Neriidae


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Los Neriidae son una familia de moscas verdaderas (Diptera) estrechamente relacionadas con los Micropezidae . Algunas especies se conocen como moscas del cactus , mientras que otras se han llamado moscas del tallo del plátano y la familia fue tratada anteriormente como una subfamilia de los Micropezidae, que a menudo se denominan moscas zancudas . Los nervios se diferencian de los micropecios en que no tienen una reducción significativa de las patas delanteras. Los neriidos se reproducen en la vegetación en descomposición, como la corteza de los árboles en descomposición o la fruta en descomposición. Aproximadamente 100 especies se distribuyen en 19 géneros. Los neriidae se encuentran principalmente en regiones tropicales, pero existen dos géneros de América del Norte, cada uno con una especie, y una especie de Telostylinus. ocurre en las regiones templadas del este de Australia.

Características de la familia

La mayoría de las especies de Neriidae son moscas delgadas de patas largas. Muchos exhiben patrones de rayas que parecen camuflarse contra la corteza de los árboles. Muchos neriids son sexualmente dimórficos, y los machos tienen cuerpos, cabezas, antenas y patas más alargadas que las hembras. En algunas especies, la tibia anterior masculina está muy engrosada distalmente. Las moscas neriidas son saprófagas. Las larvas se desarrollan en materia vegetal en descomposición, incluida la corteza y la fruta. Los adultos de neriidos tienden a acumularse en materia vegetal en descomposición o en troncos de árboles dañados. Los adultos nerviosos también se sienten atraídos por las flores u otras fuentes de azúcar. La cara superior tiene una división medial y las antenas son perfectas. El arista de la antena surge en la punta (no dorsalmente, como en los Micropezidae). Las patas delanteras son largas con coxa prominente. En los Micropezidae, las patas delanteras están reducidas.Los fémures anteriores (ya veces todos los fémures) tienen espinas ventrales en los machos. La tibia anterior de los machos puede tener filas de espinas o tubérculos. La tercera y cuarta venas del ala convergen en la punta y la primera vena no es setulosa.[1] Los neriidos tienen de 1 a 5 cerdas frontales, no tienen cerdas ocelares y algunos tienen cerdas postverticales reducidas.

Para conocer los términos, consulte Morfología de los dípteros.

Ecología y evolución de las moscas neriidas.

Pareja en cópula

Los machos de algunas especies se involucran en combates espectaculares por el territorio o el acceso a las hembras. Los rivales elevan sus cuerpos a una postura casi vertical y se golpean con las superficies ventrales de la cabeza, se golpean con las patas delanteras o intentan colocarse entre sí en un bloqueo de cabeza. [2] Aquí se pueden ver fotos de apareamiento y combate .

La investigación sobre el neriido australiano Telostylinus angusticollis ha demostrado que el tamaño y la forma del cuerpo de los adultos son extremadamente sensibles a la dieta de las larvas: las larvas criadas en sustratos ricos en nutrientes exhiben un tamaño corporal mayor cuando son adultos y los machos tienen cuerpos más alargados, en comparación con las moscas criadas en nutrientes. sustratos pobres. [3] La expresión de los rasgos sexuales secundarios masculinos es particularmente sensible al contenido de proteínas de la dieta de las larvas. [4] La plasticidad del desarrollo en respuesta a la variación en la calidad de la dieta de las larvas se ha diversificado entre las poblaciones de Telostylinus angusticollis a lo largo de la costa este de Australia. [5]

La investigación sobre Telostylinus angusticollis también ha demostrado que la dieta larvaria de un macho puede influir en el tamaño corporal de su descendencia. Los machos criados con una dieta larvaria rica en nutrientes producen crías más grandes que sus hermanos criados con una dieta larvaria pobre en nutrientes, [6] y este efecto paterno parece ser sensible al entorno social del macho. [7] Además, una investigación reciente sobre esta especie ha llevado al descubrimiento de una nueva forma de efecto transgeneracional no parental, mediante el cual la calidad de la dieta larvaria de un macho puede influir en el tamaño corporal de la descendencia engendrada por un macho posterior que se aparea hasta dos semanas. más tarde con la misma hembra. [8] Este efecto es una forma de telegonía .

Hembra en la oviposición izquierda mientras un macho está de pie

Como ocurre con algunas moscas tefritoideas, las larvas neriidas en su estadio final son capaces de saltar. Para saltar, un gusano dobla su cuerpo en forma de 'C', agarra su extremo posterior con sus ganchos bucales, tensa los músculos de la pared de su cuerpo y luego suelta su agarre, lo que hace que su extremo posterior retroceda contra el sustrato. A pesar de sus capacidades que saltan no son tan impresionantes como las de piophilid gusanos, gusanos neriid puede saltar distancias> 20 cm. [ cita requerida ]

Referencias

  1. ^ McAlpine, David K. (1958). "Una clave para las familias australianas de Acalptrate Diptera (Insecta)" (PDF) . Registros del Museo Australiano . 24 (12): 183-190. doi : 10.3853 / j.0067-1975.24.1958.650 . Archivado desde el original el 23 de abril de 2011.CS1 maint: URL no apta ( enlace )
  2. ^ Bonduriansky, R. (2006). "Evolución convergente del dimorfismo de forma sexual en Diptera". Revista de morfología . 267 (5): 602–611. doi : 10.1002 / jmor.10426 . PMID 16477603 . 
  3. ^ Bonduriansky, R. (enero de 2007). "La evolución del dimorfismo sexual dependiente de la condición" . El naturalista estadounidense . 169 (1): 9-19. doi : 10.1086 / 510214 . PMID 17206580 . S2CID 17439073 .  
  4. ^ Sentinella, AT; Crean, AJ; Bonduriansky, R. (2013). "La proteína dietética media una compensación entre la supervivencia de las larvas y el desarrollo de rasgos sexuales secundarios masculinos" . Ecología funcional . 27 (5): 1134-1144. doi : 10.1111 / 1365-2435.12104 .
  5. ^ Cassidy, EJ; Bath, E .; Chenoweth, SF; Bonduriansky, R. (2013). "Patrones de diversificación morfológica específicos del sexo: evolución de las normas de reacción y alometrías estáticas en moscas neriid" . Evolución . 68 (2): 368–383. doi : 10.1111 / evo.12276 . PMID 24111624 . 
  6. Bonduriansky, R .; Jefe, M. (2007). "Efectos de la condición materna y paterna sobre el fenotipo de la descendencia en Telostylinus angusticollis (Diptera: Neriidae)" . Revista de Biología Evolutiva . 20 (6): 2379–2388. doi : 10.1111 / j.1420-9101.2007.01419.x . PMID 17956399 . 
  7. ^ Adler, MI; Bonduriansky, R. (2013). "Los efectos paternos sobre la aptitud de la descendencia reflejan el entorno social del padre". Biología evolutiva . 40 (2): 288-292. doi : 10.1007 / s11692-012-9211-6 .
  8. ^ Crean, AJ; Kopps, A .; Bonduriansky, R. (2014). "Revisitando la telegonía: la descendencia hereda una característica adquirida de la anterior pareja de su madre" . Cartas de ecología . 17 (12): 1545-1552. doi : 10.1111 / ele.12373 . PMC 4282758 . PMID 25270393 .  

Otras lecturas

Filogenia e identificación
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  • Aczel, ML 1954. Neriidae von Neuguinea (Diptera). Treubi a 22: 505-531.
  • Aczel, ML (1959). "Diptera: Neriidae y Micropezidae (Tylidae)". Insectos de Micronesia . 14 : 47–90.
  • Aczel, ML (1961). "Una revisión de American Neriidae (Diptera, Acalyptratae)". Studia Entomologica . 4 : 257–346.
  • Steyskal, GC 1987. Neriidae. págs. 769–771 en JF McAlpine, ed. Manual de dípteros neárticos. Agriculture Canada, Ottawa, Ontario.
  • Barraclough, DA (1993). "La especie de Neriidae (Diptera) del sur de África". Anales del Museo de Natal . 34 : 1-17.
  • Sepúlveda, TA; Pereira-Colavite, A .; De Carvalho, CJB (2013). "Revisión del género neotropical cerantichir (Diptera: Neriidae) con nuevos registros y clave de especies". Revista Colombiana de Entomologia . 39 : 125-131.
  • Sepúlveda, TA; Wolff, MI; De Carvalho, CJB (2014). "Revisión del género Glyphidops Enderlein (Diptera: Neriidae) del Nuevo Mundo". Zootaxa . 3785 (2): 139-174. doi : 10.11646 / zootaxa.3785.2.2 . PMID  24872176 .
  • Mongiardino Koch, N .; Soto, MI; Ramírez, MJ (2015). "Primer análisis filogenético de la familia Neriidae (Diptera), con un estudio sobre el tema del escalado de caracteres continuos". Cladística . 31 (2): 142-165. doi : 10.1111 / cla.12084 .
Cuentas tempranas
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  • de Meijere, JHC (1911). "Studien uber sudostasiatische Dipteren. VI". Tijdschrift voor Entomologie . 54 : 258–432.
  • de Meijere, JHC (1924). "Studien uber sudostasiatische Dipteren. XV". Tijdschrift voor Entomologie . 67 : 1–64.
  • Berg, CO 1947. Biología y metamorfosis de algunos dípteros de las Islas Salomón. Parte I: Micropezidae y Neriidae. Occas. Papilla. Mus. Zool. Univ. Mich . 503, 14 p
  • Steyskal, GC (1966). "Notas sobre moscas capturadas en copas de árboles en Malaya (Diptera: Empididae, Neriidae, Platystomatidae, Sepsidae, Muscidae)" . Actas del Museo Nacional de EE . UU . 120 (3562): 1–16. doi : 10.5479 / si.00963801.120-3562.1 .
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Comportamiento
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Ecología evolutiva
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  • Kawasaki, N .; Brassil, CE; Brooks, R .; Bonduriansky, R. (2008). "Efectos ambientales sobre la expresión de la esperanza de vida y el envejecimiento: un contraste extremo entre las cohortes silvestres y cautivas de Telostylinus angusticollis (Diptera: Neriidae)" . El naturalista estadounidense . 172 (3): 346–357. doi : 10.1086 / 589519 . PMID  18710341 .
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enlaces externos

  • Familia Neriidae en EOL
  • Diptera.info
  • Imágenes (en japonés)
  • Comportamiento
  • Guía de errores
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