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Las células parafoliculares , también llamadas células C , son células neuroendocrinas en la tiroides . La función principal de estas células es secretar calcitonina . Se encuentran adyacentes a los folículos tiroideos y residen en el tejido conectivo. Estas células son grandes y tienen una mancha pálida en comparación con las células foliculares . En especies de teleósteos y aves, estas células ocupan una estructura fuera de la glándula tiroides llamada cuerpo ultimobranquial .

Estructura [ editar ]

Las células parafoliculares son células de tinción pálida que se encuentran en un pequeño número en la tiroides y típicamente están situadas basalmente en el epitelio, sin contacto directo con la luz folicular . Siempre están situados dentro de la membrana basal , que rodea todo el folículo.

Desarrollo [ editar ]

Las células parafoliculares se derivan del endodermo faríngeo . [1] [2] Embriológicamente, se asocian con el cuerpo ultimobranquial , que es un derivado ventral de la cuarta (o quinta) bolsa faríngea . Anteriormente se creía que las células parafoliculares se derivaban de la cresta neural basándose en una serie de experimentos con quimeras de codorniz y pollito. [3] [4] Sin embargo, los experimentos de rastreo de linajes en ratones revelaron que las células parafoliculares se derivan del origen del endodermo. [5]

Función [ editar ]

Las células parafoliculares secretan calcitonina , una hormona que participa en la regulación del metabolismo del calcio . La calcitonina reduce los niveles sanguíneos de calcio al inhibir la reabsorción de hueso por los osteoclastos y su secreción aumenta proporcionalmente con la concentración de calcio. [6]

También se sabe que las células parafoliculares secretan en cantidades más pequeñas varios péptidos neuroendocrinos como serotonina , somatostatina o CGRP . [7] [8] [9] También pueden tener un papel en la regulación local de la producción de hormonas tiroideas, ya que expresan la hormona liberadora de tirotropina . [10] [11]

Importancia clínica [ editar ]

Cuando las células parafoliculares se vuelven cancerosas, conducen al carcinoma medular de la tiroides.

Ver también [ editar ]

  • Lista de tipos de células humanas derivadas de las capas germinales

Referencias [ editar ]

  1. ^ Nilsson M, Williams D (julio de 2016). "Sobre el origen de las células y la derivación del cáncer de tiroides: C Cell Story Revisited" . Revista europea de tiroides . 5 (2): 79–93. doi : 10.1159 / 000447333 . PMC  4949372 . PMID  27493881 .
  2. ^ Johansson, E., Andersson, L., Örnros, J., Carlsson, T., Ingeson-Carlsson, C., Liang, S.,… Nilsson, M. (2015). Revisión del origen embrionario de las células C tiroideas en ratones y humanos. Development, 142 (20), 3519–3528. http://doi.org/10.1242/dev.126581
  3. ^ Le Douarin N, Fontaine J, Le Lièvre C (marzo de 1974). "Nuevos estudios sobre el origen de la cresta neural de las células glandulares aviar ultimobranquial - combinaciones interespecíficas y caracterización citoquímica de las células C basadas en la captación de precursores de amina biogénica". Histoquímica . 38 (4): 297-305. doi : 10.1007 / bf00496718 . PMID 4135055 . S2CID 7551942 .  
  4. ^ Barasch J, Gershon MD, Nunez EA, Tamir H, al-Awqati Q (diciembre de 1988). "La tirotropina induce la acidificación de los gránulos secretores de las células parafoliculares aumentando la conductancia del cloruro de la membrana granular" . The Journal of Cell Biology . 107 (6 Pt 1): 2137–47. doi : 10.1083 / jcb.107.6.2137 . PMC 2115661 . PMID 2461947 .  
  5. ^ Johansson E, Andersson L, Örnros J, Carlsson T, Ingeson-Carlsson C, Liang S, Dahlberg J, Jansson S, Parrillo L, Zoppoli P, Barila GO, Altschuler DL, Padula D, Lickert H, Fagman H, Nilsson M (Octubre de 2015). "Revisión del origen embrionario de las células C de tiroides en ratones y humanos" . Desarrollo . 142 (20): 3519-28. doi : 10.1242 / dev.126581 . PMC 4631767 . PMID 26395490 .  
  6. ^ Melmed S, Polonsky KS, Larsen PR, Kronenberg HM (2011). Williams Textbook of Endocrinology (12ª ed.). Saunders. págs. 1250-1252. ISBN 978-1437703245.
  7. ^ Zabel M (diciembre de 1984). "Localización ultraestructural de calcitonina, somatostatina y serotonina en células parafoliculares de tiroides de rata". El diario histoquímico . 16 (12): 1265–72. doi : 10.1007 / bf01003725 . PMID 6152264 . S2CID 7889687 .  
  8. ^ Barasch JM, Mackey H, Tamir H, Nunez EA, Gershon MD (septiembre de 1987). "Inducción de un fenotipo neural en una célula endocrina serotoninérgica derivada de la cresta neural" (PDF) . La Revista de Neurociencia . 7 (9): 2874–83. doi : 10.1523 / JNEUROSCI.07-09-02874.1987 . PMC 6569149 . PMID 3305802 .   
  9. ^ Bernd P, Gershon MD, Nunez EA, Tamir H ​​(marzo de 1981). "Separación de células tiroideas foliculares y parafoliculares disociadas: asociación de la proteína de unión a serotonina con células parafoliculares" . The Journal of Cell Biology . 88 (3): 499–508. doi : 10.1083 / jcb.88.3.499 . PMC 2112761 . PMID 7217200 .  
  10. ^ Gkonos PJ, Tavianini MA, Liu CC, Roos BA (diciembre de 1989). "Expresión génica de la hormona liberadora de tirotropina en células parafoliculares tiroideas normales" . Endocrinología molecular . 3 (12): 2101–9. doi : 10.1210 / mend-3-12-2101 . PMID 2516877 . 
  11. ^ Morillo-Bernal J, Fernández-Santos JM, Utrilla JC, de Miguel M, García-Marín R, Martín-Lacave I (agosto de 2009). "Expresión funcional del receptor de tirotropina en las células C: nuevos conocimientos sobre su participación en el eje hipotalámico-pituitario-tiroideo" . Revista de anatomía . 215 (2): 150–8. doi : 10.1111 / j.1469-7580.2009.01095.x . PMC 2740962 . PMID 19493188 .  

Lectura adicional [ editar ]

  • Kameda Y (octubre de 1987). "Localización de péptido relacionado con el gen de calcitonina inmunorreactiva en células C de tiroides de diversas especies de mamíferos". El registro anatómico . 219 (2): 204-12. doi : 10.1002 / ar.1092190214 . PMID  3120623 . S2CID  12517073 .
  • Kameda Y, Nishimaki T, Miura M, Jiang SX, Guillemot F (enero de 2007). "Mash1 regula el desarrollo de células C en las glándulas tiroideas de ratón" . Dinámica del desarrollo . 236 (1): 262–70. doi : 10.1002 / dvdy.21018 . PMID  17103415 . S2CID  24848963 .
  • Kameda Y, Nishimaki T, Chisaka O, Iseki S, Sucov HM (octubre de 2007). "Expresión del marcador epitelial E-cadherina por células tiroideas C y sus precursores durante el desarrollo murino" . La Revista de Histoquímica y Citoquímica . 55 (10): 1075–88. doi : 10.1369 / jhc.7a7179.2007 . PMID  17595340 .
  • Kameda Y, Ito M, Nishimaki T, Gotoh N (marzo de 2009). "Se requiere FRS2alpha para la separación, migración y supervivencia de órganos derivados del endodermo faríngeo, incluidos tiroides, cuerpo ultimobranquial, paratiroides y timo" . Dinámica del desarrollo . 238 (3): 503-13. doi : 10.1002 / dvdy.21867 . PMID  19235715 . S2CID  13504555 .
  • Kameda Y (marzo de 2016). "Eventos celulares y moleculares sobre el desarrollo de células C de tiroides de mamíferos" . Dinámica del desarrollo . 245 (3): 323–41. doi : 10.1002 / dvdy.24377 . PMID  26661795 . S2CID  12161896 .
  • Baber EC (1876). "Contribuciones a la anatomía minuciosa de la glándula tiroides del perro" . Transacciones filosóficas de la Royal Society de Londres . 166 : 557–568. doi : 10.1098 / rstl.1876.0021 . JSTOR  109205 .

Enlaces externos [ editar ]

  • Imagen de histología: 42_04 en el Centro de Ciencias de la Salud de la Universidad de Oklahoma
  • Imagen de histología: 14302loa  - Sistema de aprendizaje de histología en la Universidad de Boston
  • Histología en KUMC endo- / endo10
  • Atlas de anatomía: anatomía microscópica, lámina 15.287