HPgV-2 (también conocido como pegivirus humano tipo 2 ) es el segundo pegivirus humano descubierto. [1] Se identificó por primera vez en 2005 en la sangre de los receptores de transfusiones e inicialmente se denominó hepegivirus 1 porque compartía algunas características genéticas tanto con los pegivirus como con los hepacivirus . [1] [2] HPgV-2 fue descubierto posteriormente de forma independiente por otro grupo en la sangre de un paciente infectado por el VHC que se había sometido a múltiples transfusiones de sangre y murió de sepsis de etiología poco clara. Entonces se denominó pegivirus humano 2 . [3]HPgV-2 ahora se clasifica en el género pegivirus como parte de la especie Pegivirus H. [4]
HPgV-2 es un virus transmitido por la sangre que causa infecciones crónicas a largo plazo muy parecidas al virus de la hepatitis C (HCV) y al virus GB C (HPgV), el primer pegivirus humano que se descubrió, pero no se sabe que esté asociado con ningún virus. enfermedad. Por lo general, infecta a personas que ya están infectadas por el VHC y tiene una prevalencia de alrededor del 1% al 2% en dichas personas. Su prevalencia en sujetos coinfectados por VHC/ VIH es aún mayor, hasta un 10%. Sin embargo, su prevalencia en la población general de China y EE. UU. es muy baja, del 0,1 al 0,2 %. [1] La infección crónica por HPgV-2 se mantiene en presencia de anticuerpos antienvoltura como es el caso de las infecciones crónicas por VHC, mientras que en el caso del virus GB C, la aparición de anticuerpos suele conducir a la resolución de la infección. [5]
HPgV-2 es un virus de ARN monocatenario de sentido positivo con una longitud de genoma de alrededor de 9.800 nucleótidos. Su organización genómica es similar a la de otros flavivirus . Produce una única poliproteína traducida a partir de un único marco de lectura abierto, que luego es escindida por la proteasa viral en múltiples proteínas virales: dos glicoproteínas de cubierta estructural (E1 y E2), seis proteínas no estructurales (NS2, NS3, NS4A, NS4B, NS5A, y NS5B), una proteína central truncada (S, nucleocápside ) y una proteína X de función desconocida. Diferentes cepas de HPgV-2 tienen una homología de secuencia del 90 % o más. [3]