El sistema parABS es un mecanismo molecular ampliamente conservado para la partición de plásmidos y la segregación de cromosomas en bacterias . Originalmente identificado como un elemento genético necesario para la partición fiel de plásmidos de bajo número de copias, consta de tres componentes: la ParA ATPasa , la proteína de unión al ADN ParB y la secuencia parS que actúa en cis . Los genes parA y parB se encuentran típicamente en el mismo operón , con parSelementos ubicados dentro o adyacentes a este operón. En conjunto, estos componentes funcionan para asegurar una partición precisa de plásmidos o cromosomas completos entre las células hijas bacterianas antes de la división celular. [1]
Mecanismo
Basado en experimentos de inmunoprecipitación de cromatina (ChIP), ParB tiene la capacidad de unirse no solo a sitios parS de alta afinidad sino también a ADN no específico adyacente, un comportamiento conocido como "propagación". [2] [3] [4] [5] Se cree que el complejo ParB-ADN se transloca por un mecanismo de trinquete browniano que involucra a la ParA ATPasa: ParA se une al ADN de manera inespecífica en su estado unido a ATP, pero mucho más débilmente en su ADP- estado vinculado. [6] [7] El complejo ParB-ADN se une a ParA unido a ATP, [8] estimulando su actividad ATPasa y su disociación del ADN. De esta forma, el complejo ParB-DNA puede translocarse persiguiendo una onda en retroceso. [9] Este mecanismo de translocación se ha observado mediante microscopía de fluorescencia tanto in vivo como más recientemente in vitro con componentes purificados. [10] [11] [12] [13]
Referencias
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