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La somatostatina , también conocida como hormona inhibidora de la hormona del crecimiento ( GHIH ) o por varios otros nombres , es una hormona peptídica que regula el sistema endocrino y afecta la neurotransmisión y la proliferación celular a través de la interacción con los receptores de somatostatina acoplados a la proteína G y la inhibición de la liberación de numerosos hormonas secundarias. La somatostatina inhibe la secreción de insulina y glucagón. [5]

La somatostatina tiene dos formas activas producidas por la escisión alternativa de una sola preproproteína: una que consta de 14 aminoácidos (que se muestra en el cuadro de información a la derecha) y la otra que consta de 28 aminoácidos. [6] [7]

Entre los vertebrados , existen seis genes de somatostatina diferentes que se han denominado SS1, SS2, SS3, SS4, SS5 y SS6 . [8] El pez cebra tiene los seis. [8] Los seis genes diferentes, junto con los cinco receptores de somatostatina diferentes , permiten que la somatostatina posea una amplia gama de funciones. [9] Los seres humanos solo tienen un gen de la somatostatina, SST . [10] [11] [12]

Nomenclatura [ editar ]

Entre los sinónimos de "somatostatin" se incluyen:

  • hormona inhibidora de la hormona del crecimiento (GHIH)
  • hormona inhibidora de la liberación de la hormona del crecimiento (GHRIH)
  • factor inhibidor de la liberación de somatotropina (SRIF)
  • hormona inhibidora de la liberación de somatotropina (SRIH)

Producción [ editar ]

Sistema digestivo [ editar ]

La somatostatina es secretada por las células delta en varios lugares del sistema digestivo, a saber, el antro pilórico , el duodeno y los islotes pancreáticos . [13]

La somatostatina liberada en el antro pilórico viaja a través del sistema venoso portal hasta el corazón, luego ingresa a la circulación sistémica para llegar a los lugares donde ejercerá sus efectos inhibidores. Además, la liberación de somatostatina de las células delta puede actuar de manera paracrina . [13]

En el estómago, la somatostatina actúa directamente sobre las células parietales productoras de ácido a través de un receptor acoplado a proteína G (que inhibe la adenilato ciclasa, antagonizando así eficazmente el efecto estimulante de la histamina) para reducir la secreción de ácido. [13] La somatostatina también puede disminuir indirectamente la producción de ácido estomacal al prevenir la liberación de otras hormonas, incluida la gastrina y la histamina, que ralentizan eficazmente el proceso digestivo.

Cerebro [ editar ]

La somatostatina es producida por neuronas neuroendocrinas del núcleo ventromedial del hipotálamo . Estas neuronas se proyectan hacia la eminencia media , donde la somatostatina se libera desde las terminaciones nerviosas neurosecretoras hacia el sistema hipotálamohipofisario a través de los axones neuronales. Luego, la somatostatina se transporta a la glándula pituitaria anterior , donde inhibe la secreción de la hormona del crecimiento de las células somatotropas . Las neuronas de somatostatina en el núcleo periventricular median los efectos de retroalimentación negativa de la hormona del crecimiento.en su propia liberación; las neuronas de la somatostatina responden a las altas concentraciones circulantes de hormona del crecimiento y somatomedinas aumentando la liberación de somatostatina, reduciendo así la tasa de secreción de la hormona del crecimiento.

La somatostatina también es producida por varias otras poblaciones que se proyectan centralmente, es decir, a otras áreas del cerebro, y los receptores de somatostatina se expresan en muchos sitios diferentes del cerebro. En particular, las poblaciones de neuronas de somatostatina se encuentran en el núcleo arqueado , [14] el hipocampo , [15] y el núcleo del tronco encefálico del tracto solitario . [ cita requerida ]

Funciones [ editar ]

La célula D es visible en la parte superior derecha y la somatostatina está representada por la flecha central que apunta a la izquierda.

La somatostatina se clasifica como una hormona inhibidora [6] y es inducida por un pH bajo. [ cita requerida ] Sus acciones se extienden a diferentes partes del cuerpo. La liberación de somatostatina es inhibida por el nervio vago . [dieciséis]

Hipófisis anterior [ editar ]

En la glándula pituitaria anterior , los efectos de la somatostatina son:

  • Inhibir la liberación de la hormona del crecimiento (GH) [17] (oponiéndose así a los efectos de la hormona liberadora de la hormona del crecimiento (GHRH))
  • Inhibir la liberación de hormona estimulante de la tiroides (TSH) [18]
  • Inhibición de la adenilil ciclasa en células parietales
  • Inhibir la liberación de prolactina (PRL)

Sistema gastrointestinal [ editar ]

  • La somatostatina es homóloga a la cortistatina (ver familia de la somatostatina ) y suprime la liberación de hormonas gastrointestinales.
  • Disminuye la tasa de vaciado gástrico y reduce las contracciones del músculo liso y el flujo sanguíneo dentro del intestino [17].
  • Suprime la liberación de hormonas pancreáticas.
    • La liberación de somatostatina es desencadenada por el péptido de células beta urocortina3 (Ucn3) para inhibir la liberación de insulina . [19] [20]
    • Inhibe la liberación de glucagón [19]
  • Suprime la acción secretora exocrina del páncreas.

Sustitutos sintéticos [ editar ]

El octreótido (nombre de marca Sandostatin, Novartis Pharmaceuticals ) es un octapéptido que imita farmacológicamente la somatostatina natural, aunque es un inhibidor más potente de la hormona del crecimiento, el glucagón y la insulina que la hormona natural, y tiene una vida media mucho más prolongada (aproximadamente 90 minutos, en comparación con 2-3 minutos para la somatostatina). Dado que se absorbe mal en el intestino, se administra por vía parenteral (por vía subcutánea, intramuscular o intravenosa). Está indicado para el tratamiento sintomático del síndrome carcinoide y la acromegalia . También se está utilizando cada vez más en las enfermedades poliquísticas del hígado y el riñón.

Lanreotide (Somatuline, Ipsen Pharmaceuticals ) es un medicamento que se usa en el tratamiento de la acromegalia y los síntomas causados ​​por tumores neuroendocrinos, sobre todo el síndrome carcinoide. Es un análogo de somatostatina de acción prolongada , como octreótido. Está disponible en varios países, incluidos el Reino Unido, Australia y Canadá, y fue aprobado para la venta en los Estados Unidos por la Administración de Alimentos y Medicamentos el 30 de agosto de 2007.

Pasireotide , vendido bajo la marca Signifor, es un medicamento huérfano aprobado en los Estados Unidos y la Unión Europea para el tratamiento de la enfermedad de Cushing en pacientes que fracasan o no son elegibles para la terapia quirúrgica. Fue desarrollado por Novartis . La pasireotida es un análogo de la somatostatina con una afinidad 40 veces mayor por el receptor 5 de la somatostatina en comparación con otros análogos de la somatostatina.

Historia evolutiva [ editar ]

Se han descubierto seis genes de somatostatina en vertebrados . La historia propuesta actual sobre cómo surgieron estos seis genes se basa en los tres eventos de duplicación del genoma completo que tuvieron lugar en la evolución de los vertebrados junto con las duplicaciones locales en los peces teleósteos . Un gen ancestral de la somatostatina se duplicó durante el primer evento de duplicación del genoma completo (1R) para crear SS1 y SS2 . Estos dos genes se duplicaron durante el segundo evento de duplicación del genoma completo (2R) para crear cuatro nuevos genes de somatostatina: SS1, SS2, SS3 y un gen que se perdió durante la evolución de los vertebrados. Los tetrápodos retuvieron SS1 (también conocido comoSS-14 y SS-28 ) y SS2 (también conocido como cortistatina ) después de la división en el linaje Sarcopterygii y Actinopterygii . En los peces teleósteos , SS1, SS2 y SS3 se duplicaron durante el tercer evento de duplicación del genoma completo (3R) para crear SS1, SS2, SS4, SS5 y dos genes que se perdieron durante la evolución de los peces teleósteos. SS1 y SS2 pasaron por duplicaciones locales para dar lugar a SS6 y SS3 . [8]

Ver también [ editar ]

  • Eje hipotalámico-hipofisario-somático

Referencias [ editar ]

  1. ^ a b c GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000157005 - Ensembl , mayo de 2017
  2. ^ a b c GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000004366 - Ensembl , mayo de 2017
  3. ^ "Referencia humana de PubMed:" . Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
  4. ^ "Referencia de PubMed del ratón:" . Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
  5. ^ "somatostatina". Encyclopædia Britannica. Encyclopædia Britannica Online. Encyclopædia Britannica Inc., 2016. Web. 04 mag. 2016 < http://www.britannica.com/science/somatostatin >.
  6. ^ a b Costoff A. "Sect. 5, Ch. 4: Estructura, síntesis y secreción de somatostatina" . Endocrinología: el páncreas endocrino . Colegio Médico de Georgia. pag. 16. Archivado desde el original el 5 de abril de 2008 . Consultado el 19 de febrero de 2008 .
  7. ^ "preproproteína de somatostatina [Homo sapiens]" . Secuencia de referencia NCBI . Centro Nacional de Apoyo a la Información sobre Biotecnología (NCBI).
  8. ^ a b c Liu Y, Lu D, Zhang Y, Li S, Liu X, Lin H (septiembre de 2010). "La evolución de la somatostatina en vertebrados". Gene . 463 (1–2): 21–8. doi : 10.1016 / j.gene.2010.04.016 . PMID 20472043 . 
  9. ^ Gahete MD, Cordoba-Chacón J, Duran-Prado M, Malagón MM, Martinez-Fuentes AJ, Gracia-Navarro F, Luque RM, Castaño JP (julio de 2010). "Somatostatina y sus receptores de peces a mamíferos" . Anales de la Academia de Ciencias de Nueva York . 1200 : 43–52. doi : 10.1111 / j.1749-6632.2010.05511.x . PMID 20633132 . S2CID 23346102 .  
  10. ^ "Gen Entrez: somatostatina" .
  11. ^ Shen LP, Pictet RL, Rutter WJ (agosto de 1982). "Somatostatina I humana: secuencia del cDNA" . Actas de la Academia Nacional de Ciencias de los Estados Unidos de América . 79 (15): 4575–9. doi : 10.1073 / pnas.79.15.4575 . PMC 346717 . PMID 6126875 .  
  12. ^ Shen LP, Rutter WJ (abril de 1984). "Secuencia del gen de la somatostatina I humana". Ciencia . 224 (4645): 168–71. doi : 10.1126 / science.6142531 . PMID 6142531 . 
  13. ↑ a b c Boro WF, Boulpaep EL (2012). Fisiología médica (2ª ed.). Filadelfia, PA: Elsevier. ISBN 9781437717532.
  14. ^ Minami, Shiro; Kamegai, Jun; Sugihara, Hitoshi; Suzuki, Nobuchika; Wakabayashi, Ichiji (1998). "La hormona del crecimiento inhibe su propia secreción actuando sobre el hipotálamo a través de sus receptores sobre las neuronas del neuropéptido Y en el núcleo arqueado y las neuronas de somatostatina en el núcleo periventricular" . Diario endocrino . 45 . Consultado el 10 de enero de 2021 .
  15. ^ Stefanelli, Thomas; Bertollini, Cristina; Lüscher, Christian; Muller, Dominique; Méndez, Pablo (febrero de 2016). "Las interneuronas de somatostatina hipocampal controlan el tamaño de los conjuntos de memoria neuronal" . Neurona . 89 (5). doi : 10.1016 / j.neuron.2016.01.024 . PMID 26875623 . Consultado el 10 de enero de 2021 . 
  16. ^ Holst JJ, Skak-Nielsen T, Orskov C, Seier-Poulsen S (agosto de 1992). "Control vagal de la liberación de somatostatina, polipéptido intestinal vasoactivo, péptido liberador de gastrina y HCl del estómago porcino no antral". Revista escandinava de gastroenterología . 27 (8): 677–85. doi : 10.3109 / 00365529209000139 . PMID 1359631 . 
  17. ↑ a b Bowen R (14 de diciembre de 2002). "Somatostatina" . Hipertexto biomédico . Universidad Estatal de Colorado . Consultado el 19 de febrero de 2008 .
  18. ^ Primeros auxilios para el USMLE Paso 1, 2010. Página 286.
  19. ^ a b Costoff A. "Sect. 5, Ch. 4: Estructura, síntesis y secreción de somatostatina" . Endocrinología: el páncreas endocrino . Colegio Médico de Georgia. pag. 17. Archivado desde el original el 31 de marzo de 2008 . Consultado el 19 de febrero de 2008 .
  20. ^ van der Meulen T, Donaldson CJ, Cáceres E, Hunter AE, Cowing-Zitron C, Pound LD, Adams MW, Zembrzycki A, Grove KL, Huising MO (julio de 2015). "Urocortin3 media el control de retroalimentación negativa dependiente de somatostatina de la secreción de insulina" . Medicina de la naturaleza . 21 (7): 769–76. doi : 10.1038 / nm.3872 . PMC 4496282 . PMID 26076035 .  

Lectura adicional [ editar ]

  • Florio T, Schettini G (septiembre de 2001). "[Somatostatina y sus receptores. Papel en el control de la proliferación celular]". Minerva Endocrinologica . 26 (3): 91-102. PMID  11753230 .
  • Yamada Y, Reisine T, Law SF, Ihara Y, Kubota A, Kagimoto S, Seino M, Seino Y, Bell GI, Seino S (diciembre de 1992). "Receptores de somatostatina, una familia de genes en expansión: clonación y caracterización funcional de SSTR3 humano, una proteína acoplada a la adenilil ciclasa". Endocrinología molecular . 6 (12): 2136–42. doi : 10.1210 / me.6.12.2136 . PMID  1337145 .
  • Yamada Y, Post SR, Wang K, Tager HS, Bell GI, Seino S (enero de 1992). "Clonación y caracterización funcional de una familia de receptores de somatostatina humanos y de ratón expresados ​​en cerebro, tracto gastrointestinal y riñón" . Actas de la Academia Nacional de Ciencias de los Estados Unidos de América . 89 (1): 251–5. doi : 10.1073 / pnas.89.1.251 . PMC  48214 . PMID  1346068 .
  • Brazeau P, Vale W, Burgus R, Ling N, Butcher M, Rivier J, Guillemin R (enero de 1973). "Polipéptido hipotalámico que inhibe la secreción de hormona de crecimiento hipofisaria inmunorreactiva". Ciencia . 179 (4068): 77–9. doi : 10.1126 / science.179.4068.77 . PMID  4682131 . S2CID  10997771 .
  • Shen LP, Pictet RL, Rutter WJ (agosto de 1982). "Somatostatina I humana: secuencia del cDNA" . Actas de la Academia Nacional de Ciencias de los Estados Unidos de América . 79 (15): 4575–9. doi : 10.1073 / pnas.79.15.4575 . PMC  346717 . PMID  6126875 .
  • Shen LP, Rutter WJ (abril de 1984). "Secuencia del gen de la somatostatina I humana". Ciencia . 224 (4645): 168–71. doi : 10.1126 / science.6142531 . PMID  6142531 .
  • Montminy MR, Goodman RH, Horovitch SJ, Habener JF (junio de 1984). "Estructura primaria del gen que codifica la preprosomatostatina de rata" . Actas de la Academia Nacional de Ciencias de los Estados Unidos de América . 81 (11): 3337–40. doi : 10.1073 / pnas.81.11.3337 . PMC  345502 . PMID  6145156 .
  • Zabel BU, Naylor SL, Sakaguchi AY, Bell GI, Shows TB (noviembre de 1983). "Localización cromosómica de alta resolución de genes humanos para amilasa, proopiomelanocortina, somatostatina y un fragmento de ADN (D3S1) por hibridación in situ" . Actas de la Academia Nacional de Ciencias de los Estados Unidos de América . 80 (22): 6932–6. doi : 10.1073 / pnas.80.22.6932 . PMC  390100 . PMID  6196780 .
  • Panetta R, Greenwood MT, Warszynska A, Demchyshyn LL, Day R, Niznik HB, Srikant CB, Patel YC (marzo de 1994). "Clonación molecular, caracterización funcional y localización cromosómica de un receptor de somatostatina humana (receptor de somatostatina tipo 5) con afinidad preferencial por la somatostatina-28". Farmacología molecular . 45 (3): 417–27. PMID  7908405 .
  • Demchyshyn LL, Srikant CB, Sunahara RK, Kent G, Seeman P, Van Tol HH, Panetta R, Patel YC, Niznik HB (junio de 1993). "Clonación y expresión de una variante del receptor selectivo de somatostatina-14 humana (receptor 4 de somatostatina) ubicado en el cromosoma 20". Farmacología molecular . 43 (6): 894–901. PMID  8100352 .
  • Kaupmann K, Bruns C, Hoyer D, Seuwen K, Lübbert H (septiembre de 1993). "Distribución y acoplamiento de segundo mensajero de cuatro subtipos de receptores de somatostatina expresados ​​en cerebro" . Cartas FEBS . 331 (1–2): 53–9. doi : 10.1016 / 0014-5793 (93) 80296-7 . PMID  8405411 . S2CID  22557713 .
  • Aguila MC, Rodríguez AM, Aguila-Mansilla HN, Lee WT (mayo de 1996). "Estimulación de la proliferación de linfocitos en cultivo mediada por oligodesoxinucleótidos antisentido de somatostatina" . Endocrinología . 137 (5): 1585–90. doi : 10.1210 / es.137.5.1585 . PMID  8612489 .
  • Sharma K, Patel YC, Srikant CB (diciembre de 1996). "Inducción selectiva de subtipo de p53 de tipo salvaje y apoptosis, pero no detención del ciclo celular, por el receptor 3 de somatostatina humana". Endocrinología molecular . 10 (12): 1688–96. doi : 10.1210 / me.10.12.1688 . PMID  8961277 .
  • Dournaud P, Boudin H, Schonbrunn A, Tannenbaum GS, Beaudet A (febrero de 1998). "Interrelaciones entre los receptores de somatostatina sst2A y los axones que contienen somatostatina en el cerebro de rata: evidencia de la regulación de los receptores de la superficie celular por la somatostatina endógena" . La Revista de Neurociencia . 18 (3): 1056–71. doi : 10.1523 / JNEUROSCI.18-03-01056.1998 . PMC  6792775 . PMID  9437026 .
  • Barnea A, Roberts J, Ho RH (enero de 1999). "Evidencia de un efecto sinérgico de la proteína de la envoltura del VIH-1 gp120 y el factor neurotrófico derivado del cerebro (BDNF) que conduce a una mayor expresión de neuronas de somatostatina en cultivos agregados derivados de la corteza fetal humana". Investigación del cerebro . 815 (2): 349–57. doi : 10.1016 / S0006-8993 (98) 01098-1 . PMID  9878821 . S2CID  21793593 .
  • Ferone D, van Hagen PM, van Koetsveld PM, Zuijderwijk J, Mooy DM, Lichtenauer-Kaligis EG, Colao A, Bogers AJ, Lombardi G, Lamberts SW, Hofland LJ (enero de 1999). "Caracterización in vitro de receptores de somatostatina en el timo humano y efectos de somatostatina y octreótido en células epiteliales tímicas cultivadas" . Endocrinología . 140 (1): 373–80. doi : 10.1210 / es.140.1.373 . PMID  9886848 .
  • Brakch N, Lazar N, Panchal M, Allemandou F, Boileau G, Cohen P, Rholam M (febrero de 2002). "La secuencia de somatostatina-28 (1-12) -NPAMAP: un motivo promotor helicoidal esencial que gobierna el procesamiento de prosomatostatina en sitios mono y dibásicos". Bioquímica . 41 (5): 1630–9. doi : 10.1021 / bi011928m . PMID  11814357 .
  • Oomen SP, van Hennik PB, Antonissen C, Lichtenauer-Kaligis EG, Hofland LJ, Lamberts SW, Löwenberg B, Touw IP (febrero de 2002). "La somatostatina es un quimioatrayente selectivo para las células progenitoras hematopoyéticas primitivas (CD34 (+))". Hematología experimental . 30 (2): 116-25. doi : 10.1016 / S0301-472X (01) 00772-X . PMID  11823046 .
  • Simonetti M, Di BC (febrero de 2002). "Motivos estructurales en el proceso de maduración de hormonas peptídicas. El precursor de la somatostatina. I. Un estudio conformacional de CD". Revista de ciencia de péptidos . 8 (2): 66–79. doi : 10.1002 / psc.370 . PMID  11860030 . S2CID  20438890 .

Enlaces externos [ editar ]

  • Resumen de toda la información estructural disponible en el PDB para UniProt : P61278 (Somatostatin) en el PDBe-KB .