Las células progenitoras de oligodendrocitos ( OPC ), también conocidas como células precursoras de oligodendrocitos , NG2-glia , células O2A o polidendrocitos , son un subtipo de glía en el sistema nervioso central llamado así por su papel esencial como precursores de los oligodendrocitos . [1] Por lo general, se identifican por la coexpresión de PDGFRA y NG2 . [2]
Los OPC desempeñan un papel fundamental en el desarrollo y la mielinogénesis adulta al dar lugar a oligodendrocitos, que luego envuelven los axones y proporcionan aislamiento eléctrico en forma de vaina de mielina , lo que permite una propagación más rápida del potencial de acción y una transmisión de alta fidelidad sin necesidad de aumentar el diámetro axonal. . [3] La pérdida o falta de OPC, y la consiguiente falta de oligodendrocitos diferenciados, se asocia con una pérdida de mielinización y el posterior deterioro de las funciones neurológicas. [4] Además, las OPC expresan receptores para varios neurotransmisores y experimentan una despolarización de la membrana.cuando reciben entradas sinápticas de las neuronas.
Las OPC son células gliales que normalmente se identifican por la coexpresión de NG2 (un proteoglicano de sulfato de condroitina codificado por CSPG4 en humanos) y el receptor alfa del factor de crecimiento derivado de plaquetas (codificado por PDGFRA ). [2] [5] Son más pequeñas que las neuronas, de un tamaño comparable al de otras glías y pueden tener una morfología bipolar o multipolar compleja con procesos que alcanzan hasta ~50 μm. [6] Las OPC comprenden aproximadamente el 3-4 % de las células en la sustancia gris y el 8-9 % en la sustancia blanca , lo que las convierte en el cuarto grupo más grande de glía después de los astrocitos , la microglía yoligodendrocitos . [7]
Las OPC están presentes en todo el cerebro, incluido el hipocampo y en todas las capas de la neocorteza . [8] Se distribuyen y logran una distribución relativamente uniforme a través de la autorrepulsión activa. [6] [9] Los OPC examinan constantemente su entorno a través de procesos de extensión y retracción activos que se han denominado procesos similares a conos de crecimiento . [10] La muerte o diferenciación de una OPC es seguida rápidamente por la migración o proliferación local de una célula vecina para reemplazarla.
En la sustancia blanca, las OPC se encuentran a lo largo de los axones no mielinizados [11] , así como a lo largo de los axones mielinizados, que engullen los nódulos de Ranvier . [12] [13] Recientemente, se ha demostrado que las OPC también residen en estrecho contacto con los pericitos que expresan NG2 en la materia blanca cerebral. [14]
Las OPC reciben contactos sinápticos en sus procesos desde neuronas glutamatérgicas [15] y GABAérgicas . [1] [16] Las OPC reciben contactos somáticos preferidos de las neuronas GABAérgicas de pico rápido, mientras que las interneuronas de pico no rápido tienen preferencia por ponerse en contacto con los procesos. [17] Estas conexiones inhibidoras (en ratones) ocurren principalmente durante un período específico del desarrollo, desde el día 8 hasta el día 13 después del nacimiento.