Peroxina-7
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Saltar a navegación Saltar a búsqueda| factor de biogénesis peroxisomal 7 | ||||||
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| Identificadores | ||||||
| Símbolo | PEX7 | |||||
| Gen NCBI | 5191 | |||||
| HGNC | 8860 | |||||
| OMIM | 601757 | |||||
| RefSeq | NM_000288 | |||||
| UniProt | O00628 | |||||
| Otros datos | ||||||
| Lugar | Chr. 6 q21-q22.2 | |||||
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La peroxina-7 es un receptor asociado con la enfermedad de Refsum y la condrodisplasia punctata rizomélica tipo 1.
Ver también
enlaces externos
- Entrada de GeneReviews / NCBI / NIH / UW sobre la enfermedad de Refsum
- Entrada de GeneReviews / NIH / NCBI / UW sobre condrodisplasia punctata rizomélica tipo 1
- PEX7 + proteína, + humano en los encabezados de temas médicos (MeSH) de la Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
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