Ophiacodon

Ophiacodon Rango temporal: Carbonífero tardío a Pérmico temprano 306-280 Ma Pre Ꞓ O S D C PAG T J K Pg norte

Esqueleto de O. mirus en el Field Museum of Natural History , Chicago
clasificación cientifica
Reino:	Animalia
Filo:	Chordata
Familia:	† Ophiacodontidae
Género:	† Pantano de Ophiacodon , 1878
Especie tipo
† Ophiacodon mirus Marsh, 1878
Otras especies
† O. hilli Romer, 1925 † O. major Romer y Price, 1940 † O. navajovicus (Caso, 1907 [originalmente Dimetrodon navajovicus ]) † O. retroversus Cope, 1878 † O. uniformis Cope, 1878
Sinónimos
Arribasaurus Dinopeles Diopaeus Poliosaurio Theropleura Therosaurus Huene, 1925 ( preocupado ) Winfeldia

Ophiacodon (que significa "diente de serpiente") es un género extinto de sinápsidos pertenecientes a la familia Ophiacodontidae que vivió desde el Carbonífero Tardío hasta el Pérmico Temprano en América del Norte y Europa. El género fue nombrado junto con su especie tipo O. mirus por el paleontólogo Othniel Charles Marsh en 1878 y actualmente incluye otras cinco especies. ^[1] Como ofiacodóntido, Ophiacodon es uno de lossinápsidosmás basales y está cerca de la línea evolutiva que conduce a los mamíferos. ^[2]

Restauración de la vida de Ophiacodon mirus

Descripción

Esqueleto de O. retroversus en el Museo Americano de Historia Natural, Nueva York

Ophiacodon tiene un cráneo grande con un hocico profundo. Tiene el cráneo más largo de cualquier sinápsido temprano, alcanzando hasta 50 centímetros (20 pulgadas) en un espécimen. ^[3] Las mandíbulas están revestidas con muchos dientes pequeños. Era más grande que la mayoría de los otros tetrápodos (vertebrados de cuatro extremidades) de su tiempo, con un rango de 1,6 a 3 metros (5,2 a 9,8 pies) de longitud y 26 a 230 kilogramos (57 a 507 libras) de peso. ^[1]

Los especímenes de Ophiacodon varían mucho en tamaño. Estas diferencias de tamaño se usaron una vez para distinguir especies, pero ahora se reconocen como variaciones ontogenéticas relacionadas con las edades de los individuos. Los huesos más pequeños a menudo tienen superficies articulares menos desarrolladas que los huesos más grandes, lo que implica que provienen de individuos juveniles, mientras que los huesos más grandes provienen de adultos. ^{[4] El} análisis de la histología o anatomía microscópica de los huesos sugiere que las diferencias de tamaño representan diferentes etapas de crecimiento en lugar de diferentes especies. ^[5]

Distancia

Se han encontrado restos de Ophiacodon en América del Norte y Europa.

Inglaterra : Kenilworth - Cisuralian ^[6]
Francia : Pérmico Inferior de Autun
Canadá :
- (?) Nueva Escocia : Formación Joggins - Kasimovian
Estados Unidos :
- Arizona : Formación Cutler - Cisuralian
- Colorado : Formación Cutler - Cisuralian
- Kansas : Fort Riley , Chase Group - Cisuralian
- Nuevo México : Formación Cutler - Cisuralian
- Ohio : Formación Greene , Cisuraliano del Grupo Dunkard ^[7]
- Oklahoma : Formación Ada - Pensilvania , Formación Clyde , Formación Wellington - Cisuralian
- Texas : Formación Almirante , Formación Belle Plains , Formación Clyde , Grupo Wichita - Cisuralian
- Utah : Formación Cutler - Cisuralian

Paleobiología

O. mirus restaurado con un estilo de vida terrestre.

Es muy probable que Ophiacodon viviera en tierra, pero los paleontólogos a veces han pensado que era semiacuático. Un hábitat acuático para Ophiacodon fue propuesto por primera vez por el paleontólogo EC Case en 1907, aunque luego descartó la idea. Las características anatómicas que sugieren que pasó gran parte de su tiempo en el agua incluyen garras anchas que parecían ser adaptaciones para remar, mandíbulas delgadas y numerosos dientes pequeños que parecían estar adaptados para comer pescado, y huesos débilmente desarrollados, que se ven en muchos otros. secundariamente tetrápodos acuáticos. En 1940, los paleontólogos Alfred Romer y Llewellyn Ivor Price propusieron que las patas traseras más largas que las anteriores eran otra adaptación acuática de Ophiacodon., supuestamente porque las patas traseras se habrían utilizado para impulsarlo a través del agua. Ya no se cree que varias de estas características sean evidencia de un estilo de vida acuático; Por ejemplo, las garras anchas se ven en la mayoría de los primeros tetrápodos, incluso aquellos que se sabe que fueron casi exclusivamente terrestres, y las largas patas traseras de Ophiacodon no habrían sido un medio eficaz de propulsión porque los pies aún eran relativamente pequeños y tenían poca superficie. área sobre la que formar una paleta. El análisis de las vértebras de Ophiacodon indica que probablemente era terrestre y pasó poco tiempo en el agua. ^[1] Un modelo de inferencia paleobiológica para el fémur ^[8] también sugiere un estilo de vida terrestre para Ophiacodon, ^[9] a pesar de que la corteza bastante gruesa también podría sugerir hábitos anfibios, en lugar de verdaderamente terrestres.

Los esqueletos de Ophiacodon muestran un patrón de crecimiento rápido llamado hueso fibrolaminar (FLB), lo que sugiere al menos sangre caliente parcial. El patrón FLB también se encuentra en aves y mamíferos. ^[10]

Referencias

↑ a b c Felice, RN y Angielczyk, KD (2014). "¿Fue Ophiacodon (Synapsida, Eupelycosauria) un nadador? Una prueba con dimensiones vertebrales". Historia evolutiva temprana de Synapsida . Paleobiología y Paleoantropología de Vertebrados. pag. 25. doi : 10.1007 / 978-94-007-6841-3_3 . ISBN 978-94-007-6840-6.
^ Maddin, HC; Evans, DC y Reisz, RR (2006). "Un varanopid varanodontino del Pérmico temprano (Synapsida: Eupelycosauria) de la localidad de Richards Spur, Oklahoma". Revista de Paleontología de Vertebrados . 26 (4): 957–966. doi : 10.1671 / 0272-4634 (2006) 26 [957: aepvvs] 2.0.co; 2 .
^ Valkenburgh, B. van y Jenkins, I. (2002). "Patrones evolutivos en la historia de los depredadores sinápsidos Permo-Triásico y Cenozoico" (PDF) . En Kowalewski, M. y Kelley, PH (eds.). El registro fósil de depredación . 8 . Publicaciones especiales de la Sociedad Paleontológica. págs. 267–289. Archivado desde el original (PDF) el 17 de octubre de 2013.
^ Brinkman, D. (1988). "Criterios independientes del tamaño para estimar la edad relativa en Ophiacodon y Dimetrodon (Reptilia, Pelycosauria) de las formaciones Admiral y Lower Belle Plains del centro-oeste de Texas". Revista de Paleontología de Vertebrados . 8 (2): 172–180. doi : 10.1080 / 02724634.1988.10011695 .
^ Shelton, CD (2013). " Histología de huesos largos de Ophiacodon : apoyando la hipótesis de Brinkman". Resúmenes con programas de la Sociedad Geológica de América . 45 (3): 68.
^ Unterpermische Pelycosaurier aus den englischen Midlands Archivado el 3 de abril de 2013 en la Wayback Machine.
^ John J. Stephens, Ophiacodon aus Ohio
^ Quémeneur, S .; de Buffrénil, V. y Laurin, M. (2013). "Microanatomía del fémur amniota e inferencia del estilo de vida en vertebrados con extremidades" . Revista Biológica de la Sociedad Linneana . 109 (3): 644–655. doi : 10.1111 / bij.12066 .
^ Laurin, M. y de Buffrénil, V. (2015). "Características microestructurales del fémur en los primeros ofiacodóntidos: una reevaluación del uso del hábitat ancestral y el estilo de vida de los amniotas" . Comptes Rendus Palevol . 15 (1-2): 119-131. doi : 10.1016 / j.crpv.2015.01.001 .
^ "La ascendencia de mamíferos 'sangre caliente' revelada" . www.sciencedaily.com . Sociedad de Paleontología de Vertebrados. 29 de octubre de 2015 . Consultado el 29 de octubre de 2015 .

[FA13-1] Felice, RN y Angielczyk, KD (2014). "¿Fue Ophiacodon (Synapsida, Eupelycosauria) un nadador? Una prueba con dimensiones vertebrales". Historia evolutiva temprana de Synapsida . Paleobiología y Paleoantropología de Vertebrados. pag. 25. doi : 10.1007 / 978-94-007-6841-3_3 . ISBN 978-94-007-6840-6.

[maddin2006-2] Maddin, HC; Evans, DC y Reisz, RR (2006). "Un varanopid varanodontino del Pérmico temprano (Synapsida: Eupelycosauria) de la localidad de Richards Spur, Oklahoma". Revista de Paleontología de Vertebrados . 26 (4): 957–966. doi : 10.1671 / 0272-4634 (2006) 26 [957: aepvvs] 2.0.co; 2 .

[VJ02-3] Valkenburgh, B. van y Jenkins, I. (2002). "Patrones evolutivos en la historia de los depredadores sinápsidos Permo-Triásico y Cenozoico" (PDF) . En Kowalewski, M. y Kelley, PH (eds.). El registro fósil de depredación . 8 . Publicaciones especiales de la Sociedad Paleontológica. págs. 267–289. Archivado desde el original (PDF) el 17 de octubre de 2013.

[BD87-4] Brinkman, D. (1988). "Criterios independientes del tamaño para estimar la edad relativa en Ophiacodon y Dimetrodon (Reptilia, Pelycosauria) de las formaciones Admiral y Lower Belle Plains del centro-oeste de Texas". Revista de Paleontología de Vertebrados . 8 (2): 172–180. doi : 10.1080 / 02724634.1988.10011695 .

[SCD13-5] Shelton, CD (2013). " Histología de huesos largos de Ophiacodon : apoyando la hipótesis de Brinkman". Resúmenes con programas de la Sociedad Geológica de América . 45 (3): 68.

[6] Unterpermische Pelycosaurier aus den englischen Midlands Archivado el 3 de abril de 2013 en la Wayback Machine.

[7] John J. Stephens, Ophiacodon aus Ohio

[Qu13-8] Quémeneur, S .; de Buffrénil, V. y Laurin, M. (2013). "Microanatomía del fémur amniota e inferencia del estilo de vida en vertebrados con extremidades" . Revista Biológica de la Sociedad Linneana . 109 (3): 644–655. doi : 10.1111 / bij.12066 .

[La15-9] Laurin, M. y de Buffrénil, V. (2015). "Características microestructurales del fémur en los primeros ofiacodóntidos: una reevaluación del uso del hábitat ancestral y el estilo de vida de los amniotas" . Comptes Rendus Palevol . 15 (1-2): 119-131. doi : 10.1016 / j.crpv.2015.01.001 .

[10] "La ascendencia de mamíferos 'sangre caliente' revelada" . www.sciencedaily.com . Sociedad de Paleontología de Vertebrados. 29 de octubre de 2015 . Consultado el 29 de octubre de 2015 .

[1]