Química del organotantalio


La química del organotantalio es la química de los compuestos químicos que contienen un enlace químico carbono - tantalio . Se ha informado de una amplia variedad de compuestos, inicialmente con ligandos ciclopentadienilo y CO. Los estados de oxidación varían de Ta (V) a Ta (-I).

Los complejos de alquilideno de tantalio surgen al tratar el dicloruro de trialquiltantalio con reactivos de alquil litio. Esta reacción forma inicialmente un complejo de tetraalquil-monocloro-tantalio térmicamente inestable, que sufre eliminación de α-hidrógeno, seguido de alquilación del cloruro restante. [1]

Los complejos de alquilideno de tantalio son nucleofílicos . [1] Efectúan una serie de reacciones que incluyen: olefinación, metátesis de olefinas , hidroaminoalquilación de olefinas y alilación conjugada de enonas.

El etileno , propileno y estireno reaccionan con complejos de alquilideno de tantalio para producir productos de metátesis de olefinas . [3]

Algunos de los primeros complejos de organotantalio reportados fueron derivados de ciclopentadienilo. Estos surgen de las reacciones de metátesis de sales de ciclopentadienida de sodio y pentacloruro de tantalio . Más solubles y mejor desarrollados son los derivados del pentametilciclopentadieno como Cp * TaCl 4 , Cp * 2 TaCl 2 y Cp * 2 TaH 3 . [4]

La reducción de TaCl 5 bajo una atmósfera de CO da las sales de [Ta (CO) 6 ] - . [5] Estos mismos aniones se pueden obtener mediante carbonilación de complejos de tantalio areno .


Enlace de tántalo-carbono
Estructura de [Li (OEt 2 ) 3 ] + [TaMe 6 ] - .
Síntesis de alquilidina de tantalio
Síntesis de complejos de tantalio monoalquilideno
Olefinación promovida por alquilideno de tantalio
Metátesis de olefina de alquilideno de tantalio
Síntesis de Utimoto de ( E ) -alcoholes alílicos
Esquema de reacción de hidroaminoalquilación de Hartwig
Mecanismo propuesto de hidroaminoalquilación.