889 ; Dipriodon lacunatus Marsh, 1889 ; Tripriodon coelatus Marsh, 1889 ; Meniscoessus coelatus Marsh, 1889 ; Selenacodon fragilis Marsh, 1889 ; Meniscoessus fragilis Marsh, 1889 ; Halodon escultus (Marsh, 1889) ; Cimolomys escultus Marsh, 1889 ; Meniscoessus escultus Marsh, 1889 ; Oracodon anceps Marsh, 1889 ; Oracodon conulus Marsh, 1892 ; Meniscoessus borealis Simpson, 1927c ; Meniscoessus greeni Wilson, 1987 ]
- Especie † M. seminoensis Eberle y Lillegraven, 1998a
- Género † Paressodon Wilson, Dechense & Anderson, 2010
- Familia † Kogaionidae Rãdulescu y Samson, 1996
- Género † Kogaionon Rãdulescu & Samson, 1996
- Especie † K. ungureanui Rãdulescu & Samson, 1996
- Género † Hainina Vianey-Liaud, 1979
- Especie † H. belgica Vianey-Liaud, 1979
- Especie † H. godfriauxi Vianey-Liaud, 1979
- Especie † H. pyrenaica Peláez-Campomanes, López-Martínez, Álvarez-Sierra & Daams, 2000
- Especie † H. vianeyae Peláez-Campomanes, López-Martínez, Álvarez-Sierra & Daams, 2000
- Género † Barbatodon Rãdulescu & Samson, 1986
- Especie † B. transylvanicum Rãdulescu & Samson, 1986
- Género † Kogaionon Rãdulescu & Samson, 1996
- Familia † Eucosmodontidae Jepsen, 1940 sensu Kielan-Jaworowska & Hurum, 2001 [Eucosmodontidae: Eucosmodontinae Jepsen, 1940 sensu McKenna & Bell, 1997 ]
- Género † Eucosmodon Matthew & Granger, 1921
- Especie † E. primus Granger y Simpson, 1929
- Especie † E. americanus Cope, 1885
- Especie † E. molestus Cope, 1869 [ Neoplagiaulax molestus Cope, 1869 ]
- Género † Stygimys Sloan y Van Valen, 1965
- Especie † S. camptorhiza Johnston y Fox, 1984
- Especie † S. cupressus Fox, 1981
- Especie † S. kuszmauli [ Eucosmodon kuszmauli ]
- Especie † S. jepseni Simpson, 1935
- Especie † S. teilhardi Granger y Simpson, 1929
- Género † Eucosmodon Matthew & Granger, 1921
- Familia † Microcosmodontidae Holtzman & Wolberg, 1977 [Eucosmodontidae: Microcosmodontinae Holtzman & Wolberg, 1977 sensu McKenna & Bell, 1997 ]
- Género † Pentacosmodon Jepsen, 1940
- Especie † P. pronus Jepsen, 1940 [Djadochtatheroid? (Kielan-Jaworowska y Hurum, 2001) ]
- Género † Acheronodon Archibald, 1982
- Especie † A. garbani Archibald, 1982
- Género † Microcosmodon Jepsen, 1930
- Especie † M. conus Jepsen, 1930
- Especie † M. rosei Krause, 1980
- Especie † M. arcuatus Johnston y Fox, 1984
- Especie † M. woodi Holtzman y Wolberg, 1977 [¿Eucosmodontina?]
- Especie † M. harleyi Weil, 1998
- Género † Pentacosmodon Jepsen, 1940
- Superfamilia † Ptilodontoidea Cope, 1887 sensu McKenna & Bell, 1997 e Kielan-Jaworowska & Hurum, 2001
- Familia † Cimolodontidae Marsh, 1889 sensu Kielan-Jaworowska & Hurum, 2001
- Género † Liotomus Lemoine, 1882 [ Neoctenacodon Lemoine 1891 ]
- ¿Especies? † L. marshi (Lemoine, 1882) Cope, 1884 [ Neoctenacodon marshi Lemoine, 1882 ; Neoplagiaulax marshi (Lemoine 1882) ; Plagiaulax marshi (Lemoine 1882) ] [Eucosmodontidae? McKenna y Bell, 1997]
- Género † Yubaatar Xu et al. , 2015
- Especie † Yubaatar zhongyuanensis Xu et al. , 2015
- Género † Anconodon Jepsen, 1940
- ¿Especies? † A. lewisi (Simpson 1935) Sloan, 1987
- Especie † A. gibleyi ( Simpson, 1935 ) [ Ptilodus gidleyi Simpson, 1935 ]
- Especie † A. cochranensis ( Russell, 1929 ) [ Liotomus russelli (Simpson, 1935) ; Anconodon russelli (Simpson, 1935) Sloan, 1987 ; Ectopodon cochranensis (Russell, 1967) ]
- Género † Cimolodon Marsh, 1889 [ Nanomys Marsh, 1889 , Nanomyops Marsh, 1892]
- Especie † C. agilis Marsh, 1889
- Especie † C. foxi Eaton, 2002
- Especie † C. gracilis Marsh, 1889
- Especie † C. electus Fox, 1971
- Especies † C. nitidus Marsh, 1889 [ Allacodon rarus Marsh, 1892 sensu Clemens, 1964a ; Nanomys minutus Marsh, 1889 ; Nanomyops minutus (Marsh, 1889) Marsh, 1892 ; Halodon serratus Marsh, 1889 ; Ptilodus serratus (Marsh, 1889) Gidley 1909 ]
- Especie † C. parvus Marsh, 1889
- Especie † C. peregrinus Donohue, Wilson y Breithaupt, 2013
- Especie † C. similis Fox, 1971
- Especie † C. wardi Eaton, 2006
- Género † Liotomus Lemoine, 1882 [ Neoctenacodon Lemoine 1891 ]
- Familia Incertae sedis
- Género Neoliotomus Jepsen, 1930
- Especie † N. conventus Jepsen, 1930
- Especie † N. ultimus ( Granger y Simpson, 1928 )
- Género Neoliotomus Jepsen, 1930
- Familia † Neoplagiaulacidae Ameghino, 1890 [Ptilodontidae: Neoplagiaulacinae Ameghino, 1890 sensu McKenna & Bell, 1997 ]
- Género † Mesodma Jepsen, 1940
- ¿Especies? † M. hensleighi Lillegraven, 1969
- ¿Especies? † M. senecta Fox, 1971
- Especie † M. ambigua Jepsen, 1940
- ¿Especies? † M. pygmaea Sloan, 1987
- Especie † M. formosa (Marsh, 1889) [Halodon formosus Marsh, 1889]
- Especie † M. primaeva (Lambe, 1902)
- Especie † M. thompsoni Clemens, 1964
- Género Ectypodus Matthew & Cranger, 1921 [Charlesmooria Kühne, 1969]
- Especie † E. aphronorus Sloan, 1981
- ¿Especies? † E. childei Kühne, 1969
- ¿Especies? † E. elaphus Scott, 2005
- ¿Especies? † E. lovei (Sloan, 1966) Krishtlaka y Black, 1975
- Especie † E. musculus Matthew y Granger, 1921
- Especie † E. powelli Jepsen, 1940
- ¿Especies? † E. simpsoni Jepsen, 1930
- Especie † E. szalayi Sloan, 1981
- Especie † E. tardus Jepsen, 1930
- Género † Mimetodon Jepsen, 1940
- Especie † M. krausei Sloan, 1981
- Especie † M. nanophus Holtzman, 1978 [ Neoplagiaulax nanophus Holtzman, 1978]
- Especie † M. siberlingi (Simpson, 1935) Schiebout, 1974
- Especie † M. churchilli Jepsen, 1940
- Género † Neoplagiaulax Lemoine, 1882
- Especie † N. annae Vianey-Liaud, 1986
- ¿Especies? † N. burgessi Archibald, 1982
- Especie † N. cimolodontoides Scott, 2005
- Especie † N. copei Lemoine, 1885
- Especie † N. donaldorum Scott y Krause, 2006
- Especie † N. eocaenus Lemoine, 1880
- Especie † N. grangeri Simpson, 1935
- Especie † N. hazeni Jepsen, 1940
- Especie † N. hunteri Krishtalka, 1973
- Especie † N. jepi Sloan, 1987
- Especie † N. kremnus Johnston y Fox, 1984
- Especie † N. macintyrei Slaon, 1981
- Especie † N. macrotomeus Wilson, 1956
- Especie † N. mckennai Sloan, 1987
- Especie † N. nelsoni Sloan, 1987
- Especie † N. nicolai Vianey-Liaud, 1986
- Especie † N. paskapooensis Scott, 2005
- ¿Especies? † N. serrator Scott, 2005
- Especie † N. sylvani Vianey-Liaud, 1986
- Género † Parectypodus Jepsen, 1930
- Especie † P. armstrongi Johnston y Fox, 1984
- ¿Especies? † P. corystes Scott, 2003
- ¿Especies? † P. foxi Storer, 1991
- Especie † P. laytoni Jepsen, 1940
- Especie † P. lunatus Krause, 1982 [ P. childei Kühne, 1969]
- Especie † P. simpsoni Jepsen, 1940
- Especie † P. sinclairi Simpson, 1935
- Especie † P. sloani Schiebout, 1974
- Especie † P. trovessartianus Cope, 1882 [ P. trouessarti ; Ptilodus ; Mimetodon ; Neoplagiaulax ]
- Especie † P. sylviae Rigsby, 1980 [Ectypodus sylviae Rigby, 1980 ]
- ¿Especies? † P. vanvaleni Sloan, 1981
- Género † Cernaysia Vianey-Liaud, 1986
- Especie † C. manueli Vianey-Liaud, 1986
- Especie † C. davidi Vianey-Liaud, 1986
- Género † Krauseia Vianey-Liaud, 1986
- Especie † K. clemensi Sloan, 1981 [ Parectypodus clemensi Sloan, 1981 ]
- Género † Xyronomys Rigby, 1980
- Especie † X. swainae Rigby, 1980 [Xironomys (sic); ? Eucosmodontidae]
- Género † Xanclomys Rigby, 1980
- Especie † X. mcgrewi Rigby, 1980
- Género † Mesodmops Tong & Wang, 1994
- Especie † M. dawsonae Tong y Wang, 1994
- Género † Mesodma Jepsen, 1940
- Familia † Ptilodontidae Cope, 1887 [Ptilodontidae: Ptilodontinae Cope, 1887 sensu McKenna & Bell, 1997 ]
- Género † Kimbetohia Simpson, 1936
- Especie † K. cambi [ Granger, Gregory & Colbert en Matthew, 1937, o Simpson, 1936 ]
- Especies † K. sp. cf. K. cambi
- Género † Ptilodus Cope, 1881 [Chirox Cope, 1884 ]
- ¿Especies? † P. fractus
- Especie † P. kummae Krause, 1977
- Especie † P. gnomus Scott, Fox y Youzwyshyn, 2002 [cf. Ectypodus hazeni (Jepsen, 1940) Gazin, 1956 ]
- Especie † P. mediaevus Cope, 1881 [ Ptilodus plicatus (Cope, 1884) ; Chirox plicatus Cope, 1884 P. ferronensis Gazin, 1941 ]
- Especie † P. montanus Douglass, 1908 [ P. gracilis Gidley, 1909 ; P. admiralis Hay, 1930 ]
- Especie † P. tsosiensis Sloan, 1981
- Especie † P. wyomingensis Jepsen, 1940
- Género † Baiotomeus Krause, 1987
- Especie † B. douglassi Simpson, 1935 [ Ptilodus ; Mimetodon ; Neoplagiaulax ]
- Especie † B. lamberti Krause, 1987
- Especie † B. russelli Scott, Fox y Youzwyshyn, 2002
- Especie † B. rhothonion Scott, 2003
- Género † Prochetodon Jepsen, 1940
- Especie † P. cavus Jespen, 1940
- Especie † P. foxi Krause, 1987
- Especie † P. taxus Krause, 1987
- ¿Especies? † P. speirsae Scott, 2004
- Género † Kimbetohia Simpson, 1936
- Familia † Cimolodontidae Marsh, 1889 sensu Kielan-Jaworowska & Hurum, 2001
- Superfamilia † Taeniolabidoidea Granger & Simpson, 1929 sensu Kielan-Jaworowska & Hurum, 2001
- Género † Prionessus Matthew & Granger, 1925
- Especie † P. lucifer Matthew y Granger, 1925
- Familia † Lambdopsalidae
- Género † Lambdopsalis Chow & Qi, 1978
- Especie † L. bulla Chow & Qi, 1978
- Género † Sphenopsalis Matthew, Granger & Simpson, 1928
- Especie † S. nobilis Matthew, Granger y Simpson, 1928
- Género † Lambdopsalis Chow & Qi, 1978
- Familia † Taeniolabididae Granger y Simpson, 1929
- Género † Taeniolabis Cope, 1882
- Especie † T. lamberti Simmons, 1987
- Especie † T. taoensis Cope, 1882
- Género † Kimbetopsalis
- Especie † K. simmonsae
- Género † Taeniolabis Cope, 1882
- Género † Prionessus Matthew & Granger, 1925
- Superfamilia † Djadochtatherioidea Kielan-Jaworowska & Hurum, 1997 sensu Kielan-Jaworowska & Hurum, 2001 [Djadochtatheria Kielan-Jaworowska & Hurum, 1997 ]
- ¿Género? † Bulganbaatar Kielan-Jaworowska, 1974
- ¿Especies? † B. nemegtbaataroides Kielan-Jaworowska, 1974
- Género † Nemegtbaatar Kielan-Jaworowska, 1974
- ¿Especies? † N. gobiensis Kielan-Jaworowska, 1974
- Familia † Chulsanbaataridae Kielan-Jaworowska, 1974
- Género † Chulsanbaatar Kielan-Jaworowska, 1974
- Especie † C. vulgaris Kielan-Jaworowska, 1974
- Género † Chulsanbaatar Kielan-Jaworowska, 1974
- Familia † Sloanbaataridae Kielan-Jaworowska, 1974
- Género † Kamptobaatar Kielan-Jaworowska, 1970
- ¿Especies? † K. kuczynskii Kielan-Jaworowska, 1970
- Género † Nessovbaatar Kielan-Jaworowska & Hurum, 1997
- Especie † N. multicostatus Kielan-Jaworowska & Hurum, 1997
- Género † Sloanbaatar Kielan-Jaworowska, 1974
- Especie † S. mirabilis Kielan-Jaworowska, 1974 [Sloanbaatarinae]
- Género † Kamptobaatar Kielan-Jaworowska, 1970
- Familia † Djadochtatheriidae Kielan-Jaworowska $ Hurum, 1997
- Género † Djadochtatherium Simpson, 1925
- Especie † D. matthewi Simpson, 1925 [ Catopsalis matthewi Simpson, 1925 ]
- Género † Catopsbaatar Kielan-Jaworowska, 1974
- Especie † C. catopsaloides (Kielan-Jaworowska, 1974) Kielan-Jaworowska, 1994 [ Djadochtatherium catopsaloides Kielan-Jaworowska, 1974 ]
- Género † Tombaatar Kielan-Jaworowska, 1974
- Especie † T. sabuli Rougier, Novacek y Dashzeveg, 1997
- Género † Kryptobaatar Kielan-Jaworowska, 1970 [ Gobibaatar Kielan-Jaworowska, 1970 , Tugrigbaatar Kielan-Jaworowska y Dashzeveg, 1978 ]
- Especie † K. saichanensis Kielan-Jaworowska y Dashzeveg, 1978 [ Tugrigbaatar saichaenensis Kielan-Jaworowska y Dashzeveg, 1978 ?? ]
- Especie † K. dashzevegi Kielan-Jaworowska, 1970
- Especie † K. mandahuensis Smith, Guo & Sun, 2001
- Especie † K. gobiensis Kielan-Jaworowska, 1970 [ Gobibaatar parvus Kielan-Jaworowska, 1970 ]
- Género † Djadochtatherium Simpson, 1925
- ¿Género? † Bulganbaatar Kielan-Jaworowska, 1974
- Género? † Allocodon non Marsh, 1881
Paleoecología
Historia evolutiva
Los multituberculados existieron durante aproximadamente 166 o 183 millones de años [ dudoso ] , y a menudo se los considera los mamíferos más exitosos, diversificados y duraderos de la historia natural. [8] aparecieron por primera vez en el Jurásico , o tal vez incluso el Triásico , sobrevivieron a la extinción en masa en el Cretácico y se extinguieron a principios del Oligoceno época , hace unos 35 millones de años. [8] La especie más antigua conocida del grupo es Indobaatar zofiae del Jurásico de la India , hace unos 183 millones de años, [24] y las más jóvenes son dos especies, Ectypodus lovei y un posible neoplagiaulacid sin nombre , del Eoceno tardío / Oligoceno Medicina Depósitos de Pole Hills de Dakota del Norte . [25] Si los gondwanatheres son multituberculados, entonces el clado podría haber sobrevivido aún más en el Mioceno Colhuehuapiano en América del Sur, en forma de Patagonia peregrina . [2]
Comportamiento
Los multituberculados son algunos de los primeros mamíferos en mostrar comportamientos sociales complejos. [26]
Extinción
La extinción de multituberculados ha sido un tema de controversia durante varias décadas. [27] Después de al menos 88 millones de años de dominio sobre la mayoría de los conjuntos de mamíferos, los multituberculados alcanzaron el pico de su diversidad en el Paleoceno temprano , antes de disminuir gradualmente a lo largo de las etapas finales de la época y el Eoceno , desapareciendo finalmente en el Oligoceno temprano (mediados de - Mioceno si los gondwanatherianos son multituberculados). [28] Tradicionalmente, la extinción de multituberculados se ha relacionado con el aumento de roedores (y, en menor grado, competidores placentarios anteriores como hyopsodonts y Plesiadapiformes ), que supuestamente excluían a los multituberculados de la mayoría de las faunas de mamíferos. [5]
Sin embargo, varios autores han criticado la idea de que los multituberculados fueron reemplazados por roedores y otros placentarios. Por un lado, se basa en la suposición de que estos mamíferos son "inferiores" a los placentarios más derivados e ignora el hecho de que los roedores y los multituberculados han coexistido durante al menos 15 millones de años. Según algunos investigadores, el "declive" de los multituberculados está determinado por episodios de extinción bruscos, sobre todo después del Tiffanian , donde se produce una caída repentina de la diversidad. Finalmente, los multituberculados más jóvenes conocidos no ejemplifican patrones de exclusión competitiva; el Oligoceno Ectypodus es una especie bastante generalista, más que un especialista. Esta combinación de factores sugiere que, en lugar de disminuir gradualmente debido a la presión de los roedores y placentarios similares, los multituberculados simplemente no pudieron hacer frente a los cambios climáticos y de vegetación, así como al surgimiento de nuevos euterios depredadores, como los miacidos . [28]
Los estudios más recientes muestran un efecto mixto. De hecho, las faunas multituberculadas en América del Norte y Europa disminuyen en correlación con la introducción de roedores en estas áreas. Sin embargo, las faunas asiáticas de multituberculados coexistieron con roedores con eventos de extinción mínimos, lo que implica que la competencia no fue la causa principal de la extinción de los multituberculados asiáticos. En conjunto, parece que los multituberculados asiáticos, a diferencia de las especies norteamericanas y europeas, nunca se recuperaron del evento KT , lo que permitió la evolución y propagación de roedores en primer lugar. [27] Un estudio reciente parece indicar de hecho que los euterios se recuperaron más rápidamente del evento KT que los multituberculados. [29] Por el contrario, otro estudio ha demostrado que la radiación placentaria no comenzó de manera significativa hasta la disminución de los multituberculados. [30]
La competencia entre gondwanatherianos y roedores y / u otros Glires no ha sido probada, con un amplio lapso de tiempo entre los representantes más jóvenes de los primeros en India , África y Madagascar en el Maastrichtiano y los primeros representantes de estos últimos en el Paleoceno , [31] Eoceno [32] y Oligoceno [33] respectivamente. Coexistencia entre ambos grupos se confirma actualmente sólo en América del Sur , Patagonia peregrina se cree que han sido forzados a una especializada fosorial nicho por la competencia con los roedores y argyrolagoidean paucituberculate marsupiales , [2] pero otro clado, Groeberiidae , alcanzó su diversidad pico en el Oligoceno medio , tras la llegada de los roedores. [34]
El mamífero Saint Bathans , un fósil de pequeño mamífero conocido del Mioceno de Nueva Zelanda (Grupo Manuherikia, que data de hace 19 millones de años), pudo haber sido un multituberculado. Si es así, es el multituberculado conocido más reciente que existe. Probablemente sea una especie relicta que estaba en Nueva Zelanda cuando se separó de Gondwana hace 80 millones de años. [ cita requerida ]
Distribución geográfica
Los multituberculados se conocen principalmente de los continentes del norte ( Laurasia ), pero existen varios registros de los continentes del sur ( Gondwana ). El grupo Gondwanatheria , conocido en Argentina, Antártida, Madagascar, India y posiblemente Tanzania, ha sido referido al orden en el pasado y, aunque esta ubicación sigue siendo controvertida, los estudios filogenéticos más recientes los recuperan como multituberculados fuera pero cerca de Cimolodonta . [1] [35] [36] [2] Se conocen dos géneros, Hahnodon y Denisodon , del Cretácico Inferior de Marruecos, pero en cambio pueden ser haramiyidans . [37] [38] También se han registrado multituberculados del Cretácico Superior de Madagascar y Argentina. [39] [40] Un multituberculado australiano, Corriebaatar , se conoce por un solo diente. [41] Indobaatar se conoce de la Formación Kota de la India - entonces parte del este de Gondwanna - y es el multituberculado más antiguo conocido. [24]
A finales del Cretácico, los multituberculados estaban muy extendidos y eran diversos en el hemisferio norte, y posiblemente también en la mayoría de las masas de tierra del sur, constituyendo más de la mitad de las especies de mamíferos de las faunas típicas. Aunque varios linajes se extinguieron durante la renovación de la fauna a fines del Cretácico, los multituberculados en su conjunto lograron cruzar con mucho éxito el límite Cretácico-Paleógeno y alcanzaron su pico de diversidad durante el Paleoceno. Fueron un componente importante de casi todas las faunas del Paleoceno de Europa y América del Norte, y de algunas faunas del Paleoceno tardío de Asia. Los multituberculados también fueron muy diversos en tamaño durante el Paleoceno, desde el tamaño de un ratón muy pequeño hasta el de un panda . Sin embargo, en Asia, los multituberculados del Paleoceno y el Eoceno componen un porcentaje muy pequeño de la fauna de mamíferos locales en general, y nunca lograron recuperarse del evento KT de la misma manera que lo hicieron sus contrapartes de América del Norte y Europa. [27] Los gondwanatheres son comunes en el Cretácico superior de Madagascar y la India , el Paleoceno y el Eoceno de la isla Seymour , y se encuentran en América del Sur desde el Cretácico superior hasta el Mioceno .
Referencias
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