PDL BioPharma (conocido como Protein Design Labs antes de 2006) es una sociedad de cartera estadounidense que cotiza en bolsa y que desde 2008 gestiona patentes y otra propiedad intelectual generada por la empresa. [2] [3] En 2008, en respuesta a la presión de los accionistas, PDL extendió sus programas de desarrollo activo a una empresa llamada Facet Biotech que capitalizó con $ 400 millones. [4] [5]
Protein Design Labs, fundado en 1986 [5] por el biólogo celular Laurence J. Korn y el matemático Cary Queen, [6] fue un pionero en humanizar anticuerpos monoclonales . Su tecnología de humanización se utilizó en varios fármacos de anticuerpos monoclonales bajo acuerdos de licencia y colaboración; dichos productos incluían trastuzumab (Herceptin), bevacizumab (Avastin) y palivizumab (Synagis). [7] Realizó su oferta pública inicial en 1992 [8] y en 1994 tenía 13 compuestos en su cartera y había asociado su producto principal, el anticuerpo monoclonal humanizado daclizumab , con Roche .bajo una licencia que exigía una regalía del 15%. [9] El daclizumab se convirtió en el primer anticuerpo monoclonal humanizado aprobado para uso humano en 1997. [10] PDL hizo otra oferta pública en 2000, en el pico de la ventana de OPI de biotecnología que se desarrolló entre 1998 y 2001. [7] [11] En 2003 resolvió un litigio con Genentech sobre los pagos de regalías adeudados a PDL en virtud de su contrato de licencia; Se anticipó que las regalías anuales en ese momento serían de alrededor de $ 90 millones por año. [12] Estos son los tipos de acuerdos de licencia y propiedad intelectual que PDL gestiona en nombre de sus accionistas desde 2008; [3] en 2007 esos pagos de regalías fueron de alrededor de 220 millones de dólares. [5]
Uno de los programas de desarrollo que PDL había transferido a Facet fue el uso de daclizumab en indicaciones que nunca había autorizado a Roche, incluida la esclerosis múltiple . Facet asoció ese programa de desarrollo con Biogen Idec , que intentó una compra hostil de Facet por $ 350 millones en 2009; [13] Facet rechazó esa oferta y Abbvie la compró por 450 millones de dólares en efectivo al año siguiente. [14] La FDA aprobó el daclizumab para la esclerosis múltiple en 2016 con el nombre comercial Zinbryta. [15]
PDL Biopharma ha solicitado una liquidación bajo la Ley de Delaware que entró en vigencia el 7 de enero de 2021. El plan de liquidación fue aprobado por los accionistas en octubre de 2020.