Nepenthes eymae / n ɪ p ɛ n θ i z eɪ m aɪ / es un tropical lanzador planta endémica a Sulawesi , donde crece en elevaciones de 1000 a 2000 m sobre el nivel del mar . Está muy relacionado con N. maxima , de la que se diferencia por suscántaros superiores en forma de copa de vino . [4]
Nepenthes eymae | |
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Un lanzador superior de Nepenthes eymae | |
clasificación cientifica | |
Reino: | Plantae |
Clade : | Traqueofitos |
Clade : | Angiospermas |
Clade : | Eudicots |
Pedido: | Caryophyllales |
Familia: | Nepenthaceae |
Género: | Nepenthes |
Especies: | N. eymae |
Nombre binomial | |
Nepenthes eymae | |
Sinónimos | |
El epíteto específico eymae honra a Pierre Joseph Eyma , un botánico holandés que trabajó extensamente en las Indias Orientales Holandesas y que originalmente descubrió la especie. [4] [5]
Historia botánica
Nepenthes eymae fue descubierto en el centro de Sulawesi por el botánico holandés Pierre Joseph Eyma en 1938. [6] El material original de Eyma de esta especie incluye el espécimen de herbario Eyma 3968 , que tiene una inflorescencia masculina . [7]
Nepenthes eymae fue descrito formalmente por Shigeo Kurata en un número de 1984 de The Journal of Insectivorous Plant Society . [2] [8] El holotipo , designado como Kurata, Atsumi y Komatsu 102a , fue recolectado en el espolón norte del Monte Lumut en Sulawesi Central , [9] a una altitud de 1850 m, el 5 de noviembre de 1983. [7] Kurata también enumeró una serie de isotipos ( Kurata, Atsumi y Komatsu 103 , 104 y 105 ). [7] El depósito de estos cuatro especímenes no se indica en la descripción del tipo y no se han localizado, pero si fueron depositados en una institución pública, es probable que haya sido el herbario del Nippon Dental College (NDC). [7] A pesar de esto, el nombre de la especie es válido según el artículo 37 del Código Internacional de Nomenclatura Botánica , y la descripción de Kurata incluye una ilustración del holotipo en la página 44. [7] Kurata publicó la especie con el epíteto específico eymai , en honor a Pierre Joseph Eyma . [2] Otros autores señalaron más tarde que, aunque Eyma era hombre, el nombre es femenino, por lo que el epíteto se modificó a eymae . [7]
Casi al mismo tiempo que la publicación de Kurata, John Turnbull y Anne Middleton describieron la misma especie con el nombre de N. infundibuliformis en la revista Reinwardtia . [3] La descripción de Kurata se publicó el 6 de febrero, mientras que la de Turnbull y Middleton se imprimió cuatro días después, el 10 de febrero. [7] Como tal, el nombre N. eymae tiene prioridad nomenclatural y N. infundibuliformis se considera un sinónimo heterotípico . [4] [7] Una situación similar involucró las descripciones de N. glabrata y N. hamata por los mismos autores. [6] [7] La descripción de Turnbull y Middleton se basa en el espécimen JRTurnbull & ATMiddleton 83148a , que fue recolectado por los autores el 20 de septiembre de 1983, [nota a] del Monte Lumut Kecil en Sulawesi en las coordenadas 1 ° 03′S 121 ° 41'E / 1.050 ° S 121.683 ° E / -1,050; 121.683, a una altitud de 1500 m. [7] En su descripción de la especie, Turnbull y Middleton declararon que el material tipo fue depositado en Herbarium Bogoriense (BO), el herbario de los Jardines Botánicos de Bogor , pero Matthew Jebb y Martin Cheek no pudieron localizarlo y escribieron que "parece [s] no haber sido depositado en Bogor como se indicó". [7] Además de los especímenes de herbario de N. eymae mencionados aquí, han aparecido otros en la literatura. [nota b]
La mayoría de los autores consideran a N. eymae como una especie distinta y ha sido tratada como tal en todas las principales monografías sobre el género, incluyendo " Una revisión esquelética de Nepenthes (Nepenthaceae) " de Matthew Jebb y Martin Cheek (1997) [10] y " Nepenthaceae " (2001), [4] [7] , así como las plantas de jarra del viejo mundo de Stewart McPherson (2009). [4] No obstante, algunos autores han expresado dudas de que merezca distinción de N. maxima a nivel de especie. [9] [11] [1] [12] En Pitcher Plants of the Old World , McPherson escribió que "el estado específico de N. eymae parece justificado ya que los dos taxones [ N. eymae y N. maxima ] parecen ocurrir tanto juntos y en comunidades aisladas y autosuficientes ". [4] Cualquiera que sea el estado de este taxón, la gran mayoría de las plantas cultivadas bajo el nombre de N. eymae no exhiben los cántaros superiores contraídos abruptamente comúnmente asociados con él. [13]
Descripción
Nepenthes eymae es una planta trepadora que alcanza una altura de hasta 8 m. [4] El tallo, que puede estar ramificado, [4] tiene dos estrías y hasta 8 mm de diámetro. Los internodos miden hasta 6 cm de largo. Las yemas axilares , que se encuentran de 3 a 10 mm por encima de las axilas de las hojas en los tallos trepadores, tienen forma de espiga y miden hasta 10 mm (raramente 20 mm) de largo por 1,5 mm de ancho. [7]
Las hojas son coriáceas y pecioladas . La lámina (limbo de la hoja) es oblonga [4] u oblonga-elíptica [7] y alcanza hasta 35 cm de largo por 12 cm de ancho. [4] El ápice laminar es redondeado [4] o de agudo a obtuso y no está peltado . [7] La base es obtusa [4] y atenuada , [7] estrechándose para formar un pecíolo . El pecíolo es canaliculado y ocasionalmente alado, [4] las alas miden alrededor de 4 mm de ancho. [7] El pecíolo puede tener hasta 18 cm de largo en plantas etioladas , pero más típicamente mide hasta 10 cm de largo. [4] Agarra el tallo alrededor de la mitad de su circunferencia y es abruptamente decurrente , enviando un par de crestas bajas al nodo de abajo. Las venas longitudinales y pinnadas son discretas. [7]
Las rosetas y los cántaros inferiores son generalmente ovales en toda su extensión, [4] pero también pueden ser cilíndricos. [7] A menudo, están ligeramente constreñidos por debajo del orificio de la jarra. Los cántaros inferiores maduros son las trampas más grandes producidas por la planta, creciendo hasta 24 cm de altura por 16 cm de ancho. Hay un par de alas (≤2 cm de ancho) en la superficie ventral de la taza de la jarra; los elementos de la franja miden hasta 8 mm de largo. La parte trasera del lanzador se alarga en un cuello pronunciado. [4] Se reduce la zona cérea de la superficie interior. [14] La boca del lanzador es ovada y cóncava, y tiene una inserción oblicua. [7] El peristoma es brillante y más o menos cilíndrico en sección transversal. Tiene hasta 2 cm de ancho en la parte delantera, expandiéndose en los lados y en la parte trasera, donde alcanza un ancho máximo de más de 5 cm. El margen exterior del peristoma puede estar sinuoso , mientras que el margen interior está profundamente curvado, especialmente hacia la parte posterior del cántaro. [4] La parte interior del peristoma representa alrededor del 34% de la longitud total de la superficie de la sección transversal. [14] Los dos lóbulos del peristoma suelen estar separados por un espacio de varios milímetros debajo de la tapa. Las costillas del peristoma están bien desarrolladas, alcanzando una altura de hasta 2 mm. La tapa de la jarra o el opérculo es de forma ovada a triangular, y crece hasta 5 cm de largo por 3 cm de ancho. [4] Tiene un ápice acuminado y una base truncada a auriculada . [7] El párpado se caracteriza por presentar márgenes irregulares y muy almenados. A menudo se encuentran dos apéndices prominentes en la superficie inferior del párpado. La primera, una cresta basal triangular, mide hasta 12 mm de largo. El segundo, un apéndice apical filiforme o triangular, mide hasta 18 mm de largo. [4] Tanto los apéndices como la línea media del párpado tienen glándulas elípticas bordeadas que miden hasta 2 mm por 1 mm. [7] El resto de la superficie inferior del párpado tiene muchas glándulas más pequeñas. [7] Se inserta un espolón no ramificado de hasta 10 mm de largo cerca de la base de la tapa. [4]
Los lanzadores superiores son estrechamente infundibulares en la mitad basal hasta las tres cuartas partes, y se expanden rápidamente para volverse ampliamente infundibulares en la parte superior. [4] [7] [15] Pueden contraerse en breve directamente debajo del orificio. [7] Los cántaros superiores son significativamente más pequeños que sus homólogos terrestres, alcanzando sólo 15 cm de altura por 8 cm de ancho. [4] Característicamente, el tubo de jarra hueco continúa más allá de la porción basal curva de la trampa y por unos centímetros hacia arriba del zarcillo. Esto también se ve comúnmente en N. flava , N. fusca , N. jamban , N. ovata y N. vogelii . Las alas a menudo se reducen a crestas, aunque en algunos ejemplares no se aprecia ningún vestigio de las alas. [4] Estas crestas normalmente corren paralelas en la parte inferior del lanzador, volviéndose divergentes en la parte superior. La boca del lanzador es horizontal y recta. El peristomo es aplanado, [7] brillante y de hasta 1,5 cm de ancho, siendo de aproximadamente el mismo ancho en todo su tramo [4] o más ancho hacia la parte posterior. [7] Las costillas del peristoma son muy reducidas pero llamativas, con una altura de solo 0,5 mm y una separación de hasta 0,5 mm. La parte trasera del cántaro se alarga en un cuello acuminado (≤3 cm de largo) que puede ser vertical [7] o inclinado hacia adelante en un ángulo considerable con respecto al orificio del cántaro. [4] El margen interior del peristoma carece de dientes, mientras que el margen exterior suele estar sinuoso en la base del cuello. El párpado es típicamente hastado y muy estrecho, midiendo hasta 8 cm de largo, con anchos basales y medios de hasta 2,5 y 1 cm, respectivamente. Tiene lóbulos basales redondeados y un ápice de obtuso a abruptamente redondeado. [7] A menudo se encrespa hacia arriba y puede estar almenado en los márgenes. La presencia de apéndices es variable en los cántaros superiores: la tapa puede poseer un par de apéndices como en los cántaros terrestres o puede carecer de ellos por completo. [4] Donde estos apéndices están presentes, el basal tiene forma de gancho y mide hasta 8 mm de largo y el apical es filiforme y tiene hasta 12 mm de largo. Las glándulas de la superficie del párpado inferior son similares a las que se encuentran en los cántaros inferiores. La espuela se inserta 10 mm por debajo de la tapa. Puede ser simple o bífido en su ápice, y mide hasta 10 mm de longitud. Los lanzadores en desarrollo tienen paredes adpresas lateralmente y una protuberancia pronunciada en la parte trasera, que mantiene el espolón en posición vertical. El espolón tiene una bifurcación cerrada en este punto. [7]
Nepenthes eymae tiene una inflorescencia racemosa . La inflorescencia masculina mide hasta 30 cm de largo por 2,5 cm de ancho (flores incluidas), de los cuales el pedúnculo (≤3 mm de ancho en su base) constituye hasta 11 cm y el raquis hasta 20 cm. [4] [7] Las flores nacen solas o en pares, los pedúnculos parciales de dos flores se ubican hacia la base de la inflorescencia. Los pedúnculos parciales son ebracteados y tienen un número de 30 a 40. Miden aproximadamente 4 mm de largo y se forman a partir de un par de pedicelos unidos basalmente de unos 10 mm de largo. Los tépalos son elípticos y miden alrededor de 4 mm de largo por 2 mm de ancho. El andróforo mide alrededor de 4 mm de largo y tiene una cabeza de antera de 1 mm por 1,5 mm. [7]
Un indumento de pelos suaves, anaranjados [4] a castaños rojizos suele estar presente en todas las partes vegetativas maduras, incluido el tallo, la superficie del párpado inferior y las superficies laminares. Esta cubierta consta de pelos copetudos de hasta 0,05 mm de largo y pelos simples típicamente de hasta 0,8 mm de largo (los del zarcillo, nervadura central, párpado y espolón son más densos y largos, alcanzando los 2 mm). [7] Sin embargo, el indumentum es variable y puede reducirse hasta el punto de pasar completamente desapercibido en algunas poblaciones. [4]
El tallo y las nervaduras centrales son de color verde amarillento y las láminas de color verde oscuro. [4] [7] Los zarcillos pueden ser de amarillo a verde [4] o teñidos de rojo. [7] En las trampas terrestres, las tazas de jarra pueden ser blancas, [7] verdes, amarillas, marrones o rojas, ya menudo tienen manchas rojas. [4] Las trampas que tienen un indumento llamativo pueden tener un brillo granate bajo ciertas condiciones de luz. La superficie interna varía de amarillo o verde oliva a casi marrón, y comúnmente tiene manchas más oscuras de rojo, marrón o púrpura. El peristoma suele ser oscuro, de marrón rojizo a negro en todos los especímenes más viejos. Con frecuencia tiene rayas que van del amarillo al negro. El opérculo es de verde a marrón y, a menudo, está moteado con marcas de rojo a negro en su superficie inferior. [4] [7] La jarra superior es predominantemente amarilla, a veces con motas rojas a moradas en la superficie interna y en la parte inferior del párpado. La apariencia del peristoma es variable: puede ser de un naranja sólido a rojo (en cuyo caso a menudo es más oscuro hacia el borde interno), o puede tener rayas estrechas de rojo, marrón, violeta o negro. [4] Los tépalos son rojos. [7]
No se han descrito taxones infraespecíficos de N. eymae . [4]
Ecología
Nepenthes eymae es endémica de la isla indonesia de Sulawesi . Se ha registrado en las provincias de Célebes Central (incluida la Península Oriental ) y Célebes Occidental . Muchos de los picos en estas regiones son poco conocidos y pueden sustentar poblaciones aún no descubiertas de N. eymae . La especie tiene una amplia distribución altitudinal de 1000 a al menos 2000 m sobre el nivel del mar , por lo general se encuentra por encima de los 1400 m. [4]
La especie generalmente crece de forma terrestre, pero también puede ser epífita en elevaciones más altas. Se ha registrado en una amplia variedad de hábitats, incluidos bosques brezales , riberas de ríos, sitios expuestos como acantilados y deslizamientos de tierra, y vegetación secundaria alterada o en recuperación (como bosques de dipterocarpos previamente talados ). [4] Hacia el extremo superior de su rango altitudinal, N. eymae se encuentra entre la vegetación de crestas y cumbres del bosque montano superior . La especie se encuentra tanto en sitios sombreados como expuestos, pero crece mejor en estos últimos. Nepenthes eymae no tiene híbridos naturales confirmados , aunque la introgresión puede tener lugar cuando esta especie es simpátrica con N. maxima . [4]
El estado de conservación de N. eymae figura como Menor preocupación en la Lista Roja de la UICN , según una evaluación realizada en 2018. [1] En 2009, Stewart McPherson escribió que la especie está "generalizada y localmente abundante" en toda su área de distribución y que la mayoría de las poblaciones son "remotas y no están seriamente amenazadas en la actualidad". [4] Se sabe que Nepenthes eymae se encuentra en un área protegida ( Reserva Natural de Morowali ), aunque se desconoce la extensión completa de su área de distribución. [4]
Carnivory
Nepenthes eymae produce un líquido lanzador mucilaginoso extremadamente espeso que recubre toda la superficie interna de las trampas en una película delgada. [4] Esto también se ve en las plantas cultivadas [7] y es más prominente en los cántaros superiores, que deben lidiar con la acción del viento. Estos lanzadores parecen funcionar, al menos en parte, como trampas de papel para moscas , con las paredes internas pegajosas atrapando pequeños insectos voladores sobre la superficie del fluido. Luego, la presa se desliza gradualmente hacia la base de la jarra donde se digieren. [4] Este método de captura fue observado por Peter D'Amato en 1993, quien observó que, en las plantas cultivadas, los lanzadores inferiores tenían más éxito en la captura de hormigas que los lanzadores superiores. [6]
Un estudio de 2011 que utilizó material cultivado de N. eymae registró un tiempo medio de relajación del fluido digestivo de 0.096 segundos (± 0.000) para esta especie. [16] En cuanto a la mayoría de los Nepenthes de las tierras altas estudiados (pero no los de las tierras bajas), este valor difirió significativamente ( P <0,001 ) del del agua destilada, lo que llevó a los autores a clasificar a N. eymae como una especie viscoelástica . [dieciséis]
De manera similar, se encuentra líquido de jarra viscoso en el grupo de especies de Sumatra estrechamente aliadas que incluyen N. aristolochioides , N. dubia , N. flava , N. inermis , N. jacquelineae , N. jamban , N. talangensis y N. tenuis . [4] Todas estas especies comparten cántaros infundibulares . [4]
Especies relacionadas
Nepenthes eymae pertenece al " complejo N. maxima " vagamente definido , que también incluye, entre otras especies, N. boschiana , N. chaniana , N. epiphytica , N. faizaliana , N. fusca , N. klossii , N. maxima , N. platychila , N. stenophylla y N. vogelii . [17]
Nepenthes eymae está estrechamente relacionado con la extremadamente polimórfica N. maxima , que está muy extendida en Sulawesi , Nueva Guinea y las islas Maluku . Se diferencia de esta especie en sus cántaros superiores sin alas, infundibulares y relativamente pequeños, cántaros inferiores ovados y tapa hastada . Si bien algunas formas de N. maxima también producen trampas aéreas completamente infundibulares, estas no suelen contraerse tan abruptamente (y por lo tanto tienen forma de copa de vino ) como en N. eymae , y pueden o no tener alas con flecos. [4] Cuando las dos especies crecen una al lado de la otra, la introgresión puede difuminar estos límites morfológicos y dificultar la circunscripción . Como N. eymae , N. maxima y N. klossii (otra especie estrechamente relacionada) también suelen tener dos apéndices palpebrales. [4]
Nepenthes fusca de Borneo puede producir cántaros aéreos que se asemejan a los de N. eymae , aunque sus cántaros inferiores son considerablemente más estrechos y de forma cilíndrica. [4] Los cántaros inferiores de N. eymae podrían potencialmente confundirse con los de otra endémica de Borneo, N. veitchii , aunque por lo demás estas especies tienen poco en común, particularmente con respecto a los cántaros superiores. [4]
Notas
- una. ↑ La base de datos de plantas carnívoras de Jan Schlauer enumera el número de muestra como 83140a y la fecha de recolección como 29 de septiembre de 1983. [9]
- B. ↑ Otros especímenes publicados de N. eymae incluyen Lack & Grimes 1786 (incluye un tallo trepador con un cántaro superior) y Cheek sn (incluye un cántaro inferior). [7] Ambos especímenes, junto con Eyma 3968 , están ilustrados en un dibujo lineal de Camilla Speight en la monografía de 2001 de Martin Cheek y Matthew Jebb , " Nepenthaceae ". [7]
Referencias
- ↑ a b c Clarke, CM (2018). " Nepenthes eymae " . Lista Roja de Especies Amenazadas de la UICN . 2018 : e.T39660A143960044 . Consultado el 27 de abril de 2020 .
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- ^ a b Turnbull, JR & AT Middleton 1984. Tres nuevos Nepenthes de Sulawesi Tengah. Reinwardtia 10 (2): 107-111.
- ^ a b c d e f g h i j k l m n o p q r s t u v w x y z aa ab ac ad ae af ag ah ai aj ak al am an ao ap aq ar como en au av McPherson , SR 2009. Plantas de jarra del Viejo Mundo . 2 volúmenes. Producciones de historia natural de Redfern, Poole.
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- ^ a b c d e f g h i j k l m n o p q r s t u v w x y z aa ab ac ad ae af ag ah ai aj ak al am an ao Cheek, MR & MHP Jebb 2001. Nepenthaceae . Flora Malesiana 15 : 1-157.
- ^ Nepenthes eymae Shigeo Kurata . Índice internacional de nombres de plantas (IPNI).
- ↑ a b c Schlauer, J. Nd Nepenthes eymae . Base de datos de plantas carnívoras.
- ^ Jebb, MHP & MR Cheek 1997. Una revisión esquelética de Nepenthes (Nepenthaceae) . Blumea 42 (1): 1–106.
- ^ D'Amato, P. 1998. El jardín salvaje: cultivo de plantas carnívoras . Prensa de diez velocidades, Berkeley.
- ^ Evans, DP 2009. Nuevos cultivares: Nepenthes maxima 'Lake Poso' . Boletín de plantas carnívoras 38 (1): 18-22.
- ^ Mey, FS 2011. ¿ El verdadero Nepenthes eymae ? . Strange Fruits: A Garden's Chronicle , 10 de diciembre de 2011.
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- ^ Robinson, AS, J. Nerz & A. Wistuba 2011. Nepenthes epiphytica , una nueva planta de jarra de Kalimantan Oriental. En: McPherson, SR New Nepenthes: Volume One . Producciones de historia natural de Redfern, Poole. págs. 36–51.
Otras lecturas
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- McPherson, SR & A. Robinson 2012. Guía de campo para las plantas jarra de Sulawesi . Producciones de historia natural de Redfern, Poole.
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- (en alemán) Meimberg, H. 2002. Molekular-systematische Untersuchungen an den Familien Nepenthaceae und Ancistrocladaceae sowie verwandter Taxa aus der Unterklasse Caryophyllidae sl. Doctor. tesis, Universidad Ludwig Maximilian de Munich, Munich.
- Meimberg, H. & G. Heubl 2006. Introducción de un marcador nuclear para el análisis filogenético de Nepenthaceae. Plant Biology 8 (6): 831–840. doi : 10.1055 / s-2006-924676
- Meimberg, H., S. Thalhammer, A. Brachmann y G. Heubl 2006. Análisis comparativo de una copia translocada del intrón trnK en la familia carnívora Nepenthaceae. Filogenética molecular y evolución 39 (2): 478–490. doi : 10.1016 / j.ympev.2005.11.023
- (en japonés) Oikawa, T. 1992. Nepenthes eymae Kurata. En: Muyū kusa - Nepenthes (無憂 草 - Nepenthes ) . [ Desaparición del dolor .] Parco Co., Japón. pag. 63.
enlaces externos
- Fotografías de N. eymae en el Photofinder de plantas carnívoras