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Estructura genérica de un éster de pentafluorofenilo

Los ésteres de pentafluorofenilo (PFP) son compuestos químicos con la fórmula genérica RC (O) OC 6 F 5 . Son ésteres activos derivados del pentafluorofenol (HOC 6 F 5 ).

Los ésteres de PFP son útiles para unir fluoróforos como fluoresceína [1] o haptenos [2] a aminas primarias en biomoléculas. También son valiosos en la síntesis de péptidos de laboratorio . Los ésteres de pentafluorofenilo producen enlaces amida tan eficazmente como lo hacen los ésteres de succinimidilo y varios agentes similares, pero los ésteres de PFP son particularmente útiles porque son menos susceptibles a la hidrólisis espontánea durante las reacciones de conjugación. [3]

Esquema de formación de éster de pentafluorofenilo de 6-carboxifluorosceína

Referencias

  1. ^ Hanai, T .; Hatano, H. (1996). Avances en la cromatografía líquida: 35 años de cromatografía líquida en columna . Publicación científica mundial Co. ISBN 978-981-02-1906-2.
  2. ^ Cubierta, MB; Sjölin, P .; Unanue, ER; Kihlberg, J. (1999). "Las células T específicas de glicopéptidos, restringidas por MHC muestran especificidad para los residuos de carbohidratos y péptidos" (pdf) . La revista de inmunología . 162 (8): 4740–4744. PMID 10202015 .  
  3. Katz, J. (15 de diciembre de 1998). "Avances en el acoplamiento de péptidos" (pdf) . Universidad Harvard. [ enlace muerto permanente ]