Nerine


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Nerine / n ɪ r n i / [4] ( nerines , Guernsey lirio , Jersey lirio , lirio de la araña ) es un género de plantas de flores pertenecientes a la familia Amaryllidaceae , subfamilia Amaryllidoideae . Son plantas perennes bulbosas , algunas de hoja perenne , asociadas con hábitats rocosos y áridos. Llevan umbelas esféricas de flores parecidas a lirios en tonos que van del blanco al rosa y al carmesí. En el caso de caducifoliosespecies, las flores pueden aparecer en tallos desnudos antes de que se desarrollen las hojas. Originario de Sudáfrica, hay alrededor de 20 a 30 especies en el género. Aunque se describen como lirios, no están significativamente relacionados con los lirios verdaderos ( Liliaceae ), pero se parecen más a sus parientes, Amaryllis y Lycoris . El género fue establecido por el Revd. William Herbert en 1820.

Las nerinas se han cultivado ampliamente y se han hibridado mucho en todo el mundo, especialmente Nerine bowdenii , N. masoniorum , N. sarniensis y N. undulata (anteriormente conocida como N. flexuosa ). El híbrido cultivar El celo gigante 'ha ganado la Royal Horticultural Society 's Premio de Mérito del jardín . La mayoría de las otras 20 especies rara vez se cultivan y se sabe muy poco sobre su biología. Muchas especies están amenazadas de extinción debido a la pérdida o degradación de su hábitat.

Descripción

Figura 1. Características morfológicas
B. N. angustifolia : inflorescencia umbellada con flores en pediclos
C. N. bowdenii : Flores en tallo sin hojas
D. N. filifolia : hojas filiformes

Las especies de Nerine son plantas herbáceas perennes con flores bulbosas . En el caso de las especies de hoja caduca , la inflorescencia puede aparecer en los tallos desnudos antes de que se desarrollen las hojas ( histerantía ), de lo contrario aparecerán junto con las flores (sinantía) o posteriormente. [5] [6] [7]

Los bulbos pueden tener un cuello corto, pero esto está ausente en otras especies. Las hojas son filiformes (filiformes) (como en N. filifolia ; Figura 1D ) a lineales y planas y en forma de tira (como en N. humilis ; Figura 2C ). Sus flores, que son pocas, nacen en umbelas esféricas sobre un tallo sólido sin hojas ( escapo o pedúnculo). El vástago puede ser delgado o robusto, y rara vez minuciosamente pubérulas (peludo), con dos lanceolada (en forma de lanza) spathe -Válvulas (brácteas spathal) que rodea la inflorescencia. Los pedicelos(tallos de flores) pueden ser glabros (peludos) o lisos, una característica que se utiliza para diferenciar especies .

Las flores individuales son parecidas a lirios, generalmente con un perianto que es cigomórfico (con un plano de simetría) pero puede ser actinomórfico (radialmente simétrico o "regular"). Cada flor es acampanada, generalmente con un tubo perianto corto extendido o recurvado, que consta de seis tépalos estrechos de color blanco, rosa o rojo (segmentos de perianto) unidos en la base para formar el tubo. Las partes libres de los tépalos son generalmente estrechamente oblanceoladas (más anchas cerca de la punta) y onduladas (onduladas) con márgenes crujientes (rizados). [6] [7]

Los seis estambres pueden estar declinados (curvos) o erectos, son desiguales y se insertan en la base de los tépalos, y son connatos (fusionados) en sus bases, con frecuencia sobresaliendo de la flor. Los filamentos del estambre son delgados y filiformes, pero pueden ser apendiculados (con apéndices) en su base, característica que también es importante para diferenciar especies . Sus anteras son versátiles (oscilan libremente) y oblongas y se adhieren al filamento en la parte posterior (dorsifixed). [6] [7] El polen es bisulcado (dos surcos). [8]

El ovario inferior es subgloboso (esfera ligeramente aplanada) y trilocular (tres lóbulos o tres lóculos ), con uno a cuatro óvulos en cada lóculo. El estilo es filiforme, recto o declinado y tiene un ápice estigmatoso oscuramente tricuspidado (tres puntas) . [6] [7] El fruto es una cápsula dehiscente loculicida seca subglobosa , que produce entre una y unas pocas semillas por lóculo que son globosas a ovoides, rojo-verde y a menudo vivíparas (comienzan a desarrollarse antes de separarse). [6] [7] [9]

Número de cromosomas : 11 (2n = 22), [10] [11] [12] [7] pero rara vez 2n = 24 o triploides . [13] [14]

Taxonomía

Historia

La ilustración de Herbert de 1820 de N. rosea ( N. sarniensis )
Nerine sarniensis

La primera descripción fue en 1635 por el botánico francés Jacques-Philippe Cornut , quien examinó Narcissus japonicus rutilo flor ( N. sarniensis ), una planta que encontró en el jardín del vivero de París, Jean Morin en octubre de 1634. En 1680, el botánico escocés Robert Morison dio cuenta de un envío desde Japón que fue arrastrado a tierra. En 1725 James Douglas FRS publicó un relato en su A Description of the Guernsey Lilly , [15] como se conocía entonces. Douglas le dio el nombre latino Lilio-Narcissus Sarniensis Autumno florens . [16] [a] Linneo llamó a esto Amaryllis sarniensisen 1753, después del uso de Douglas, una de las nueve especies que asignó a este género. [14] [17]

El primer nombre publicado para el género fue Imhofia , dado por Lorenz Heister en 1755. [18] El nombre posterior Nerine , publicado por William Herbert en 1820, fue ampliamente utilizado, lo que resultó en la decisión de conservar el nombre Nerine y rechazar el nombre Imhofia. ( nom. rej. ). Herbert desconocía el trabajo de Heister inicialmente en 1820, pero al notar que Heister no lo había definido y no había sido adoptado, transfirió el nombre a Amaryllis marginata , reteniendo Nerine para N. sarniensis y renombrando A. marginata Imhofia marginata (ahora Brunsvigia marginata ). [19]

El papel principal de Herbert fue desenredar una serie de géneros distintos que Linneo había incluido en Amaryllis . [20] [2] Aunque en la descripción de Herbert de Nerine rosea allí, intentó distinguirlo de N. sarniensis , el primero ahora se acepta como sinónimo del segundo, el nombre aceptado. [21] Cuando Herbert eligió el nombre de estas ninfas para la primera especie del género, Nerine sarniensis , aludió a la historia de cómo esta especie sudafricana llegó a la isla de Guernsey en el Canal de la Mancha . Se dice que un barco que transportaba cajas de los bulbos de esta especie con destino a Holandanaufragó en Guernsey. Las cajas de bulbos se lavaron en la isla y los bulbos se establecieron y multiplicaron alrededor de la costa. [22] Herbert finalmente reconoció nueve especies. En ese momento Amaryllis (y por tanto Nerine ) fueron colocados en la familia Amaryllideae, siguiendo la clasificación de Candolle (1813). [23] Los principales intereses de Herbert estaban en la taxonomía de los amarilidos, publicando una monografía sobre esto en 1837, [24] considerando Amaryllideae como uno de los siete subórdenes de Amaryllidaceae. Luego subdividió este suborden en grupos, colocando a Nerine y Amaryllis junto con otros doce géneros en Amaryllidiformes. [25]En su extenso tratamiento de Nerine, dividió las nueve especies que reconoció en dos secciones, Regulares y Distortae , de las cuales sólo N. humilis y N. undulata todavía están en uso. También había comenzado un programa de reproducción y describió siete híbridos que había criado. [26] Su entusiasmo por el género es evidente porque eligió ilustrar la portada del libro con uno de sus híbridos, N. mitchamiae (ver ilustración ). [27]

Se siguieron describiendo nuevas especies, de modo que cuando Traub publicó su monografía en 1967, identificó 30 especies. [13] Otros autores, incluidos Norris (1974) [28] y Duncan (2002), [29] [12] han identificado 31 y 25 especies respectivamente. En una etapa se describieron 53 especies. [30] Snijman y Linder (1996), que utilizaron un análisis cladístico de 33 características y número de cromosomas, lo redujeron a 23, asignando muchas de estas especies al estado varietal . Consideraron que Nerine se caracterizaba por flores cigomorfas con tépalos atenuados y márgenes crujientes. [31]

Filogenia

En el sistema APG IV (2016), [32] el género Nerine se ubica en la subfamilia Amaryllidoideae de una familia Amaryllidaceae ampliamente definida . Dentro de la subfamilia, Nerine se ubica en la tribu Amaryllideae del sur de África . [33] Las relaciones filogenéticas de Amaryllideae se han investigado mediante el análisis molecular del ADN combinado con datos morfológicos . Este análisis cladístico ha demostrado que Nerine pertenece a un grupo monofilético.grupo que forma la subtribu Strumariinae . Todos los miembros de este clado se originan en Sudáfrica y a menudo tienen hojas postradas, estambres fusionados que forman un tubo hacia la base de la flor, frutos dehiscentes y semillas con una cubierta de semillas bien desarrollada y clorofila . Dentro de las Strumariinae, Nerine está más estrechamente relacionada con Brunsvigia Heist., Namaquanula D. & U. Müll.-Doblies y Hessea Herb. [14] [34]

Los géneros de Strumariinae están relacionados como en este cladograma , con el número de especies de cada género entre (paréntesis): [34]

Subdivisión

Los intentos de generar una clasificación infragenérica (como las de las cuatro secciones de Traub y los doce grupos de Norris) basada únicamente en las características morfológicas se basaron en la presencia de apéndices en las bases de los filamentos del estambre , la presencia de pelos en el ovario , el escapo y los pedicelos. , junto con la forma y disposición de los segmentos del perianto . [14] Traub dividió el género en cuatro secciones subgenéricas , Nerine , Laticomae , Bowdeniae y Appendiculatae . Por ejemplo, los seis taxones de Laticomaese agruparon sobre la base de filamentos que no eran claramente apendiculados o modificados de otra manera en la base y escapes que eran relativamente cortos y robustos.

Gran parte de la comprensión moderna del género proviene del trabajo de Graham Duncan y sus colegas de SANBI, Kirstenbosch . En 2002, Duncan agrupó las especies de Nerine por ciclo de crecimiento, con tres patrones distintos. [29] [29] Las especies de Nerine pueden ser de hoja perenne o de hoja caduca , y las especies de hoja caduca crecen durante el invierno o el verano. Zonnefeld y Duncan (2006) [14] examinaron la cantidad total de ADN nuclear mediante citometría de flujo en 81 accesiones.de 23 especies. Cuando las especies fueron ordenadas por contenido de ADN, se observaron cinco agrupaciones (A – E), que se correlacionaron con el ciclo de crecimiento y el ancho de la hoja, pero solo dos de las otras características (apéndices filamentosos y pedicelos peludos). Las secciones de Traub no se confirmaron, aunque se encontró un acuerdo ligeramente mejor con los grupos de Norris. El ancho de las hojas se dividió en dos grupos principales, estrechos (1–4 mm) o anchos (6–37 mm). Cuando se toman en conjunto, estas características confirman los tres grupos originales de Duncan basados ​​solo en el ciclo de crecimiento.

El primero de ellos es el más grande de estos grupos, correspondiente a los grupos de ADN A, B y C, con 13 especies, y contiene nervios de hoja perenne de hoja estrecha que retienen sus hojas durante el verano y el invierno. Contienen la menor cantidad de ADN por núcleo. El segundo grupo corresponde al grupo de ADN D con cuatro especies de hoja ancha de hoja caduca que crecen en invierno. Contienen una cantidad intermedia de ADN. Un tercer grupo (grupo de ADN E) tiene seis especies caducifolias de hoja ancha que crecen en verano y que no tienen hojas en el invierno. Contienen la mayor cantidad de ADN. [14] Los dos grupos de hojas anchas también se distinguen por la ausencia de apéndices filamentosos y pedicelos glabros, aunque dos de las especies tienen pelos en los pedicelos, pero estos son diminutos o escasos.

Se puede considerar que el primer grupo (los árboles de hoja perenne) tiene tres subgrupos correspondientes a los grupos de ADN A, B y C, pero también por otras características. N. marincowitzii es un caso atípico que crece en verano pero tiene hojas estrechas. El otro valor atípico es N. pusilla, que tiene hojas estrechas a pesar de crecer en verano. N. duparquetiana a veces se ha considerado un sinónimo de N. laticoma, pero aquí se restableció a su estado de especie. N. huttoniae es otra especie cuyo estado está en disputa, pero aquí se trata (como lo hizo Traub) como una subespecie de N. laticoma , un estado que se confirmó posteriormente. [35] No se accedió a dos especies de estado dudoso,N. transvaalensis y N. hesseoides . [14]

Con base en la morfología, la geografía y el contenido de ADN, concluyeron que de hecho había 23 especies, en contraste con la gran cantidad de subespecies consideradas por Traub. [36] [14]

Lista de especies

A partir de 2016 , la Lista de verificación mundial de familias de plantas seleccionadas (WCLSPF) reconoce 24 especies [37] y la Lista de plantas (TPL), 25 [38] (para una explicación de la discrepancia, consulte las Notas). Las especies aceptadas por la WCLSPF y ordenadas sensu Zonnefeld & Duncan Tabla 2 [14] son: [b]

  • Grupos A, B y C.Hojas estrechas y perennes, 18.0-24.6  pg de ADN por núcleo
    • Grupo A Ausencia de apéndices filamentosos, pedicelos glabros, 18 pg de ADN
      • Nerine gaberonensis Bremek. & Oberm. - Botswana a la provincia del Cabo Septentrional
      • Nerine rehmannii (Baker) L.Bolus - Provincia del Cabo Septentrional a Swazilandia
      • Nerine marincowitzii Snijman - Suroeste de la provincia del Cabo (cultivo de verano)
    • Grupo B Ausencia de apéndices filamentosos, pedicelos peludos, 20 a 22 pg de ADN
      • Nerine filamentosa W.F.Barker - Provincia del Cabo Oriental
      • Nerine filifolia Baker - Provincia del Cabo Oriental
      • Nerine pancratioides Baker - KwaZulu-Natal
      • Nerine platypetala McNeil - Mpumalanga
    • Grupo C Apéndices filamentosos, pedicelos peludos, 22-25 pg de ADN
      • Nerine angustifolia ( Baker ) W.Watson - Sudáfrica
      • Nerine appendiculata Baker - Sureste de la provincia del Cabo a KwaZulu-Natal
      • Nerine frithii L.Bolus - Sudáfrica
      • Nerine gibsonii K.H.Douglas - Provincia del Cabo Oriental
      • Nerine gracilis R.A. Dyer - Provincia del Cabo Septentrional
      • Nerine masoniorum L.Bolus - Provincia Oriental del Cabo
  • Grupo D. Crecimiento invernal caducifolio de hojas anchas, 25,3–26,2 pg de ADN. Ausencia de apéndices filamentosos, pedicelos glabros
    • Nerine humilis ( Jacq. ) Hierba. - Provincia del Cabo
    • Nerine pudica Hook.f. - Provincia del Cabo Suroccidental
    • Nerine ridleyi E. Phillips - Suroeste de la Provincia del Cabo
    • Nerine sarniensis ( L. ) Hierba. - Especies tipo al suroeste de la provincia del Cabo
  • Grupo E. Crecimiento veraniego de hojas caducas de hojas anchas, 26,8–35,3 pg de ADN. Ausencia de apéndices filamentosos, pedicelos glabros
    • Nerine bowdenii W.Watson - Provincia del Cabo Oriental a KwaZulu-Natal
    • Nerine duparquetiana (Baill.) Baker (pedicelo escaso) [c]
    • Nerine krigei W.F.Barker - Zimbabue a la provincia del Cabo Septentrional
    • Laticoma nervioso ( Ker Gawl. ) T.Durand & Schinz - Sur de Zimbabwe a Northern Cape Province
      • Nerine huttoniae Schönland - Provincia del Cabo Oriental [d]
    • Nerine pusilla Dinter - Este y centro de Namibia (pedicelo escaso de hojas estrechas))
    • Hierba Nerine undulata (L.). - Provincia del Cabo Oriental (cultivo de invierno y verano)
  • Otro (sin acceso) [e]
    • Nerine hesseoides L.Bolus - Provincia del Cabo Septentrional a Estado Libre [f]
    • Nerine transvaalensis L.Bolus - Provincia del Cabo Septentrional [g]

Especies asignadas a otros géneros

  • Nerine aurea ( sin. Lycoris aurea ) [39]

Híbridos

Los híbridos de Nerine , junto con las especies parentales, cuando se conozcan, son los siguientes:

  • Nerine × allenii auct.
  • Nerine × excellens T.Moore = N. humilis × N. undulata
  • Nerine × mansellii O'Brien ex Baker = N. flexuosa × N. sarniensis
  • Nerine × mutabilis O'Brien
  • Nerine × stricklandii auct. = N. pudica × N. sarniensis
  • Nerine × traubianthe Moldenke = N. filifolia × N. 'Rosalba'
  • Hierba Nerine × versicolor . = N. sarniensis × N. undulata - Provincia del Cabo

Algunas especies de Nerine se han utilizado para producir un híbrido con miembros del género Amaryllis , que se incluyen en el género híbrido (nothogenus) ×  Amarine . Uno de estos híbridos es ×  Amarine tubergenii Sealy , que proviene de un cruce entre Amaryllis belladonna y Nerine bowdenii . [37]

Etimología

El nombre de género que Herbert le dio en 1820 deriva de las Nereidas (ninfas marinas) de la mitología griega que protegían a los marineros y sus barcos. Herbert combinó el relato de Morison sobre la planta que fue arrastrada a la orilla de un naufragio con poesía renacentista, aludiendo al rescate del barco de Vasco da Gama por una Nereida en el poema épico de Camões , Os Lusiadas . [40] Aunque lleva el nombre de "lirio" en la lengua vernácula , Nerine sólo se relaciona lejanamente con los lirios verdaderos ( Lilium ) de la familia de los lirios, Liliaceae , sensu stricto. En cambio, son uno de los muchos géneros incluidos en la familia de los lirios amarilidos, Amaryllidaceae, como Amaryllis y Lycoris , estrechamente relacionados . Estos fueron una vez parte de la construcción mucho más grande de Liliaceae sensu lato . El nombre " lirio araña " es compartido por varios géneros diferentes dentro de Amaryllidaceae. Por ejemplo, Lycoris aurea puede venderse con su sinónimo anterior, Nerine aurea . [39]

Distribución y hábitat

Los nerine son nativos del sur de África , su rango de distribución va desde la península del Cabo en el sur hasta Botswana , Lesotho , Namibia y Swazilandia al noroeste y noreste de Sudáfrica , ocupando las nueve provincias de Sudáfrica. (ver mapas de distribución en Zonneveld y Duncan, 2006). [14] [22] Prefieren hábitats rocosos, áridos y mésicos , y la mayoría de las especies se encuentran en la región de lluvias de verano . [31]

Ecología

Las especies de Nerine forman tres patrones de crecimiento distintos, a saber, especies que crecen en invierno, que crecen en verano y de hoja perenne. [22] Si bien las flores son generalmente de color rosa, un color rojo es una adaptación a un polinizador , la mariposa Aeropetes tulbaghia . [7]

Conservación

N. masoniorum

Algunas especies de Nerine de la provincia de Eastern Cape son naturalmente raras, pero no se considera que estén en peligro inmediato de extinción. Estos incluyen la especie de crecimiento invernal N. pudica que habita en lugares inaccesibles en las montañas de Du Toitskloof y Sonderend, y el N. marincowitzii de crecimiento de verano que se origina en la región semiárida de Karoo .

Varias especies de nerinos de hoja perenne de áreas de Sudáfrica que tienen lluvias de verano están en peligro debido a la pérdida o degradación de su hábitat y al menos dos o tres de ellas están al borde de la extinción. Nerine masoniorum es probablemente la más críticamente amenazada e incluso puede haberse extinguido ya que el área ocupada por la única colonia superviviente se ha utilizado para la construcción de viviendas. [41] Otra especie que está seriamente amenazada es N. gibsonii de la provincia de Eastern Cape, ya que los pastizales en los que crece han sido seriamente dañados por el pastoreo excesivo y la erosión.resultante de la construcción de caminos y carreteras. Además, esta especie rara vez produce semillas, ya que el ganado en pastoreo se come las flores tan pronto como aparecen. [42]

Se han tomado varias medidas para aliviar la amenaza de extinción de estas especies. Una de estas medidas, gracias a su facilidad de cultivo, es la conservación ex situ de varias poblaciones de N. filamentosa , N. gibsonii , N. gracilis , N. huttoniae y N. masoniorum en el jardín botánico de Kirstenbosch . [43] Otra medida, esta vez relacionada con el cultivo in situ, es la protección oficial de algunas especies en reservas naturales, como ha sucedido con N. platypetala en el sur de Mpumalanga . [44]

En Guernsey, la flor nacional es Nerine sarniensis , y la colección de nerines de la isla busca el reconocimiento del Consejo Nacional para la Conservación de Plantas y Jardines como colección nacional. [45]

Cultivo

Híbrido de William Herbert , N. mitchamiae (izquierda) desde el frontispicio de su Amaryllidaceae 1837

La cría e hibridación de Nerine comenzó ya a principios del siglo XIX con el trabajo de William Herbert . Varias de las especies de este género se cultivan como ornamentales , como N. sarniensis , N. undulata ( N. flexuosa ) y Nerine bowdenii . [12] N. sarniensis es, probablemente, la especie más conocida del género y se ha cultivado en Europa desde principios del siglo XVII. N. bowdenii se introdujo en Inglaterra a finales del siglo XIX y se utilizó como ornamental desde la primera década del siglo XX. [46] Junto con Nerine bowdeniise han utilizado ampliamente en programas de fitomejoramiento que han producido la mayoría de los híbridos disponibles comercialmente. [11] El híbrido cultivar El celo gigante 'ha ganado la Royal Horticultural Society 's Premio de Mérito del jardín . [47]

Los bulbos de las especies de Nerine necesitan un mínimo de dos años de crecimiento y desarrollo para producir sus primeras flores. Los bulbos más grandes pueden dar lugar a dos o más tallos si se cultivan en condiciones adecuadas. Se utilizan como flores cortadas ya que pueden sobrevivir hasta 14 días en un jarrón con agua sin mostrar ninguna mancha. [12]

Usos

Las especies e híbridos de Nerine con sus coloridas flores de larga duración se cultivan comercialmente para la industria de las flores cortadas y la venta de bulbos ornamentales. [14] [30]

Galería

Ver también

  • Glosario de términos botánicos
  • Glosario de morfología vegetal

Notas

  1. Narcisso-Lirion Sarniense en la primera edición, pero adoptando el uso continental Lilio-Narcissus Sarniensis Autumno florens en la segunda. También usó el término Lilium Sarniense vulgo como nombre común [16]
  2. ^ Ambos incluyen el híbrido Nerine x versicolor , que Zonnefeld & Duncan no incluyeron
  3. ^ Tratado como N. laticoma subsp. laticoma por WCLSPF, pero como especie por Zonneveld y Duncan
  4. ^ Tratado como especie por TPL pero como N. laticoma subsp. huttoniae de Zonneveld & Duncan y WCLSPF
  5. ^ Ambos aceptados por WC: SPF y TPL
  6. ^ Probablemente subespecie o variedad de N. frithii
  7. ^ Descrito en 1928 y no visto desde entonces, posible subespecie de N. frithii

Referencias

  1. ^ WCLSPF 2016 , Nerine
  2. ^ a b Herbert 1820b .
  3. ^ WCLSPF 2016 , sinónimos
  4. ^ SWGB 1995 .
  5. ^ RHS 2008 .
  6. ↑ a b c d e Dyer, 1975 .
  7. ↑ a b c d e f g Kubitzki 1998 , Nerine p. 96
  8. ^ Dahlgren, Clifford y Yeo 1985 , Amaryllideae p. 202
  9. Byng 2014 , Nerine p.86
  10. ^ Dimitri 1987 .
  11. ↑ a b Saunders, 2013 .
  12. ↑ a b c d Duncan, 2002b .
  13. ^ a b Traub, 1967 .
  14. ^ a b c d e f g h i j k Zonneveld y Duncan 2006 .
  15. ^ Douglas 2012 .
  16. ^ a b David, 2012 .
  17. ^ Linneo 1753 , Amaryllis sarniensis págs. 293
  18. Heister 1755 , XLVIII Imhofia p. 29
  19. ^ Herbert 1821 , p. Preliminar. 3
  20. ^ Herbert 1820a .
  21. ^ WCLSPF 2016 , N rosea
  22. ↑ a b c PlantZAfrica 2016 , Duncan: N. sarniensis
  23. Candolle 1813 , Esquisse. D'une Série linéaire et par conséquent artificielle, pour la disposition des familles naturelles du règne végetal p. 219
  24. ^ Herbert 1837 .
  25. ^ Herbert 1837 , pág. 61
  26. ^ Herbert 1837 , Nerine págs. 283–287
  27. Herbert 1837 , Frontispicio
  28. ^ Norris 1974 .
  29. ↑ a b c Duncan, 2002a .
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  44. ^ Craib 1996 .
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  46. ^ David, 2008 .
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Bibliografía

Fuentes historicas

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Libros

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enlaces externos

  • Flora de Zimbabwe
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