GB virus C ( GBV-C ), anteriormente conocido como virus de la hepatitis G ( HGV ) y también conocido como pegivirus humanos - HPgV es un virus de la familia Flaviviridae y un miembro de la Pegivirus , [1] se conoce a los seres humanos infectar, pero no se conoce que cause enfermedades humanas. Según se informa, los pacientes con VIH coinfectados con GBV-C pueden sobrevivir más tiempo que aquellos sin GBV-C, pero los pacientes pueden ser diferentes en otros aspectos. La investigación está activa sobre los efectos del virus en el sistema inmunológico en pacientes coinfectados con GBV-C y VIH. [2] [3] [4]
Pegivirus C | |
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Clasificación de virus | |
(no clasificado): | Virus |
Reino : | Riboviria |
Reino: | Orthornavirae |
Filo: | Kitrinoviricota |
Clase: | Flasuviricetes |
Pedido: | Amarillovirales |
Familia: | Flaviviridae |
Género: | Pegivirus |
Especies: | Pegivirus C |
Infección humana
La mayoría de las personas inmunocompetentes eliminan la viremia por GBV-C , pero en algunas personas, la infección persiste durante décadas. [5] Sin embargo, se desconoce el intervalo de tiempo entre la infección por GBV-C y la eliminación de la viremia (detección del ARN del GBV-C en plasma).
Aproximadamente el 2% de los donantes de sangre estadounidenses sanos son virémicos con GBV-C, y hasta el 13% de los donantes de sangre tienen anticuerpos contra la proteína E2 , lo que indica una posible infección previa. [5]
Se han documentado transmisiones parenterales, sexuales y verticales de GBV-C. Debido a los modos de transmisión compartidos, las personas infectadas por el VIH a menudo están coinfectadas con GBV-C; la prevalencia de la viremia GBV-C en pacientes con VIH oscila entre el 14 y el 43%. [6]
Varios estudios, aunque no todos, han sugerido que la coinfección con GBV-C retrasa la progresión de la enfermedad por VIH . [7] Los modelos in vitro también demostraron que el GBV-C ralentiza la replicación del VIH. Este efecto beneficioso puede estar relacionado con la acción de varias proteínas virales de GBV-C, incluidas la fosfoproteína NS5A y la proteína de la envoltura E2. [8]
Virología
Tiene un genoma de ARN monocatenario de sentido positivo de aproximadamente 9,3 kb y contiene un único marco de lectura abierto (ORF) que codifica dos proteínas estructurales (E1 y E2) y cinco no estructurales (NS2, NS3, NS4, NS5A y NS5B). . El virus GB-C no parece codificar una proteína C (núcleo o nucleocápside ) como, por ejemplo, el virus de la hepatitis C. Sin embargo, se ha descubierto que las partículas virales tienen una nucleocápside. Se desconoce la fuente de la proteína nucleocápside. [1]
Taxonomía
El GBV-C es un miembro de la familia Flaviviridae y está relacionado filogenéticamente con el virus de la hepatitis C , pero se replica principalmente en los linfocitos y escasamente, si es que lo hace, en los hepatocitos. [9] [10] GBV-A y GBV-B son probablemente virus de tamarin , mientras que GBV-C infecta a los seres humanos . [11] Los virus GB han sido asignados tentativamente a un cuarto género dentro de los Flaviviridae llamado " Pegivirus ", pero esto aún no ha sido respaldado formalmente por el Comité Internacional de Taxonomía de Virus . [12]
Otro miembro de este clado , GBV-D, ha sido aislado de un murciélago ( Pteropus giganteus ). [13] La GBV-D puede ser ancestral de GBV-A y GBV-C. [13]
La tasa de mutación del genoma de GBV-C se ha estimado en 10-2 a 10-3 sustituciones / sitio / año. [14]
Epidemiología
La infección por GBV-C se ha detectado en todo el mundo y actualmente infecta a alrededor de una sexta parte de la población mundial. Se observa una alta prevalencia entre sujetos con riesgo de exposición parenteral, incluidos aquellos con exposición a sangre y productos sanguíneos, aquellos en hemodiálisis y usuarios de drogas intravenosas. Puede ocurrir contacto sexual y transmisión vertical. Aproximadamente del 10 al 25% de los pacientes infectados con hepatitis C y del 14 al 36% de los consumidores de drogas que son seropositivos para el VIH-1 muestran signos de infección por GBV-C.
Se ha clasificado en siete genotipos y muchos subtipos con distintas distribuciones geográficas. [15] Los genotipos 1 y 2 prevalecen en el norte y centro de África y en las Américas. Los genotipos 3 y 4 son comunes en Asia. El genotipo 5 está presente en África central y meridional . El genotipo 6 se puede encontrar en el sudeste asiático . Finalmente, se ha informado del genotipo 7 en China . Es posible la infección por múltiples genotipos. [dieciséis]
El genotipo 5 parece ser basal en el árbol filogenético, lo que sugiere un origen africano de este virus. [17]
Historia
El virus de la hepatitis G y el virus GB C (GBV-C) son virus de ARN que se identificaron de forma independiente en 1995 y, posteriormente, se descubrió que eran dos aislados del mismo virus. [18] [19] [20] [21] Aunque inicialmente se pensó que el GBV-C estaba asociado con la hepatitis crónica , una investigación extensa no logró identificar ninguna asociación entre este virus y ninguna enfermedad clínica. [22] El virus de GB C (y de hecho, GBV-A y GBV-B) lleva el nombre del cirujano G. Barker, quien se enfermó en 1966 con una hepatitis no A no B que en ese momento se pensaba que tenía sido causado por un nuevo virus hepático infeccioso. [23]
Referencias
- ^ a b Stapleton, JT; Foung, S .; Muerhoff, AS; Bukh, J .; Simmonds, P. (2010). "Los virus de GB: una revisión y clasificación propuesta de GBV-A, GBV-C (HGV) y GBV-D en el género Pegivirus dentro de la familia Flaviviridae" . Revista de Virología General . 92 (2): 233–46. doi : 10.1099 / vir.0.027490-0 . PMC 3081076 . PMID 21084497 .
- ^ Xiang J, George SL, Wünschmann S, et al. (2004). "Inhibición de la replicación del VIH-1 por la infección del virus GB C a través de aumentos en RANTES, MIP-1alpha, MIP-1beta y SDF-1". Lancet . 363 (9426): 2040–6. doi : 10.1016 / S0140-6736 (04) 16453-2 . PMID 15207954 .
- ^ Mosam A, Sathar MA, Dawood H, Cassol E, Esterhuizen TM, Coovadia HM (2007). "Efecto de la coinfección por el virus GB C sobre la respuesta al TARGA genérico en pacientes africanos con infección por VIH-1 Clade C". SIDA . 21 (10): 1377–9. doi : 10.1097 / QAD.0b013e3281532cb8 . PMID 17545721 .
- ^ Jung S, Eichenmüller M, Donhauser N, et al. (2007). "Inhibición de la entrada del VIH por la glicoproteína de la envolvente 2 del virus GB C". SIDA . 21 (5): 645–7. doi : 10.1097 / QAD.0b013e32803277c7 . PMID 17314528 .
- ^ a b "Hepatitis G" . Mi salud y nutrición. Archivado desde el original el 2 de noviembre de 2013.
- ^ George SL, Varmaz D, Stapleton JT (2006). "GB Virus C se replica en linfocitos T y B primarios". J. Infect. Dis . 193 (3): 451–4. doi : 10.1086 / 499435 . PMID 16388494 .
- ^ Zhang W, Chaloner K, Tillmann HL, Williams CF, Stapleton JT (2006). "Efecto de la viremia del virus C del GB temprano y tardío sobre la supervivencia de las personas infectadas por el VIH: un metanálisis" . VIH Med . 7 (3): 173–180. doi : 10.1111 / j.1468-1293.2006.00366.x . PMID 16494631 .
- ^ Giret, MTM; Kallas, EG (marzo de 2012). "GBV-C: estado del arte y perspectivas de futuro". Informes actuales sobre el VIH / SIDA . 9 (1): 26–33. doi : 10.1007 / s11904-011-0109-1 . PMID 22246585 .
- ^ Leary TP, Muerhoff AS, Simons JN, Pilot-Matias TJ, Erker JC, Chalmers ML, Schlauder GG, Dawson GJ, Desai SM, Mushahwar IK (1996). "Secuencia y organización genómica de GBV-C: un nuevo miembro de Flaviviridae asociado con hepatitis humana no A-E". J. Med. Virol . 48 (1): 60–7. doi : 10.1002 / (SICI) 1096-9071 (199601) 48: 1 <60 :: AID-JMV10> 3.0.CO; 2-A . PMID 8825712 .
- ^ Thurner C, Witwer C, Hofacker IL, Stadler PF (mayo de 2004). "Estructuras secundarias de ARN conservado en genomas de Flaviviridae" . J. Gen. Virol . 85 (Pt 5): 1113–24. doi : 10.1099 / vir.0.19462-0 . PMID 15105528 .
- ^ Simons JN, Desai SM, Schultz DE, Lemon SM, Mushahwar IK (1996). "Iniciación de la traducción en virus GB A y C: evidencia de entrada de ribosoma interno e implicaciones para la organización del genoma" . J. Virol . 70 (9): 6126–35. PMC 190635 . PMID 8709237 .
- ^ Stapleton JT, Foung S, Muerhoff AS, Bukh J, Simmonds P (febrero de 2011). "Los virus de GB: una revisión y clasificación propuesta de GBV-A, GBV-C (HGV) y GBV-D en el género Pegivirus dentro de la familia Flaviviridae" . La Revista de Virología General . 92 (Pt 2): 233–46. doi : 10.1099 / vir.0.027490-0 . PMC 3081076 . PMID 21084497 .
- ^ a b Epstein JH, Quan PL, Briese T y col. (2010). "Identificación de GBV-D, un flavivirus nuevo similar a GB de murciélagos frugívoros del Viejo Mundo ( Pteropus giganteus ) en Bangladesh" . PLoS Pathog . 6 (7): e1000972. doi : 10.1371 / journal.ppat.1000972 . PMC 2895649 . PMID 20617167 .
- ^ Romano CM, Zanotto PM, Holmes EC (marzo de 2008). "El análisis coalescente bayesiano revela una alta tasa de evolución molecular en el virus GB C" . J. Mol. Evol . 66 (3): 292–7. Código bibliográfico : 2008JMolE..66..292R . doi : 10.1007 / s00239-008-9087-3 . PMC 3324782 . PMID 18320258 .
- ^ Feng Y, Zhao W, Feng Y, Dai J, Li Z, Zhang X, Liu L, Bai J, Zhang H, Lu L, Xia X (2011). Davis T (ed.). "Un nuevo genotipo del virus GB C: su identificación y predominio entre los usuarios de drogas inyectables en Yunnan, China" . PLoS ONE . 6 (10): e21151. Código bibliográfico : 2011PLoSO ... 621151F . doi : 10.1371 / journal.pone.0021151 . PMC 3188531 . PMID 21998624 .
- ^ Singh, Shivank; Blackard, Jason T (2017). "Infección por pegivirus humano (VPH) en África subsahariana: una llamada para una agenda de investigación renovada". Reseñas en Virología Médica . 27 (6): e1951. doi : 10.1002 / rmv.1951 . PMID 29148108 .
- ^ Muerhoff AS, Leary TP, Sathar MA, Dawson GJ, Desai SM (junio de 2005). "Origen africano del virus GB C determinado por análisis filogenético de un genoma completo del genotipo 5 de Sudáfrica" . J. Gen. Virol . 86 (Parte 6): 1729–35. doi : 10.1099 / vir.0.80854-0 . PMID 15914851 .
- ^ Simons JN, Pilot-Matias TJ, Leary TP, et al. (Abril de 1995). "Identificación de dos genomas similares a flavivirus en el agente de hepatitis GB" . Proc. Natl. Acad. Sci. USA . 92 (8): 3401–5. Código Bibliográfico : 1995PNAS ... 92.3401S . doi : 10.1073 / pnas.92.8.3401 . PMC 42174 . PMID 7724574 .
- ^ Simons JN, Leary TP, Dawson GJ y col. (Junio de 1995). "Aislamiento de nuevas secuencias similares a virus asociadas con la hepatitis humana". Nat. Med . 1 (6): 564–9. doi : 10.1038 / nm0695-564 . PMID 7585124 .
- ^ Yoshiba M, Okamoto H, Mishiro S (octubre de 1995). "Detección del genoma del virus de la hepatitis GBV-C en suero de pacientes con hepatitis fulminante de etiología desconocida". Lancet . 346 (8983): 1131–2. doi : 10.1016 / S0140-6736 (95) 91802-7 . PMID 7475605 .
- ^ Birkenmeyer LG, Desai SM, Muerhoff AS, Leary TP, Simons JN, Montes CC, Mushahwar IK (1998). "Aislamiento de un genoma relacionado con el virus GB de un chimpancé". J. Med. Virol . 56 (1): 44–51. doi : 10.1002 / (SICI) 1096-9071 (199809) 56: 1 <44 :: AID-JMV8> 3.0.CO; 2-N . PMID 9700632 .
- ^ Alter, HJ (junio de 1996). "La clonación y las implicaciones clínicas de HGV y HGBV-C". N. Engl. J. Med . 334 (23): 1536–7. doi : 10.1056 / NEJM199606063342310 . PMID 8618611 .
- ^ Reshetnyak, VI; Karlovich, TI; Ilchenko, LU (2008). "Virus de la hepatitis G" . Revista mundial de gastroenterología . 14 (30): 4725–34. doi : 10.3748 / wjg.14.4725 . PMC 2739332 . PMID 18720531 .
enlaces externos
- GBV-C en los encabezados de temas médicos (MeSH) de la Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
- " GB virus C " . Navegador de taxonomía NCBI . 54290.